Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo-vastaavuus BMS-823778:n kanssa

Yhteensä 2404 tulosta

Bristol-Myers Squibb

Valmis

Japanin vaiheen 1 moninkertainen nouseva annostutkimus

Tyypin 2 diabetes mellitus

Japani
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

BMS-823778:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus hallitsemattoman korkean verenpaineen hoitoon ylipainoisilla ja liikalihavilla potilailla

Hypertensio

Ruotsi, Yhdysvallat, Puerto Rico, Unkari, Kolumbia
Bristol-Myers Squibb

Peruutettu

BMS-823778:n käsitetutkimus ateroskleroosin vaikutusten arvioimiseksi

Ateroskleroottinen sydän- ja verisuonisairaus
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-823778:n turvallisuustutkimus potilailla, joilla on hyperkolesterolemia

Dyslipidemia

Kanada, Yhdysvallat, Australia
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-823778:n turvallisuustutkimus henkilöillä, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kanada, Australia, Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Plasebokontrolloitu, kerta- ja nouseva ihonalainen annostutkimus BMS-986089:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terveet aikuiset

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

BMS-820836:n pitkäaikainen turvallisuus ja siedettävyys hoidettaessa potilaita, joilla on hoitoresistentti vakava masennus

Masennus

Ranska, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Yhdysvallat, Australia, Italia, Argentiina, Itävalta, Espanja, Suomi, Intia, Puerto Rico
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Lysofosfatidihapporeseptoriantagonistin turvallisuus ja teho idiopaattisessa keuhkofibroosissa

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdysvallat, Meksiko, Australia, Kolumbia, Chile, Peru
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

Tutkimus BMS-813160:n vaikutusten arvioimiseksi proteiinin häviämiseen virtsassa potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja diabeettinen munuaissairaus

Diabeettinen munuaissairaus

Yhdysvallat, Kanada, Tanska, Ranska
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986036:n arvioimiseksi lihavilla aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat, Kanada
CSL Behring

Lopetettu

BMS-945429:n annosalueen tutkimus kohteista, joilla on kohtalainen tai vaikea Crohnin tauti

Crohnin tauti

Saksa, Intia, Korean tasavalta, Taiwan, Yhdysvallat, Hong Kong, Kanada, Meksiko, Itävalta, Sveitsi, Israel, Italia, Ranska, Puola, Alankomaat, Unkari, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus BMS-986147:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja kohdennetun sitoutumisen arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-241027:n turvallisuuden, siedettävyyden ja vaikutuksen arvioimiseksi aivo-selkäydinnesteen biomarkkereihin potilailla, joilla on lievä Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Ranska, Ruotsi, Yhdysvallat, Saksa, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986331:n turvallisuuden, siedettävyyden, lääketasojen ja lääkevaikutusten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Moniannostutkimus BMS-986166:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-962476:n yhden nousevan annoksen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on kohonnut kolesteroli statiineilla

Ateroskleroosi

Yhdysvallat
ChemoCentryx
Medpace, Inc.

Valmis

Kontrolloitu tutkimus Avacopanin arvioimiseksi C3-glomerulopatiassa (ACCOLADE)

C3-glomerulopatia (C3G)

Yhdysvallat, Espanja, Ranska, Alankomaat, Belgia, Kanada, Tanska, Saksa, Irlanti, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus BMS-986326:n turvallisuuden, siedettävyyden, lääketasojen ja lääkevaikutusten arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Saksa
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

Tutkimus BMS-963272:n turvallisuuden, siedettävyyden ja lääketasojen arvioimiseksi osallistujilla, joilla on alkoholiton rasvamaksasairaus

Alkoholiton rasvamaksasairaus

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Kaksiosainen, vaihe 1, yksiannostutkimus IL-31-mAb:stä (anti-interleukiini 31 monoklonaalinen vasta-aine); Terveillä henkilöillä ja aikuisilla, joilla on atooppinen ihottuma

Terveet kohteet ja atooppinen ihottuma

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Lopetettu

QCC374:n turvallisuus-, farmakokinetiikka- ja tehotutkimus PAH-potilailla

Keuhkovaltimon hypertensio

Saksa, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat
CSL Behring

Valmis

Psoriaattisen niveltulehduksen annosaluetutkimus BMS-945429:lle potilailla, jotka eivät reagoi tulehduskipulääkkeisiin tai ei-biologisiin tautia modifioiviin reumalääkkeisiin (DMARD)

Niveltulehdus, psoriaattinen

Italia, Yhdysvallat, Kanada, Meksiko, Puola, Espanja, Saksa, Tšekki, Venäjän federaatio, Australia, Etelä-Afrikka, Argentiina, Unkari
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokko lumekontrolloitu, yhden nousevan annoksen tutkimus BMS-986166:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Peruutettu

BMS-929075:n usean nousevan annoksen tutkimus hepatiitti C -viruksella (HCV) saaneilla potilailla

Krooninen hepatiitti C

Australia
Takeda

Peruutettu

Tutkimus TAK-671:n turvallisuuden, farmakokinetiikka (PK) ja tehon arvioimiseksi koronavirustaudin (COVID) 2019 hoidossa aikuisilla

Koronavirustauti
Health Ever Bio-Tech Co., Ltd.

Valmis

MCS-2:n tehokkuus ja turvallisuus alempien virtsateiden oireiden hoidossa (MCS_LUTS)

Alempien virtsateiden oireet | Hyvänlaatuinen eturauhasen liikakasvu

Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986278:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on progressiivinen keuhkofibroosi

Progressiivinen keuhkofibroosi

Kiina, Yhdysvallat, Japani, Korean tasavalta, Unkari, Kanada, Argentiina, Australia, Itävalta, Belgia, Brasilia, Chile, Kolumbia, Tšekki, Tanska, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Intia, Irlanti, Italia, Meksiko, Alankomaat, Peru, Puola, Por... ja enemmän
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986278:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Kiina, Taiwan, Yhdysvallat, Australia, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Israel, Kanada, Argentiina, Itävalta, Belgia, Brasilia, Chile, Kolumbia, Tšekki, Tanska, Suomi, Ranska, Saksa, Kreikka, Unkari, Intia, Irlanti, Itali... ja enemmän
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutki terveiden japanilaisten ja ei-aasialaisten osallistujien kanssa BMS-986231:llä

Sydämen dekompensaatio, akuutti

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus BMS-986326:n turvallisuuden, siedettävyyden, lääketasojen ja lääkevaikutusten tutkimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on erilaisia lupuksen muotoja

Lupus

Yhdysvallat, Argentiina, Saksa, Meksiko, Puola, Romania, Bulgaria, Espanja
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus, jossa mitattiin BMS-986278:n tehokkuutta, turvallisuutta ja siedettävyyttä potilailla, joilla on keuhkofibroosi

Keuhkofibroosi

Kanada, Ranska, Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Belgia, Brasilia, Chile, Kiina, Saksa, Israel, Italia, Japani, Korean tasavalta, Meksiko, Espanja, Taiwan, Yhdistynyt kuningaskunta
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986256:n turvallisuuden ja lääketasojen arvioimiseksi osallistujilla, joilla on aktiivinen ihon lupus erythematosus

Lupus erythematosus, iho

Saksa
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

A Blinded Study to Evaluate Effect on Atrial Fibrillation Burden in Patients With Paroxysmal Atrial Fibrillation

Paroksismaalinen eteisvärinä

Yhdysvallat, Kanada
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

Tutkimus BMS-986090:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet aikuiset vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Systeemisen lupus erythematosuksen hoitoon tarkoitetun biologisen lääkkeen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus

Lupus

Taiwan, Yhdysvallat, Kanada, Italia, Meksiko, Etelä-Afrikka, Korean tasavalta, Japani, Ranska, Espanja, Argentiina, Unkari, Kolumbia, Peru, Puola, Puerto Rico, Romania, Brasilia, Chile, Saksa, Libanon, Alankomaat, Venäjän federaatio
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

Proof of Concept -tutkimus BMS-931699:n (Lulitsumabi) tai BMS-986142:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi primaarisessa Sjögrenin oireyhtymässä

Sjögrenin syndrooma

Australia, Yhdysvallat, Italia, Meksiko, Kolumbia, Peru, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Chile, Puola, Venäjän federaatio
Bristol-Myers Squibb

Lopetettu

BMS-986325 terveillä osallistujilla ja osallistujilla, joilla on primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Terveet osallistujat | Primaarinen Sjögrenin oireyhtymä

Saksa, Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986322:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä japanilaista syntyperää olevilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkiva immunoterapiatutkimus BMS-986205:stä yhdistettynä nivolumabiin verrattuna nivolumabiin yksinään potilailla, joilla on pitkälle edennyt melanooma

Melanooma | Ihosyöpä

Yhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Espanja, Australia, Italia, Japani, Saksa, Irlanti, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Sveitsi, Puola, Ranska, Kreikka, Uusi Seelanti
Biogen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, yhden nousevan annoksen tutkimus suonensisäisesti annetusta BMS-986168:sta terveillä koehenkilöillä

Tauopatiat

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK1325756-infuusioliuoksen kerta-annosten ja toistuvien nousevien annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa sekä suun kautta otettavan annoksen absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi terveillä aikuisilla henkilöillä

Infektiot, hengityselimet

Yhdysvallat
Warner Chilcott

Valmis

Erektiohäiriön hoito – pitkäaikaista turvallisuutta ja tehoa

Erektiohäiriö

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986446:n turvallisuuden, siedettävyyden ja huumeiden tason arvioimiseksi terveillä osallistujilla ja terveillä japanilaiseen etniseen alkuperään kuuluvilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986278:n huumetason, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Kiina
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986259:n turvallisuudesta osallistujille, joilla on postakuutti dekompensoitunut sydämen vajaatoiminta

Akuutti dekompensoitu sydämen vajaatoiminta

Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Argentiina, Tšekki, Kreikka, Puola
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986172:n turvallisuuden, siedettävyyden ja lääketasojen arvioimiseksi terveillä ja lihavilla osallistujilla, mukaan lukien arvio ruoan vaikutuksista BMS-986172:n imeytymiseen

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kokeellisesta lääkityksestä BMS-986235 terveillä henkilöillä

Tulehduksen välittäjät

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Drug Levels, and Drug Effects of BMS-986166 in Healthy Japanese Participants

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus kokeellisesta lääkityksestä BMS-986263 aikuisilla, joilla on pitkälle edennyt maksafibroosi hepatiitti C:n parantumisen jälkeen

Maksan fibroosi | Maksakirroosi

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

BMS-986036:n alatutkimus henkilöillä, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo-vastaavuus BMS-823778:n kanssa

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cambodia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit