Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: WX-081

Yhteensä 2493 tulosta

Heidelberg Pharma AG

Lopetettu

Vaiheen I tutkimus WX-037:stä yksin ja yhdessä WX-554:n kanssa kiinteissä kasvaimissa

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdistynyt kuningaskunta
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Valmis

Varhaisen bakteereja tappavan toiminnan ja turvallisuuden arviointi keuhkotuberkuloosissa WX-081:n kanssa (WX-081)

Keuhkotuberkuloosi

Kiina
Pingping Song

Ei vielä rekrytointia

Neoadjuvantti WX-0593 resekoitavassa ALK-positiivisessa tai ROS1-positiivisessa ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

Kiina
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus WX-0593:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi ALK-positiivisilla ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC) sairastavilla potilailla

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Heidelberg Pharma AG
U.S. Army Medical Research and Development Command

Valmis

Suun kautta otettavan WX-671 Plus kapesitabiinin ja kapesitabiinimonoterapian yhdistelmä ensilinjan Her2-negatiiviseen metastaattiseen rintasyöpään

Metastaattinen rintasyöpä

Yhdysvallat, Belgia, Brasilia, Saksa, Israel
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Valmis

Paikallisen PAT-001:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus synnynnäisessä iktyoosissa

Synnynnäinen iktyoosi

Yhdysvallat
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Kerta-annoksen massatasapainotutkimus [14C]iruplinalkibilla (WX-0593) terveillä miehillä

Terve

Kiina
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Anti-PD-L1/TGF-beta Trap (M7824) yksinään ja yhdessä TriAd-rokotteen ja N-803:n kanssa leikattavissa olevaan pään ja kaulan okasolusyöpään, joka ei liity ihmisen papilloomavirusinfektioon

Pään ja kaulan syöpä | Pään ja kaulan kasvaimet

Yhdysvallat
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus arvioi WX-0593:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja tehoa pitkälle edenneillä kiinteiden kasvainten potilailla

Edistynyt kiinteä kasvain, ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus arvioi WX-0593:n turvallisuutta ja tehoa ALK-positiivisessa tai ROS1-positiivisessa ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
AbbVie

Valmis

Tutkimus ABBV-011:stä yksin ja yhdessä budigalimabin kanssa (ABBV-181) potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktiivinen pienisoluinen keuhkosyöpä

Pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat, Japani, Korean tasavalta, Taiwan
Jinming Yu

Rekrytointi

WX-0593 yhdistettynä samanaikaiseen kemoradioterapiaan ei-leikkauskelpoisessa paikallisesti kehittyneessä NSCLC:ssä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

Kiina
Heidelberg Pharma AG

Valmis

Monoklonaalinen vasta-aineterapia (Rencarex®) potilaiden hoidossa, joille on tehty ei-metastaattisen munuaissyövän leikkaus

Munuaissyöpä

Yhdysvallat, Kanada, Argentiina, Brasilia
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement...
RedHill Biopharma Limited; FHI Clinical, Inc.; Joint Program Executive Office...

Rekrytointi

PROTECT-APT 1: COVID-19:n varhainen hoito ja altistumisen jälkeinen ennaltaehkäisy (PROTECT-APT 1)

SARS-CoV-2

Yhdysvallat, Norsunluurannikko, Etelä-Afrikka, Thaimaa
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH; Nuvisan Pharma Services; EUROCALIN Consortium

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus PRS-080:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi

Terve

Saksa
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Kastraatioresistentin eturauhassyövän hoito monikohde-yhdistelmä-Ad5-PSA/MUC1/Brachyury-pohjaisilla immunoterapiarokotteilla

Eturauhasen kasvaimet | Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
Kukje Pharma

Valmis

[KSR-001-P01] Kliininen tutkimus KSR-001:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisten ominaisuuksien arvioimiseksi

Kuivan silmän oireyhtymät

Korean tasavalta
National Cancer Institute (NCI)

Valmis

Monikohde Rekombinantti Ad5 (CEA/MUC1/Brachyury) -pohjainen immunoterapiarokote ihmisille, joilla on pitkälle edennyt syöpä

Neoplasmat | Rintasyöpä | Keuhkosyöpä | Eturauhassyöpä | Paksusuolen syöpä

Yhdysvallat
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Tuntematon

Vaihe Ib -tutkimus PRS-080:n arvioimiseksi aneemisilla kroonisilla munuaistautipotilailla

Kroonisen munuaissairauden anemia

Saksa
Pieris Pharmaceuticals GmbH
FGK Clinical Research GmbH

Valmis

Vaiheen 2a tutkimus PRS-080:n arvioimiseksi aneemisilla kroonisilla munuaistautipotilailla

Kroonisen munuaissairauden anemia

Tšekki, Saksa
Centers for Disease Control and Prevention
CONRAD

Peruutettu

Botswana-tutkimus UC-781-emättimen mikrobisidistä

HIV-infektiot

Yhdysvallat, Botswana
Cullinan Therapeutics Inc.

Rekrytointi

CLN-081:n vaiheen 1/2 tutkimus potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (REZILIENT1)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | EGFR Exon 20 -mutaatio

Yhdysvallat, Taiwan, Espanja, Korean tasavalta, Japani, Singapore, Italia, Alankomaat, Hong Kong
Peking Union Medical College Hospital

Valmis

177Lu-P17-087/177Lu-P17-088 potilailla, joilla on metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä

Kiina
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus CSB-001 oftalmisen liuoksen 0,1 % turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on sarveiskalvon arpia

Sarveiskalvon arpi

Yhdysvallat
University of California, Los Angeles
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); CONRAD

Valmis

Rektaalisesti levitetyn UC-781-mikrobisidigeelin turvallisuus- ja hyväksyttävyystutkimus

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Qilu Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus, jossa verrattiin WX-0593:a krisotinibiin ALK-positiivisilla ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC) sairastavilla potilailla

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Heidelberg Pharma AG
United States Department of Defense

Valmis

Urokinaasi-plasminogeeniaktivaattorin (uPA) inhibiittori WX-UK1 yhdistelmänä kapesitabiinin kanssa pitkälle edenneiden pahanlaatuisten kasvainten hoidossa

Pitkälle edenneet pahanlaatuiset kasvaimet

Yhdysvallat
Claris Biotherapeutics, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus CSB-001 oftalmisen liuoksen 0,1 % turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi neurotrofisesta keratiittipotilaista

Neurotrofinen keratiitti

Yhdysvallat, Kanada
Taiho Oncology, Inc.

Rekrytointi

Zipalertinib-tutkimus potilailla, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joilla on epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) eksoni 20 -insertio tai muu epätavallinen mutaatio. (REZILIENT2)

Edistynyt tai metastaattinen NSCLC sisältää epidermaalisen kasvutekijän reseptorin (EGFR) eksonin 20 insertion (ex20ins) mutaatioita

Yhdysvallat, Japani, Espanja, Ranska, Australia, Italia, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Kanada, Saksa, Turkki, Hong Kong
East and North Hertfordshire NHS Trust
University of Hertfordshire

Tuntematon

Voiko hyvin pieniannoksinen rivaroksabaani kaksoisverihiutaleiden vastaisen hoidon (DAPT) lisäksi parantaa tromboottista tilaa akuutissa koronasyndroomassa (ACS) ACS (VaLiDate-R)

Akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä

Yhdistynyt kuningaskunta
Taiho Oncology, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus zipalertinibistä ja kemoterapiasta verrattuna pelkkään kemoterapiaan potilailla, joilla on pitkälle edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä ja joilla on epidermaalisen kasvutekijäreseptorin (EGFR) Exon 20 -lisäys. (REZILIENT3)

Edistynyt tai metastaattinen NSCLS, jossa on Exon 20 -lisäysmutaatio

Yhdysvallat, Espanja, Kanada, Italia, Israel, Japani, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Saksa, Ranska, Turkki, Belgia, Alankomaat, Filippiinit, Puola, Singapore
Heidelberg Pharma AG

Lopetettu

Phase I/II Dose-escalation Study to Investigate Safety and Pharmacokinetics/ Pharmacodynamics of WX-554 in Patients With Solid Tumours

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Yhdistynyt kuningaskunta
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrytointi

Tutkimus TollB-001:n yksittäisistä ja useista suun kautta annettavista annoksista

Nivelreuma

Kiina
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Biocad

Valmis

Kansainvälinen monikeskus, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu kliininen tutkimus kahden BCD-085:n annosteluohjelman tehokkuudesta ja turvallisuudesta (JSC BIOCAD, Venäjä) potilailla, joilla on kohtalainen tai vaikea plakkipsoriaasi (BCD-085-7)

Keskivaikea tai vaikea plakkipsoriaasi

Venäjän federaatio
Celgene

Lopetettu

Tutkimus sotaterseptin (ACE-011) turvallisuuden ja siedettävyyden määrittämiseksi aikuisilla, joilla on beeta(β)-talassemia.

Beta Thalassemia Intermedia | Beta Thalassemia Major

Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia, Kreikka
Neurocrine Biosciences
Takeda

Valmis

Vaihe 1 TAK-041 Ensimmäinen turvallisuus-, siedettävyys- ja farmakokinetiikkatutkimus

Skitsofrenia | Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

AG-881:n turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä miespuolisilla osallistujilla kerta-annoksen [14C] AG-881:n ja samanaikaisen laskimonsisäisen mikroannoksen [13C315N3] AG-881 annon jälkeen

Terveet miespuoliset osallistujat

Yhdysvallat
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...

Lopetettu

AAB-001 (bapineuzumabi) avoin, pitkäkestoinen jatkotutkimus potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat
Heartseed Inc.

Rekrytointi

Tutkimus iPS-soluista peräisin olevista kardiomyosyyttisferoideista (HS-001) sydämen vajaatoimintaa sairastavilla potilailla (LAPiS-tutkimus) (LAPiS)

Sydämen vajaatoiminta | Iskeeminen sydänsairaus

Japani
CK Regeon Inc.

Valmis

CKR-051:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettiset arvioinnit transdermaalisen annon jälkeen terveillä mieshenkilöillä

Terve

Korean tasavalta
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Lopetettu

Tutkimus TAK-018:sta Crohnin taudin uusiutumisen estämisessä leikkauksen jälkeen

Crohnin tauti

Yhdysvallat, Saksa, Itävalta, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta
Hutchison Medipharma Limited

Valmis

Vaiheen I kliininen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla miehillä

Tulehdukselliset suolistosairaudet
Frontera Therapeutics

Rekrytointi

Geeniterapia potilailla, joilla on kaksialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofia

Bialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofia

Kiina
Arcturus Therapeutics, Inc.

Valmis

Nousevan annoksen tutkimus SARS-CoV-2-rokotteesta ARCT-021 terveillä aikuisilla

SARS-CoV-2

Singapore
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Lopetettu

ACE-083-tutkimus potilailla, joilla on facioscapulohumeral lihasdystrofia (FSHD)

Facioscapulohumeral lihasdystrofia

Yhdysvallat, Espanja, Kanada
Astrogen, Inc.

Rekrytointi

Vaiheen III kliininen tutkimus AST-001:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi ASD-lapsilla

Autismispektrihäiriö

Korean tasavalta
StimuSIL
Ankara City Hospital Bilkent; Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Rekrytointi

Uuden mikroneulaus- ja laserlaitteen turvallisuuden ja tehokkuuden arviointi miesten hiustenlähtöön (CS-SAGA-001)

Androgeneettinen hiustenlähtö | Hiustenlähtö | Mieskuvioinen kaljuuntuminen | Hiustenlähtö / kaljuuntuminen | Kuvio kaljuuntuminen

Turkki
MediciNova

Valmis

Vaiheen II tutkimus: MN-001:n kahden annosteluohjelman tehokkuus ja turvallisuus potilailla, joilla on interstitiaalinen kystiitti

Interstitiaalinen kystiitti

Yhdysvallat
Azura Ophthalmics
Syneos Health; Cliantha Research

Valmis

Monikeskustutkimus AZR-MD-001:n arvioimiseksi potilailla, joilla on Meibomin rauhasten toimintahäiriö ja haihtuva kuivasilmäsairaus (DED)

Kuivat silmät | Meibomin rauhasten toimintahäiriö

Kanada, Australia, Uusi Seelanti

Hae kliinisistä tutkimuksista: WX-081

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit