Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Tolterodine ER 4 mg QD

Yhteensä 261 tulosta

Buddhist Tzu Chi General Hospital

Valmis

Joustavasti lisättävä toinen antimuskariiniaine ensimmäiseen antimuskariiniseen lääkkeeseen tulenkestävän yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymän hoitoon

Yliaktiivinen virtsarakko

Taiwan
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Detrol LA:n vaikutus yliaktiivisen virtsarakon oireisiin, seksuaaliseen elämänlaatuun ja seksuaaliseen toimintaan naisilla

Virtsankarkailu

Yhdysvallat
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Detrol LA:n vaikutus ja turvallisuus miehillä, joilla on yliaktiivisen virtsarakon oireita ja joilla on tai ei ole virtsarakon ulostulotukoksia

Virtsankarkailu

Yhdysvallat
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Valmis

Ensimmäinen ihmisessä yhden nousevan annoksen / usean nousevan annoksen ENN0403 -tutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Australia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Valmis

Detrol LA:n vaikutus käyttäytymiseen liittyvillä interventioilla yliaktiivisen virtsarakon potilailla, jotka ovat tyytymättömiä viimeaikaiseen OAB-lääkitykseen.

Virtsankarkailu

Yhdysvallat
Lexicon Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus LX3305:n turvallisuuden ja tehon määrittämiseksi potilailla, joilla on aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Kokeilu diabeetikoilla CE-326 597:n vaikutuksen arvioimiseksi glukoosin hallintaan ja painoon

Painonhallinta | Lihavuuden hoito

Kanada, Yhdysvallat, Bulgaria, Espanja, Meksiko, Intia, Puerto Rico
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti motorisilla vaihteluilla

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Tutkimus K-312:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten terveillä henkilöillä

Hyperlipidemia

Yhdysvallat
Pfizer

Peruutettu

Tutkimus PF-06826647:n turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea haavainen paksusuolentulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

Tutkimus GLPG1690:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokineettisten ja farmakodynaamisten ominaisuuksien arvioimiseksi potilailla, joilla on idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Idiopaattinen keuhkofibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta, Ukraina
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Valmis

Tutkimus XP23829:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea krooninen plakkityyppinen psoriaasi

Psoriasis

Yhdysvallat
NeuroActiva, Inc.

Valmis

Kaksoissokko, lumekontrolloitu turvallisuus- ja tehotutkimus NA-831:stä

Neurokognitiiviset häiriöt | Neurodegeneratiiviset sairaudet | Kognitiivinen rajoite | Alzheimerin tauti | Tauopatiat | Lievä kognitiivinen heikentyminen | Dementia, vaskulaarinen | Dementia Lewyn ruumiilla | Alzheimerin dementia | Kognitiivinen häiriö

Uusi Seelanti
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Valmis

Hemay007:n vaiheen 2 tutkimus nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Kiina
Priovant Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 3 tutkimus Brepositinibistä aikuisilla, joilla on aktiivinen, ei-tarttuva, ei-etumainen uveiitti (CLARITY) (CLARITY)

Uveiitti | Uveiitti, takaosa | Uveiitti, keskitaso
Pfizer

Valmis

12 viikon tutkimus PF-00734200:sta tyypin 2 diabeteksen hoitoon metformiinilla hoidetuilla koehenkilöillä

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat, Kolumbia, Espanja, Saksa, Ruotsi, Italia
Pfizer

Lopetettu

PF-06649751:n teho, turvallisuus ja siedettävyys Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla, joilla on motorisia vaihteluita

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Ranska, Japani, Saksa
Samsung Medical Center
Pfizer

Valmis

Assessment of Patient-reported Goal Attainment in the Treatment of Female Overactive Bladder

Yliaktiivinen virtsarakko

Korean tasavalta
Hoffmann-La Roche

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan Alogabatin farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta sekä todistetaan mekanismin toiminnasta 5–17-vuotiailla lapsilla ja nuorilla, joilla on Angelmanin oireyhtymä (AS) ja deleetiogenotyyppi (Aldebaran)

Angelmanin syndrooma

Australia, Yhdysvallat, Espanja, Italia, Ranska, Saksa
Pfizer

Valmis

PF-00734200:n vaikutus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Kanada, Yhdysvallat, Korean tasavalta, Puerto Rico
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus, jossa tutkittiin BI 409306:n neljän eri annoksen tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä verrattuna lumelääkkeeseen 12 viikon ajan skitsofreniapotilaille stabiilissa antipsykoottisessa hoidossa.

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Taiwan, Saksa, Japani, Kanada
KYU-SUNG LEE
Pfizer

Valmis

Yliaktiivisen virtsarakon (OAB) potilaiden oireiden uusiutumisen ennustajien tutkiminen hoidon lopettamisen jälkeen

Yliaktiivinen virtsarakko

Korean tasavalta
Impax Laboratories, LLC

Valmis

IPX054:n farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Idiopaattinen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Aktiivinen, ei rekrytointi

Etulinjan asciminibiyhdistelmä kroonisen vaiheen CML:ssä (CMLXI)

Krooninen myelooinen leukemia

Saksa
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Peruutettu

VIT-2763:n useiden annosten tehokkuus- ja turvallisuustutkimus aikuisilla, joilla on verensiirrosta riippuvainen beetatalassemia

Beeta-talassemia

Yhdysvallat, Bulgaria, Israel
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... ja muut yhteistyökumppanit

Lopetettu

BGP-15:n turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes mellitus

Diabetes mellitus

Yhdysvallat, Saksa, Unkari
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Valmis

Atrasentaanitutkimus albuminuriaan vähentämisestä tyypin 2 diabeettisessa nefropatiassa, jota hoidetaan reniini-angiotensiinijärjestelmän estäjillä

Diabeettinen nefropatia | Krooninen munuaissairaus

Yhdysvallat, Puerto Rico
TaiRx, Inc.

Valmis

CVM-1118:n pitkitetysti vapauttava turvallisuus ja farmakokineettinen tutkimus pitkälle edenneillä syöpäpotilailla

Pitkälle edennyt syöpä

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Valmis

BI201335 +PegIFN/RBV:n antiviraalinen vaikutus, turvallisuus ja farmakokinetiikka HCV-GT1:ssä (SILEN-C1&2)

Hepatiitti C, krooninen

Yhdysvallat, Argentiina, Australia, Itävalta, Kanada, Tšekin tasavalta, Ranska, Saksa, Korean tasavalta, Alankomaat, Portugali, Romania, Espanja, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Valmis

Monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, aktiivisesti kontrolloitu, vaiheen 3 kliininen tutkimus metformiinin ja atorvastatiinin yhdistelmähoidon turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on tyypin II diabetes ja dyslipidemia

Dyslipidemia | Tyypin II diabetes

Korean tasavalta
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Vaiheen III pitkäkestoinen tutkimus K-877:n pidennetystä tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Buddhist Tzu Chi General Hospital

Valmis

Antimuskariinilääkkeet ensilinjan hoitona miehille, joilla on IPSS-V/S≤1

Virtsarakon ulostulon tukos

Taiwan
Boehringer Ingelheim

Valmis

Duloksetiini potilailla, joilla on diabeettinen perifeerinen neuropaattinen kipu, johon liittyy tai ei ole samanaikaista vakavaa masennusta

Diabeettiset neuropatiat | Masennus, majuri

Saksa
Kadmon, a Sanofi Company

Aktiivinen, ei rekrytointi

Belumosudililla hoidettujen potilaiden pidempi hoito ja seuranta tutkimuksessa KD025-208 tai tutkimuksessa KD025-213

Krooninen siirrännäis-isäntätauti

Yhdysvallat
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Evobrutinibin vaiheen IIb tutkimus nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Serbia, Ukraina, Yhdysvallat, Tšekki, Puola, Argentiina, Meksiko, Etelä-Afrikka, Chile, Bulgaria, Kolumbia, Venäjän federaatio
TYK Medicines, Inc

Valmis

Tutkimus TY-9591:stä edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) potilailla, joilla on EGFR-positiivinen mutaatio

NSCLC

Kiina
AstraZeneca

Valmis

PET-tutkimus Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Ruotsi
HK inno.N Corporation

Valmis

Tutkimus CJ-12420:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on mahahaava

Mahahaava

Korean tasavalta
Kowa Company, Ltd.

Valmis

Vaiheen III varmistustutkimus K-877:n pidennetyn vapautumisen tabletista

Dyslipidemiat

Japani
Boehringer Ingelheim

Valmis

Erilaisten oraalisten Viramune pitkitetysti vapauttavien formulaatioiden suhteellinen hyötyosuus verrattuna Viramune®-oraalisuspensioon terveillä miehillä

Terve
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2 tutkimus brivanibista kiinalaisilla potilailla, joilla on aiemmin hoidettu pitkälle edennyt HCC

Maksasolukarsinooma (HCC)

Kiina
Eli Lilly and Company

Valmis

Enzastauriini ennen säteilyä ja sen kanssa, sen jälkeen Enzastauriini potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu glioblastooma

Glioblastoma Multiforme

Saksa
Ariad Pharmaceuticals

Lopetettu

Tutkimus, jossa verrataan ponatinibia ja nilotinibia potilailla, joilla on krooninen myelooinen leukemia (OPTIC-2L)

Krooninen vaihe Krooninen myelooinen leukemia

Belgia
Pfizer

Valmis

BIOEKVIVALENTSITUTKIMUS TERVEILLÄ OSALLISTUJILLE VERTAILLE 4 MG JA 8 MG FESOTERODINE PIDETTYVAPAUTUKSET TABLETTEJA (TOVIAZ™), VALMISTETTU ZWICKAUSSSA VERSUS FREIBURGISSA

Neurogeeninen detrusorin yliaktiivisuus

Belgia
Zogenix, Inc.

Valmis

Monikeskusaktiivinen vertaileva tutkimus HC-ER:stä aikuisilla bunionectomy-leikkauksen jälkeen

Postoperatiivinen kipu
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Turvallisuustutkimus INX-08189:stä, farmakokineettinen ja farmakodynaaminen ribaviriinin ja ruoan vaikutusten kanssa, kroonisesti infektoituneella genotyypin 1 hepatiitti C -viruksella, aiemmin hoitamattomilla koehenkilöillä (INH-189-006)

C-hepatiitti

Yhdysvallat, Puerto Rico
Eisai Inc.

Valmis

BLOSSOM: Behavioral Modification and Lorcaserin Toinen liikalihavuuden hallintaa koskeva tutkimus

Lihavuus

Yhdysvallat
Kowa Research Institute, Inc.

Valmis

Lääkkeiden välinen vuorovaikutustutkimus, jolla arvioidaan vakaan tilan pitavastatiinin 4 mg tai rosuvastatiinin 40 mg vaikutuksia vakaan tilan varfariiniin terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla

Terve

Yhdysvallat
HK inno.N Corporation

Valmis

Tutkimus CJ-12420:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on eroosiivinen esofagiitti

Erosiivinen esofagiitti

Korean tasavalta
vTv Therapeutics

Ei vielä rekrytointia

Kadisegliatiini lisähoitona tyypin 1 diabeteksessa (CATT1)

Diabetes mellitus, tyyppi 1

Hae kliinisistä tutkimuksista: Tolterodine ER 4 mg QD

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit