Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: TD-4208 175 mcg

Yhteensä 325 tulosta

Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

Perusteellinen QT (TQT) -tutkimus TD-4208:sta terveillä henkilöillä

Sydämen repolarisaatio terveillä henkilöillä

Yhdysvallat
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

TD-4208:n farmakokinetiikka potilailla, joilla on vaikea munuaisten vajaatoiminta

Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

Nebulisoidun TD-4208:n tehokkuustutkimus krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD) (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

Nebulisoidun TD-4208:n tehokkuustutkimus krooniseen obstruktiiviseen keuhkosairauteen (COPD) (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

28 päivän rinnakkaisryhmätutkimus TD-4208:sta kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

COPD

Yhdysvallat
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

7 päivää TD-4208:aa potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus

COPD

Uusi Seelanti
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

TD-4208:n farmakokinetiikka potilailla, joilla on kohtalainen maksan vajaatoiminta

Maksan vajaatoiminta

Yhdysvallat
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

TD-4208 Imeytyminen, jakautuminen, aineenvaihdunta ja erittyminen (ADME) -tutkimus terveillä miehillä

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

7-päiväinen ristikkäinen tutkimus QD:stä (kerran päivässä) ja BID:stä (kahdesti päivässä) TD-4208 kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Krooninen keuhkoahtaumatauti | COPD

Yhdysvallat
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

TD-4208:n vaikutukset FEV1:een potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, COPD

Uusi Seelanti
GlaxoSmithKline

Valmis

Keuhkojen toiminnan arviointi keuhkoputkia laajentavan lääkkeen kertahengityksen jälkeen kahdesta kuivajauheinhalaattorin kokoonpanosta.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Saksa
Protalex, Inc.

Valmis

Turvallisuustutkimus PRTX-100:sta metotreksaatin tai leflunomidin kanssa aktiivisen nivelreuman hoitoon (SPARTA)

Niveltulehdus, nivelreuma

Yhdysvallat
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Influenssarokotteen kaksinkertaisen annoksen turvallisuustutkimus (Multimeerinen-001)

Terve

Israel
Mylan Pharma UK Ltd.

Valmis

Revefenasiini kiinalaisilla potilailla, joilla on kohtalainen tai erittäin vaikea krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

COPD

Kiina
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

52 viikon rinnakkaisryhmäturvallisuustutkimus TD-4208:sta kroonisessa obstruktiivisessa keuhkosairaudessa (COPD)

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Bandim Health Project
University of Southern Denmark

Valmis

Kokeilu kahden BCG-kannan vertaamiseksi (STRAIN III)

Kuolema, lapsi | Sairastavuus; Vauva

Guinea-Bissau
University of Oxford

Valmis

BCG-haastemallitutkimus BCG:n ja ehdokas tuberkuloosirokotteen, MVA85A, aiheuttaman mykobakteeri-immuniteetin arvioimiseksi

Tuberkuloosi

Yhdistynyt kuningaskunta
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

42 päivän rinnakkainen ryhmäturvallisuustutkimus revefenasiinista ja formoterolista, annettuna peräkkäin ja yhdistelmänä, keuhkoahtaumatautia sairastaville

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD)

Yhdysvallat
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Valmis

Revefenacin Peak Inspiratory Flow Rate (PIFR) -tutkimus COPD:ssä

Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, COPD | Low Peak Inspiratory Flow Rate (PIFR)

Yhdysvallat
Imperial College London
Advanced Accelerator Applications International SA

Rekrytointi

Lutathera ja ASTX727 neuroendokriinisissa kasvaimissa (LANTana)

Neuroendokriiniset kasvaimet

Yhdistynyt kuningaskunta
Eurofarma Laboratorios S.A.

Ei vielä rekrytointia

Non-inferiority, Formoterol/FluticasonexAlenia®Formoterol/Budesonide-yhdistelmä astman hoitoon Brasiliassa (FORASMA)

Keskivaikea astma

Brasilia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Valmis

MCC-135 lisähoitona primaariseen perkutaaniseen sepelvaltimointerventioon ST-segmentin elevaatiossa akuutissa sydäninfarktipotilaissa

Sydäninfarkti

Yhdysvallat
AO Clinical Investigation and Publishing Documentation

Valmis

Proksimaalisen femoraalisen kynnen antirotaatio (PFNA) vs. PFNA:n augmentaatio

Lonkkamurtumat | Suljettu lonkan murtuma

Israel, Itävalta, Sveitsi, Saksa, Belgia, Norja
Takeda

Valmis

MCC-135:n kerran ja kahdesti vuorokaudessa annettujen annosten turvallisuus- ja tehokkuustutkimus henkilöillä, joilla on kongestiivinen sydämen vajaatoiminta.

Sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Lopetettu

Satunnaistettu lumelääke/aktiivinen ristikkäisannostutkimus turvallisuudesta ja tehosta astmapotilailla.

Astma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

52 viikkoa kestänyt, monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmätutkimus, lumekontrolloitu tutkimus GSK573719/GW642444 ja GSK573719 turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) (COPD nDPI)

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Chile, Etelä-Afrikka, Romania, Slovakia
Baxter Healthcare Corporation

Valmis

Theranova 400 -dialysaattorin loppuvaiheen munuaistaudin (ESRD) potilaat

Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen

Kiina
Impax Laboratories, LLC

Valmis

Tutkimus IPX066:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla (APEX-PD)

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Liettua, Romania, Ukraina
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

S1602: Erilaiset BCG-kannat rokotteen kanssa tai ilman sitä korkea-asteisessa ei-lihasinvasiivisessa virtsarakon syövässä

Vaihe 0 on virtsarakon uroteelikarsinooma | I vaiheen virtsarakon uroteelikarsinooma | Vaihe 0 Virtsarakon uroteelikarsinooma

Yhdysvallat
University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh...

Rekrytointi

FLutikasoni covid-hoidossa (FLOT) (FLOT)

Covid19

Vietnam
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrytointi

Homoarginiinilisä potilailla aivohalvauksen jälkeen (HiS)

Puute; Ruokavalio

Saksa
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125 lievästä keskivaikeaan Alzheimerin tautia sairastaville potilaille

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Mount Sinai Hospital, Canada

Aktiivinen, ei rekrytointi

Dual Trigger" IVF-potilailla, joilla on suuri munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymän riski

Munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymä | Lapsettomuus, nainen

Kanada
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Valmis

Trametinibin ja ponatinibin kokeilu potilailla, joilla on KRAS-mutantti edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | KRAS-geenimutaatio

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06649751:n turvallisuuden ja veren pitoisuuksien tarkkailemiseksi useiden PF-06649751-annosten suun kautta antamisen aikana ja sen jälkeen terveillä aikuisilla länsimaisilla ja japanilaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Valmis

Tutkimustutkimus, jonka tarkoituksena on selvittää, kuinka hyvin NNC0165-1875 yhdessä semaglutidin kanssa toimii lihavilla ihmisillä

Lihavuus

Yhdysvallat
I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

Rekrytointi

SP TFL:n ja Ho:YAG:n vertailu RIRS:lle käyttäen 145 µm ja 200 µm kuituja

Munuaiskivitauti | Virtsakivitauti | Munuaiskivet

Venäjän federaatio
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus pegyloidusta interferoni alfa-2a:sta ja lamivudiinista potilailla, joilla on HBeAg-negatiivinen krooninen hepatiitti B -virus (HBV)

Hepatiitti B, krooninen

Italia
Impax Laboratories, LLC

Valmis

Open Label -laajennustutkimus IPX066:n turvallisuudesta ja kliinisestä hyödyllisyydestä Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Viro, Latvia, Liettua, Romania, Ukraina, Saksa, Puola, Espanja
University of Cape Town
Aeras; Japan BCG Laboratory 4-2-6 Kohinata,Tokyo 112-0006, Japan.

Tuntematon

Satunnaistettu kontrolloitu koe perkutaanisesta ja intradermaalisesta BCG-rokotuksesta.

Tuberkuloosi

Etelä-Afrikka
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus TG103-injektiosta ei-diabeettisen ylipainon tai liikalihavuuden hoidossa

Lihavuus | Ylipainoinen
Merck Sharp & Dohme LLC

Peruutettu

Bocepreviirin turvallisuus ja siedettävyys yhdessä Peginterferon Alfa-2b Plus Ribavirinin kanssa vietnamilaisilla potilailla, joilla on krooninen hepatiitti C genotyyppi 1 (P08599)

Krooninen hepatiitti C
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
United States Department of Defense; Uniformed Services University of the...

Rekrytointi

Rokotus BCG-rokotteella tuberkuloositartunnan estämiseksi (TIPI)

Tuberkuloosi-infektio

Yhdysvallat
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrytointi

Binimetinibin vaiheen II koe potilailla, joilla on BRAF-fuusiopositiivinen matala-asteinen gliooma tai haimasyöpä (hajuvesi) (Perfume)

Haimasyöpä | Heikkolaatuinen glioma

Japani
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

Simufilami (PTI-125), 100 mg, lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti potilaille (PTI-125)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
University of Padova
Azienda Ospedaliera di Padova

Valmis

Fenofibraatin vaikutukset endoteelin esisoluihin diabeteksessa

Diabetes | Diabeettinen retinopatia

Italia
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Fenofibric Acid Versus Tricor® (fenofibraatti)

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Lopetettu

Tutkimus PF-06342674:n (RN168) turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi potilailla, joilla on multippeliskleroosi (MS)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: TD-4208 175 mcg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit