Hae kliinisistä tutkimuksista: plasebo D013, D326, D337

Yhteensä 28390 tulosta

Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-348-tabletin (CKD-828, D326, D337) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

A Clinical Trial to Evaluate the Tolerability and Pharmacokinetics of CKD-386(2)

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386(2) 80/20/10mg siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386(5) 80/20/10mg siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386(3) 80/20/10mg siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Dyslipidemiapotilaat, joilla on hypertensio

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386:n siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-386:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla paastoolosuhteissa

Hypertensio ja dyslipidemia

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

Kliininen tutkimus CKD-386:n farmakokinetiikkaa ja turvallisuutta/sietokykyä terveillä miehisillä vapaaehtoisilla

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical
Seoul National University Bundang Hospital

Valmis

Kliininen tutkimus CKD-348:n farmakokineettisten profiilien ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

A Study to Investigate Drug Interaction Between D326, D337, and D013 in Healthy Male Subjects

Hypertensio | Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytointi

Kliininen tutkimus CKD-391:n ja CKD-331:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia

Primaarinen hyperkolesterolemia

Korean tasavalta
Allysta Pharmaceutical

Valmis

H-1337 Oftalminen liuos Vaihe 1/2

Glaukooma, avoin kulma

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Tuntematon

A Clinical Trial to Investigate the Pharmacokinetics and Safety/Tolerability of CKD-386 in Healthy Adult Volunteers

Tyypin 2 diabetes mellitus
Damian Pharma AG
University Hospital Inselspital, Berne; Covance; Foundation for Therapeutic...

Valmis

DP13 SAD & MAD terveillä miehillä

Turvallisuus ja siedettävyys

Yhdistynyt kuningaskunta
Hutchison Medipharma Limited
Shanghai Chest Hospital

Valmis

Fruquintinibin kliininen tutkimus potilailla, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
D. Western Therapeutics Institute, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus H-1337:n turvallisuudesta ja tehosta potilailla, joilla on primaarinen avokulmaglaukooma tai silmän hypertensio

Silmän hypertensio | Glaukooma avoimen kulman ensisijainen

Yhdysvallat
Hutchison Medipharma Limited

Valmis

Frukvinintinibin vaiheen III kliininen tutkimus potilailla, joilla on edennyt ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (FALUCA)

NSCLC

Kiina
Hutchison Medipharma Limited
Sun Yat-sen University; Fudan University

Valmis

Frukvinintinibitutkimus potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä

Peräsuolen syöpä

Kiina
Hutchison Medipharma Limited
Fudan University; Eighty-One Hospital of People's Liberation Army

Valmis

Kolmannen vaiheen tutkimus, jossa arvioidaan frukvinintinibin tehoa ja turvallisuutta 3+ kolorektaalisyöpäpotilailla (FRESCO) (FRESCO)

Peräsuolen syöpä

Kiina
Novo Nordisk A/S

Rekrytointi

Tutkimustutkimus uudesta lääkkeestä (NNC0650-0013) terveillä miehillä

Terveet osallistujat

Saksa
University of Florida
Inventiva Pharma

Valmis

Lanifibranor potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja alkoholiton rasvamaksasairaus

Alkoholiton rasvamaksatauti (NAFLD) | Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Yhdysvallat
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Rekrytointi

Kliininen tutkimus D064- ja D701-yhdistelmähoidon tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi

Essential Hypertensio

Korean tasavalta
Xention Ltd

Valmis

XEN-D0103:n syötöpaasto, yksi- ja usean nousevan annoksen kokeilu

Eteisvärinä

Yhdistynyt kuningaskunta
PRG Science & Technology Co., Ltd.
Amarex Clinical Research

Valmis

Progeriniinin vaiheen I tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Hutchinson-Gilford Progeria -oireyhtymä | Wernerin syndrooma

Yhdysvallat
Genzyme, a Sanofi Company

Lopetettu

Tehokkuus (vasteen induktio/remissio) ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea Crohnin tauti

Crohnin tauti

Israel, Yhdysvallat, Romania, Ukraina, Etelä-Afrikka, Kanada, Australia, Bulgaria, Venäjän federaatio, Uusi Seelanti, Brasilia
Genzyme, a Sanofi Company

Lopetettu

Sargramostimin tutkimus kohtalaisen tai vaikeasti aktiivisessa Crohnin taudissa

Crohnin tauti
Genzyme, a Sanofi Company

Lopetettu

Sargramostimin tehokkuustutkimus Crohnin tautia sairastavien potilaiden uudelleenhoidossa, jotka ovat aiemmin reagoineet Sargramostim-hoitoon

Crohnin tauti

Yhdysvallat
Genzyme, a Sanofi Company

Valmis

Tehokkuus (vasteen induktio/remissio) ja turvallisuustutkimus potilailla, joilla on keskivaikea tai vaikea Crohnin tauti

Crohnin tauti

Sveitsi, Uusi Seelanti, Kanada, Australia, Brasilia, Argentiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Ukraina, Venäjän federaatio
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
GeoVax, Inc.

Valmis

Prime-Boost-HIV-rokoteohjelman turvallisuuden ja immuunivasteen arvioiminen terveillä, HIV-tartunnan saamattomilla, rokotteettomilta aikuisilla

HIV-infektiot

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Peruutettu

DNA/MVA-rokotteiden turvallisuuden ja immuunivasteen arviointi HIV-1-tartunnan saaneilla nuorilla aikuisilla, jotka käyttävät HIV-lääkkeitä

HIV-infektiot
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Valmis

Tutkimus ihonalaisen REGN475:n (SAR164877) turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on iskiaskipu

Iskias

Yhdysvallat
BioKier Inc.
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Valmis

BKR-013:n vaikutus keskimääräisiin päivittäisiin glukoositasoihin

Tyypin 2 diabetes mellitus

Yhdysvallat
Rhizen Pharmaceuticals SA
Incozen Therapeutics Pvt Ltd

Valmis

Tutkimus suun kautta otettavan RP7214:n, DHODH-estäjän, tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on oireinen lievä COVID-19-infektio.

SARS-CoV-2-infektio

Intia
Hutchison Medipharma Limited

Aktiivinen, ei rekrytointi

Frukvintinibin (HMPL-013) tehoa ja turvallisuutta koskeva tutkimus potilailla, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä (FRESCO-2)

Metastaattinen paksusuolen syöpä | Metastaattinen paksusuolen syöpä

Yhdysvallat, Espanja, Japani, Australia, Itävalta, Belgia, Tšekki, Viro, Ranska, Saksa, Unkari, Italia, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta
Shanghai Jiaolian Drug Research and Development...
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus B013:sta yhdessä paklitakselin kanssa potilailla, joilla on platinaresistentti uusiutuva munasarjasyöpä.

Platinaresistentti uusiutuva munasarjasyöpä

Kiina
Yale University
United States Department of Defense

Rekrytointi

AMPK-aktivointi metformiinilla FSGS:ssä: AMP-FSGS (AMP-FSGS)

Fokaalinen segmentaalinen glomeruloskleroosi

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Chemotherapy Plus Setuksimabi yhdistelmänä VTX-2337:n kanssa potilailla, joilla on uusiutunut tai metastaattinen pään ja kaulan okasolusyöpä

Karsinooma, pään ja kaulan okasolusolu

Yhdysvallat
Celgene
Gynecologic Oncology Group

Valmis

VTX-2337 ja pegyloitu liposomaalinen doksorubisiini (PLD) potilailla, joilla on toistuva tai pysyvä epiteelisyövän munasarjasyöpä, munanjohtimien syöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä

Munajohtimien syöpä | Epiteelin munasarjasyöpä | Ensisijainen peritoneaalinen syöpä

Yhdysvallat
Boston VA Research Institute, Inc.
Dana-Farber Cancer Institute

Valmis

Lenalidomidin aiheuttaman hepatiitti B -rokotteen tehostamisen tutkimus plasmasoludyskrasioissa

Plasmasolujen häiriö

Yhdysvallat
Celgene Corporation

Lopetettu

Tutkimus lenalidomidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi tyypin 1 monimutkaisen alueellisen kipuoireyhtymän hoidossa (CRPS-002)

Monimutkainen alueellinen kipuoireyhtymä, tyyppi I

Yhdysvallat
Spero Therapeutics

Lopetettu

SPR720:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja teho potilaiden hoidossa, joilla on Mycobacterium Avium Complex (MAC) -keuhkosairaus

Mycobacterium Avium -kompleksi | Ei-tuberkuloottinen Mycobacterium-keuhkosairaus

Yhdysvallat
Celgene

Valmis

Tutkimus lenalidomidista plaseboon verrattuna potilailla, joilla on verensiirrosta riippuvainen anemia pienemmän riskin myelodysplastisessa oireyhtymässä (MDS) ilman Del 5q:ta (MDS-005)

Anemia

Yhdysvallat, Belgia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Kanada, Saksa, Portugali, Ranska, Australia, Israel, Japani, Italia, Tšekki, Puola, Turkki
Albert Einstein Healthcare Network

Valmis

Verihiutalerikkaan plasmahoidon käyttö akuuttien nilkan nyrjähdysten hoitoon ensiapuosastolla (PRP)

Nilkan nyrjähdys

Yhdysvallat
Durect
CTI Clinical Trial and Consulting Services

Valmis

Vaiheen 2b tutkimus henkilöillä, joilla on alkoholihepatiitti DUR-928-hoidon turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi (AHFIRM)

Alkoholinen hepatiitti

Yhdysvallat, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Belgia, Itävalta
Celgene

Valmis

Rituximab Plus Lenalidomide potilaille, joilla on uusiutunut/refraktorinen indolentti non-Hodgkinin lymfooma (follikulaarinen lymfooma ja marginaalialueen lymfooma) (AUGMENT)

Lymfooma, non-Hodgkin

Yhdysvallat, Espanja, Kiina, Belgia, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Turkki, Venäjän federaatio, Italia, Brasilia, Tšekki, Portugali, Saksa, Japani, Puola, Puerto Rico
Perosphere Pharmaceuticals Inc, a wholly owned...

Rekrytointi

Ciraparantag-tutkimus edoksabaanin, apiksabaanin tai rivaroksabaanin aiheuttaman antikoagulaation kumoamiseksi terveillä aikuisilla

Terve

Yhdysvallat
Pfizer

Valmis

Kokeilu diabeetikoilla CE-326 597:n vaikutuksen arvioimiseksi glukoosin hallintaan ja painoon

Painonhallinta | Lihavuuden hoito

Kanada, Yhdysvallat, Bulgaria, Espanja, Meksiko, Intia, Puerto Rico
Eastern Cooperative Oncology Group
National Cancer Institute (NCI); ECOG-ACRIN Cancer Research Group

Peruutettu

C-Met-inhibiittori AMG 337, oksaliplatiini, leukovoriinikalsium ja fluorourasiili hoidettaessa potilaita, joilla on pitkälle edennyt maha- tai ruokatorvisyöpä

Ruoansulatuskanavan syöpä | Gastroesofageaalisen liitoksen adenokarsinooma | IV vaiheen mahasyöpä | Ruokatorven adenokarsinooma | Vaihe IV ruokatorven syöpä | Diffuusi mahalaukun adenokarsinooma | Vatsan suoliston adenokarsinooma | Vatsan seka-adenokarsinooma | Vaihe IIIA mahasyöpä | Vaihe IIIB mahasyöpä | Vaihe... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Autotelicbio

Rekrytointi

ATB-1011+ATB-1012:n tehon ja turvallisuuden arviointi essentiaalisen hypertension ja tyypin II diabeteksen hoitoon

Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Essential Hypertensio

Korean tasavalta

Hae kliinisistä tutkimuksista: plasebo D013, D326, D337

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Portugal

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit