Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: lopinaviirin/ritonaviirin annostus #1

Yhteensä 1128 tulosta

Digna Biotech S.L.
University of Navarra; Porphyria Centre Sweden; UniQure N.V.; Nationales Centrum...

Valmis

Vaiheen I geeniterapian kliininen tutkimus, jossa käytettiin vektoria rAAV2/5-PBGD akuutin ajoittaisen porfyrian hoitoon

Akuutti ajoittainen porfyria

Espanja
Zensun Sci. & Tech. Co., Ltd.
Zensun USA Inc.

Valmis

Efficacy and Safety of Human Neuregulin-1 to Treat Stable Chronic Heart Failure (ZS-01-210)

Krooninen sydämen vajaatoiminta

Yhdysvallat
Medy-Tox

Valmis

MT10109L Glabellar Lines (GL) ja Lateral Canthal Lines (LCL) pitkäaikaisessa avoimessa hoidossa

Lateraaliset Canthal Lines | Glabellar Lines

Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Saksa, Kanada, Belgia, Yhdistynyt kuningaskunta
Virginia Commonwealth University
Gilead Sciences

Peruutettu

Rituksimabi, Idelalisib ja Venetoclax uusiutuneessa/refraktaarisessa CLL/SLL:ssä (RIVe-CLL/SLL)

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Tulenkestävä krooninen lymfosyyttinen leukemia | Pieni lymfosyyttinen lymfooma | CLL | Tulenkestävä pieni lymfosyyttinen lymfooma | SLL | Uusiutunut CLL | Uusiutunut krooninen lymfosyyttinen leukemia | Uusiutunut pieni lymfosyyttinen lymfooma
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tipranaviirin ja BILR 355 BS Plus Ritonavirin välinen farmakokineettinen vuorovaikutus terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Terve
Meissa Vaccines, Inc.

Rekrytointi

SARS-CoV-2-piikkiproteiinia (COVID-19-rokote) ilmentävän intranasaalisen RSV-rokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys aikuisilla

Covid19

Yhdysvallat
Pardes Biosciences, Inc.

Valmis

PBI-0451:n tutkimus terveillä henkilöillä.

Covid19

Uusi Seelanti
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Valmis

Nirmatrelvirin ja ritonaviirin bioekvivalenssitutkimus Copaxid 150 + 100 mg tableteista (Eva Pharma, Egypti) verrattuna Paxlovid 150 + 100 mg kalvopäällysteisiin tabletteihin (Pfizer Europe, Belgia)

Terve

Egypti
Kirby Institute

Aktiivinen, ei rekrytointi

D2EFT-tutkimuksen kehon koostumuksen alatutkimus

HIV-infektiot

Malesia, Zimbabwe, Intia, Etelä-Afrikka, Thaimaa
Boehringer Ingelheim

Valmis

Effects of Tipranavir (TPV) and Ritonavir (RTV) on the Pharmacokinetic Characteristics of Tenofovir Disoproxil Fumarate in Healthy Volunteers

Terve
Oryn Therapeutics, LLC

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, ajoneuvoohjattu, toistuvan annoksen vertaileva tutkimus nivelreumapotilailla, joita hoidetaan DMARD-lääkkeillä

Nivelreuma

Yhdysvallat
Renibus Therapeutics, Inc.

Valmis

RBT-1:n vaikutus esihoitovasteen biomarkkereihin potilailla, joille tehdään CABG- ja/tai sydänläppäleikkaus (START)

AKI

Yhdysvallat, Australia, Kanada
Astellas Pharma Europe B.V.

Valmis

A Study to Assess the Safety, Tolerability and Effects of Single and Multiple Ascending Doses of ASP1707 in Healthy Male and Pre-menopausal Female Subjects, Including a Comparison of the Effects Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Young Male Subjects

ASP1707:n farmakokinetiikka | Pharmacodynamics of ASP1707

Ranska
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Valmis

Kliininen tutkimus turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi bOPV:n ja IPV:n eri peräkkäisten aikataulujen mukaan

Poliomyeliitti

Kiina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Tipranaviiri/ritonaviiri vs. genotyyppisesti määritelty proteaasi-inhibiittori/ritonaviiri HIV-potilailla (RESIST-2)

HIV-infektiot

Argentiina, Itävalta, Belgia, Brasilia, Tanska, Ranska, Saksa, Kreikka, Irlanti, Italia, Meksiko, Alankomaat, Portugali, Espanja, Ruotsi, Sveitsi, Yhdistynyt kuningaskunta
CHU de Quebec-Universite Laval
Association of Professors of Obstetrics and Gynaecology of Canada

Valmis

Anestesian vaikutus glysiinin imeytymiseen operatiivisessa hysteroskoopiassa: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Glysiinin imeytyminen operatiivisessa hysteroskoopiassa

Kanada
The Cleveland Clinic

Valmis

Kerta-annos vs. usean annoksen profylaktinen antibioottianto virtsarakon onabotulinumtoxinA-injektioon

Yliaktiivinen virtsarakko | Pakkoinkontinenssi | Virtsankarkailu, pakko | Yliaktiivisen virtsarakon oireyhtymä

Yhdysvallat
Aronora, Inc.

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus AB023:sta (Xisomab 3G3) kroonista hemodialyysihoitoa saavilla munuaissairauden loppuvaiheen potilailla

Tromboosi | Loppuvaiheen munuaissairaus

Yhdysvallat
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus keftriaksonin veren pitoisuuksien vertaamiseksi peräpuikolla tai injektiolla. (CefREC)

Terve

Thaimaa
Oryn Therapeutics, LLC

Peruutettu

Tutkimus ORTD-1:stä COVID-19:ään liittyvän keuhkokuumeen vuoksi sairaalahoidossa

COVID-19

Yhdysvallat
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Valmis

Bioequivalence Study of Ritonavir Versus NORVIR in Healthy Chinese Subjects (RTV)

Terve Vapaaehtoinen

Kiina
Pharnext SA

Valmis

Vaiheen III koe, jossa arvioidaan PXT3003:n tehoa ja turvallisuutta CMT1A-potilailla (PLEO-CMT) (PLEO-CMT)

Charcot-Marie-Toothin tauti, tyyppi 1A

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Belgia, Kanada, Ranska, Alankomaat, Espanja, Saksa
Loyola University
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Geenimuunneltujen lymfosyyttien siirto melanoomapotilailla

Melanooma

Yhdysvallat
Hvivo
Pfizer

Rekrytointi

Uuden influenssa B -kannan annos, turvallisuus ja patogeenisyys

Influenssa B

Yhdistynyt kuningaskunta
University of Sao Paulo General Hospital

Valmis

Pienen annoksen fluoroskopian vaikutus ureteroskopiaan

Virtsaputken kivi

Brasilia
Meissa Vaccines, Inc.

Valmis

Turvallisuus ja immuunivaste terveillä aikuisilla tehdylle tutkimusrokotteelle hengitysteiden syntytiavirusta vastaan

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
International AIDS Vaccine Initiative
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Rekrytointi

Lassa-kuumerokotekoe Länsi-Afrikassa asuvilla aikuisilla ja lapsilla

Lassa kuume

Ghana, Liberia, Nigeria
Ehab L Atallah

Rekrytointi

XmAb18968 (CD3-CD38) uusiutuneessa tai refraktaarisessa akuutissa leukemiassa ja T-solulymfoblastisessa leukemiassa

Akuutti myelooinen leukemia | T-solulymfoblastinen lymfooma | T-solujen akuutti lymfoblastinen leukemia

Yhdysvallat
Galapagos NV

Valmis

GLPG1837:n tutkimus potilailla, joilla on kystinen fibroosi (S1251N-mutaatio) (SAPHIRA2)

Kystinen fibroosi

Belgia, Alankomaat
Avanir Pharmaceuticals

Valmis

AVP-786:n farmakokinetiikka (PK) ja siedettävyys terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Australia
Gerbera Therapeutics, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus suun kautta otettavan NORA520:n tehon, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi aikuisilla, joilla on vaikea synnytyksen jälkeinen masennus (NuMom)

Synnytyksen jälkeinen masennus | Masennus, synnytyksen jälkeinen | Synnytyksen jälkeinen masennus | Synnytyksen jälkeinen masennus | Synnytyksen jälkeinen masennus

Yhdysvallat
Meissa Vaccines, Inc.

Valmis

Tutkimus intranasaalisen rokotteen turvallisuudesta ja immunogeenisuudesta seropositiivisilla lapsilla hengitysteiden syntiaalivirukselle

Hengitysteiden synsytiaaliset virusinfektiot

Yhdysvallat
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Tuntematon

Susu Zhike -rakeiden tehokkuus ja turvallisuus lasten flunssan aiheuttaman akuutin yskän hoitoon

Yskä

Kiina
Mineralys Therapeutics Inc.

Rekrytointi

Lorundrostaatin teho ja turvallisuus potilailla, joilla on hallitsematon ja vastustuskykyinen hypertensio

Hypertensio

Yhdysvallat, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Saksa, Australia, Kanada, Puerto Rico, Bulgaria, Puola, Romania
Arthrosi Therapeutics

Valmis

Vaihe 2b AR882:n tehon ja turvallisuuden arviointi kihtipotilailla

Hyperurikemia | Kihti | Niveltulehdus, kihti | Krooninen kihti

Yhdysvallat, Australia, Taiwan
Eisai Inc.

Valmis

Lorcaserinin kerta-annosten väärinkäyttömahdollisuus terveillä virkistyskäyttöön osallistuvilla sekalääkkeiden käyttäjillä

Terve | Huumeiden väärinkäyttö

Kanada
Galapagos NV

Valmis

GLPG1837:n tutkimus potilailla, joilla on kystinen fibroosi (G551D-mutaatio) (SAPHIRA1)

Kystinen fibroosi

Yhdistynyt kuningaskunta, Australia, Irlanti, Saksa, Tšekin tasavalta
LEO Pharma

Valmis

A Study of Increasing Strengths, Safety and Efficacy of Two Formulas of LEO 43204 on the Face or the Chest in Patients With Actinic Keratosis

Aktiininen keratoosi

Kanada, Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

A Multi-part, Double Blind Study to Assess Safety, Tolerability and Efficacy of Tropifexor (LJN452) in PBC Patients

Primaarinen sapen kolangiitti

Yhdysvallat, Saksa, Venäjän federaatio, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
ObsEva SA

Valmis

OBE001 Phase 2 Dose-finding Study Versus Placebo in Women Undergoing Embryo Transfer in the Context of IVF-ICSI (IMPLANT)

Hedelmättömyys

Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Belgia, Tanska, Tšekki
Epeius Biotechnologies

Valmis

Vaiheen II tutkimus laskimonsisäisestä reksiini-G:stä osteosarkoomassa

Osteosarkooma

Yhdysvallat
Biocad

Rekrytointi

Tutkimus ANB-002:n turvallisuudesta, farmakodynamiikasta ja tehosta potilailla, joilla on hemofilia B (SAFRAN)

Hemofilia B

Venäjän federaatio
Boehringer Ingelheim

Lopetettu

Effect of Tipranavir and Ritonavir on the Pharmacokinetic Characteristics of Norethindrone-Ethinyl Estradiol in Healthy Female Adult Volunteers

Terve
Altheos, Inc.

Tuntematon

Tutkimus ATS907:n turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joilla on primaarinen avoimen kulmaglaukooma (POAG) ja silmän hypertensio

Primaarinen avoimen kulman glaukooma | Silmän hypertensio

Yhdysvallat
University Of Perugia

Rekrytointi

Neuropeptidin ilmentyminen munasarjasyklin aikana ja PCOS-potilailla (PCO-NP)

PCOS

Italia
Aronora, Inc.

Valmis

Xisomab 3G3:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus terveillä aikuisilla

Tromboosi

Yhdysvallat
Domain Therapeutics SA

Rekrytointi

DT-9081 -tutkimus osallistujilla, joilla on edenneitä, uusiutuvia tai metastaattisia kiinteitä kasvaimia (EPRAD)

Kiinteä kasvain, aikuinen

Ranska, Belgia
Verona Pharma Inc

Valmis

Pilottitutkimus ensifentriinistä tai lumelääkkeestä, joka on annettu pMDI:n kautta sairaalahoidossa oleville potilaille, joilla on COVID-19

Koronavirustartunta | Covid-19 | SARS-CoV-2

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

Study of the Efficacy and Safety of SCH 486757 in Subjects With Chronic Cough (Study P04887)

Yskä
Medigene AG

Peruutettu

HA-1H TCR T-solu uusiutuneisiin/pysyviin hematologisiin pahanlaatuisiin kasvaimiin allogeenisen kantasolusiirron jälkeen

Akuutti myelooinen leukemia | Myelodysplastiset oireyhtymät | Myeloproliferatiiviset häiriöt | Multippeli myelooma | Myelofibroosi | Krooninen myelooinen leukemia | Akuutti lymfaattinen leukemia | Pahanlaatuinen lymfooma

Alankomaat

3

Tilaa