Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Renazorb 6000 mg/vrk

Yhteensä 1537 tulosta

Spectrum Pharmaceuticals, Inc

Valmis

Tutkimus Renazorbin turvallisuuden ja fosfaattisitoutumiskyvyn arvioimiseksi (SPI-014)

Turvallisuus | Fosfaatin sitomiskyky

Yhdysvallat
Joben Bio-Medical Co., Ltd.
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital; Taipei Veterans... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Suun kautta annettu JBM-TC4 ehkäisee akuutin radiodermatiitin rintasyöpäpotilailla

Radiodermatiitti

Taiwan
Rabin Medical Center

Tuntematon

Kalaöljyn vaikutus leikkauskipuun polviproteesin jälkeisiin potilaisiin: satunnaistettu, tuleva, kaksoissokko, plasebokontrollikoe (EFOPaKR-01)

Nivelreuma

Israel
HighTide Biopharma Pty Ltd

Valmis

HTD1801:n usean nousevan annoksen tutkimus aikuisilla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia

Australia
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Valmis

Tutkimus WCK 5107:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi yksin ja kefepiimin kanssa

Terve

Yhdysvallat
Abbott
PPD

Valmis

Tutkimus S-adenosyyli-L-metioniinin (SAMe) eri annosten vaikutusten tutkimiseksi alkoholittomilla rasvamaksasairaudilla ja hoitamattomilla terveillä vapaaehtoisilla kontrolliryhmänä (EXPO)

Alkoholiton rasvamaksasairaus

Ranska, Saksa, Puola, Venäjän federaatio
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
GlaxoSmithKline

Valmis

Tyypin 2 diabetestutkimus AVANDAMETin ja metformiinin pitkäaikaisesta glykeemisestä vaikutuksesta

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Taiwan, Argentiina, Kanada, Filippiinit, Korean tasavalta, Meksiko, Brasilia, Pakistan
Oslo University Hospital

Rekrytointi

Pilottitutkimus meropeneemin käytön optimoimiseksi teho-osastolla (MER6)

Huumeiden vaikutus

Norja
Khon Kaen University
Government Pharmaceutical Organization

Valmis

Bacopa Monnierin vaikutus opiskelijoiden työmuistiin ja kognitiiviseen prosessointiin

Terve

Thaimaa
AstraZeneca

Valmis

Vaihe I Kaksoissokko, lumekontrolloitu AZD7442-tutkimus

COVID-19

Japani
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus DA-1229_01:n turvallisuuden/siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa verrattuna 5 mg:n evogliptiinin ja 1000 mg:n metformiinin XR:n yhteisantamiseen ja ruoan vaikutuksen arvioimiseksi DA-1229_01:n farmakokinetiikkaan terveillä miehillä

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Valmis

Tutkimus PPC-06:n (Tepilamidifumaraatti) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Psoriasis

Yhdysvallat
Exeltis Turkey
Monitor CRO

Aktiivinen, ei rekrytointi

EVEGYN 600 mg/1000 mg/100 mg emättimen munasolun biologinen hyötyosuustutkimus

Biologinen hyötyosuus

Turkki
Gmax Biopharm LLC.

Rekrytointi

GMA301-tutkimus potilailla, joilla on keuhkovaltimon hypertensio

Keuhkovaltimon hypertensio

Yhdysvallat, Kiina
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Spero Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin SPR720:n tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa plaseboon verrattuna potilaiden hoidossa, joilla on Mycobacterium Avium Complex (MAC) -keuhkosairaus

Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkosairaus (NTM-PD)

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Ruoan vaikutustutkimus PA-824-tablettien biologisesta hyötyosuudesta ja PK:sta terveillä aikuisilla (CL-003)

Tuberkuloosi

Yhdysvallat
SFJ Pharmaceuticals, Inc.
SFJ Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Tutkimus PB2452:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi Ticagrelor-esikäsittelyllä ja ilman sitä kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Rekrytointi

PK-alatutkimus nuorilla potilailla, joilla on tyypin I tai II HAE-tutkimus, jotka osallistuvat KVD900-302-tutkimukseen

Perinnöllinen angioödeema

Yhdysvallat, Bulgaria, Ranska, Kreikka, Israel, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Saksa, Etelä-Afrikka, Slovakia, Itävalta, Uusi Seelanti, Romania, Kanada, Japani
Angiogenix

Tuntematon

PK- ja PD-vasteet suun kautta otettavalle L-sitrulliinille potilailla, joilla on sirppisolutauti

Sirppisolutauti

Yhdysvallat
EMD Serono

Valmis

Cilengitidi (EMD 121974) toistuvaan multiformiseen glioblastomaan (aivokasvain)

Glioblastoma Multiforme

Yhdysvallat
Natureceuticals Sdn Bhd

Valmis

Nuvastaticin kliinisen tehon ja turvallisuuden arviointi syövän asteniassa

Syöpä | Astenia

Intia
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Valmis

NIOCH-14:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus 18–50-vuotiailla vapaaehtoisilla

Isorokko | Apinarokko | Lehmärokko | Vaccinia-virusinfektio

Venäjän federaatio
Salzburger Landeskliniken

Ilmoittautuminen kutsusta

Propionihappo multippeliskleroosissa (MADAI)

Multippeliskleroosi

Itävalta
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Valmis

CSPCHA115-kapseleiden siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Astma; Allerginen nuha

Kiina
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MAM01:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi afrikkalaisessa väestössä

Terveet vapaaehtoiset

Kenia, Uganda
Spinifex Pharmaceuticals Pty Ltd
Syneos Health

Peruutettu

Annoksen vaihtelututkimus EMA401:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on PHN

Neuralgia, postherpeettinen
LG Chem

Tuntematon

Bioekvivalenssitutkimus gemigliptiinin/metformiinin 50/1000 mg ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg yhteiskäytön osalta.

Tyypin 2 diabetes
Ravi Amaravadi, MD

Lopetettu

PATCH-tutkimus (COVID-19:n ehkäisy ja hoito hydroksiklorokiinilla) (PATCH)

COVID-19

Yhdysvallat
Gadjah Mada University
Ahmad Dahlan University; Dr. Kariadi General Hospital; PT Konimex; LPDP, Kementerian...

Rekrytointi

Ficus Septica -lehtifraktio täydentävänä terapiana Stadium IV -rintasyöpäpotilaille

Rintasyöpä vaihe IV

Indonesia
AstraZeneca
Parexel

Valmis

Tutkimus, jonka tarkoituksena on arvioida ruoan vaikutusta lääkkeiden saatavuuteen, farmakokineettisiin (PK) ominaisuuksiin, turvallisuuteen ja siedettävyyteen kahden eri annoksen saksagliptiinin/dapagliflotsiini/metformiinin pitkävaikutteisen yhdistelmähoidon (XR) kanssa yksittäisten komponenttien yhteiskäyttöä vastaan.

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
LG Chem

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus kiinteän annoksen yhdistelmälle Zemimet® SR Tab. 50/1000 ja gemigliptiinin 50 mg ja metformiinin 1000 mg samanaikainen käyttö.

Tyypin 2 diabetes

Thaimaa
Galapagos NV
PRA Health Sciences

Valmis

Biosaatavuustutkimus GLPG1972:lla

Nivelrikko

Alankomaat
Stendhal Americas, S.A.
LG Chem; Universidad Nacional Autonoma de Mexico

Valmis

Arvio farmakokineettisistä gemigliptiinin ja metformiinin yhteisvaikutuksista terveillä meksikolaisilla vapaaehtoisilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Meksiko
Dong-A ST Co., Ltd.

Valmis

A Clinical Trial to Investigate Safety/Tolerability and Pharmacokinetics of DA-1229_01(Evogliptin/Metformin XR 2.5/500 mg x 2 Tablets) Compared to Co-administration of Evogliptin 5 mg and Metformin XR 1000 mg in Healthy Male Volunteers

Tyypin 2 diabetes mellitus

Korean tasavalta
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Valmis

ZSP1273:n tutkimus potilailla, joilla on akuutti komplisoitumaton influenssa A

Influenssa A

Kiina
AbbVie

Valmis

Tutkimus, jolla tutkitaan, kuinka hyvin Ravagalimab (ABBV-323) toimii ja kuinka turvallinen se on potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolitulehdus ja jotka eivät aiemmin saaneet hoitoa

Ulseratiivinen paksusuolitulehdus (UC)

Yhdysvallat, Kanada, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Korean tasavalta, Alankomaat, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
NeuroBo Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Gemcabeenin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on alhainen HDL-kolesteroli ja joko normaalit tai kohonneet triglyseridit

Hyperkolesterolemia | Hypertriglyseridemia
GlaxoSmithKline

Valmis

Kerta- ja toistuvan annoksen PK/PD-tutkimus biomarkkerivasteen karakterisoimiseksi atsitromysiinillä hoidetuilla terveillä henkilöillä

Autoimmuunisairaudet

Yhdistynyt kuningaskunta
Tris Pharma, Inc.

Valmis

Sebranopadolin väärinkäyttömahdollisuuksien arviointi ihmisillä

Ihmisten hyväksikäytön mahdollisuus

Yhdysvallat
Altavant Sciences GmbH
Covance; Altavant Sciences, Inc.

Valmis

Oraalisen [14C]-rodatristaattietyylin farmakokinetiikka ja erittyminen

Terve

Yhdysvallat
Sandoz

Valmis

Metformin HCL -tablettien suhteellinen hyötyosuustutkimus, 1000 mg paastoolosuhteissa

Tyypin 2 diabetes
Damanhour University

Valmis

Omega 3 -rasvahappojen vaikutus verisuonten kalkkeutumisen biomarkkereihin fetuiini A ja osteoprotegeriini potilailla, joilla on CRF (CRF)

Krooninen munuaisten vajaatoiminta

Egypti
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Tutkimus IV GSK2251052:n kerta- ja toistuvien annosten arvioimiseksi terveillä miehillä japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä ja IV GSK2251052:n supraterapeuttisten annosten toistuvilla annoksilla terveillä vapaaehtoisilla

Yhteisön hankkima infektio

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-54175446:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakodynamiikan tutkimiseksi potilailla, joilla on vakava masennushäiriö

Masennus, majuri

Saksa, Alankomaat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus JNJ-63623872:n suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi suun kautta annettavana konseptiformulaatioina verrattuna nykyiseen tablettiformulaatioon

Influenssa A virus

Belgia
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan AZD3241:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus AZD7442:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi kiinalaisilla aikuisilla

Koronavirustauti 2019 (COVID-19)

Kiina
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Valasykloviirihydrokloriditablettien 1000 mg ja Valtrex® 1000 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Renazorb 6000 mg/vrk

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit