Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Szukaj badań klinicznych dla: TD-4208 175 mcg

Łącznie 304 wyników

Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

Dokładne badanie QT (TQT) TD-4208 u zdrowych osób

Repolaryzacja serca u zdrowych osób

Stany Zjednoczone
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

Farmakokinetyka TD-4208 u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek

Zaburzenia czynności nerek

Stany Zjednoczone
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

Badanie skuteczności nebulizowanego TD-4208 w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) (COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

Badanie skuteczności nebulizowanego TD-4208 w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP) (COPD)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

28-dniowe równoległe badanie grupowe TD-4208 w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

POChP

Stany Zjednoczone
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

7 dni TD-4208 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc

POChP

Nowa Zelandia
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

Farmakokinetyka TD-4208 u pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby

Zaburzenia czynności wątroby

Stany Zjednoczone
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

TD-4208 Badanie wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania (ADME) u zdrowych mężczyzn

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

7-dniowe badanie krzyżowe QD (raz dziennie) i BID (dwa razy dziennie) TD-4208 w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc | POChP

Stany Zjednoczone
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

Wpływ TD-4208 na FEV1 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc, POChP

Nowa Zelandia
Protalex, Inc.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa PRTX-100 z metotreksatem lub leflunomidem w leczeniu czynnego reumatoidalnego zapalenia stawów (SPARTA)

Zapalenie stawów, reumatoidalne

Stany Zjednoczone
GlaxoSmithKline

Zakończony

Ocena czynności płuc po pojedynczej inhalacji leku rozszerzającego oskrzela z 2 konfiguracji inhalatora proszkowego.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Niemcy
Mylan Pharma UK Ltd.

Zakończony

Revefenacyna u chińskich pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) o nasileniu umiarkowanym do bardzo ciężkiego

POChP

Chiny
Bandim Health Project
University of Southern Denmark

Zakończony

Próba porównania dwóch szczepów BCG (STRAIN III)

Śmierć, niemowlę | Zachorowalność; Niemowlę

Gwinea Bissau
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

52-tygodniowe badanie bezpieczeństwa grup równoległych TD-4208 w przewlekłej obturacyjnej chorobie płuc (POChP)

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
University of Oxford

Zakończony

Modelowe badanie prowokacyjne BCG w celu oceny odporności na prątki indukowanej przez BCG i kandydującą szczepionkę przeciw gruźlicy, MVA85A

Gruźlica

Zjednoczone Królestwo
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

42-dniowe równoległe badanie grupowe dotyczące bezpieczeństwa stosowania revefenacyny i formoterolu, podawanych kolejno i w skojarzeniu, pacjentom z POChP

Przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP)

Stany Zjednoczone
Eurofarma Laboratorios S.A.

Jeszcze nie rekrutacja

Non-inferiority, kombinacja formoterol/FluticasonexAlenia®Formoterol/budezonid na astmę w Brazylii (FORASMA)

Umiarkowana astma

Brazylia
Mylan Inc.
Theravance Biopharma

Zakończony

Badanie szczytowego natężenia przepływu wdechowego revefenacyny (PIFR) w POChP

Przewlekła Obturacyjna Choroba Płuc, POChP | Niski szczytowy przepływ wdechowy (PIFR)

Stany Zjednoczone
AO Clinical Investigation and Publishing Documentation

Zakończony

Antyrotacja proksymalnego gwoździa udowego (PFNA) a augmentacja PFNA

Złamania stawu biodrowego | Zamknięte Złamanie Stawu Biodrowego

Izrael, Austria, Szwajcaria, Niemcy, Belgia, Norwegia
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Zakończony

MCC-135 jako terapia wspomagająca pierwotną przezskórną interwencję wieńcową u pacjentów z ostrym zawałem mięśnia sercowego z uniesieniem odcinka ST

Zawał mięśnia sercowego

Stany Zjednoczone
Takeda

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności stosowania MCC-135 raz i dwa razy dziennie u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca.

Zastoinowa niewydolność serca

Stany Zjednoczone
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo, tolerancję i farmakokinetykę NPT520-34 u zdrowych osób

Zdrowi Wolontariusze

Stany Zjednoczone
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.

Zakończony

Randomizowane, krzyżowe badanie placebo/aktywnej dawki w zakresie bezpieczeństwa i skuteczności u pacjentów z astmą.

Astma

Stany Zjednoczone
Baxter Healthcare Corporation

Zakończony

Theranova 400 Dialyzer u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD).

Schyłkową niewydolnością nerek

Stany Zjednoczone
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Badanie mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności IPX066 u pacjentów z chorobą Parkinsona (APEX-PD)

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Litwa, Rumunia, Ukraina
GlaxoSmithKline

Zakończony

Pharmacokinetics Of Umeclidinium and Vilanterol in Healthy Chinese, a Randomized, Open Label, 3 Crossover Study.

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Chiny
SWOG Cancer Research Network
National Cancer Institute (NCI)

Aktywny, nie rekrutujący

S1602: Różne szczepy BCG ze szczepionką lub bez w leczeniu nieinwazyjnego raka pęcherza moczowego o wysokim stopniu złośliwości

Stadium 0 to rak urotelialny pęcherza moczowego | Rak urotelialny pęcherza moczowego w stadium I | Rak urotelialny pęcherza moczowego w stadium 0

Stany Zjednoczone
University of Medicine and Pharmacy at Ho Chi Minh...

Rekrutacyjny

FLutykazon w leczeniu cOvid (FLOT) (FLOT)

Covid19

Wietnam
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Rekrutacyjny

Suplementacja homoargininy u pacjentów po udarze mózgu (HiS)

Niedobór; Dieta

Niemcy
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

PTI-125 dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone
Mount Sinai Hospital, Canada

Aktywny, nie rekrutujący

Podwójny wyzwalacz” u pacjentek IVF z wysokim ryzykiem zespołu hiperstymulacji jajników

Zespół hiperstymulacji jajników | Bezpłodność, kobieta

Kanada
Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Zakończony

Badanie trametynibu i ponatynibu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS

Niedrobnokomórkowego raka płuca | Mutacja genu KRAS

Stany Zjednoczone
Pfizer

Zakończony

Badanie mające na celu obserwację bezpieczeństwa i stężenia PF-06649751 we krwi podczas i po doustnym podaniu wielu dawek PF-06649751 zdrowym dorosłym ochotnikom z Zachodu i Japonii

Zdrowy

Stany Zjednoczone
Novo Nordisk A/S

Zakończony

Badanie naukowe mające na celu zbadanie, jak dobrze NNC0165-1875 w połączeniu z semaglutydem działa u osób z otyłością

Otyłość

Stany Zjednoczone
Hoffmann-La Roche

Zakończony

Badanie pegylowanego interferonu alfa-2a i lamiwudyny u pacjentów z ujemnym wynikiem oznaczenia HBeAg, wirusem przewlekłego zapalenia wątroby typu B (HBV)

Wirusowe zapalenie wątroby typu B, przewlekłe

Włochy
GlaxoSmithKline

Zakończony

52-tygodniowe, wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, prowadzone w grupach równoległych, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję GSK573719/GW642444 i GSK573719 u pacjentów z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP) (COPD nDPI)

Choroba płuc, przewlekła obturacja

Stany Zjednoczone, Federacja Rosyjska, Chile, Afryka Południowa, Rumunia, Słowacja
Impax Laboratories, LLC

Zakończony

Otwarte badanie rozszerzone dotyczące bezpieczeństwa i użyteczności klinicznej IPX066 u pacjentów z chorobą Parkinsona

Choroba Parkinsona

Stany Zjednoczone, Kanada, Estonia, Łotwa, Litwa, Rumunia, Ukraina, Niemcy, Polska, Hiszpania
University of Cape Town
Aeras; Japan BCG Laboratory 4-2-6 Kohinata,Tokyo 112-0006, Japan.

Nieznany

Randomizowana kontrolowana próba przezskórnego i śródskórnego szczepienia BCG.

Gruźlica

Afryka Południowa
Merck Sharp & Dohme LLC

Wycofane

Bezpieczeństwo i tolerancja boceprewiru w skojarzeniu z peginterferonem alfa-2b plus rybawiryna w leczeniu wietnamskich pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C o genotypie 1 (P08599)

Przewlekłe wirusowe zapalenie wątroby typu C
I.M. Sechenov First Moscow State Medical University

Rekrutacyjny

Porównanie SP TFL i Ho:YAG dla RIRS przy użyciu włókien 145 µm i 200 µm

Kamica nerkowa | Kamica moczowa | Kamień nerkowy

Federacja Rosyjska
GlaxoSmithKline

Zakończony

Odpowiedź na dawkę po 28 dniach dawkowania GSK962040 u mężczyzn i kobiet z cukrzycą typu I i II z gastroparezą

Gastropareza

Stany Zjednoczone, Australia, Belgia, Zjednoczone Królestwo, Kanada, Szwecja
CSPC Baike (Shandong) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Jeszcze nie rekrutacja

Badanie zastrzyku TG103 w leczeniu nadwagi lub otyłości bez cukrzycy

Otyłość | Nadwaga
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Zakończony

Simufilam (PTI-125), 100 mg, dla pacjentów z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera (PTI-125)

Choroba Alzheimera

Stany Zjednoczone, Kanada
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
United States Department of Defense; Uniformed Services University of the Health...

Rekrutacyjny

Immunizacja szczepionką BCG w celu zapobiegania zakażeniu gruźlicą (TIPI)

Zakażenie gruźlicą

Stany Zjednoczone
Mutual Pharmaceutical Company, Inc.

Zakończony

Badanie biorównoważności kwasu fenofibrynowego w porównaniu z Tricor® (fenofibratem)

Zdrowy

Stany Zjednoczone
National Cancer Center, Japan
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Rekrutacyjny

Badanie fazy II binimetynibu u pacjentów z glejakiem o niskim stopniu złośliwości z dodatnią fuzją BRAF lub rakiem trzustki (perfumy) (Perfume)

Rak trzustki | Glejak niskiego stopnia

Japonia
Pfizer

Zakończony

Badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję PF-06342674 (RN168) u pacjentów ze stwardnieniem rozsianym (MS)

Stwardnienie rozsiane

Stany Zjednoczone
University of Padova
Azienda Ospedaliera di Padova

Zakończony

Wpływ fenofibratu na komórki progenitorowe śródbłonka w cukrzycy

Cukrzyca | Retinopatia cukrzycowa

Włochy
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Zakończony

Badanie bezpieczeństwa podwójnej dawki szczepionki przeciw grypie (Multimeric-001)

Zdrowy

Izrael

3

Subskrybuj