Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Microbio Shanghai Co., Ltd.

Yhteensä 1123 tulosta

Shanghai EpimAb Biotherapeutics Co., Ltd.

Lopetettu

Tutkimus EMB-02:sta osallistujilla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistyneet kiinteät kasvaimet

Kiina, Australia, Yhdysvallat
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Valmis

SPH5030-tablettien ruoan vaikutusta koskeva tutkimus.

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Shanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus CMAB818-injektion ja Lucentis®-injektion vertaamiseksi potilailla, joilla on märkä AMD

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

GR2001:n turvallisuus, siedettävyys, farmakokinetiikka, farmakodynamiikka ja immunogeenisyys kiinalaisilla terveillä aikuisilla

Jäykkäkouristus

Kiina
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe Ⅱ HR18034:n adduktorikanavan tukoksen tutkimus leikkauksen jälkeiseen kivunhallintaan

Täydellinen polven artroplastia

Kiina
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus HB0034:n usean annoksen arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Uusi Seelanti
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Ilmoittautuminen kutsusta

Sudapyridiini (WX-081) RR-TB-potilailla (WISH)

Rifampisiinille resistentti tuberkuloosi

Kiina
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Valmis

Kliininen tutkimus terveillä henkilöillä 9MW1911-injektion arvioimiseksi

Astma | Atooppinen ihottuma | COPD

Kiina
Shanghai HEP Pharmaceutical Co., Ltd.

Peruutettu

Tutkimus vakaan metformiinin tehosta tyypin 2 diabeteksessa

Tyypin 2 diabetespotilaat
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Ilmoittautuminen kutsusta

Tutkimus SHR-A1912:sta injektiota varten potilailla, joilla on B-solulymfooma

B-solulymfooma

Kiina
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Valmis

Tutkimus WX390:stä potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ja PIK3CA-mutaatiot

PIK3CA-mutaatioihin liittyvät kasvaimet

Kiina
Shanghai NewMed Medical Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

PrizValve® Transkatetri aorttaläppäreplacement Study

Aorttaläppästenoosi

Kiina
Shanghai Vinnerna Biosciences Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Farmakokinetiikka terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Klaritromysiinin tai syklosporiinin vaikutukset deuteriumhydrobromidi Ramidvir -tablettien farmakokinetiikkaan terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Kiina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaihe Ⅲ -tutkimus Toripalimabin ja dakarbatsiinin välisen hoidon ensimmäisenä linjana ei-leikkaukseen kelpaavan tai metastaattisen melanooman hoidossa (JS001)

Metastaattinen melanooma | Leikkauskelvoton melanooma

Kiina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvioi toripalimabin turvallisuus ja teho yhdessä bevasitsumabin kanssa verrattuna sorafenibihoitoon HCC:ssä

Pitkälle edennyt hepatosellulaarinen karsinooma (HCC)

Kiina, Singapore
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

SHR6508:n kokeilu sekundaarisessa hyperparatyreoosissa

Toissijainen hyperparatyreoosi

Kiina
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.

Lopetettu

Vaihe Ⅲ -tutkimus neliarvoisen HPV-yhdistelmärokotteen tehon, immunogeenisyyden ja turvallisuuden arvioimiseksi terveillä kiinalaisilla naisilla

Kohdunkaulansyöpä | CIN1 | CIN2 | CIN3 | Sukupuolielinten syylä | AIS | Turha I | Vain III | Vin I | Viini II | Viini III | VAIN - Emättimen intraepiteliaalinen neoplasia 2

Kiina
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Ilmoittautuminen kutsusta

Vaihe 1, YL-15293:n tutkimus potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet ja joilla on KRAS G12C -mutaatio

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Vaiheen III tutkimus Toripalimab vs. placebo Plus -kemoterapia resekoitavissa NSCLC:ssä

Vaihe II-III ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kiina
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus SHR6508:sta sekundaarisessa hyperparatyreoosissa

Toissijainen hyperparatyreoosi

Kiina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus toripalimabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi yhdessä aksitinibin kanssa verrattuna sunitinibimonoterapiaan edenneen munuaissyövän hoidossa

Primäärisairaus: Leikkauskelvoton tai metastaattinen munuaissyöpä Tutkimuksen painopiste: IRC:n arvioima PFS RECIST 1.1:n mukaan

Kiina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Valmis

JS002:n usean annoksen turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on hyperlipidemia

Hyperlipemia

Kiina
Shanghai Jiatan Pharmatech Co., Ltd

Valmis

WXFL10030390:n tutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia tai lymfooma

Pitkälle edennyt syöpä

Kiina
Genrix (Shanghai) Biopharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

arvioida GR1501-injektion alustavaa tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on aktiivinen aksiaalinen spondylartriitti

Aksiaalinen spondylartriitti

Kiina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Valmis

B002 potilailla, joilla on HER2-positiivinen rintasyöpä (B002-101)

Metastaattinen rintasyöpä | Toistuva rintasyöpä

Kiina
Shanghai NewMed Medical Co., Ltd.

Valmis

Mi-thos®-transkatetrin mitraaliläpän vaihto (First-in-Man -tutkimus)

Mitraaliläpän regurgitaatio

Kiina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Valmis

Tutkimus SPH3127-tablettien ihmismassataseesta

Primaarinen lievä ja kohtalainen hypertensio

Kiina
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Vaihe 1, satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu, yhden ja usean annoksen eskalaatiotutkimus terveillä koehenkilöillä

Astma

Kiina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus SPH3127-tabletin turvallisuudesta ja siedettävyydestä kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Hypertensio

Kiina
Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Tutkimus HB0034:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla osallistujilla

Terve

Uusi Seelanti
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Valmis

JS016 (Anti-SARS-CoV-2 monoklonaalinen vasta-aine) Lievä ja kohtalainen COVID-19- tai SARS-CoV-2-oireeton infektio

COVID-19

Kiina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Valmis

Useiden SPH3127-annosten siedettävyys ja farmakokinetiikka kiinalaisilla terveillä ihmisillä

Hypertensio

Kiina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Valmis

Ruoan saannin vaikutus kerta-annos SPH3127 -tablettien farmakokinetiikkaan kiinalaisilla terveyshenkilöillä

Hypertensio

Kiina
Mabwell (Shanghai) Bioscience Co., Ltd.

Valmis

MW031:n ja Prolia®:n farmakokineettisen, farmakodynaamisen, turvallisuuden ja immunogeenisyyden vertailu terveillä aikuisilla (MW031)

Osteoporoosi, postmenopausaalinen

Kiina
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

YY-20394:n vaiheen Ib tutkimus potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen perifeerinen T-solulymfooma

Uusiutunut tai refraktaarinen perifeerinen T-solulymfooma

Kiina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Tuntematon

Toripalimabin siedettävyys ja farmakokinetiikka yhdistelmänä aksitinibin kanssa potilailla, joilla on munuaissyöpä ja melanooma

Pitkälle edennyt melanooma | Munuaissyövän vaihe IV

Kiina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Tuntematon

Toripalimabin turvallisuus ja tehokkuus potilailla, joilla on paikallisesti edennyt tai metastaattinen virtsarakon uroteelisyöpä

Virtsarakon uroteelikarsinooma

Kiina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Tuntematon

Safety and Efficacy of Recombinant Humanized Anti-PD-1 mAb for Patients With Locally Advanced or Metastatic Melanoma

Metastaattinen melanooma | Pitkälle edennyt melanooma

Kiina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Tuntematon

B- ja T-lymfosyyttien vaimentajille spesifisen humanisoidun rekombinantin monoklonaalisen vasta-aineen (BTLA) turvallisuus, siedettävyys ja farmakokinetiikka injektiota varten potilailla, joilla on edenneitä pahanlaatuisia kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Shanghai Biomabs Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

CMAB008 MTX-hoidolla aikuispotilailla, joilla on kohtalaisen tai vaikeasti aktiivinen nivelreuma

Nivelreuma

Kiina
Shanghai Junshi Bioscience Co., Ltd.

Tuntematon

Vaiheen I tutkimus, jossa verrattiin kerta-annoksen JS005 (rekombinantti humanisoitu monoklonaalinen vasta-aine IL-17A:ta vastaan) plaseboon siedettävyyden, turvallisuuden, immunogeenisyyden ja farmakokineettisuuden suhteen terveillä vapaaehtoisilla

JS005:n siedettävyys, turvallisuus, immunogeenisyys ja farmakokinetiikka

Kiina
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Tuntematon

YY-20394:n vaiheen I tutkimus potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Edistynyt kiinteä kasvain

Kiina
Shanghai Greenvalley Pharmaceutical Co., Ltd.

Tuntematon

Tutkimus suun kautta otettavan natriumoligomannuraatin (GV-971) turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa terveillä kiinalaisilla koehenkilöillä

Farmakokinetiikka | Turvallisuus

Kiina
Shanghai Bovax Biotechnology Co., Ltd.

Valmis

Vaiheen I tutkimus neliarvoisesta HPV-yhdistelmärokotteesta

HPV-infektiot

Kiina
Shanghai Haini Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Amlodipiinin ja Norvascin bioekvivalenssitutkimus paasto- ja FED-olosuhteissa kiinalaisilla terveillä vapaaehtoisilla

Bioekvivalenssi

Kiina
Shanghai Pharmaceuticals Holding Co., Ltd

Valmis

Hydroksitriptolidi aktiivisella nivelreumapotilailla, joilla on riittämätön vaste metotreksaattiin (T8)

Nivelreuma

Kiina
Shanghai HEP Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Hepalatidin (L47) turvallisuus- ja farmakokineettinen tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Hepatiitti B, krooninen

Kiina
Shanghai HEP Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Hepalatide (L47) -tutkimus vaiheessa Ib terveillä vapaaehtoisilla

Hepatiitti B, krooninen

Kiina
Shanghai Shyndec Pharmaceutical Co., Ltd.

Valmis

Nifedipiinin kontrolloidusti vapauttavien tablettien (Xin Ran) tehokkuus lievän tai kohtalaisen essentiaalisen hypertension hoidossa

Essential Hypertensio

Kiina
Walvax Biotechnology Co., Ltd.
Shanghai RNACure Biopharma Co., Ltd.

Ei vielä rekrytointia

Vaiheen 1a koe SARS-CoV-2-mRNA-chimera-rokotteen turvallisuuden ja immunogeenisyyden arvioimiseksi COVID-19:ää vastaan

COVID-19

3

Tilaa