Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: Pharmacodynamic Study of BCS

Yhteensä 442714 tulosta

Agios Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus AG-348:n tehon, turvallisuuden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan määrittämiseksi aikuisilla potilailla, joilla on verensiirrosta riippumaton talassemia

Talassemia

Yhdysvallat, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Mitapivatin pitkäaikaisen annostelun turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka ja farmakodynamiikka potilailla, joilla on stabiili sirppisolusairaus: Mitapivatin vaiheen I pilottitutkimuksen jatko

Sirppisolutauti | Hemolyyttinen anemia

Yhdysvallat
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

LNP023:n turvallisuutta, tehoa, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus potilailla, joilla on paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH), jossa on merkkejä aktiivisesta hemolyysistä

Italia, Saksa, Ranska
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus satralitsumabin tehon, turvallisuuden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on yleistynyt myasthenia gravis

Yleistynyt myasthenia gravis

Yhdysvallat, Australia, Korean tasavalta, Brasilia, Kiina, Japani, Turkki, Taiwan, Argentiina, Saksa, Italia, Venäjän federaatio, Espanja, Ranska, Alankomaat, Puola, Kanada, Tanska
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe III, non-inferiority, satunnaistettu, avoin, rinnakkaisryhmä, monikeskustutkimus ihonalaisen okrelitsumabin farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa, turvallisuutta ja radiologisia ja kliinisiä vaikutuksia vastaan verrattuna laskimonsisäiseen okrelitsumabiin multippeliskleroosipotilailla (Ocarina II)

Uusiutuva multippeliskleroosi | Primaarinen progressiivinen multippeliskleroosi

Espanja, Yhdysvallat, Italia, Puola, Turkki, Uusi Seelanti, Tšekki, Brasilia
Terns, Inc.

Valmis

AVIATION-tutkimus: TERN-201:n turvallisuus-, farmakokinetiikka-, farmakodynamiikka- ja alustava tehokkuustutkimus potilailla, joilla on ei-kirroottinen alkoholiton steatohepatiitti

NASH - Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat
Mabscale, LLC

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin rituksimabin farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa, immunogeenisyyttä ja turvallisuusprofiileja verrattuna MabTheraan® nivelreumapotilailla

Nivelreuma

Venäjän federaatio
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioitiin RO7122290:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja alustavaa kasvainten vastaista aktiivisuutta yhdessä sibisatamabin ja obinututsumabin esikäsittelyn kanssa

Metastaattinen paksusuolen syöpä

Korean tasavalta, Espanja, Tanska, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat
Bayer

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen I tutkimus BAY1436032:sta IDH1-mutanttien kehittyneissä kiinteissä kasvaimissa

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Saksa, Japani, Tanska
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus emitsitsumabin turvallisuuden, tehon, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikasta arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä tai keskivaikea hemofilia A ilman FVIII-estäjiä (HAVEN 6)

Hemofilia A | Lievä perinnöllinen tekijä VIII:n puutossairaus ilman estäjää | Keskivaikea perinnöllinen tekijä VIII:n puutosairaus ilman estäjää

Yhdysvallat, Alankomaat, Belgia, Ranska, Saksa, Etelä-Afrikka, Espanja, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Puola
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioitiin krovalimabin tehoa, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa potilailla, joilla on paroksysmaalinen yöllinen hemoglobinuria (PNH), jota ei ole aiemmin hoidettu komplementin estämisellä (COMMODORE 3)

Paroksismaalinen yöllinen hemoglobinuria

Kiina
Hoffmann-La Roche

Valmis

Annoksen korotus- ja laajennustutkimus, jossa arvioidaan RO7283420:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa.

Akuutti myelooinen leukemia

Australia, Italia, Kanada, Yhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Tanska, Espanja, Taiwan, Saksa, Ranska
Phathom Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus Vonopratsaanin farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja turvallisuutta arvioimiseksi nuorilla, joilla on oireinen gastroesofageaalinen refluksitauti

Gastroesofageaalinen refluksi

Yhdysvallat
Biocad

Aktiivinen, ei rekrytointi

BCD-180:n tehoa, turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa koskeva tutkimus potilailla, joilla on aksiaalinen spondylartriitti (LEVENTA)

Aksiaalinen spondylartriitti

Venäjän federaatio, Valko-Venäjä
Biogen

Lopetettu

Tutkimus ihon alle annettujen useiden natalitsumabiannosten (BG00002) tehon, turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten japanilaisille potilaille, joilla on uusiutuva ja remittoiva multippeliskleroosi

Multippeliskleroosi, uusiutuva-remitoiva

Japani
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus, jossa arvioidaan VX-993:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa

Kipu

Yhdysvallat
Visterra, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan VIS954:n turvallisuutta, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä aikuisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Debiopharm International SA

Aktiivinen, ei rekrytointi

Debio 4126:n farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa, turvallisuutta ja siedettävyyttä koskeva tutkimus potilailla, joilla on akromegalia tai toimivia gastroenteropankreaattisia neuroendokriinisia kasvaimia (GEP-NET) (OXTEND-01)

Akromegalia | GEP-NET

Yhdistynyt kuningaskunta, Ranska, Espanja, Italia, Puola, Tanska, Saksa, Israel
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yhteensopiva parifarmakodynamiikka ja toteutettavuustutkimus durvalumabista yhdistelmänä kemoterapian kanssa etulinjan munasarjasyövän hoidossa (N-Dur)

Vaiheen III munanjohdinsyöpä AJCC v7 | Vaiheen III munasarjasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen III primaarinen peritoneaalisyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIIA munanjohdinsyöpä AJCC v7 | Vaihe IIIA munasarjasyöpä AJCC v6 ja v7 | Vaiheen IIIA primaarinen peritoneaalisyöpä AJCC v7 | Vaiheen IIIB munanjohdinsyöpä AJCC... ja muut ehdot

Yhdysvallat
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus TQA3810-tablettien siedettävyyden, turvallisuuden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi

Krooninen hepatiitti B

Kiina
Arcus Biosciences, Inc.

Valmis

Tutkimus AB801:n turvallisuuden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla (ARC-26)

Syöpä

Yhdistynyt kuningaskunta
AnnJi Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus AJ201:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla

Selkärangan ja bulbarin lihasatrofia | Kennedyn tauti

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus krovalimabin turvallisuuden, tehon, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi terveillä vapaaehtoisilla ja osallistujilla, joilla on kohtauksellinen yöllinen hemoglobinuria (COMPOSER)

Paroksismaalinen hemoglobinuria, yöllinen

Ranska, Korean tasavalta, Italia, Japani, Saksa, Unkari, Alankomaat
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Valmis

Ensimmäinen ihmisillä tehty tutkimus HM15211:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi

Lihavuus

Yhdysvallat
Escient Pharmaceuticals, Inc

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe 2a, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus EP262:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakodynamiikan arvioimiseksi potilailla, joilla on atooppinen ihotulehdus (EASE)

Atooppinen ihottuma

Yhdysvallat, Kanada
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Utomilumabi, setuksimabi ja irinotekaanihydrokloridi hoidettaessa potilaita, joilla on metastasoitunut paksusuolen syöpä

Metastaattinen kolorektaalinen karsinooma | IV-vaiheen kolorektaalisyöpä AJCC v8 | IVA-vaiheen kolorektaalisyöpä AJCC v8 | IVB-vaiheen kolorektaalisyöpä AJCC v8 | IVC-vaiheen kolorektaalisyöpä AJCC v8

Yhdysvallat
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Testaa, reagoivatko syövät, joissa on spesifisiä mutaatioita paremmin glutaminaasi-inhibiittoriin, telaglenastaattihydrokloridiin, syövänvastaiseen hoitoon, aloita tutkimus

Edistynyt pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Ei leikattavissa pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Metastaattinen pahanlaatuinen kiinteä kasvain | NF1-mutaatiopositiivinen pahanlaatuinen ääreishermon tuppikasvain

Yhdysvallat
Kallyope Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus K-757:n ja K-833:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi ylipainoisilla/lihavilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Lihavuus | Tyypin 2 diabetes (T2DM)

Yhdysvallat
Alebund Pty Ltd

Valmis

AP301:n farmakodynaamisten vaikutusten tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet aiheet

Australia
University of Pittsburgh

Valmis

Raskauden vaikutus buprenorfiinin farmakokinetiikkaan ja farmakodynamiikkaan

Raskaus | Opiaattiriippuvuus

Yhdysvallat
Kyowa Kirin, Inc.

Valmis

Tutkimus KRN23:n turvallisuudesta, farmakodynamiikasta (PD) ja tehosta 1–4-vuotiailla lapsilla, joilla on X-kytketty hypofosfatemia (XLH)

X-kytketty hypofosfatemia

Yhdysvallat
Hoffmann-La Roche

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus ihon alle annetun mosunetutsumabin turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi osallistujille, joilla on systeeminen lupus erythematosus

Systeeminen lupus erythematosus

Yhdysvallat, Puola, Georgia, Moldova, tasavalta
GlaxoSmithKline

Lopetettu

Ensimmäistä kertaa ihmisillä (FTIH) -tutkimus GSK3884464:n kerta-annosten ja toistuvien annosten turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Sydämen vajaatoiminta

Yhdistynyt kuningaskunta
mAbxience Research S.L.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jossa verrataan MB09:n tehokkuutta, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa, turvallisuutta ja immunogeenisyyttä Prolia®:iin [EU:sta peräisin oleva] MB09:n (SIMBA-tutkimus)

Postmenopausaaliset naiset, joilla on osteoporoosi

Puola, Serbia, Bulgaria, Georgia, Viro, Unkari, Latvia, Meksiko
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

SEG101:n (krizanlitsumabi) farmakokinetiikka- ja farmakodynamiikkatutkimus sirppisolutautipotilailla (SCD) vaso-okklusiivista kriisiä (VOC) sairastavilla potilailla

Sirppisolutauti (SCD)

Yhdysvallat
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioidaan ION717:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa.

Prionien tauti

Espanja, Yhdysvallat, Israel, Saksa, Japani, Kanada
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Lopetettu

KW-2449:n turvallisuus, siedettävyys ja farmakokineettinen/farmakodynaaminen tutkimus akuutissa myelooisessa leukemiassa (AML) (protokollan numero: 2449-US-002)

Akuutti myelooinen leukemia (AML)

Yhdysvallat
Visterra, Inc.

Lopetettu

Tutkimus VIS171:n turvallisuuden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi osallistujilla (terveillä ja autoimmuunisairaudilla)

Autoimmuunisairaudet

Uusi Seelanti, Saksa, Bulgaria, Moldova, tasavalta, Alankomaat
Hoffmann-La Roche

Valmis

Tutkimus risdiplaamin (RO7034067) turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja tehokkuutta varten tyypin 2 ja 3 spinaalisen lihasatrofian (SMA) osallistujilla (SUNFISH)

Selkärangan lihasatrofia

Belgia, Yhdysvallat, Kiina, Espanja, Japani, Kanada, Ranska, Puola, Brasilia, Kroatia, Italia, Venäjän federaatio, Turkki, Saksa, Serbia, Yhdistynyt kuningaskunta
Imbria Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkiva tutkimus IMB-1018972:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakodynamiikasta potilailla, joilla on ahtauttavasta sepelvaltimotaudista johtuva angina pectoris (IMPROVE-iskemia)

Iskemia | Sepelvaltimotauti

Tanska, Suomi, Ruotsi
Eisai Inc.

Valmis

Tutkimus, jolla arvioidaan E2086:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä aikuisilla ja iäkkäillä osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
University of Arizona
National Cancer Institute (NCI)

Lopetettu

Alpelisibi hoidettaessa potilaita, joilla on transoraalisesti resekoitava HPV:hen liittyvä vaihe I-IVA suunnielun syöpä

HPV-positiivinen suun ja nielun okasolusyöpä | IVA-vaiheen suunielun okasolusyöpä AJCC v7 | Vaiheen III suunielun okasolusyöpä AJCC v7 | CDKN2A-p16 positiivinen | I vaiheen suunielun okasolusyöpä AJCC V7 | Vaiheen II suunielun okasolusyöpä AJCC V7

Yhdysvallat
Agios Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan AG-946:n turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa terveillä vapaaehtoisilla ja osallistujilla, joilla on sirppisolutauti

Terveet vapaaehtoiset | Anemia, sirppisolu

Yhdysvallat, Espanja, Tanska
TJ Biopharma Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan TJ011133:n turvallisuutta ja siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa, farmakodynamiikkaa ja alustavaa tehoa monoterapiana ja yhdessä atsasitidiinin (AZA) kanssa potilailla, joilla on akuutti myelooinen leukemia (AML) tai myelodysplastinen oireyhtymä (MDS)

Akuutti myelooinen leukemia (AML) | Myelodysplastiset oireyhtymät (MDS)

Kiina
Regeneron Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus REGN9035:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa arvioimiseksi terveillä aikuisilla vapaaehtoisilla ja lievästi verenpainepotilailla

Terveet vapaaehtoiset

Saksa, Belgia
Biogen

Valmis

Tutkimus BIIB107:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
AbbVie

Valmis

RGX-314-geeniterapian farmakodynaaminen tutkimus uudissuonituksesta ikään liittyvästä silmänpohjan rappeutumisesta (nAMD)

Märkä silmänpohjan rappeuma | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK1070806:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten kerta-laskimonsisäisen annoksen jälkeen terveillä miehillä ja naisilla, valkoihoisilla, kiinalaisilla ja japanilaisilla osallistujilla 18–65-vuotiaat mukaan lukien

Dermatiitti, atooppinen

Yhdysvallat
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986447:n turvallisuuden, siedettävyyden ja lääketasojen arvioimiseksi terveillä osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Galecto Biotech AB
OPIS s.r.l

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus suun kautta otettavan GB2064:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan arvioimiseksi myelofibroosia sairastavilla potilailla

Myelofibroosi

Saksa, Italia, Yhdysvallat, Australia

Hae kliinisistä tutkimuksista: Pharmacodynamic Study of BCS

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Angola

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit