Kliiniset tutkimukset sponsoroi Optinose US Inc.

Yhteensä 220 tulosta

Optinose US Inc.

Lopetettu

Tutkimus viruskuormituksen muutoksen arvioimiseksi OPN-019:n jälkeen aikuisilla, joilla on COVID-19

Covid19

Meksiko
Optinose US Inc.

Valmis

12 kuukauden OL intranasaalinen flutikasonipropionaatti BID OptiNose-laitteella

Nenäpolyypit

Yhdysvallat
Optinose US Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan OPTINOSE™ FLUTICASONE 200 ja 400 µg tai 400 µg:n biologisen hyötyosuuden intranasaalista antoa yksinään 440 µg Flovent® HFA (flutikasonipropionaatti) inhalaatioaerosoliin (osa 2)

Lievä tai keskivaikea astma

Irlanti
Optinose US Inc.

Rekrytointi

OPN-375 Teho ja turvallisuus nuorilla, joilla on kahdenvälisiä nenäpolyyppeja

Kahdenvälinen nenän polypoosi

Yhdysvallat
Optinose US Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan OPN-375:n nenänsisäisen annon tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on krooninen rinosinusiitti, jossa on tai ei ole nenäpolyyppeja

Krooninen rinosinusiitti

Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Kanada, Georgia, Puola, Venäjän federaatio, Ruotsi
Optinose US Inc.

Valmis

Teho- ja turvallisuustutkimus 100, 200 ja 400 μg:n flutikasonipropionaatin intranasaalisesta annosta käyttämällä uutta kaksisuuntaista laitetta

Kahdenvälinen nenän polypoosi

Yhdysvallat
Optinose US Inc.

Valmis

Biosaatavuustutkimus OPTINOSE SUMATRIPTANIN ja IMITREX®:in vertaamiseksi terveillä henkilöillä

Migreeni

Yhdysvallat
Optinose US Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan OPN-375:n intranasaalisen annon tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on krooninen rinosinusiitti ilman nenäpolyyppeja

Krooninen rinosinusiitti

Yhdysvallat, Australia, Puola, Uusi Seelanti, Espanja, Georgia, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Tšekki, Romania
Optinose US Inc.

Valmis

Teho ja turvallisuus OPN-375-aikuisilla, joilla on molemminpuolisia nenäpolyyppeja käytettäessä nasoendoskooppista videota

Nenän polypoosi

Yhdysvallat
Optinose US Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan 100, 200 ja 400 μg flutikasonipropionaatin kahdesti päivässä (BID) intranasaalisen annon tehokkuutta ja turvallisuutta käyttämällä uutta kaksisuuntaista laitetta potilailla, joilla on kahdenvälinen nenän polypoos, jota seuraa 8 viikon avoin tutkimusvaihe. Arvioi turvallisuus

Kahdenvälinen nenän polypoosi

Yhdysvallat, Kanada
Optinose US Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan 400 μg flutikasonipropionaatin kahdesti päivässä (BID) intranasaalisen annon turvallisuutta käyttämällä uutta kaksisuuntaista laitetta potilailla, joilla on krooninen sinuiitti, johon liittyy nenäpolyyppeja tai ei niitä

Krooninen sinuiitti nenäpolyyppien kanssa tai ilman

Yhdysvallat
Optinose US Inc.

Valmis

Safety & Efficacy of a Single Dose of Sumatriptan Powder Delivered Intranasally With the Bi-directional Device in Adults With Acute Migraine

Migreeni

Yhdysvallat
Immatics US, Inc.

Rekrytointi

ACTengine® IMA203/IMA203CD8 monoterapiana tai yhdistelmänä nivolumabin kanssa uusiutuvissa ja/tai refraktorisissa kiinteissä kasvaimissa (ACTengine)

Syöpä | Kiinteä kasvain, aikuinen | Tulenkestävä syöpä | Toistuva syöpä

Yhdysvallat, Saksa
Immatics US, Inc.

Valmis

TCR-muokatut T-solut kiinteissä kasvaimissa: IMA202-101 (ACTengine)

Syöpä | Kiinteä kasvain, aikuinen | Tulenkestävä syöpä | Toistuva syöpä

Yhdysvallat, Saksa
Immatics US, Inc.

Valmis

Ihmisen leukosyyttiantigeenin tyypitys ja tuumoriantigeenin ilmentymisen profilointi

Neoplasmat | Aikuisen kiinteä kasvain | Tulenkestävä syöpä | Toistuva syöpä

Yhdysvallat
Immatics US, Inc.

Valmis

TCR-muokatut T-solut kiinteissä kasvaimissa (ACTengine IMA201-101) (ACTengine)

Syöpä | Kiinteä kasvain | Tulenkestävät kiinteät kasvaimet | Toistuvat kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat, Saksa
US Biotest, Inc.

Lopetettu

USB002:n turvallisuus ja tehokkuus COVID-19:n aiheuttamaan hengitysvaikeuksiin

SARS-CoV-2-infektio | Hengitysvaikeusoireyhtymä, aikuiset | Aikuisten hengitysvaikeusoireyhtymä | COVID-19-virusinfektio | SARS Coronavirus 2 -infektio | 2019 Uusi koronavirusinfektio

Yhdysvallat
CellAegis US, Inc.

Tuntematon

Iskeeminen etähoito autoRIC:n avulla (SHIELD)

Iskemia-reperfuusiovaurio

Kanada, Yhdysvallat
Us Helping Us, People Into Living, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Terveyspalvelujen käytön ennustajat Washington DC:n avainväestön joukossa

HIV | Terveyskäyttäytyminen | Altistumista edeltävä esto
Us Helping Us, People Into Living, Inc.

Rekrytointi

SNS- ja PrEP-aloitus ja kiinnitys mustalla SMM:llä

HIV

Yhdysvallat
Spectral Diagnostics (US) Inc.

Rekrytointi

Polymyksiini B -hemoperfuusion (PMX) turvallisuus ja teho endotokseemiseen septiseen shokkiin satunnaistetussa avoimessa tutkimuksessa (TIGRIS)

Septinen shokki | Endotoxemia

Yhdysvallat
RVAC Medicines (US), Inc.

Lopetettu

RVM-V001:n turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä henkilöillä, jotka on aiemmin rokotettu BNT162b2:lla ja mRNA-1273:lla

COVID-19 | Tarttuva tauti

Australia
RVAC Medicines (US), Inc.

Lopetettu

RVM-V001/RVM-V002 tai RVMV001+RVMV002 (yhteensä erillisinä injektioina) turvallisuus ja immunogeenisyys terveillä yksilöillä

COVID-19 | Tarttuva tauti

Singapore
Harbour BioMed US, Inc.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan tutkimuslääkkeen turvallisuutta, sietokykyä ja kasvainten vastaista aktiivisuutta potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistynyt kiinteä kasvain

Australia, Kiina, Hong Kong
Spectral Diagnostics (US) Inc.

Ei ole enää käytettävissä

Polymyksiini B -patruunan hemoperfuusion käytön arviointi potilailla, joilla on septinen shokki ja COVID 19

Septinen shokki | Endotoxemia | COVID | Koronavirustartunta | Sepsis, vakava

Yhdysvallat
Harbour BioMed US, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus, jossa arvioidaan HBM1020:n turvallisuutta, sietokykyä ja kasvainten vastaista aktiivisuutta potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistynyt kiinteä kasvain
US Endoscopy Group Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

trūFreeze® Palliatiivinen ruokatorven syöpä

Ruokatorven syöpä

Yhdysvallat
US Endoscopy Group Inc.

Valmis

trūFreeze® Spray Cryotherapy Patient Registry

Barrettin ruokatorvi | Ruokatorven kasvain | Ruokatorven ahtauma | Ruokatorven dysplasia | Bronkiaalinen kasvain | Keuhkoputken tai henkitorven ahtauma

Yhdysvallat
Spectral Diagnostics (US) Inc.

Ei tilapäisesti saatavilla

Polymyksiini B -hemoperfuusion avoin arviointi septisen shokin varalta (EUPHORIA)

Septinen shokki | Endotoxemia
Spectral Diagnostics (US) Inc.

Valmis

Polymyksiini B -hemoperfuusion (PMX) turvallisuus ja teho septiseen shokkiin (EUPHRATES)

Septinen shokki | Endotoxemia

Yhdysvallat, Kanada
BioNTech US Inc.

