Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: kinapriili 20 mg plus hydroklooritiatsidi 12,5 mg

Yhteensä 1986 tulosta

Pfizer

Valmis

Tutkimus Quinapril- tai Quinapril Plus -hydroklooritiatsidin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen verenpainetauti

Hypertensio

Turkki
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Paastotutkimus Quinapril HCl- ja hydroklooritiatsiditableteista 20 mg/25 mg Accuretic™-tabletteihin 20 mg/25 mg

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ruokatutkimus Quinapril HCl -hydroklooritiatsidi-tableteista 20 mg/25 mg - Accuretic™-tabletteihin 20 mg/25 mg

Terve

Yhdysvallat
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus Quinapril Hydrochloride 20 mg ja Hydrochlorothiazide 25 mg tabletteilla paastoolosuhteissa

Terve

Intia
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta erilaista PF-07081532-muotoa ylipainoisilla tai lihavilla aikuisilla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
George Medicines PTY Limited

Valmis

GMRx2:n teho ja turvallisuus verrattuna kaksoisyhdistelmiin hypertension hoidossa (GMRx2_ACT)

Hypertensio

Australia, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola, Sri Lanka, Uusi Seelanti, Tšekki
Ranbaxy Laboratories Limited

Valmis

Kvinapriilihydrokloridi 20 mg ja hydroklooritiatsidi 25 mg tablettien bioekvivalenssitutkimus ruokailun alla

Terve

Intia
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

Avoin tutkimus Tasimelteonin (HETLIOZ™) absoluuttisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi

Ei-24 tunnin uni-herätyshäiriö
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus Eltrombopagin turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi japanilaisilla potilailla, joilla on tulenkestävää, keskivaikeaa tai vaikeampaa aplastista anemiaa

Sytopenia

Japani
NYU Langone Health

Valmis

Satunnaistettu lumekontrolloitu turvallisuus- ja annoksenmääritystutkimus IL-6:n estäjän klatsakitsumabin käytöstä potilailla, joilla on hengenvaarallinen COVID-19-infektio

COVID-19

Yhdysvallat
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Rekrytointi

EDG-5506:n vaiheen 2 tutkimus Beckerin lihasdystrofiassa (CANYON)

Beckerin lihasdystrofia

Yhdysvallat, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

MK3207 akuutin migreenin hoitoon (3207-005)

Migreeni
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioitiin ZSP1603:n kerta-annoksen turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa terveillä aikuisilla

Kiinteä kasvain | Idiopaattinen keuhkofibroosi (IPF)

Kiina
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Valmis

Tutkimus NPT520-34:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Janssen Research & Development, LLC

Valmis

Tutkimus seltoreksantin (JNJ-42847922) suhteellisen oraalisen biologisen hyötyosuuden arvioimiseksi sen jälkeen, kun 3 eri formulaatiota on annettu terveille osallistujille paasto- ja puolipaasto-olosuhteissa

Terve

Yhdysvallat
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Quinapril Hydrochloride -tablettien 40 mg ja Accupril® 40 mg tablettien paastotutkimus

Terve

Yhdysvallat
Eisai Co., Ltd.

Valmis

APD356:n (lorcaseriinin) tutkimus terveillä japanilaisilla aikuisilla

Terveet aiheet

Japani
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Valmis

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on mitokondriaalinen myopatia - MOTOR

MIokondriaaliset myopatiat

Yhdysvallat, Tanska
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Valmis

Tutkimustutkimus Aprocitentanin vaikutuksen osoittamiseksi vaikeasti hallittavan (resistentin) korkean verenpaineen (hypertension) hoidossa ja lisätietoja sen turvallisuudesta (PRECISION)

Resistentti hypertensio

Espanja, Israel, Tšekki, Yhdysvallat, Kanada, Kiina, Unkari, Alankomaat, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Australia, Belgia, Suomi, Ranska, Kreikka, Italia, Liettua, Venäjän federaatio, Ukraina
Boehringer Ingelheim

Valmis

Terveillä miehillä tehty tutkimus, jossa testataan, kuinka eri BI 474121-annoksia otetaan ja miten ne vaikuttavat molekyylin lähettimen (cGMP) määrään selkäydinnesteessä

Terve

Alankomaat
Tourmaline Bio, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus TOUR006:n tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi kilpirauhasen silmäsairautta sairastavilla 18–75-vuotiailla osallistujilla (spiriTED)

Kilpirauhasen silmäsairaus

Yhdysvallat, Jordania
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Valmis

Tutkimus XEN1101:n turvallisuuden, siedettävyyden ja tehon arvioimiseksi vakavassa masennushäiriössä (X-NOVA)

Masennustila

Yhdysvallat
University of Bologna
Ipsen; Bioikos Ambiente Srl; AOU S.Orsola Malpighi-Unit of Oncologic Molecular... ja muut yhteistyökumppanit

Tuntematon

Vaiheen II tutkimus kabosantinibillä potilailla, joilla on RET-positiivinen NSCLC (CRETA)

Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Italia
Daiichi Sankyo, Inc.

Valmis

Tutkimus ASB17061-kapseleiden tehon, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi aikuisilla koehenkilöillä, joilla on atooppinen ihottuma

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen I suoran hyytymistekijä Xa:n estäjä SYHA136 -tablettien tutkimus kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Laskimotromboosi
Peking Union Medical College Hospital

Ei vielä rekrytointia

Avatrombopagin käyttö NSAA:ssa

Huumeiden vaikutus | Aplastinen anemia

Kiina
Pfizer

Valmis

Tutkimus, jolla opitaan tutkimuslääketieteestä (kutsutaan Ritlecitinibiksi) vaikean hiustenlähtö Areatan (AA) mahdollista hoitoa varten 6 - alle 12-vuotiailla lapsilla

Alopecia Areata

Yhdysvallat
Bayer

Valmis

Finerenonin tutkimus lasten formulaatioiden tutkimiseksi terveillä miehillä

Farmakokinetiikka

Saksa
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Valmis

Tutkimus CKD-519:n ja rosuvastatiinin välisen lääkevuorovaikutuksen arvioimiseksi terveillä miehillä

Dyslipidemiat

Korean tasavalta
Boehringer Ingelheim

Valmis

Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, rinnakkaisryhmäarvio Telmisartan 40mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg (Micardis Plus) -valmisteen turvallisuudesta ja tehosta verrattuna Losartan 50mg Plus Hydrochlorothiazide 12,5 mg:aan taiwanilaisilla potilailla, joilla on millondiagnoosi tai keskivaikea

Hypertensio

Taiwan
Shire
Takeda Development Center Americas, Inc.

Ei ole enää käytettävissä

Laajennettu pääsy 1) perinnöllisen angioedeeman (HAE) akuuttien kohtausten ehkäisyyn lapsilla ja 2) ei-histamiinirgiseen angioedeemaan normaalilla C1-inhibiittorilla (C1-INH) teini-ikäisillä ja aikuisilla

Angioedeema | Perinnöllinen angioödeema (HAE)

Yhdysvallat, Kanada, Saksa, Unkari, Espanja
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Valmis

Empagliflotsiini/metformiini kiinteän annoksen yhdistelmien (FDC) biologinen hyötyosuus terveillä kiinalaisilla vapaaehtoisilla

Terve

Kiina
Addpharma Inc.

Valmis

AD-2011 ja AD-2012 välisen farmakokineettisen vuorovaikutuksen arviointi

Hypertensio | Hyperlipidemiat

Korean tasavalta
Sunovion

Valmis

Dasotraliini SEP360-105 Pediatric PK/PD Study

Lasten huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriö

Yhdysvallat
Intra-Cellular Therapies, Inc.

Rekrytointi

PET-tutkimus ITI-1284:n aivoreseptorien käytön, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä henkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
McNeil AB

Valmis

Kolmen lääkkeen vertailu aikuisten ripulin hoitoon.

Ripuli

Intia, Meksiko
Mylan Pharmaceuticals Inc

Valmis

Ruokatutkimus Quinapril Hydrochloride -tableteista 40 mg ja Accupril® -tableteista 40 mg

Terve

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Aliskireenin turvallisuus ja teho 6-17-vuotiailla hypertensiivisillä lapsipotilailla

Hypertensio

Yhdysvallat, Belgia, Unkari, Turkki, Guatemala, Slovakia, Saksa, Puerto Rico, Puola
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Valmis

PTI-125:n turvallisuustutkimus terveissä vapaaehtoisissa

Alzheimerin tauti | Alzheimerin tauti, varhainen puhkeaminen

Yhdysvallat
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Valmis

Satunnaistettu kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioitiin normaali- ja pieniannoksisen hydroklooritiatsidihoidon tehokkuutta uusiutuvan munuaiskivisen ehkäisyssä (NOSTONE)

Munuaiskivitauti

Sveitsi
Intermountain Health Care, Inc.
Merck Sharp & Dohme LLC; Abbott

Valmis

Diabetes ja yhdistetty lipidihoito-ohjelma (DIACOR) -tutkimus

Tyypin II diabetes mellitus | Sekoitettu dyslipidemia

Yhdysvallat
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Aktiivinen, ei rekrytointi

RTA 408 -kapselit potilailla, joilla on Friedreichin ataksia - MOXIe

Friedreich Ataksia

Yhdysvallat, Australia, Itävalta, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta
Oncology Institute of Southern Switzerland

Peruutettu

Ruksolitinibin vaikutus kasvaimeen tunkeutuviin myeloidisoluihin

Eturauhassyöpä

Sveitsi
Pfizer

Valmis

TUTKIMUS PF-06882961:stä OSALLISTUJILLE, jolla on TYYPIN 2 DIABETES MELLITUS, JOLLA ON ERIASTEISET MUUNUNAISVAIKUTUS, JA OSALLISTUJILLE, joilla ei ole munuaisten vajaatoimintaa

Terve | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Munuaisten vajaatoiminta

Yhdysvallat
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico
Roche Pharma AG

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tosilitsumabihoito potilailla, joilla on COVID-19

SARS-CoV-2

Meksiko
University of Utah

Valmis

Remimatsolaami-sedaatio hermotukoksia varten (REMI-SEN)

Menettelyllinen kipu | Proseduurillinen ahdistus

Yhdysvallat
Vanda Pharmaceuticals

Valmis

VEC-162 -tutkimus aikuispotilailla, joilla on primaarinen unettomuus

Ensisijainen unettomuus

Yhdysvallat
Cytokinetics
Ji Xing Pharmaceuticals (Shanghai) Co., Ltd.

Valmis

CY 6031 -tutkimus arvioi Aficamten-hoidon (CK-3773274) vaikutuksia 24 viikon aikana kardiopulmonaaliseen harjoituskykyyn ja terveydentilaan potilailla, joilla on oireinen oHCM (SEQUOIA-HCM)

Obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia (oHCM)

Yhdysvallat, Ranska, Espanja, Portugali, Saksa, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Israel, Alankomaat, Tanska, Tšekki, Unkari, Italia, Puola
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus TS-142:sta terveillä osallistujilla (toistuvat annokset)

Terve Vapaaehtoinen

Japani
AstraZeneca

Valmis

BE-tutkimus D961H:n kapselin ja pussiformulaation välillä farmakodynamiikassa japanilaisilla terveillä miehillä

Mahahaava | Pohjukaissuolihaava | Refluksiesofagiittia | Anastomoottinen haava | Jne.

Japani

Hae kliinisistä tutkimuksista: kinapriili 20 mg plus hydroklooritiatsidi 12,5 mg

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Ethiopia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit