Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: TritanrixHepB/Hib (MALARIA-055 PRI)

Yhteensä 190 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Jatkotutkimus MALARIA-055 PRI (NCT00866619) GSK Biologicalsin malariaehdokasrokotteen pitkän aikavälin tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi imeväisille ja lapsille Afrikassa

Malaria

Burkina Faso, Kenia, Tansania
GlaxoSmithKline
The PATH Malaria Vaccine Initiative (MVI)

Valmis

GSK Biologicalsin malariaehdokasrokotteen 257049 teho vauvojen ja lasten malariatautia vastaan Afrikassa

Malaria

Ghana, Kenia, Mosambik, Tansania, Burkina Faso, Gabon, Malawi
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

DTaP-IPV-Hep B-PRP~T -yhdistelmärokotteen vertailu CombAct-HIB®-rokotteeseen, joka annetaan samanaikaisesti Engerix B® Pediatricin ja OPV:n kanssa

B-hepatiitti | Pertussis | Kurkkumätä | Polio | Haemophilus Influenzae Tyyppi b

Etelä-Afrikka
Lyndra Inc.

Valmis

Tutkimus memantiinihydrokloridia sisältävien pitkävaikutteisten kapseleiden turvallisuuden/keston arvioimiseksi vatsassa terveillä aikuisilla

Terve | Alzheimerin tauti | Mahalaukun retentio

Australia
Amgen

Valmis

Tutkimus AMG 714:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi keliakiaa sairastavilla aikuispotilailla

Keliakia

Suomi
Shire

Valmis

Selektiivinen 5-HT4-reseptoriagonisti ja protonipumpun estäjä (PPI) potilailla, joilla on gastroesofageaalinen refluksitauti (GERD)

Gastroesofageaalinen refluksitauti

Yhdysvallat, Tšekki, Saksa, Latvia, Puola, Romania
University of Alabama at Birmingham

Rekrytointi

UAB Alzheimerin tautikeskuksen ydinkohortti - kuvantamisalatutkimus (PiB ADC)

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
MCM Vaccines B.V.
Merck Sharp & Dohme LLC; Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Espanjan sekoitettu HEXA/PENTA/HEXA aikataulu (V419-010)

Virussairaudet | Bakteeri-infektiot | Neisseria Meningitidis
Boehringer Ingelheim

Valmis

Ritonaviirin kanssa annettujen BILR 355 BS:n kerta-annosten farmakokinetiikka terveillä miespuolisilla vapaaehtoisilla

Terve
Washington University School of Medicine

Valmis

Tutkimus amyloidin arvioimiseksi veressä ja dementiaan liittyvässä kuvantamisessa (SEABIRD)

Alzheimerin tauti | Alzheimerin dementia

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä koskeva annoksen eskalaatiotutkimus BILR 355 (SDS) Plus:n pieniannoksisen ritonaviirin kerta-annoksen jälkeen terveillä vapaaehtoisilla

Terve
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Valmis

PRC-063 AIKUISTEN työympäristössä

Tarkkailuvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)

Yhdysvallat
CytoDyn, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Laajennusprotokolla virologisesti tukahdutettuja koehenkilöitä varten, jotka onnistuivat suorittamaan PRO140_CD03-tutkimuksen

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Boston Medical Center
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Valmis

Hanke HERMITAGE: HIV-ehkäisy sairaalahoidossa olevissa venäläisissä juomissa

HIV-infektiot

Venäjän federaatio
Second Xiangya Hospital of Central South University

Ei vielä rekrytointia

Arvioi HIF-PHI:n tehoa ja turvallisuutta anemian hoidossa ja sydän- ja aivoverisuonitapahtumien riskien hoidossa ESRD-äskettäin aloitetuilla dialyysipotilailla

Dialyysipotilaiden anemia

Kiina
Boehringer Ingelheim

Valmis

BILR 355:n farmakokinetiikka ja turvallisuus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tutkimus uusista tablettiformulaatioista ja suspensioformulaatioista verrattuna nykyiseen (1B) BILR 355 BS:n formulaatioon terveillä miehisillä vapaaehtoisilla koehenkilöillä

Terve
GlaxoSmithKline

Valmis

DTPw-HBV/Hib-rokotteen immuunimuisti perusrokotuksen jälkeen, vauvoille annetun tehosteannoksen immuunijärjestelmä ja reaktio

B-hepatiitti | Jäykkäkouristus | Kurkkumätä | Haemophilus Influenzae Tyyppi b | Kokosoluinen hinkuyskä

Filippiinit
CytoDyn, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus PRO 140 SC:stä yhden aineen ylläpitohoitona virussuppressoiduilla henkilöillä, joilla on CCR5-trooppinen HIV-1-infektio

HIV

Yhdysvallat
Tanox

Tuntematon

TNX-355 Optimoidulla taustaterapialla (OBT) kokeneilla HIV-1-potilailla

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Puerto Rico, Kanada
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Valmis

Hoidon korvaaminen PRO 140 -monoterapialla HIV-1-infektion saaneilla aikuisilla

HIV | Ihmisen immuunikatovirus

Yhdysvallat
Boehringer Ingelheim

Valmis

Annoksen eskalaatiotutkimus BILR 355 BS Plus:n pieniannoksisen ritonaviirin turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokinetiikasta HIV-tartunnan saamattomilla miehillä

Terve
National Institute of Hygiene and Epidemiology,...
Ministry of Health, Vietnam; Ministry of Science and Technology, Vietnam

Valmis

JECEVAXin turvallisuus ja immunogeenisyys pienillä lapsilla

Japanilainen enkefaliitti

Vietnam
Kaiser Permanente
TaiMed Biologics Inc.

Valmis

Tutkijan tukema protokolla - Ibalitsumabin jatkuva käyttö

HIV-infektiot

Yhdysvallat
University of Colorado, Denver

Ei ole enää käytettävissä

Ibalitsumabin myötätuntoinen käyttö HIV-infektion hoitoon

Ihmisen immuunikatovirus (HIV)

Yhdysvallat
National Cancer Institute, Naples

Ei vielä rekrytointia

PRO taistelussa FT:tä vastaan munasarjasyövässä (MITO45-ProFFiT)

Munasarjasyöpä

Italia
Boehringer Ingelheim

Peruutettu

Valvontakohortti Pitkäaikainen toksisuus Antiretroviraaliset lääkkeet HIV-tartunnan saaneilla potilailla, jotka on ilmoittautunut TPV-kohorttiin

HIV-infektiot
Noguchi Memorial Institute for Medical Research
Ghana National Malaria Control Programme; Communities

Valmis

Massatestauksen, -hoidon ja -seurannan vaikutuksen määrittäminen malarian levinneisyyteen Ghanassa (DetI-MTTT)

Malaria Oireeton parasitemia

Ghana
TaiMed Biologics Inc.
Westat

Valmis

Ibalitsumab Plus -optimoitu taustahoito-hoito kokeneille potilaille, joilla on useille lääkkeille resistentti HIV-1

HIV

Yhdysvallat, Puerto Rico
TaiMed Biologics Inc.

Valmis

Ibalitsumab Plus Optimoitu taustahoito potilaalle, jolla on useille lääkkeille resistentti HIV

HIV

Yhdysvallat, Taiwan, Puerto Rico
CytoDyn, Inc.
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Valmis

PRO 140 IV-annolla aikuisille, joilla on HIV-1-infektio

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... ja muut yhteistyökumppanit

Rekrytointi

Dolutegraviirin turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa koskeva tutkimus HIV-1:lle altistuneilla vastasyntyneillä

HIV

Yhdysvallat, Brasilia, Puerto Rico, Etelä-Afrikka, Thaimaa
CytoDyn, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

PRO 140 hoitoa kokeneilla HIV-1-potilailla

HIV-1-infektio

Yhdysvallat
Drexel University
National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Peruutettu

PRO 140 ihmisen immuunikatovirukselle

HIV

Yhdysvallat
Pardes Biosciences, Inc.

Valmis

PBI-0451:n tutkimus terveillä henkilöillä.

Covid19

Uusi Seelanti
ANRS, Emerging Infectious Diseases

Valmis

4 HIV-rokoteehdokkaiden prime-boost-yhdistelmän immunogeenisyys ja turvallisuus terveissä vapaaehtoisissa (VRI01)

HIV-infektio

Ranska
TaiMed Biologics Inc.

Valmis

Ibalitsumabin (monoklonaalinen vasta-aine) ja optimoidun taustahoidon annos-vastetutkimus HIV-1-potilailla (TMB-202)

HIV

Puerto Rico, Yhdysvallat
CytoDyn, Inc.

Valmis

PRO 140:n turvallisuus ja siedettävyys HIV-tartunnan saamattomilla miespuolisilla vapaaehtoisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Monikeskustutkimus 12 kuukauden kliininen tutkimus ranibizumabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yksinään tai yhdessä laserfotokoagulaation kanssa vs. pelkkä laserfotokoagulaatio proliferatiivisessa diabeettisessa retinopatiassa (PRIDE) (PRIDE)

Proliferatiivinen diabeettinen retinopatia (PDR)

Saksa
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Valmis

Leronlimab (PRO 140) potilailla, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Alkoholiton steatohepatiitti (NASH)

Yhdysvallat
CytoDyn, Inc.

Valmis

Tutkimus leronlimabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi lievästä kohtalaiseen COVID-19:ään

Koronavirustauti 2019

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Riskitekijöiden vaikutus, jotka todennäköisesti vaikuttavat yhdistetyn A- ja B-hepatiittirokotteen immuunijärjestelmään vs. monovalentti A- ja B-hepatiittirokote

B-hepatiitti | Hepatiitti A

Saksa, Belgia, Tšekki
Hospital Vall d'Hebron

Valmis

Ohimenevän elastografisen lasten koettimen käyttö M-koettimeen verrattuna, epäsuorat biomarkkerit ja histologia

Fibroosi, maksa | Elastografia | Krooninen maksasairaus | Pediatria

Espanja
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Valmis

PRO-155:n teho ja turvallisuus verrattuna Nevanaciin post-phakoemulsifikaatiossa

Kaihi | Fakoemulsifikaatiokaihileikkaus

Meksiko
Boehringer Ingelheim

Valmis

Kaletran® (LPV/r) ja BILR 355 BS Plus ritonaviirin farmakokineettisten vuorovaikutusten tutkimus terveillä henkilöillä

Terve
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Ei vielä rekrytointia

Onvansertibi yhdistelmänä gemsitabiinin ja nab-paklitakselin kanssa potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt, leikkaukseen soveltumaton tai metastaattinen haimatiehyen adenokarsinooma

Vaiheen II haimasyöpä AJCC v8 | Vaiheen III haimasyöpä AJCC v8 | IV vaiheen haimasyöpä AJCC v8 | Metastaattinen haiman kanavan adenokarsinooma | Paikallisesti edennyt haimatiehyen adenokarsinooma | Haiman adenokarsinooma, jota ei voida leikata

Yhdysvallat
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Valmis

PRO-155 oftalmisen liuoksen turvallisuus ja siedettävyys 0,09 % terveillä vapaaehtoisilla. (PRO-155)

Tulehdus | Kaihi

Meksiko
Mayo General Hospital, Ireland

Tuntematon

Laparoskooppisen TEP-nivustyrän korjauskierron TAP-lohko: mahdollinen, kaksoissokkoutettu, satunnaistettu kliininen tutkimus

Laparoskopinen TAP Block TEP:ssä nivustyrän korjaus.

Irlanti
CytoDyn, Inc.
Amarex Clinical Research

Lopetettu

PRO 140 -tutkimus akuutin GVHD:n ennaltaehkäisyyn potilailla, joille tehdään allogeeninen RIC-kantasolusiirto (GVHD)

Graft vs isäntätauti

Yhdysvallat
Laboratorios Sophia S.A de C.V.

Valmis

PRO-155:n teho ja turvallisuus sidekalvon pinnan tulehduksessa potilailla, joilla on asteen I-III pterygium vs. lumelääke. (PRO-155/IV)

Silmän tulehdus | Silmän kipu | Pterygium | Leikkauksen jälkeinen tulehdus

Meksiko

Hae kliinisistä tutkimuksista: TritanrixHepB/Hib (MALARIA-055 PRI)

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ghana

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit