Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Valsartaani/amlodipiini 80/5 mg

Yhteensä 2077 tulosta

Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Valsartaanin ja amlodipiinin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Essential Hypertensio

Japani
Yuhan Corporation

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus YH22162 vs. telmisartaani/amlodipiini potilailla, joiden verenpainetauti ei ole hallinnassa telmisartaani/amlodipiinihoidolla

Hypertensio

Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Valsartan Plus -amlodipiinin ja valsartaanin teho/turvallisuus yksinään hypertensiopotilailla

Hypertensio

Kiina
Novartis

Valmis

Valsartan Plus -amlodipiinin ja amlodipiinin teho/turvallisuus yksinään hypertensiopotilailla

Hypertensio

Kiina
Nantes University Hospital

Lopetettu

Anti-proteinuurinen vaste ACEI:n, ARB:n ja diureettien yhdistelmälle.

Raskas proteinuria

Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Kerran päivässä annettavan amlodipiini/valsartaani 5/80:n turvallisuus, siedettävyys ja teho verrattuna amlodipiini/valsartaani 5/40:een tai amlodipiini 5 mg monoterapiaan 65-vuotiailla ja sitä vanhemmilla potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Hypertensio

Tšekin tasavalta, Suomi, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Puola, Slovakia, Espanja, Ruotsi
Genencell Co. Ltd.

Rekrytointi

ES16001:n teho ja turvallisuus potilailla, joilla on COVID-19

COVID-19

Korean tasavalta
RemeGen Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus telitasiseptin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on aktiivinen primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Primaarinen Sjogrenin oireyhtymä

Kiina
Allist Pharmaceuticals, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Furmonertinibin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi plaseboon verrattuna potilailla, joilla on positiivinen epidermaalisen kasvutekijän reseptorimutaatio, vaiheen II-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä (FORWARD)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
University of Alabama at Birmingham
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Rekrytointi

PRECISION-BP: Tarkkuuskronofaramakoterapia, joka kohdistuu NP-RAAS-BP:n rytmiakseliin (PRECISION-BP)

Sydän-ja verisuonitaudit | Hypertensio | Lihavuus | Yöllinen verenpaine | Natriureettiset peptidit | Reniini-angiotensiini-aldosteronijärjestelmä

Yhdysvallat
Damanhour University
Tanta University

Valmis

Sakubitriili/valsartaani vs. valsartaani sydämen vajaatoiminnassa

Sydämen vajaatoiminta

Egypti
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Amlodipiini/valsartaani kiinteän annoksen yhdistelmän vaikutus keskusaortan verenpaineeseen hallitsemattomassa essentiaalisessa hypertensiossa amlodipiinin 5 mg kanssa (EXPLOR)

Hypertensio

Ranska
Ipsen

Rekrytointi

Tutkimus Elafibranorin turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sklerosoiva kolangiitti. (ELMWOOD)

Primaarinen sklerosoiva kolangiitti

Yhdysvallat, Espanja, Saksa, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Portugali
AstraZeneca

Aktiivinen, ei rekrytointi

AZD9291 vs. lumelääke potilailla, joilla on vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, täydellisen kasvaimen resektion jälkeen adjuvanttikemoterapialla tai ilman sitä. (ADAURA)

Vaiheen IB-IIIA ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Italia, Alankomaat, Belgia, Kanada, Puola, Romania, Taiwan, Thaimaa, Vietnam, Ranska, Brasilia, Unkari, Japani, Venäjän federaatio, Turkki, Kiina, Korean tasavalta, Saksa, Hong Kong, Espanja, Australia, Israel, Ukraina, R...
Ipsen

Rekrytointi

Elafibranorin pitkäaikainen tutkimus aikuisilla osallistujilla, joilla on primaarinen sappikiputulehdus (ELFIDENCE)

Primaarinen sapen kolangiitti (PBC)

Yhdysvallat, Espanja, Romania
Boehringer Ingelheim

Valmis

Telmisartaani (Micardis) ja amlodipiini (Norvasc) - Tehdassuunnittelututkimus kohonneen verenpaineen hoitoon

Hypertensio

Yhdysvallat, Argentiina, Brasilia, Meksiko, Etelä-Afrikka
Yuhan Corporation

Valmis

PK-tutkimus YH22162 FDC:stä verrattuna Twynstan ja Hygrotonin yhdistelmään

Hypertensio

Korean tasavalta
Takeda

Valmis

Vaihe 1, Febuxostat XR:n suhteellinen hyötyosuustutkimus

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus telmisartaanin/amlodipiinin/rosuvastatiinin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Dyslipidemia ja hypertensio

Korean tasavalta
Ardea Biosciences, Inc.

Valmis

RDEA3170 ja febuksostaatin yhdistelmätutkimus kihtipotilailla

Kihti

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus aliskireenin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yksinään ja yhdessä amlodipiinin kanssa essentiaalisessa hypertensiossa

Hypertensio

Ruotsi, Yhdysvallat, Peru, Venäjän federaatio, Romania, Meksiko, Panama, Espanja, Tanska, Italia, Kreikka, Etelä-Afrikka, Kanada, Argentiina, Australia, Kolumbia, Suomi, Taiwan
Trinity Hypertension & Metabolic Research Institute
Allergan Sales, LLC

Valmis

Valsartaanin ja nebivololin/valsartaanin teho ja turvallisuus hypertensiivisillä potilailla, joilla on LVH (BVreduce)

Verenpaine | Hypertrofia, vasen kammio | Monimutkainen hypertensio

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Fed-tutkimus Nadolol/Bendroflumethiazide-tableteista 80 mg/5 mg ja Corzide®-tableteista 80 mg/5 mg

Terve

Yhdysvallat
Novartis

Valmis

Osoittaakseen, että 5 mg amlodipiinia/80 mg valsartaania yhdistelmä 160 mg yksinään valsartaania ei ole huonompi

Hypertensio | Korkea verenpaine

Taiwan
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Nadolol/Bendroflumethiazide 80 mg/5 mg tablettien ja Corzide® 80 mg/5 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Pitkäaikainen jatkotutkimus, jossa arvioitiin yhden kuukauden degareliksin annosteluohjelma androgeeniablaatiohoitoa vaativassa eturauhassyövässä

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Alankomaat, Unkari, Tšekin tasavalta, Saksa, Meksiko, Romania, Venäjän federaatio, Ukraina, Kanada, Puerto Rico, Yhdistynyt kuningaskunta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Avoin tutkimus Telmisartaani ja amlodipiini hypertensiossa

Hypertensio

Belgia, Kanada, Tanska, Suomi, Ranska, Korean tasavalta, Alankomaat, Norja, Filippiinit, Etelä-Afrikka, Ruotsi, Taiwan
Ferring Pharmaceuticals

Valmis

Eturauhassyövästä kärsivien potilaiden ajoittainen hoito degarelixilla

Eturauhassyöpä

Espanja, Alankomaat, Belgia, Italia, Ranska, Saksa
Caliway Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus CBL-514:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi EFP:tä käyttävillä osallistujilla; Selluliitti (vaihe 1)

Selluliitti

Yhdysvallat
Medicines for Malaria Venture
Q-Pharm Pty Limited; Clinical Network Services (CNS) Pty Ltd; QIMR Berghofer...

Valmis

MMV390048, osa A nousevien suun kautta otettavien annosten turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen profiili

Malaria

Australia
Brillian Pharma Inc.
Accutest Research Laboratories (I) Pvt. Ltd.

Valmis

Amlodipiini pakastekuivattu jauhe oraaliliuosta varten 5 mg

Sepelvaltimotauti | Hypertensio

Intia
Eli Lilly and Company

Valmis

Tutkimus iksekitsumabista (LY2439821) osallistujilla, joilla on aktiivinen nivelpsoriaasi (SPIRIT-P2)

Psoriaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat, Ranska, Taiwan, Espanja, Australia, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Tšekki, Italia
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n teho ja turvallisuus verrattuna kaksoisyhdistelmiin hypertension hoidossa (GMRx2_ACT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Sri Lanka, Uusi Seelanti, Tšekki
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-06473871:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi normaaleissa terveissä aikuisissa

Terve

Belgia
JW Pharmaceutical

Rekrytointi

Terapeuttinen varmistustutkimus epaminuradia vastaan febuksostaattia kihtipotilailla (EPIC)

Kihti

Korean tasavalta
Servier Russia

Valmis

Kuvaus Amlodipiini/Atorvastatiini/Perindopriili-yksipilleriyhdistelmähoidon tehokkuudesta, turvallisuudesta, siedettävyydestä ja noudattamisesta potilailla, joilla on valtimoverenpaine ja dyslipidemia päivittäisessä kliinisessä käytännössä. (KOHDE) (TARGET)

Valtimoverenpaine | HTN

Venäjän federaatio
Mustafa Kemal University
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Valsartaanin vaikutus vasemman kammion sydänlihaksen toimintoihin hypertensiivisillä potilailla, joilla on vasemman kammion hypertrofia

Hypertensio | Vasemman kammion hypertrofia

Turkki
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Lopetettu

Kemoterapiakoe ennen ja jälkeen leikkausta vaiheen II, III ruokatorven okasolusyövän hoidossa

Karsinooma, okasolusolu | Ruokatorven kasvaimet

Japani
The University of Hong Kong

Rekrytointi

Harjoituksen aiheuttama erytropoieesi: Angiotensiini II:n mekaniikka

Harjoitusfysiologia

Hong Kong
Tanta University

Rekrytointi

Vertaileva tutkimus febuksostaatin ja E-vitamiinin välillä alkoholittomilla steatohepatiittipotilailla, joilla on hyperurikemia

Hyperurikemia | Alkoholiton steatohepatiitti

Egypti
Novartis

Valmis

SPA100:n (aliskireenin/amlodipiinin kiinteän annoksen yhdistelmä) teho ja turvallisuus potilailla, joilla on essentiaalinen hypertensio

Essential Hypertensio

Japani
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus YPL-001:n turvallisuuden, päivittäisten oireiden, farmakokinetiikka (PK) ja biomarkkerien arvioimiseksi kroonista obstruktiivista keuhkosairautta (COPD) sairastavilla potilailla

Krooninen keuhkoahtaumatauti

Yhdysvallat
PPM Services S.A.

Lopetettu

GED-0507-34-Levon teho- ja turvallisuustutkimus UC:n hoidossa (SEGMENT)

Haavainen paksusuolitulehdus

Yhdysvallat, Unkari, Slovakia, Italia, Ukraina, Bulgaria, Puola, Latvia, Kanada, Ranska
Novartis Pharmaceuticals

Aktiivinen, ei rekrytointi

Monikeskustutkimus, jossa arvioidaan lipoproteiinin (a) alenemisen vaikutusta pelacarsenilla (TQJ230) viikoittaisten lipoproteiiniafereesikertojen määrään potilailla, joilla on hyperlipoproteinemia(a) ja todettu sydän- ja verisuonisairaus Saksassa

Hyperlipoproteinemia (a)

Saksa
Pierre Fabre Medicament

Valmis

Rautasulfaattilisä naisille, joilla on raudanpuuteanemia

Raudanpuuteanemia

Romania
University of Cologne
German Federal Ministry of Education and Research

Valmis

Statiinien talteenottohoito ennen sepelvaltimon ohitussiirtoa (StaRT-CABG)

Sepelvaltimotauti

Saksa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Vertailu Japanissa T80/A5 (telmisartaani 80 mg ja amlodipiini 5 mg) ja T40/A5 (telmisartaani 40 mg ja amlodipiini 5 mg)

Hypertensio

Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: Valsartaani/amlodipiini 80/5 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit