Hae kliinisistä tutkimuksista: Laquinimod 0,6

Yhteensä 4374 tulosta

Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Tutkimus Laquinimodin tehokkuuden, siedettävyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Relapsoiva MS-tauti
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Lopetettu

Tutkimus, jossa arvioitiin päivittäin suun kautta otettavan 0,6 mg:n Laquinimod-annoksen pitkän aikavälin turvallisuutta, siedettävyyttä ja vaikutusta taudin etenemiseen potilailla, joilla on uusiutuva MS-tauti

Uusiutuva multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Bulgaria, Kroatia, Tšekki, Viro, Georgia, Saksa, Israel, Italia, Liettua, Pohjois-Makedonia, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Slovakia, Etelä-Afrikka, Espanja, Ukraina
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Laquinimodin teho, turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on uusiutuva remittoiva multippeliskleroosi (RRMS) (CONCERTO)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Itävalta, Valko-Venäjä, Belgia, Bosnia ja Hertsegovina, Bulgaria, Kanada, Kroatia, Tšekki, Viro, Ranska, Georgia, Saksa, Kreikka, Unkari, Israel, Italia, Korean tasavalta, Latvia, Moldova, tasavalta, Montenegro, Poh... ja enemmän
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus osallistujilla, joilla on Huntingtonin tauti (HD) kolmen suun kautta otetun Laquinimod-annoksen tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi (LEGATO-HD)

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Tšekki, Saksa, Italia, Alankomaat, Portugali, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Laquinimod Phase IIa -tutkimus aktiivisessa Crohnin taudissa

Crohnin tauti

Belgia, Ranska, Israel, Italia, Alankomaat, Puola, Etelä-Afrikka, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Laquinimod-tutkimus potilailla, joilla on systeeminen lupus erythematosus (SLE) aktiivinen lupus-niveltulehdus

Lupus niveltulehdus

Yhdysvallat, Kanada
Active Biotech AB

Valmis

ABR-215757:n taudinaktiivisuuden ja biomarkkereiden muutosten tutkimus potilailla, joilla on lievä aktiivinen systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Systeeminen lupus erythematosus

Tanska, Ruotsi
Active Biotech AB

Valmis

Avoin tutkimus biomarkkereiden ja turvallisuuden arvioimiseksi systeemisellä skleroosipotilailla, joita hoidetaan ABR-215757:llä (Paquinimod)

Systeeminen skleroosi

Saksa, Ruotsi, Sveitsi
Teva Pharmaceutical Industries, Ltd.

Lopetettu

LAQ/5062:n laajennustutkimus, jossa tutkitaan pitkän aikavälin turvallisuutta, siedettävyyttä ja kliinisiä vaikutuksia taudin aikana

Relapsoiva MS-tauti

Tšekki, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Suun kautta annetun lakvinimodin turvallisuus ja tehokkuus verrattuna lumelääkkeeseen relapsoivan remitoivan multippeliskleroosin (RRMS) hoidossa (ALLEGRO)

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Itävalta, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Viro, Ranska, Georgia, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Liettua, Alankomaat, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Serbia, Espanja, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Latvia
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Lopetettu

Tutkimus pitkän aikavälin turvallisuuden, siedettävyyden ja taudin aiheuttaman vaikutuksen arvioimiseksi

Uusiutuva multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Itävalta, Bulgaria, Kanada, Tšekki, Viro, Ranska, Georgia, Saksa, Unkari, Israel, Italia, Liettua, Alankomaat, Puola, Romania, Venäjän federaatio, Serbia, Espanja, Ruotsi, Turkki, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Peruutettu

Monikansallinen, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmä, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioidaan turvallisuutta ja siedettävyyttä

Uusiutuva multippeliskleroosi
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Vaiheen 2 kliininen tutkimus potilailla, joilla on primaarinen progressiivinen multippeliskleroosi, jossa arvioitiin kahden suun kautta otetun lakvinimodiannoksen tehoa, turvallisuutta ja siedettävyyttä, joko 0,6 mg/vrk tai 1,5 mg/vrk (kokeellinen lääke) lumelääkkeeseen verrattuna (ARPEGGIO)

Primaarinen progressiivinen multippeliskleroosi

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Italia, Alankomaat, Puola, Venäjän federaatio, Espanja, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta
Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.

Valmis

Vaiheen I tutkimus nuorilla terveillä naisilla, joilla tutkitaan Laquinimodin vaikutuksia tavanomaiseen oraaliseen ehkäisyyn, kun molemmat hoidot annetaan yhdessä

Farmakokinetiikka | Farmakodynamiikka

Saksa
Active Biotech AB

Valmis

14C-ABR-215050:n kerta-annosaineenvaihdunta ja massatasapainotutkimus terveillä henkilöillä

Terve

Ruotsi
Active Biotech AB

Valmis

ABR-215050:n tehokkuustutkimus eturauhassyövän hoidossa

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat, Kanada, Ruotsi
Active Biotech AB

Valmis

Tasquinimod-tutkimus miehillä, joilla on metastasoitunut kastraattiresistentti eturauhassyöpä

Eturauhassyöpä

Ranska, Puola, Ukraina, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Kiina, Saksa, Taiwan, Espanja, Belgia, Kolumbia, Israel, Bulgaria, Intia, Panama, Romania, Alankomaat, Kreikka, Ruotsi, Korean tasavalta, Australia, Kanada, Chile, Uusi... ja enemmän
Active Biotech AB

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus Laquinimod-silmätipoista terveillä osallistujilla

Silmäsairaudet

Itävalta
Ipsen

Lopetettu

Tasquinimod-tutkimus aasialaisilla kemo-naiivipotilailla, joilla on etäpesäkkeelle kastraattiresistentti eturauhassyöpä (TasQ003)

Kastraatioresistentit eturauhasen kasvaimet

Kiina, Korean tasavalta, Taiwan
Facet Biotech

Valmis

Visilitsumabin tutkimustutkimus akuutin siirrännäis-isäntätaudin hoitoon

Siirrännäinen vs. isäntätauti

Yhdysvallat
Facet Biotech
PDL BioPharma, Inc.

Lopetettu

Visilitsumabitutkimus potilailla, joilla on suonensisäinen steroidiresistentti haavainen paksusuolitulehdus

Haavainen paksusuolitulehdus

Ranska, Belgia, Yhdysvallat, Israel, Australia, Saksa, Alankomaat, Itävalta, Kanada, Tšekin tasavalta, Ukraina, Norja, Unkari, Slovakia
Ipsen

Valmis

Taskvinimodilla tehty tutkimus maksasolu-, munasarja-, munuaissolu- ja mahasyöpäpotilaiden hoidossa

Metastaattinen munuaissolusyöpä | Pitkälle edennyt tai metastaattinen maksasolusyöpä | Pitkälle edennyt tai metastaattinen munasarjasyöpä | Pitkälle edennyt tai metastaattinen mahasyöpä

Belgia, Kanada, Ranska, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
Quan Dong Nguyen
Global Ophthalmic Research Center (GORC)

Rekrytointi

Paikallisten Laquinimod-silmätippojen turvallisuus, siedettävyys ja jakautuminen: vaiheen 1 tutkimus (LION)

Tulehdus | Uveiitti

Yhdysvallat
Ipsen

Lopetettu

Todiste käsitetutkimuksesta Tasquinimodilla suoritettavasta ylläpitohoidosta potilailla, joilla on etäpesäkkeinen kastraattiresistentti eturauhassyöpä ja jotka eivät etene ensimmäisen vaiheen dosetakselipohjaisen kemoterapian jälkeen

Metastaattinen kastraattiresistentti eturauhassyöpä

Ranska, Espanja, Puola, Belgia, Saksa, Italia, Tanska, Liettua, Yhdistynyt kuningaskunta, Tšekki, Unkari
M.D. Anderson Cancer Center
Active Biotech AB

Ei vielä rekrytointia

Taskvinimodin avoimen vaiheen 2 tutkimus potilailla, joilla on primaarinen myelofibroosi (PMF), polysytemia vera myelofibroosi (post-PV MF) tai post-essential trombosytoosin myelofibroosi (post-ET MF)

Primaarinen myelofibroosi | Postpolysytemia Vera Myelofibrosis | Essentiaalisen trombosytoosin jälkeinen myelofibroosi

Yhdysvallat
Shenzhen Fifth People's Hospital

Rekrytointi

Arviointikoe anti-claudin18.2:sta kimeeristen antigeenireseptori-T-solujen spesifisyydestä pitkälle edenneissä maha-/esophagogastrisissa liitosadenokarsinoomassa ja haimasyöpäpotilaissa

CAR T-soluterapia

Kiina
Faes Farma, S.A.
ORA, Inc.

Valmis

Yhden keskuksen 2. vaiheen tutkimus, jossa arvioitiin bilastiini-silmäliuosta CAC®-mallissa

Allerginen sidekalvotulehdus

Yhdysvallat
National Institute of Hygiene and Epidemiology,...
Ministry of Health, Vietnam; Ministry of Science and Technology, Vietnam

Valmis

JECEVAXin turvallisuus ja immunogeenisyys pienillä lapsilla

Japanilainen enkefaliitti

Vietnam
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...

Peruutettu

Tutkimus Radium-223:sta yhdistelmänä tasquinimodin kanssa vain luussa metastaattisessa kastraatioresistentissä eturauhassyövässä (Radium-223)

Eturauhassyöpä | Vain luussa oleva metastaattinen kastraatioresistentti eturauhassyöpä (CRPC)

Yhdysvallat
Andrew J. Armstrong, MD

Valmis

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Eturauhassyöpä

Yhdysvallat
University Hospital, Ghent

Valmis

Mikä on erilaisen kierteen nousun vaikutus luun uudelleenmuodostukseen eteläisten kartiomaisten suuimplanttien ympärillä?

Hammasimplantit

Belgia
University of Texas Southwestern Medical Center
US Department of Veterans Affairs

Valmis

Nitroglyseriinin, 5-fluorourasiilin ja peräsuolen syövän radi-terapian annoskorotuskoe

Peräsuolen syöpä

Yhdysvallat
F2G Biotech GmbH
PRA Health Sciences

Valmis

14C-olorofiimin imeytyminen, aineenvaihdunta ja erittyminen ihmisessä (hAME)

Invasiiviset sieni-infektiot

Alankomaat
H. Lundbeck A/S

Valmis

Tutkiva tutkimus, jossa tutkitaan Lu AE04621:n nousevien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
Dokuz Eylul University

Valmis

Remifentaniili hemodynaamisesta vasteesta anestesian induktioon

Anestesia
DR. MALA KHAN
Dhaka Medical College

Valmis

Povidonijodin viruksia tappava vaikutus COVID-19:ään in-vivo (VEP-COV)

COVID-19

Bangladesh
Hvidovre University Hospital
Chr Hansen

Valmis

Bifidobacterium Breve Bif195:n vaikutukset ripulia hallitsevaan ärtyvän suolen oireyhtymään

Ärtyvän suolen oireyhtymä

Tanska
Vaxon Biotech

Valmis

Vx006-rokotteen turvallisuustutkimus kiinteiden kasvainten potilailla

Kiinteä kasvain

Kreikka
Pharma Two B Ltd.

Valmis

Kolmannen vaiheen tutkimus P2B001:llä potilailla, joilla on varhainen Parkinsonin tauti

Parkinsonin tauti | Varhainen Parkinsonin tauti

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Espanja
Konkuk University Medical Center

Valmis

Acute Normovolemic Hemodilution on ROTEM in Cardiac Surgery

Mitraalisen regurgitaatio | Tricuspid regurgitaatio | Mitraalisen ahtauma

Korean tasavalta
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Valmis

Pyörätuolin käyttäjien asentotottumusten karakterisointi Analyysi kansainvälisten suositusten hyväksyttävyydestä painehaavojen riskin ehkäisemiseksi käyttämällä yhdistettyä tekstiilianturia (Es-Alert)

Duchennen lihasdystrofia | Spinaalinen lihasatrofia

Ranska
University College Cork
Atlantia Food Clinical Trials; CREMO SA

Tuntematon

Probiootin B. Longumin täydentämisen vaikutukset BMI:hen ja antropometrisiin tuloksiin ylipainoisilla/lihavilla aikuisilla.

Lihavuus

Irlanti
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Tutkimus oraalisesta ja laskimonsisäisestä (IV) teditsolidifosfaatista sairaalahoidossa olevilla potilailla, 2-vuotiaat

Gram-positiiviset bakteeri-infektiot
Alcon Research

Valmis

SYSTANE® BALANCE:n vaikutus kyynelkalvon hajoamisaikaan kuivasilmäisissä kohteissa

Kuivat silmät

Argentiina
Shandong University

Tuntematon

Erilainen Lugolin liuoskonsentraatio ruokatorven leesioiden kuvanlaadulle kromoendoskopiassa jodivärjäyksellä

Varhaisen ruokatorven squamousneoplasian kuvanlaatu | Endoskopistien subjektiiviset arvioinnit

Kiina
Wave Life Sciences Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus WVE-006:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä osallistujilla, joilla on villityypin AAT-ilmentymä (RestorAATion-1) (RestorAATion-1)

Alfa-1-antitrypsiinin puutos

Yhdistynyt kuningaskunta
Nitto BioPharma, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus NBF-006:sta ei-pienisoluisessa keuhko-, haima- tai paksusuolensyövässä

Peräsuolen syöpä | Haimasyöpä | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Yhdysvallat
Shanghai Antengene Corporation Limited

Lopetettu

Tutkimus ATG 016 -monoterapian turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja alustavaa tehoa varten potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia (REACH)

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Kiina
Pfizer

Valmis

CVX-096:n turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus tyypin 2 diabeetikoilla

Diabetes mellitus, tyyppi 2

Yhdysvallat
Argos Therapeutics

Valmis

Yhden potilaan tutkimus AGS 006:lla

Haimasyöpä

Yhdysvallat

Hae kliinisistä tutkimuksista: Laquinimod 0,6

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Romania

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit