Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Atsitromysiinin kerta-annos 1000 mg plus lumelääke

Yhteensä 709 tulosta

Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

Kokeilu matkailijoiden ripulin ambulatorisen hoidon arvioimiseksi (TrEAT TD)

Akuutti vetinen ripuli | Punatauti/kuumeinen ripuli

Afganistan, Djibouti, Honduras, Kenia, Thaimaa
HighTide Biopharma Pty Ltd

Valmis

HTD1801:n usean nousevan annoksen tutkimus aikuisilla, joilla on hyperkolesterolemia

Hyperkolesterolemia

Australia
Rabin Medical Center

Tuntematon

Kalaöljyn vaikutus leikkauskipuun polviproteesin jälkeisiin potilaisiin: satunnaistettu, tuleva, kaksoissokko, plasebokontrollikoe (EFOPaKR-01)

Nivelreuma

Israel
PHARMENTERPRISES LLC

Valmis

Kaksoissokko, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus XC243:n nousevien annosten turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta kerta- ja toistuvan suun kautta antamisen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla.

Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Wockhardt
Quintiles, Inc.

Valmis

Tutkimus WCK 5107:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi yksin ja kefepiimin kanssa

Terve

Yhdysvallat
MedImmune LLC

Valmis

Vaihe 1 kerta-annostutkimus MEDI4920:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Terve Vapaaehtoinen

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Ei-interventiivinen avoin potentiaalinen vertaileva havaintotutkimus empiirisen Azithromycin SR:n ja Amoxiclav 1000 mg:n hoidon vaatimustenmukaisuuden arvioinnista aikuispotilailla, joilla on akuutti bakteeriperäinen poskiontelotulehdus (EASY)

Maxillary sinuiitti
OliPass Corporation

Valmis

OLP-1002:ta tutkitaan kivun hoidossa.

Kipu

Yhdistynyt kuningaskunta
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

ZSP1273:n turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla.

Influenssa

Kiina
NP Therapeutics

Valmis

Tutkimus XC7:n (jota on suunniteltu käytettäväksi COVID-19:n hoidossa) turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä vapaaehtoisilla

Covid19 | Terveet vapaaehtoiset

Venäjän federaatio
Spero Therapeutics

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin SPR720:n tehoa, turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa plaseboon verrattuna potilaiden hoidossa, joilla on Mycobacterium Avium Complex (MAC) -keuhkosairaus

Ei-tuberkuloottinen mykobakteeri-keuhkosairaus (NTM-PD)

Yhdysvallat
Mayo Clinic

Rekrytointi

Tutkimus ihmisen ohutsuolen paksusuolen läpäisevyyden häiriintymisestä

Terve

Yhdysvallat
Salzburger Landeskliniken

Ilmoittautuminen kutsusta

Propionihappo multippeliskleroosissa (MADAI)

Multippeliskleroosi

Itävalta
Urovant Sciences GmbH
Dasman Diabetes Institute; Ion Channel Innovations

Valmis

Vaiheen 2A kliininen tutkimus, jossa arvioidaan hMaxi-K-geenin potentiaalista aktiivisuutta ja turvallisuutta ED:lle

Erektiohäiriö

Kuwait
gicare Pharma Inc.
Algorithme Pharma Inc

Valmis

Tutkimus GIC-1001:n ja GIC-1002:n analgesiasta viskeraalisen kivun, peräsuolen aistinvaraisen kynnyksen osalta Barostat-menetelmällä

Kipu | Syöpä | Paksusuolen sairaus

Kanada
The University of Texas Health Science Center,...

Valmis

Atsitromysiini, loperamidin kanssa tai ilman, matkustajien ripulin hoitoon

Ripuli

Meksiko
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK-profiilin arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Global Alliance for TB Drug Development

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus TBI-223:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla

Tuberkuloosi | Tuberkuloosi, keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Valmis

Määritä atovakoni-proguaniilin (ATV-PG) siedettävyys ja turvallisuus yhdessä amodiakiinin (AQ) kanssa

Malaria

Yhdistynyt kuningaskunta
Khon Kaen University

Valmis

Mulperipuun lehtien ja vietnamilaisen korianteripohjaisen pikapolyyrttipuuron kulutuksen turvallisuuden ja vaikutuksen arviointi työmuistiin ja luuston muodostumiseen

Terve

Thaimaa
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Ihmisen sytomegalovirusrokotteen (V160) turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys terveillä aikuisilla (V160-001)

Sytomegalovirusinfektiot
Bial - Portela C S.A.

Lopetettu

Eslikarbatsepiiniasetaatin (BIA 2-093) teho ja turvallisuus kaksisuuntaiseen mielialahäiriöön I liittyvissä akuuteissa maanisissa jaksoissa

2. KAKSIAARINEN I HÄIRI
PurGenesis Technologies Inc.

Valmis

Turvallisuus-, siedettävyys- ja tehokkuustutkimus PUR 0110 peräruiskeesta lievässä tai kohtalaisessa distaalisessa haavaisessa paksusuolentulehduksessa

Vasemmanpuoleinen haavainen paksusuolitulehdus | Proktosigmoidiitti

Saksa
University of Florida
National Center for Complementary and Integrative Health (NCCIH); Office...

Valmis

Resveratroli parantaa vanhusten elinvoimaa ja elinvoimaa (REVIVE)

Fyysinen toiminta | Mitokondrioiden toiminta

Yhdysvallat
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Valmis

Kahden yhdistelmähoito-ohjelman tehon vertailu Neisseria Gonorrhoeae- ja Chlamydia-yhteisinfektiolle

Chlamydia Trachomatis -infektio | Neisseria Gonorrhoeae -infektio

Vietnam
NovoBliss Research Pvt Ltd

Valmis

Kliininen turvallisuus- ja tehotutkimus henkilöillä, joilla on ylipainoisia tai liikalihavia luokka - I, jotta voidaan arvioida merkittävän painonpudotuksen aste Phaseoleanin (standardoitu valkoisen munuaispavun uute) säännöllisestä nauttimisesta

Paino ylipainoisten ja liikalihavien luokassa - I väestö

Intia
Ixchelsis Limited

Valmis

IX-01 Vaikutus intravaginaaliseen siemensyöksyn latenssiaikaan (IELT), potilaiden raportoimiin tuloksiin ja turvallisuuteen miehillä, joilla on ennenaikainen siemensyöksy (PE)

Ennenaikainen siemensyöksy

Yhdysvallat
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, France

Rekrytointi

Rituksimabi potilailla, joilla on ST-korkeus sydäninfarkti (RITA-MI2)

ST Kohonnut sydäninfarkti

Ranska
Ilkos Therapeutic Inc.

Valmis

S42909:n annos-vaste-suhdetutkimus jalkahaavojen paranemisesta

Laskimo jalkahaava

Espanja, Unkari, Kanada, Yhdysvallat, Brasilia, Argentiina, Itävalta, Tšekki, Italia, Puola, Slovakia
SOFAR S.p.A.

Valmis

Hyaluronihapon, kondroitiinisulfaatin ja magnesiumtrisilikaatin oraalisen yhdistelmävalmisteen vaikutus gastroesofageaalista refluksitautia sairastaville potilaille, jotka eivät ole täysin tyytyväisiä hoitoonsa

Gastroesofageaalinen refluksi

Saksa
Sound Pharmaceuticals, Incorporated
Medical University of South Carolina; Cystic Fibrosis Foundation

Ilmoittautuminen kutsusta

SPI-1005 tobramysiinin aiheuttaman ototoksisuuden ehkäisyyn ja hoitoon

Ototoksisuus

Yhdysvallat
Hutchison Medipharma Limited

Lopetettu

HMPL-004:n vaiheen III tutkimus potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin kerta-annostablettina annosteltuna terveille osallistujille syömistilassa olevan odalasvirin farmakokinetiikkaa ja vaikutusta sydämen repolarisaatioon

Terve

Yhdysvallat
9 Meters Biopharma, Inc.

Valmis

Tutkimus Laratsotidiasetaatin tehon arvioimiseksi keliakian hoidossa

Keliakia

Yhdysvallat, Kanada
Medipol University

Ei vielä rekrytointia

Lyofilisoidun kuninkaallisen hyytelön oraalisen käytön vaikutus kognitiivisiin toimintoihin ja immuunijärjestelmään iäkkäillä henkilöillä

Kognitiivinen muutos
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

Teneligliptiinin teho ja turvallisuus yhdessä metformiinin kanssa kiinalaisilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Tyypin 2 diabetes mellitus

Kiina
Medicines for Malaria Venture
Washington University School of Medicine; Sanaria Inc.; Institute of Tropical... ja muut yhteistyökumppanit

Valmis

P218:n turvallisuus, siedettävyys ja kemoprotektiivinen aktiivisuus PfSPZ-haastemallissa

Malaria

Belgia
Theratocular Biotek Co.

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan MG-O-1002-silmätippojen hoidon vaikutusta keskitäplän paksuuteen yli 45-vuotiailla potilailla, joilla on uudissuonituksesta ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Thaimaa
NeuroActiva, Inc.

Tuntematon

Remdesivirin (GS-5734) ja NA-831:n inhaloitavan nanopartikkeliformulaation turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka (NEUROSIVIR)

Vaikea akuutti hengityssyndrooma | Covid19 | Koronavirustartunta | Vaikea akuutti hengitystieoireyhtymä (SARS) Keuhkokuume | Neurodegeneraatio | Neuroinflammatorinen vaste | Vakava akuutti hengitystieinfektio | Ylempien hengitysteiden vakava akuutti hengitystieoireyhtymä

Yhdysvallat
Shionogi

Valmis

Vaiheen IIb yhden vuoden teho- ja turvallisuustutkimus S-2367:stä lihavilla henkilöillä, joilla on vähäkalorinen ruokavalio

Lihavuus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

SB-705498 Hammaskipututkimus hampaanpoiston jälkeen

Hammassärky

Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Korean tasavalta
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

ACT-389949:n siedettävyyttä, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus

Terveet aiheet

Alankomaat
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Valmis

Tutkimus ACT-453859:n nousevien kerta-annosten (mukaan lukien ruokavuorovaikutus) ja nousevien useiden ACT-453859-annosten ja useiden setipipranttiannosten (ACT-129968) siedettävyyden, turvallisuuden, farmakodynamiikan ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Terve
Marc Y.Donath

Valmis

Interleukiini-1:n rooli lihasperäisen interleukiini-6:n säätelyssä harjoituksen aikana (MUSIL)

Tyypin 2 diabetes

Sveitsi
Acticor Biotech

Aktiivinen, ei rekrytointi

Adaptiivinen teho- ja turvallisuustutkimus glentsosimabista, jota käytettiin lisähoitona tavanomaisen hoidon lisäksi 4,5 tuntia akuutin iskeemisen aivohalvauksen jälkeen (ACTISAVE)

Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Yhdysvallat, Saksa
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

Rekrytointi

Traneksaamihapon annos-vastetutkimus lonkkanivelleikkauksessa (PRADO)

Lonkan artropatia

Ranska
Curacle Co., Ltd.
KCRN Research, LLC

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus CU06-1004:stä yksittäisten ja useiden nousevien annosten jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Diabeettinen makulaturvotus

Yhdysvallat
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lopetettu

Abitutsumabi SSc-ILD:ssä

Systeeminen skleroosiin liittyvä interstitiaalinen keuhkosairaus

Yhdysvallat, Kanada, Italia, Puola, Espanja, Argentiina, Australia, Israel, Yhdistynyt kuningaskunta
Oyster Point Pharma, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus OC-02-nenäsumutteen tehokkuuden arvioimiseksi kuivasilmäsairauden merkkeihin ja oireisiin (PEARL-tutkimus)

Kuivasilmäsairaus

Yhdysvallat
reMYND

Rekrytointi

Vaiheen 2a tutkimus REM0046127:n tutkimiseksi lievässä tai keskivaikeassa Alzheimerin taudissa

Alzheimerin tauti

Alankomaat, Espanja

Hae kliinisistä tutkimuksista: Atsitromysiinin kerta-annos 1000 mg plus lumelääke

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit