Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ranibitsumabi 0,5 mg/0,05 ml

Yhteensä 4218 tulosta

Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ei vielä rekrytointia

BZ371A:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi naisilla, joilla on seksuaalinen kiihottumishäiriö

Naisten seksuaalinen toimintahäiriö | Naisten seksuaalinen kiihottumishäiriö
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Ranibizumabi lasiaisensisäiset injektiot potilailla, joilla on verkkokalvon keskuslaskimotukoksen sekundaarisen makulaturvotuksen vuoksi heikentynyt näkö (CRYSTAL)

Verkkokalvon keskuslaskimotukos | Makulaarinen turvotus

Kreikka, Unkari, Turkki, Australia, Itävalta, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Espanja, Irlanti, Portugali, Slovakia, Kanada, Sveitsi, Tšekin tasavalta, Puola, Tanska, Ruotsi
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus semaglutidiversioiden samankaltaisuudesta eri injektiotyökaluissa

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Bernardete Pessoa MD

Valmis

Intravitreaalinen ranibizumabi tai aflibersepti bevasitsumabin jälkeen diabeettisessa makulaturvotuksessa (SWITCH)

Diabeettinen retinopatia | Diabeettinen makulaturvotus
Crucell Holland BV

Valmis

Lasten virosomaalisen hepatiitti A -rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys

Hepatiitti A

Belgia
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SHASTA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Lopetettu

AXT107:n turvallisuus ja bioaktiivisuus potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus (CONGO)

Diabeettinen makulaturvotus (DME)

Yhdysvallat
Centro Hospitalar do Porto

Valmis

Lasaisen vaikutus vasteena lasiaisensisäisiin ranibizumabi-injektioihin diabeettisen makulaturvotuksen hoidossa (DEVITRA)

Diabeettinen makulaturvotus

Portugali
Creabilis SA

Valmis

CT327-voiteen tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi potilailla, joilla on Psoriasis Vulgaris

Psoriasis Vulgaris

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta
Hospital Hietzing

Valmis

Diabeettisen makulaturvotuksen (DME) hoito anti-VEGF:llä ja fokaalilaserilla

Diabeettinen verkkokalvon turvotus

Itävalta
Takeda

Valmis

Vaihe 1/2 -tutkimus TAK-850:n lihaksensisäisestä injektiosta terveillä lapsilla

Influenssa Infektio

Japani
Pfizer

Valmis

Puutiaisenkefaliitin (TBE) seropersistenssi ensimmäisen tehosteannoksen jälkeen ja vaste toiseen tehostehoitoon lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla (tutkimuksen 700401 seuranta)

Enkefaliitti, punkkien levittämä

Itävalta, Saksa, Puola
RSP Systems A/S

Peruutettu

Uuden ei-invasiivisen glukoosinvalvontalaitteen suorituskyvyn ja turvallisuuden arviointi

Diabetes mellitus

Tanska, Saksa, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Seelos Therapeutics, Inc.
Massachusetts General Hospital; National Institute of Neurological Disorders... ja muut yhteistyökumppanit

Ei ole enää käytettävissä

Keskikokoinen laajennettu pääsytutkimus

Amyotrofinen lateraaliskleroosi

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Shenzhenin neliarvoisen influenssarokotteen kerta-annoksen tai kahden annoksen turvallisuus

Influenssa | Flunssa

Kiina
Renmin Hospital of Wuhan University

Rekrytointi

Erittäin laaja-alainen fluoreseiiniangiografia potilailla, joilla on verkkokalvon laskimon tukkeuman aiheuttama makulaturvotus (UWFA-RVO-ME)

Makulaarinen turvotus | Verkkokalvon laskimotukokset

Kiina
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Valmis

Ranibizumabi (Lucentis) polypoidaaliseen suonikalvon vaskulopatiaan

Polypoidaalinen suonikalvon vaskulopatia

Yhdysvallat
Aileron Therapeutics, Inc.

Valmis

ALRN-5281:n 1. vaiheen turvallisuustutkimus terveillä henkilöillä

Kasvuhormonin puute

Yhdysvallat
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Valmis

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan KX-826:n tehoa ja turvallisuutta kiinalaisen miehen androgeneettisen hiustenlähtöön

Androgeneettinen hiustenlähtö (AGA)

Kiina
Integro Theranostics

Rekrytointi

LS301-IT osittaisessa rinnanpoistoleikkauksessa ja vartioimusolmukebiopsiassa (SLNB) DCIS:n tai vaiheen I-II primaarisen invasiivisen rintasyövän hoidossa

Rintasyöpä | DCIS | Invasiivinen rintasyöpäsyöpä

Yhdysvallat
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin (CR845) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keskivaikeassa tai vaikeassa kutinassa potilailla, joilla on atooppinen ihottuma (KARE)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus KBP-5074:stä potilailla, joilla on hallitsematon verenpaine ja pitkälle edennyt krooninen munuaissairaus (BLOCKCKD)

Hypertensio | Krooniset munuaissairaudet

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Koe Semaglutidin veren pitoisuustasojen vertaamiseksi 1 mg:n semaglutidin ihonalaisten injektioiden jälkeen kahdella eri laitteella (DV3372-laite ja PDS290 Semaglutide Pen-injektori)

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Saksa
Biomedical Advanced Research and Development Authority
Rho Federal Systems Division, Inc.; ICON plc

Rekrytointi

Anthrax AV7909 Boost Evaluation Study (ABESt)

Pernarutto

Yhdysvallat
Eleven Biotherapeutics

Valmis

Yhden keskuksen tutkimus kohtalaisen tai vaikean allergisen sidekalvotulehduksen hoitoon (EBI-005-AC-1)

Allerginen sidekalvotulehdus

Kanada
Cara Therapeutics, Inc.

Lopetettu

Tutkimus suun kautta annetun difelikefaliinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi paikallisen kortikosteroidin lisähoitona kohtalaiseen tai vaikeaan kutinaan potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus (KIND-1)

Kutina | Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
University of Arkansas

Rekrytointi

Terapeuttinen Candida-rokote pään ja kaulan syöpäpotilaille uusiutumisen vähentämiseksi

Pään ja kaulan okasolusyöpä

Yhdysvallat
St. Petersburg Research Institute of Vaccines and...

Valmis

Influenssa-M-rokotteen siedettävyyden, turvallisuuden ja immunogeenisuuden koe 6 kuukauden ja 9 vuoden ikäisillä lapsilla

Influenssa, ihminen | Rokotus; Infektio | Rokotteet

Venäjän federaatio
Auris Medical AG

Valmis

AM-111 akuutin sisäkorvan kuulonaleneman hoidossa (HEALOS)

Kuulon menetys

Bulgaria
Medical University of Vienna

Valmis

Ranibizumabi potilailla, joilla on verkkokalvon laskimotukos

Verkkokalvon laskimotukokset

Itävalta
Southeast Retina Center, Georgia
Genentech, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus 2,0 mg Lucentista polypoidaalisen suonikalvon vaskulopatian hoitoon

Polypoidaalinen suonikalvon vaskulopatia

Yhdysvallat
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Aktiivinen, ei rekrytointi

Beovu Experience UZ Leuven (BEL)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Belgia
Clinical Hospital Merkur

Valmis

Synnytyksen induktio aika-aikaisissa raskauksissa, joissa kohdunkaula on epäsuotuisa (RAND)

Synnytyksen saaneen sikiön / vastasyntyneen induktio | Prostaglandiinit, jotka aiheuttavat haittavaikutuksia terapeuttisessa käytössä

Kroatia
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tämä tutkimus arvioi ranibizumabin porttikuljetusjärjestelmän tehokkuutta, turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa potilailla, joilla on diabeettinen makulaturvotus verrattuna intravitreaaliseen ranibizumabiin (Pagoda)

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Monikeskustutkimus, satunnaistettu tutkimus osallistujilla, joilla on diabeettinen retinopatia ilman keskukseen liittyvää diabeettista makulaturvotusta portin kautta toimitetun ranibitsumabin tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi suhteessa vertailuhaaraan (PAVILION)

Diabeettinen retinopatia

Yhdysvallat, Puerto Rico
Pfizer

Valmis

Tutkimus puutiaisaivotulehdusrokotteen (TBE) immunogeenisuuden, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä japanilaisilla 1-vuotiailla ja sitä vanhemmilla

Puutiaisaivotulehdus

Japani
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus RO4917523:sta potilailla, joilla on Fragile X -oireyhtymä

Fragile X -syndrooma

Ranska, Espanja, Yhdysvallat, Peru, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Chile, Argentiina, Meksiko, Ruotsi
Allergan

Valmis

Bimatoprosti-oftalmisen liuoksen pitkäaikaisturvallisuus potilailla, joilla on glaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma

Espanja, Ranska, Belgia, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Italia, Tšekki, Saksa, Unkari
Atox Bio Ltd

Lopetettu

Kolmannen vaiheen tutkimus Reltecimodista plaseboon potilailla, joilla on sepsikseen liittyvä akuutti munuaisvaurio

Akuutti munuaisvaurio | Peritoniitti | Nekrotisoiva pehmytkudosinfektio

Yhdysvallat, Ranska
Andrew J. Armstrong, MD

Valmis

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Oslo University Hospital

Valmis

Plexus Brachialis Block. Onko parempi tehdä leikkauksen alussa kuin loppuun mennessä?

Kipu

Norja
Rawalpindi Medical College

Valmis

Sakkaroosin minimaalisen tehokkaan annoksen vertailu vastasyntyneiden kivunlievitykseen pienen toimenpiteen jälkeen

Toimenpiteen jälkeinen kivunhallinta vastasyntyneillä

Pakistan
Seoul National University Hospital
Green Cross Corporation; LSK Global Pharma Services Co. Ltd.

Valmis

Pernaruttorokotteen teho ja turvallisuus, GC1109

Pernarutto

Korean tasavalta
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Tutkimus terveiden 4–7-vuotiaiden lasten anamnestisen immuunivasteen arvioimiseksi perusrokotussarjan jälkeen joko HEXAVAC®- tai INFANRIX®-HEXA-rokotteella

B-hepatiitti

Italia
Cara Therapeutics, Inc.

Valmis

Tutkimus CR845:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi kroonista munuaistautia sairastavilla potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea kutina

Krooniset munuaissairaudet | Kutina

Yhdysvallat
Norwegian University of Science and Technology
St. Olavs Hospital; Lower Umfolozi Regional War Memorial Hospital

Valmis

Sakkaroosin vaikutus kivun lievitykseen keskosten laskimoverinäytteenoton aikana

Kipu

Norja, Etelä-Afrikka
University Hospital, Basel, Switzerland

Valmis

Perianaalinen hermotukos proktologisissa interventioissa

Peräpukamat | Perianaalinen fisteli | Halkeama Anossa

Sveitsi
Boryung Biopharma Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Inaktivoidun hepatiitti A -rokotteen immunogeenisuuden ja turvallisuuden arvioiminen terveillä 24 kk - 15 vuoden ikäisillä lapsilla

Hepatiitti A | Hep A

Korean tasavalta, Thaimaa
Novo Nordisk A/S

Valmis

Kokeilu semaglutidin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes

Kiina
Develi Devlet Hastanesi

Tuntematon

Anestesian keston ja potilastyytyväisyyden arviointi kaihileikkaukseen sovelletun retrobulbaarisalpauksen jälkeen

Anestesia, paikallinen | Potilastyytyväisyys | Anestesian toipumisaika | Kaihileikkaus | Anestesia; Haitallinen vaikutus | Akinesia

Turkki

Hae kliinisistä tutkimuksista: Ranibitsumabi 0,5 mg/0,05 ml

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit