Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo vastaa XmAb5871:tä

Yhteensä 1407 tulosta

Xencor, Inc.
PPD; ICON plc

Valmis

Tutkimus XmAb®5871:n vaikutuksesta potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat
Gilead Sciences

Rekrytointi

GS-1427:n tutkimus potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus (SWIFT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
University of Zurich

Valmis

Tutkimus spesifistä allergeeni-immunoterapiaa heinän siitepölyallergisilla henkilöillä, joille on annettu Epicutanoeus-allergeenia (ZU-SkinSIT-003)

Allerginen rinokonjunktiviitti

Sveitsi
Teikoku Pharma USA, Inc.

Rekrytointi

Deksmedetomidiinin transdermaalisten järjestelmien arviointi leikkauksen jälkeiseen analgesiaan vatsaleikkauksen jälkeen (DMT2111)

Kipu, Leikkauksen jälkeinen

Yhdysvallat
Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

Valmis

FS-67 nilkan nyrjähdyksistä kärsivien lapsipotilaiden hoidossa

Nilkan nyrjähdys

Yhdysvallat
Chattem, Inc.

Valmis

Kokeellisen lämpöpatchin arviointi

Siedettävyys | Tarttuvuus | Ihon ärsytys | Lämmön vaikutukset

Yhdysvallat
Chattem, Inc.

Valmis

Kokeellisten ja kaupallisten ilma-aktivoitujen, liimapohjaisten lämpötilojen arviointi

Siedettävyys | Tarttuvuus | Ihon ärsytys | Lämmön vaikutukset

Yhdysvallat
Hisamitsu Pharmaceutical Co., Inc.

Valmis

HTU-520:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus varpaankynnen distaalisen subunguaalisen onykomykoosin hoidossa

Onykomykoosi

Yhdysvallat
Theratocular Biotek Co.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus TO-O-1001-silmätippojen silmänpainetta alentavan vaikutuksen tutkimiseksi terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Australia
Columbia University
Society of Family Planning

Valmis

Aurikuloterapia - Aspiraatioabortin kivunhallinta

Abortti ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana

Yhdysvallat
Northwell Health
Solace Brands, Inc.

Peruutettu

Kannabinoidilaastarin käyttö polven nivelrikkoon

Nivelrikko | Polven nivelrikko | CBD

Yhdysvallat
IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli
IRCCS San Raffaele; Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus; IRCCS Centro Neurolesi...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Etäkuntoutus lievässä kognitiivisessa vajaatoiminnassa

Lievä kognitiivinen heikentyminen

Italia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Valmis

DSP-5423P:n vahvistava tutkimus skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Kiina, Japani, Korean tasavalta, Malesia, Filippiinit, Venäjän federaatio, Taiwan, Ukraina
GlaxoSmithKline

Valmis

Tunteiden käsittely terveillä vapaaehtoisilla tutkivan anksiolyyttisen lääkkeen läsnä ollessa

Masennus ja ahdistuneisuushäiriöt

Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK-0873:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka laastarin kiinnittämisen jälkeen terveillä osallistujilla ja psoriaasipotilailla (MK-0873-020)

Plakkipsoriaasi
Oplon-Pure Science Ltd.

Valmis

Acne Treatment With Active Oplon's Patches

Akne Vulgaris

Israel
Oplon-Pure Science Ltd.

Tuntematon

Aknen hoito aktiivisilla Oplon-laastareilla - 15-18 vuotta vanha

Akne Vulgaris

Israel
Children's Hospital of Philadelphia
DBV Technologies

Valmis

Maitolaastari eosinofiiliseen esofagiittiin (SMILEE)

Eosinofiilinen esofagiitti | Maitoallergia

Yhdysvallat
Noven Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

HP-5000 paikallisjärjestelmän ärsytys- ja herkistymistutkimus

Polven nivelrikko

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Single Ascending Doses of Inhaled AZD8683

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
CoMentis
Alpharmagen, Inc.

Keskeytetty

APN1125:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

To Assess the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Ascending Doses of Inhaled AZD7594

Farmakokinetiikka | Turvallisuus | Pharmacodynamics of AZD7594

Yhdistynyt kuningaskunta
Pierre Fabre Medicament
European Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Adjuvantti Encorafenib ja Binimetinib korkean riskin vaiheen II melanoomassa, jossa on BRAF-mutaatio. (COLUMBUS-AD)

Melanooma

Espanja, Kanada, Unkari, Italia, Belgia, Alankomaat, Australia, Tšekki, Kreikka, Brasilia, Portugali, Serbia, Ruotsi, Norja, Saksa, Argentiina, Romania, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Sveitsi, Ranska, Etelä-Afrikka
McNeil AB

Valmis

Uuden 15 mg:n nikotiinilaastarin kumulatiivinen ihoärsytyspotentiaali

Tupakoinnin lopettaminen

Saksa
University of Chichester

Valmis

Matcha vihreän teen vaikutukset levossa ja kohtalaisen intensiivisen harjoituksen aikana naisilla

Ei kuntoa

Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvioidaan lipoproteiinin (a) alentamisen vaikutusta pelacarsenilla (TQJ230) sydän- ja verisuonisairauksien vakaviin sydäntapahtumiin (Lp(a)HORIZON)

Sydän- ja verisuonisairaudet ja lipoproteiini(a)

Yhdysvallat, Kiina, Saksa, Etelä-Afrikka, Italia, Espanja, Belgia, Tšekki, Unkari, Japani, Taiwan, Alankomaat, Australia, Itävalta, Kanada, Ranska, Israel, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Argentiina, Tanska, K... ja enemmän
Statens Serum Institut
Imperial College London

Valmis

Klamydiarokotteen CTH522 turvallisuus ja immunogeenisyys (CHLM-02)

Trakooma

Yhdistynyt kuningaskunta
AstraZeneca

Valmis

AZD3241 PET MSA -koe, vaihe 2, satunnaistettu, 12 viikon turvallisuus- ja siedettävyyskoe PET:llä MSA-potilailla

Multiple System Atrophy, MSA

Yhdysvallat, Suomi, Itävalta, Ranska, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus TQA3526:sta primaarisen sappikirroosin (PBC) hoidossa

Primaarinen sappikirroosi

Kiina
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Valmis

Tämä on tutkimus, jossa arvioidaan AZD9742:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa (PK) kerta-annosten jälkeen terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
National Institute on Drug Abuse (NIDA)
VA Office of Research and Development

Valmis

Selegiliini tupakoinnin lopettamiseen - 1

Nikotiiniriippuvuus

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

The Effects AZD8529 on Cognition and Negative Symptoms in Schizophrenics

Skitsofrenia

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Rekrytointi

GSK3965193:n tutkimus terveillä osallistujilla ja yksin ja yhdessä bepirovirseenin kanssa osallistujilla, joilla on krooninen hepatiitti B -infektio

B-hepatiitti

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Kliininen tutkimus uuden lääkkeen (GSK933776) yksittäisten ja toistuvien annosten arvioimiseksi Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla

Alzheimerin tauti

Australia, Ruotsi, Norja
HighTide Biopharma Pty Ltd

Valmis

HTD1801:n usean nousevan annoksen tutkimus aikuisilla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia

Australia
Lohocla Research Corporation
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Rekrytointi

Tutkimus Kindolorin vaikutusten testaamiseksi eri annoksilla terveillä aikuisilla

Krooninen kipu

Yhdysvallat
NYU Langone Health
Novartis

Valmis

Rivastigmiini leikkauksen jälkeisen deliriumin hoidossa: kliininen pilottikoe

Delirium | Postoperatiivinen kognitiivinen toimintahäiriö

Yhdysvallat
Izun Pharma Ltd

Keskeytetty

Herbal parodontaalilaastari (THPP) diabeetikkojen ientulehdusta varten

Ientulehdus diabeetikoilla

Israel
McNeil AB

Valmis

Uuden 25 mg:n nikotiinilaastarin kumulatiivinen ihoärsytyspotentiaali

Tupakoinnin lopettaminen

Saksa
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Desentum Oy

Valmis

Tutkimus DM-101PX:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tutkivan tehon arvioimiseksi koivun siitepölyallergisille osallistujille

Koivun siitepölyallergia

Kanada
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Tutkimus, jolla testataan, kuinka hyvin plakkipsoriaasista kärsivät potilaat sietävät BI 730357:ää pidemmän ajan ja kuinka tehokas se on

Psoriasis

Yhdysvallat, Kanada, Saksa
Gilead Sciences

Valmis

Ventrikulaarisen rytmihäiriön arviointi potilailla, joilla on implantoitava kardiovertteridefibrillaattori tai sydämen uudelleensynkronointihoito-defibrillaattori (TEMPO)

Ventrikulaarinen rytmihäiriö

Alankomaat, Israel, Yhdysvallat, Tanska, Kanada, Saksa, Tšekki, Unkari, Puola
Gilead Sciences

Valmis

Selonsertibin, Firsocostatin, Cilofexorin ja yhdistelmien turvallisuutta ja tehoa koskeva tutkimus potilailla, joilla on siltafibroosi tai kompensoitu kirroosi, joka johtuu alkoholittomasta steatohepatiitista (NASH) (ATLAS)

Alkoholiton steatohepatiitti

Hong Kong, Yhdysvallat, Australia, Puerto Rico, Uusi Seelanti, Kanada
SIGA Technologies
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

Vaihe I, Eskaloituva, Moniannos, ST-246 Turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka 21 päivän koe terveillä vapaaehtoisilla (SIGA-246-002)

Terve

Yhdysvallat
Fujian Akeylink Biotechnology Co., Ltd.

Rekrytointi

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu vaiheen IIa kliininen tutkimus GST-HG131-tablettien turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen hepatiitti B

Krooninen hepatiitti B

Kiina
Desentum Oy

Valmis

Tutkimus DM-101:n sc-immunoterapian turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on koivun siitepölyallergia

Koivun siitepölyallergia

Suomi
Gilead Sciences

Lopetettu

Tutkimus Cilofexorin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on primaarinen sapen kolangiitti ilman kirroosia (PBC-Phase 2)

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Kanada, Itävalta, Yhdistynyt kuningaskunta
Gilead Sciences

Valmis

Tutkimus Cilofexorin turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti ilman kirroosia

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta
Novaremed Ltd.

Valmis

NRD135S.E1:n vaikutus perifeeriseen neuropaattiseen kipuun diabeettisilla potilailla

Diabeettinen perifeerinen neuropaattinen kipu

Israel

3

Tilaa