Rekrytointi

NEO-PTC-01 potilailla, joilla on pitkälle edennyt tai metastaattinen melanooma

Metastaattinen melanooma | Leikkauskelvoton melanooma

Belgia, Alankomaat, Espanja
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Saatavilla

Laajennettu pääsy NanoDoceen

Urogenitaaliset kasvaimet
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Valmis

NanoDocen® arviointi osallistujilla, joilla on uroteelisyövä

Urologiset kasvaimet | Urogenitaaliset kasvaimet | Virtsarakon syöpä | Virtsarakon syöpä | Uroteelinen karsinooma | Urologinen syöpä | Virtsarakon kasvain | Virtsarakon syöpä | Virtsarakon pahanlaatuinen kasvain

Yhdysvallat
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

NanoPacin intratumoraalisen injektion kokeilu keuhkosyövässä

Keuhkosyöpä | Keuhkosyöpä, ei-pienisoluinen | Keuhkojen kasvain | Keuhkosyöpä, pienisoluinen

Yhdysvallat
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Valmis

NanoPac®:n intrakystinen injektio potilaille, joilla on limakalvoinen kystinen haiman kasvain

Haiman limakalvo-kystinen kasvain

Yhdysvallat
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Lopetettu

Vaiheen II tutkimus intraperitoneaalisesta NanoPac®ista munasarjasyöpäpotilailla

Munasarjakarsinooma

Yhdysvallat
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Valmis

NanoPac®-fokusoivan hoidon kokeilu potilailla, joilla on eturauhassyöpä

Eturauhasen adenokarsinooma

Yhdysvallat
US Oncology Research
Quintiles, Inc.

Valmis

Biomarkkerianalyysi potilaille, joilla on metastasoitunut kolorektaalisyöpä (MCC)

Kolorektaaliset kasvaimet | Pitkälle edennyt metastaattinen paksusuolen syöpä

Yhdysvallat
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Saatavilla

Laajennettu pääsy NanoPaciin
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Valmis

NanoPac®-koe potilailla, joilla on paikallisesti edennyt haima-adenokarsinooma

Paikallisesti edennyt haiman adenokarsinooma

Yhdysvallat
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Lopetettu

NanoPac Focal -terapian kokeilu eturauhassyövän hoidossa

Urogenitaaliset kasvaimet | Sukuelinten kasvaimet, mies | Eturauhassyöpä | Eturauhasen adenokarsinooma | Eturauhasen kasvain | Paikallinen syöpä | Eturauhassyöpä adenokarsinooma

Yhdysvallat
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Peruutettu

NanoDoce-intratumoraalisen injektion kokeilu munuaissolukarsinoomassa

Munuaissyöpä | Munuaissolukarsinooma | Munuaissolusyöpä | Munuaisen adenokarsinooma | Adenokarsinooma, munuainen
US Oncology Research
Genentech, Inc.

Lopetettu

Vaihe 2 -tutkimus standardinmukaisesta kemoterapiasta trastutsumabilla, plus- tai miinuspertutsumabilla esikäsitellylle metastaattiselle rintasyövälle

Rintojen kasvaimet | Rintojen pahanlaatuinen kasvain

Yhdysvallat
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Valmis

Tutkimus paikallisesta SOR007-voiteesta ihon metastaaseihin

Ihon metastaasit

Yhdysvallat
US Biotest, Inc.
Tarix Pharmaceuticals

Lopetettu

TXA127:n turvallisuustutkimus CD4+ T-lymfosyyttien määrän lisäämiseksi HIV-infektoituneilla potilailla, jotka saavat vakaata HAART-hoitoa

HIV-infektiot

Yhdysvallat
Millendo Therapeutics US, Inc.

Lopetettu

Nevanimibe HCl klassisen CAH:n hoitoon

Synnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia

Espanja, Israel, Ranska, Brasilia, Tšekki
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Lopetettu

Satunnaistettu tutkimus FK962:n arvioimiseksi potilailla, joilla on lievä tai kohtalainen Alzheimerin tauti

Alzheimerin tauti

Yhdysvallat, Kanada
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Valmis

Tutkimus ei-leikkausvaiheen III tai metastasoituneen vaiheen IV melanooman hoitoon

Melanooma

Yhdysvallat
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Lopetettu

Tutkimus Prograf/FK778:n ja Prograf/MMF:n turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi de Novon munuaissiirteen saajilla

Munuaisensiirto

Yhdysvallat
Astellas Pharma Inc
Astellas Pharma US, Inc.

Valmis

Tutkimus hormonirefraktorisen eturauhassyövän (HRPC) hoidosta potilailla, joita on aiemmin hoidettu kemoterapialla

Eturauhassyöpä | Eturauhasen syöpä | Eturauhassyöpä | Eturauhassyöpä

Alankomaat, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta

Kliiniset tutkimukset sponsoroi Optinose US Inc.

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hungary

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit