Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Apexigen America, Inc.

Yhteensä 1227 tulosta

Apexigen America, Inc.

Valmis

CD40-agonistisen monoklonaalisen vasta-aineen APX005M tutkimus

Melanooma | Syöpä | Pään ja kaulan syöpä | NSCLC | Uroteelinen karsinooma | MSI-H

Yhdysvallat
Apexigen America, Inc.

Lopetettu

Tutkimus APX005M:n arvioimiseksi potilailla, joilla on ei-leikkauskelvoton tai metastaattinen melanooma

Melanooma | Syöpä | Metastaattinen melanooma | Melanooma (iho) | Leikkauskelvoton melanooma | Ihosyöpä

Espanja, Puola
Apexigen America, Inc.

Valmis

APX005M, jossa samanaikainen kemosäteilytys leikattavissa oleviin ruokatorven ja gastroesofageaalisen liitossyöpien hoitoon

Ruokatorven syöpä | Ruoansulatuskanavan syöpä

Yhdysvallat
Yale University
Apexigen America, Inc.

Rekrytointi

Tutkimus APX005M:stä yhdistelmänä nivolumabin ja ipilimumabin kanssa potilailla, jotka eivät ole aiemmin saaneet hoitoa pitkälle edenneeseen melanoomaan tai munuaissyöpään (RCC)

Munuaissolukarsinooma | Pitkälle edennyt melanooma

Yhdysvallat
Apexigen America, Inc.
Bristol-Myers Squibb

Valmis

CD40 Agonistinen vasta-aine APX005M yhdistelmänä nivolumabin kanssa

Melanooma | Syöpä | Metastaattinen melanooma | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä, metastaattinen | Keuhkojen kasvain

Yhdysvallat, Espanja
M.D. Anderson Cancer Center
Apexigen America, Inc.; Pyxis Oncology

Aktiivinen, ei rekrytointi

APX005M yhdistelmänä systeemisen pembrolitsumabin kanssa potilailla, joilla on metastaattinen melanooma

Melanooma

Yhdysvallat
Alexander Z. Wei, MD
Apexigen America, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

APX005M ja doksorubisiini pitkälle edenneessä sarkoomassa

Pehmytkudossarkooma

Yhdysvallat
University of Texas Southwestern Medical Center
Apexigen America, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

SYNTYMÄ: Immunoterapia peräsuolen syövän neoadjuvanttihoidon aikana

Paikallisesti edennyt peräsuolen adenokarsinooma

Yhdysvallat
Yale University
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); Apexigen America, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

APX005M Nivolumabin ja kabiralitsumabin kanssa pitkälle edenneen melanooman, ei-pienisoluisen keuhkosyövän tai munuaissolusyövän hoidossa

Munuaissolukarsinooma | Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä | Pitkälle edennyt melanooma

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Naltreksoni SR/Bupropion SR:n ja lumelääkkeen turvallisuus- ja tehokkuustutkimus ylipainoisilla ja lihavilla henkilöillä, jotka osallistuvat intensiiviseen käyttäytymisen muutosohjelmaan

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Naltreksoni SR/Bupropion SR:n turvallisuus- ja tehokkuustutkimus ylipainoisilla ja lihavilla potilailla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Naltreksoni SR / Bupropion SR -tutkimus ylipainoisilla ja lihavilla henkilöillä, jotka ovat nikotiiniriippuvaisia

Lihavuus | Ylipainoinen | Nikotiiniriippuvuus

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Komplisoitumattoman liikalihavuuden hoidossa käytettävän yhdistelmähoidon tehokkuus- ja turvallisuustutkimus

Lihavuus

Yhdysvallat
BioNTech US Inc.
Apexigen, Inc.

Lopetettu

Henkilökohtainen syöpärokote (NEO-PV-01) ja APX005M tai ipilimumabi nivolumabin kanssa potilailla, joilla on pitkälle edennyt melanooma

Metastaattinen melanooma

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Lopetettu

Naltreksoni/bupropioni kardiovaskulaaristen tulosten tutkimus

Sydän-ja verisuonitaudit | Lihavuus

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Tutkimus naltreksonin ja bupropionin pitkitetysti vapauttavan yhdistelmän vaikutuksen arvioimiseksi sydämen repolarisaatioon terveillä osallistujilla

Sydämen repolarisaatio

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Tutkimus naltreksonin ja bupropionin yhdistelmän vaikutuksen arvioimiseksi metformiinin farmakokinetiikkaan terveillä osallistujilla

Terveet aiheet
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Tutkimus, jossa käytetään toiminnallista magneettikuvausta (fMRI) naltreksoni SR/Bupropion SR -hoidon vaikutusten arvioimiseksi ylipainoisilla tai lihavilla potilailla

Lihavuus

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Zonisamide SR Plus Bupropion SR -yhdistelmähoito potilailla, joilla on liikalihavuus

Lihavuus

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Lopetettu

Naltreksoni SR/Bupropion SR:n kardiovaskulaarisia tuloksia koskeva tutkimus ylipainoisilla ja lihavilla potilailla, joilla on kardiovaskulaarisia riskitekijöitä (The Light Study)

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Käyttötapatutkimus, jossa arvioidaan naltreksonin pitkäkestoisen vapautumisen (SR)/bupropion SR:n vaikutusta kehon painoon ja kardiovaskulaarisiin riskitekijöihin ylipainoisilla ja liikalihavilla potilailla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Bioekvivalenssitutkimus, jossa verrataan kahden valmistajan Naltrexone SR/Bupropion SR -kolmikerroksisia tabletteja

Terve

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Tutkimus kahden naltreksoni SR/Bupropion SR:n ja lumelääkkeen turvallisuudesta ja tehosta ylipainoisilla ja lihavilla potilailla

Lihavuus | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Turvallisuus- ja tehotutkimus, jossa verrataan Naltreksoni SR/Bupropion SR:tä ja lumelääkettä lihavilla potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes

Lihavuus | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Ylipainoinen

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Lopetettu

Olantsapiinia annetaan yhdessä Zonisamide SR:n kanssa painonnousun estämiseksi skitsofreenisilla potilailla

Skitsofrenia | Skitsoaffektiivinen häiriö | Skitsofreniforminen häiriö

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Lopetettu

Naltreksoni SR:n ja fluoksetiinin yhdistelmähoito potilailla, joilla on pakko-oireinen häiriö

Pakko-oireinen häiriö

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Naltreksoni SR/Bupropion SR -tutkimus ylipainoisilla tai lihavilla potilailla, joilla on vakava masennus

Masennus

Yhdysvallat
Orexigen Therapeutics, Inc

Valmis

Zonisamide-CR Plus Bupropion-SR:n erilaisten yhdistelmien turvallisuus ja teho komplisoitumattoman liikalihavuuden hoidossa

Lihavuus

Yhdysvallat
Apexian Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus APX3330:sta potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia (APX3330)

Syöpä

Yhdysvallat
Oslo University Hospital
Orexigen Therapeutics, Inc

Peruutettu

Naltreksoni/bupropioni (Mysimba) painotulosten optimoimiseksi liikalihavuusleikkauksen jälkeen

Lihavuus
Teijin America, Inc.

Valmis

Tutkimus KTP-001:n turvallisuuden ja tutkivan tehon arvioimiseksi potilailla, joilla on lannelevytyrä

Lannelevytyrä

Yhdysvallat
Sysmex America, Inc.

Tuntematon

Kudosnäytteiden poikkeaman kliininen arviointi vartioimusolmukkeiden histologisessa arvioinnissa rintasyövässä

Rintojen kasvaimet | Rintojen sairaudet

Yhdysvallat
Sysmex America, Inc.

Valmis

OSNA-rintasyöpäjärjestelmän kliininen arviointi rintasyöpäpotilaiden vartioimusolmukkeiden testaamiseksi

Rintojen kasvaimet | Rintojen sairaudet

Yhdysvallat
Teijin America, Inc.

Valmis

Vaihe 2 -tutkimus TMX-049:stä potilailla, joilla on tyypin 2 diabetes ja albuminuria

Diabeettinen munuaissairaus

Yhdysvallat
Sysmex America, Inc.

Lopetettu

OSNA-rintasyöpäjärjestelmän kliininen arviointi rintasyöpäpotilailla, jotka saavat neoadjuvanttihoitoa

Rintojen kasvaimet | Rintojen sairaudet

Yhdysvallat
Sysmex America, Inc.

Valmis

Clinical Evaluation of OSNA Breast Cancer System to Extensive Frozen Section Histopathology

Rintojen kasvaimet | Rintojen sairaudet

Italia
Link America, Inc.

Valmis

Tutkimus Scandinavian Total Ankle Replacement (STAR) -menetelmästä kahdenvälisen rappeuttavan nilkkasairauden hoitoon

Nivelrikko | Nivelreuma | Posttraumaattinen niveltulehdus

Yhdysvallat
Sumitomo Pharma America, Inc.

Valmis

Ruoan suhteellisen biologisen hyötyosuuden ja vaikutuksen arviointi TP-3654:n kapseli- ja tablettiformulaatioihin

Terve

Yhdysvallat
Sumitomo Pharma America, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus tutkittavan lääkkeen tehon ja turvallisuuden tutkimiseksi akuutisti psykoottisilla skitsofreniaa sairastavilla ihmisillä

Skitsofrenia

Yhdysvallat, Serbia, Kolumbia, Bulgaria, Venäjän federaatio, Ukraina
Sumitomo Pharma America, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus, joka arvioi SEP-363856:n tai aiemman antipsykootin (PA) hoidon vaikutuksen ruumiinpainoon liittyviin parametreihin skitsofreniapotilailla

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Sumitomo Pharma America, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

DSP-0390-tutkimus potilailla, joilla on toistuva korkea-asteinen gliooma

Glioblastoma Multiforme | Korkealuokkainen glioma

Yhdysvallat, Japani
Sumitomo Pharma America, Inc.

Lopetettu

Vaihe 1, ensimmäinen ihmistutkimus suun kautta otettavasta TP-1287:stä potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Sarkooma | Ewing Sarkooma | Edistyneet kiinteät kasvaimet | Synoviaalinen sarkooma | Erilaistumaton liposarkooma

Yhdysvallat
Merz North America, Inc.

Valmis

Belotero Balance® (+) lidokaiinin tehokkuuden ja turvallisuuden arviointi infraorbitaaliontelon tilavuuden lisäämiseksi

Tilavuuden menetys infraorbitaalisen onton alueella

Yhdysvallat, Puerto Rico
Sumitomo Pharma America, Inc.

Valmis

Kliininen tutkimus, joka arvioi, kuinka ruoka liikkuu vatsan läpi ja vaikuttaa verensokeritasoihin skitsofreniapotilailla, jotka käyttävät SEP-363856:ta tai aiempaa antipsykoottista (PA) standardia

Skitsofrenia

Yhdysvallat
Sumitomo Pharma America, Inc.

Lopetettu

Tutkimus Napabucasin (BBI-608) Plus viikoittaisesta paklitakselista verrattuna yksinään viikoittaiseen paklitakseliin potilailla, joilla on pitkälle edennyt, aiemmin hoidettu, ei-levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (CanStem43L)

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat
Sumitomo Pharma America, Inc.

Valmis

BBI608-tutkimus aikuispotilailla, joilla on pitkälle edennyt kolorektaalisyöpä

Peräsuolen syöpä

Yhdysvallat
Sumitomo Pharma America, Inc.

Valmis

Tutkimus BBI608:sta yhdessä temotsolomidin kanssa aikuispotilailla, joilla on uusiutuva tai edennyt glioblastooma

Glioblastooma

Yhdysvallat, Kanada
Sumitomo Pharma America, Inc.

Valmis

Tutkimus BBI608:sta annettuna yhdessä immuunijärjestelmän tarkistuspisteestäjien kanssa aikuispotilailla, joilla on edennyt syöpä

Syöpä

Yhdysvallat
Sumitomo Pharma America, Inc.

Valmis

Tutkimus BBI503:sta yhdessä valikoitujen syövän vastaisten lääkkeiden kanssa aikuispotilailla, joilla on edennyt syöpä

Syöpä

Kanada, Yhdysvallat
Sumitomo Pharma America, Inc.

Lopetettu

Vaiheen 1/2 tutkimus TP-0903:sta (AXL-kinaasin estäjä) potilailla, joilla on aiemmin hoidettu CLL

Krooninen lymfosyyttinen leukemia | Pieni lymfosyyttinen lymfooma | CLL | SLL

Yhdysvallat

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Apexigen America, Inc.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Italy

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit