Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo TS-142:lle

Yhteensä 1935 tulosta

Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen III tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kliininen farmakologinen tutkimus TS-142:sta potilailla, joilla on obstruktiivinen uniapnea Hypopnea.

Potilaat, joilla on lievä obstruktiivinen uniapnea Hypopnea

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Varhaisen vaiheen 2 kliininen tutkimus TS-142:sta potilailla, joilla on unettomuushäiriö

Unettomuushäiriö

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (kerta-annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n turvallisuus-, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen tutkimus terveillä henkilöillä

Terve Vapaaehtoinen

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Pitkäaikainen tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n massatasapainotutkimus terveillä aikuisilla.

Terveet mieskohteet

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 annoksen löytämistutkimus TS-172:sta hemodialyysissä olevilla hyperfosfatemiapotilailla

Hyperfosfatemiapotilaat hemodialyysissä

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Myöhäisen vaiheen II tutkimus TS-142:sta unettomuuspotilailla

Potilaat, joilla on unettomuus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-143:n kliininen tutkimus terveillä aikuisilla miehillä (kerta-annos)

Terveet osallistujat

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-143:n kliininen tutkimus terveillä aikuisilla miehillä (useita annoksia)

Terveet osallistujat

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-172:sta terveillä aikuisilla (yksittäiset ja useat annokset)

Terveet aikuiset kohteet

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Ruoan vaikutusta koskeva tutkimus TS-142:sta terveillä henkilöillä

Ruoan vaikutus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-142:n farmakokineettinen tutkimus potilailla, joilla on maksan vajaatoiminta

Potilaat, joilla on lievä tai keskivaikea maksan vajaatoiminta

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-143:n kliininen farmakologinen tutkimus ei-dialyysi- ja hemodialyysipotilailla, joilla on krooninen munuaissairaus

Krooninen munuaissairaus

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

TS-152:n laajennustutkimus potilailla, joilla on nivelreuma

Nivelreuma

Japani
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä suoritettu tutkimus TS-161:n yksittäisillä ja useilla annoksilla terveille osallistujille

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TS-091:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi narkolepsiapotilailla

Narkolepsia

Japani, Korean tasavalta
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TS-142:n seuraavan päivän jäännösvaikutusten tutkimiseksi terveillä iäkkäillä henkilöillä

Terveet aiheet

Japani
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan seuraavan päivän TS-142:n vaikutuksia ajokykyyn terveillä henkilöillä

Terveet aiheet

Japani
Gilead Sciences

Rekrytointi

GS-1427:n tutkimus potilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus (SWIFT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Lopetettu

Tutkimus TS-121:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi vakavan masennushäiriön lisähoitona

Masennustila

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Valmis

A Single Ascending and Repeated Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of TS-142 in Healthy Participants

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Valmis

TS-134:n kerta-annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Valmis

TS-134:n 14 päivän moniannostitrausten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

QT/QTc-arviointitutkimus TS-142:sta terveillä aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
SecuraBio

Valmis

Vaihe 2a, Duvelisibin teho- ja turvallisuustutkimus lievillä astmaatikoilla

Astma

Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
National Institute of Mental Health (NIMH)
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

TS-161:n masennuslääkevaikutukset hoitoresistentissä masennuksessa

Masennus | Masennustila | Hoitoa kestävä masennus

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

AZD3241 PET MSA -koe, vaihe 2, satunnaistettu, 12 viikon turvallisuus- ja siedettävyyskoe PET:llä MSA-potilailla

Multiple System Atrophy, MSA

Yhdysvallat, Suomi, Itävalta, Ranska, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
Theratocular Biotek Co.
Novotech (Australia) Pty Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus TO-O-1001-silmätippojen silmänpainetta alentavan vaikutuksen tutkimiseksi terveillä henkilöillä ja potilailla, joilla on avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Avokulmaglaukooma

Australia
IRCCS Centro San Giovanni di Dio Fatebenefratelli
IRCCS San Raffaele; Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus; IRCCS Centro Neurolesi...

Aktiivinen, ei rekrytointi

Etäkuntoutus lievässä kognitiivisessa vajaatoiminnassa

Lievä kognitiivinen heikentyminen

Italia
Sumitomo Pharma Co., Ltd.

Valmis

DSP-5423P:n vahvistava tutkimus skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Kiina, Japani, Korean tasavalta, Malesia, Filippiinit, Venäjän federaatio, Taiwan, Ukraina
Amgen

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, AMG 162:n (denosumabi) annosvastetutkimus japanilaisilla postmenopausaalisilla osteoporoottisilla potilailla

Osteoporoosi
Neothetics, Inc

Valmis

Annoksen vaihtelu, tutkimus ihonalaisten LIPO-102-injektioiden turvallisuudesta ja tehokkuudesta verrattuna lumelääkkeeseen vatsan ihonalaisen rasvaisuuden vähentämiseksi

Paino

Yhdysvallat
AbbVie

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus haittatapahtumien arvioimiseksi ja kuinka ABBV-141:n yksittäiset nousevat annokset kulkevat terveiden aikuisten länsimaisten ja aasialaisten osallistujien kehossa

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Orion Corporation, Orion Pharma

Valmis

Turvallisuus- ja siedettävyystutkimus ODM-102:n kerta-annoksilla

Terveet vapaaehtoiset

Suomi
Merck Sharp & Dohme LLC

Rekrytointi

Vericiguatin teho, turvallisuus ja farmakokinetiikka lapsipotilailla, joilla on vasemman kammion systolisesta toimintahäiriöstä johtuva sydämen vajaatoiminta (MK-1242-036)

Sydämen vajaatoiminta | Vasemman kammion systolinen toimintahäiriö

Korean tasavalta, Yhdysvallat, Ranska, Suomi, Portugali, Ruotsi, Tanska, Espanja, Turkki, Unkari, Alankomaat, Irlanti, Malesia, Kolumbia, Saksa, Singapore, Thaimaa, Italia, Uusi Seelanti, Belgia, Brasilia, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta ja enemmän
TaiwanJ Pharmaceuticals Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus JKB-122:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on NASH ja fibroosi

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH) fibroosin kanssa
Engrail Therapeutics INC

Rekrytointi

ENCALM: Tutkimus ENX-102:sta monoterapiana potilailla, joilla on yleistynyt ahdistuneisuushäiriö (ENCALM)

Yleistynyt ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat
Taiho Oncology, Inc.

Valmis

Tutkimus TAS-102:sta tai Placebo Plus BSC:stä potilailla, joilla on metastaattinen mahasyöpä

Refractory metastaattinen mahasyöpä

Ranska, Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Irlanti, Japani, Belgia, Italia, Turkki, Valko-Venäjä, Israel, Portugali, Venäjän federaatio, Tšekki, Puola, Kanada, Romania
BioLite, Inc.

Valmis

Annoksen korotusvaiheen I tutkimus PDC-1421-kapselin kohdistamisesta masennuksessa

Masennustila

Taiwan
Taiho Oncology, Inc.

Valmis

Tutkimus TAS-102:sta potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä, joka ei kestä tavanomaisia kemoterapioita (RECOURSE)

Peräsuolen syöpä

Yhdysvallat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Ruotsi, Belgia, Ranska, Irlanti, Saksa, Itävalta, Japani, Italia, Tšekki
Mayo Clinic
Celerion; Anexon, Incorporated

Valmis

ANX-042 Healthy Volunteer Dose Escalation Study

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Neothetics, Inc

Valmis

Arvio LIPO-102:n turvallisuudesta ja tehokkuudesta ihonalaisen vatsan rasvaisuuden vähentämisessä

Ihonalainen vatsan rasvaisuus

Yhdysvallat
Scilex Pharmaceuticals, Inc.
Worldwide Clinical Trials; Semnur Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Kortikosteroidi lannerangan epiduraalinen analgesia radikulopatiaan

Lumbosacral radikulaarinen kipu

Yhdysvallat
Resolve Therapeutics
Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS Trust; University Hospital Birmingham

Valmis

Tutkimus RSLV-132:sta potilailla, joilla on primaarinen Sjogrenin oireyhtymä (RSLV-132)

Sjogrenin syndrooma

Yhdistynyt kuningaskunta
Neothetics, Inc

Valmis

LIPO-102:n annosalue ja annostiheys

Ihonalaisen rasvakudoksen vähentäminen

Yhdysvallat
Tranzyme, Inc.

Valmis

Kerran päivässä suun kautta annettavien TZP-102:n turvallisuus ja teho gastropareesin hoitoon potilailla, joilla on diabetes mellitus

Diabetes mellitus | Gastropareesi

Yhdysvallat, Tanska, Norja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
Abbott

Valmis

ABT-102:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Placebo TS-142:lle

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovakia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit