Hae kliinisistä tutkimuksista: Rekombinantti ihmisen CTLA-4-FC-fuusioproteiini injektiota varten 1 mg/kg

Yhteensä 58 tulosta

Beijing VDJBio Co., LTD.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus yhdistelmä-DNA-tekniikalla tehdystä humanisoidusta CTLA-4-FC-fuusioproteiiniinjektiosta terveillä henkilöillä

Terveys Vapaaehtoinen

Kiina
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Vaiheen III laajennuskoe ihmisen rekombinantin hyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi injektiota varten nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus FRSW107:n tehokkuudesta ja turvallisuudesta lapsipotilailla, joilla on vaikea hemofilia A

Vaikea hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus ihmisen rekombinantin hyytymistekijä VIII:n (Fc-fuusioproteiinin injektiokäyttöön) turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus ihmisen PEG-rekombinantin hyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin toistuvasta annostelusta injektiota varten

Vaikea hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Valmis

Tutkimus injektiota varten tarkoitetun PEG-rekombinantin ihmisen hyytymistekijä VIII-Fc-fuusioproteiinin farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä

Vaikea hemofilia A

Kiina
Jiangsu Gensciences lnc.

Rekrytointi

Vaiheen 3 kliininen pegyloidun rekombinantin ihmisen hyytymistekijä VIII-Fc-fuusioproteiinin projekti

Vaikea hemofilia A

Kiina
Hengenix Biotech Inc

Valmis

Arvioi HLX71:n (rekombinantti ihmisen angiotensiiniä konvertoiva entsyymi 2-Fc-fuusioproteiini COVID-19:lle) turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakodynamiikkaa, farmakokinetiikkaa ja immunogeenisyyttä terveillä aikuisilla.

COVID 19

Yhdysvallat
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Valmis

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, monikeskus, valeohjattu, turvallisuus- ja tehotutkimus KH902:sta potilailla, joilla on märkä AMD (PHOENIX)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Valmis

Avoin tutkimus ihmisen rekombinanttihyytymistekijä VIII-Fc -fuusioproteiinin turvallisuuden ja tehokkuuden määrittämiseksi injektiota varten nuorilla ja aikuisilla potilailla, joilla on hemofilia A.

Hemofilia A

Kiina
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Kliininen tutkimus SCB-219M:n arvioimiseksi kemoterapian aiheuttamassa trombosytopeniassa (CIT)

Kemoterapian aiheuttama trombosytopenia (CIT)

Kiina
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Valmis

Rekombinanttitekijä IX Fc -fuusioproteiinin (rFIXFc) tutkimus hemofilia B -potilailla

Vaikea hemofilia B

Ruotsi, Yhdysvallat, Ranska, Italia, Venäjän federaatio, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Kiina, Puola, Japani, Australia, Brasilia, Kanada, Intia, Etelä-Afrikka, Hong Kong, Belgia
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Rekrytointi

KN046-tutkimus koehenkilöillä, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Anhui Zhifei Longcom Biologic Pharmacy Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen IV kliininen tutkimus rekombinantti Mycobacterium Tuberculosis -fuusioproteiinista

Piilevä tuberkuloosi-infektio

Kiina
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 3 tutkimus JY09:n tehokkuuden arvioimiseksi verrattuna dulaglutidiin yhdistelmähoidossa tyypin 2 diabetes mellitus -potilailla, joilla on metformiinia

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Alexion

Peruutettu

ENB-0040:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus nuorilla potilailla, joilla on hypofosfatasia (HPP)

Hypofosfatasia
Tianjin SinoBiotech Ltd.

Valmis

Tutkimus ihmisen rekombinantin seerumin albumiinin/erytrosyyttifuusioproteiinin kerta-annosta ja annoksen lisäyksestä injektiota varten

Terveet aiheet

Kiina
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus kertaisesta lasiaisensisäisestä injektiosta HB002.1M potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Rekrytointi

Tutkimus PRX-102:n turvallisuuden, PK:n, PD:n ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla Fabryn tautia sairastavilla potilailla (RISE)

Fabryn tauti

Japani
Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd

Lopetettu

KN046 potilailla, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

IV vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Beijing Hospital
Changhai Hospital; Xiangya Hospital of Central South University; Peking University... ja muut yhteistyökumppanit

Ei vielä rekrytointia

Telitasisepti sidekudossairauksiin liittyvän trombosytopenian hoitoon

Sidekudostaudit | Trombosytopenia

Kiina
Bio-Thera Solutions

Rekrytointi

Turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arviointi BAT4706:lla ja BAT1308:lla pitkälle edenneillä kiinteitä kasvaimia sairastavilla potilailla

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Alexion Pharmaceuticals

Valmis

Asfotase Alfan turvallisuus ja tehokkuus nuorilla potilailla, joilla on hypofosfatasia (HPP)

Hypofosfatasia (HPP)

Yhdysvallat, Kanada
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Kolmannen vaiheen tutkimus JY09:n tehon arvioimiseksi lumelääkkeeseen verrattuna T2DM-potilailla

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
University of Texas Southwestern Medical Center

Rekrytointi

POCUS: Hemostaattinen mahdollisuus ja nivelten terveys potilailla, joilla on vaikea hemofilia A uusilla korvaushoidoilla

Hemofilia A | Tekijä VIII

Yhdysvallat
Bio-Thera Solutions
Zhejiang Tumor Hospital

Rekrytointi

Arvioida BAT8007:n turvallisuutta, sietokykyä ja farmakokinetiikkaa injektiota varten potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Kiina
University of Athens

Valmis

Anakinra in Hidradenitis Suppurativa

Suppurativa hidradenitis

Kreikka
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus LY09004:n ja Eylean vertailusta märkäikään liittyvän silmänpohjan rappeuman hoidossa (wAMD)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I kliininen JS004-tutkimus henkilöillä, joilla on uusiutuva/refraktorinen kiinalainen pahanlaatuinen lymfooma

Toistuva/refraktorinen pahanlaatuinen lymfooma

Kiina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Tuntematon

B- ja T-lymfosyyttien vaimentajille spesifisen humanisoidun rekombinantin monoklonaalisen vasta-aineen (BTLA) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka injektiota varten potilailla, joilla on edenneitä pahanlaatuisia kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Valmis

JS004:n usean annoksen turvallisuus ja tehokkuus HNC-potilailla

Nenänielun karsinooma | Pään ja kaulan okasolusyöpä

Kiina
Peking University Cancer Hospital & Institute

Ei vielä rekrytointia

Onkolyyttisen viruksen tutkimus yhdessä HX-008:n ja aksitinibin kanssa melanoomapotilailla, joilla on maksametastaasi

Melanooma vaihe IV
Tianjin Medical University Cancer Institute and...

Valmis

Endostar yhdistettynä kemoterapiaan vaiheen Ⅳ pehmytkudossarkooman hoitoon

Pehmytkudossarkooma, aikuinen, vaihe IIB

Kiina
Shandong Simcere-Medgenn Bio-pharmaceutical Co....

Valmis

Paclitaxel Plus Carboplatin With or Without Endostar in Patients With Advanced Non-small Cell Lung Cancer

Edistynyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
EVIVE Biotechnology
Fudan University

Valmis

F-627-tutkimus rintasyöpää sairastavilla naisilla, jotka saavat myelotoksista kemoterapiaa

Rintasyöpä | Neutropenia
Jiangsu Cancer Institute & Hospital

Ei vielä rekrytointia

Endostar yhdistettynä induktiokemoterapiaan ja samanaikaiseen kemoterapiaan lokoregionaaliseen nenänielun karsinoomaan

Nenänielun karsinooma
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Lung-MAP: Biomarkkereihin kohdistettu toisen linjan hoito potilaiden hoidossa, joilla on uusiutuvan vaiheen IV okasolukeuhkosyöpä

Toistuva okasolukeuhkosyöpä | IV vaiheen okasolukeuhkosyöpä AJCC v7

Yhdysvallat, Kanada
University of Southern California
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Rekombinantti EphB4-HSA-fuusioproteiini ja atsasitidiini tai desitabiini uusiutuneen tai refraktaarisen myelodysplastisen oireyhtymän, kroonisen myelomonosyyttisen leukemian tai akuutin myelooisen leukemian hoitoon potilaille, joita on aiemmin hoidettu hypometyloivalla aineella

Aiemmasta myelodysplastisesta oireyhtymästä johtuva akuutti myelooinen leukemia | Krooninen myelomonosyyttinen leukemia | Aikaisemmin hoidettu myelodysplastinen oireyhtymä | Toistuva akuutti myelooinen leukemia myelodysplasiaan liittyvillä muutoksilla | Toistuva aikuisten akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat
Peng Yuan

Tuntematon

Endostar + GT in Pulmonary Metastases of Soft Tissue Sarcoma

Pehmytkudossarkooma

Kiina
Beijing Dongfang Biotech Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

JY09:n vaikutus metformiinin, rosuvastatiinin ja digoksiinin farmakokinetiikkaan ja QT-välitutkimukseen ylipainoisilla kiinalaisilla henkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Ylipainoinen

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Maailmanlaajuinen tutkimus midostauriinista yhdistelmänä kemoterapian kanssa turvallisuuden, tehokkuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi äskettäin diagnosoiduilla lapsipotilailla, joilla on FLT3-mutaation aiheuttama AML

FLT3-mutatoitu akuutti myelooinen leukemia

Korean tasavalta, Saksa, Italia, Turkki, Tšekki, Jordania, Slovenia, Itävalta, Puola, Japani, Venäjän federaatio, Yhdysvallat, Kreikka
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Vaiheen II tutkimus metastasoituneesta syövästä, joka yli-ilmentää P53:a, käyttämällä lymfosäätiötä vähentävää hoitoa ja sen jälkeen anti-P53 TCR-geenimuokattujen lymfosyyttien infuusiota

Anti-p53 TCR-geeni

Yhdysvallat
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhdistelmäimmunoterapiahoidon (N-803 [ALT-803] plus pembrolitsumabi) käytön testaus edistyneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän tavanomaista hoitoa vastaan (keuhko-MAP-hoitokokeilu)

Stage IVA Lung Cancer AJCC v8 | Vaihe IVB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen III keuhkosyöpä AJCC v8 | IV vaiheen keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIA keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIB keuhkosyöpä AJCC v8 | Vaiheen IIIC keuhkosyöpä AJCC v8 | Pitkälle edennyt keuhkojen ei-pienisolusyöpä | Toistuva keuhkojen ei-pienisolusyöpä

Yhdysvallat
Academic and Community Cancer Research United
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Nab-paklitakseli ja bevasitsumabi tai ipilimumabi ensilinjan hoitona potilaiden hoidossa, joilla on vaiheen IV melanooma, jota ei voida poistaa leikkauksella

Metastaattinen melanooma | IV vaiheen ihomelanooma AJCC v6 ja v7 | Leikkauskelvoton melanooma | Limakalvon melanooma | IV vaiheen uveaalinen melanooma AJCC v7

Yhdysvallat
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Desitabiini GCLAMin kanssa aikuisille, joilla on äskettäin diagnosoitu, uusiutunut tai refraktiivinen AML tai korkean riskin MDS

Aikaisemmin hoidettu myelodysplastinen oireyhtymä | Toistuva aikuisten akuutti myelooinen leukemia | Hoitamaton aikuisten akuutti myelooinen leukemia | Refractory akuutti myelooinen leukemia | Toistuva korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä | Refractory korkean riskin myelodysplastinen oireyhtymä ja muut ehdot

Yhdysvallat
Thomas Jefferson University

Rekrytointi

Palbosiklib ja tazemetostaatti yhdistelmänä CPX-351:n kanssa uusiutuneen tai refraktaarisen akuutin myelooisen leukemian hoitoon

Toistuva akuutti myelooinen leukemia | Refractory akuutti myelooinen leukemia

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ipilimumabi bevasitsumabin kanssa tai ilman sitä hoidettaessa potilaita, joilla on vaiheen III-IV melanooma, jota ei voida poistaa leikkauksella

IV vaiheen ihomelanooma AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIIC ihomelanooma AJCC v7 | Leikkauskelvoton melanooma

Yhdysvallat
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Liposomeihin kapseloitu daunorubisiini-sytarabiini, fludarabiinifosfaatti, sytarabiini ja filgrastiimi hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen akuutti myelooinen leukemia

Toissijainen akuutti myelooinen leukemia | Toistuva lapsuuden akuutti myelooinen leukemia | Akuutti myelooinen leukemia sytotoksisen hoidon jälkeinen

Yhdysvallat, Kanada
QuantumLeap Healthcare Collaborative

Rekrytointi

I-SPY-KOKEILU: Neoadjuvantti ja yksilölliset mukautuvat uudet aineet rintasyövän hoitoon (I-SPY)

Rintasyöpä | Rintojen kasvaimet | Rintojen kasvaimet | HER2-positiivinen rintasyöpä | Angiosarkooma | Paikallisesti edennyt rintasyöpä | HER2-negatiivinen rintasyöpä | TNBC - kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | Hormonireseptoripositiivinen kasvain | Hormonireseptorinegatiivinen kasvain | Varhaisvaiheen rintasyöpä

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Decitabine as Maintenance Therapy After Standard Therapy in Treating Patients With Previously Untreated Acute Myeloid Leukemia

Akuutti myelooinen leukemia | Hoitamaton aikuisten akuutti myelooinen leukemia | Aikuisten akuutti myelooinen leukemia Inv(16)(p13.1q22); CBFB-MYH11 | Aikuisen akuutti myelooinen leukemia, jossa t(16;16) (p13.1;q22); CBFB-MYH11 | Aikuisen akuutti myelooinen leukemia t(8;21); (q22; q22.1); RUNX1-RUNX1T1 ja muut ehdot

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Rekombinantti ihmisen CTLA-4-FC-fuusioproteiini injektiota varten 1 mg/kg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit