Hae kliinisistä tutkimuksista: Leber Hereditary Optic Neuropathy
Yhteensä 22252 tulosta
-
Neurophth Therapeutics IncRekrytointiLeberin perinnöllinen optinen neuropatia (LHON)Kiina, Yhdysvallat
-
Wuhan Neurophth Biotechnology Limited CompanyRekrytointiLeberin perinnöllinen optinen neuropatia (LHON)Kiina
-
Randy KardonRekrytointiLeberin perinnöllinen optinen neuropatia | Iskeeminen optinen neuropatia | Hemianopia | Haara Verkkokalvon valtimon tukos | Akuutti vyöhykkeen okkulttinen ulkoretinopatiaYhdysvallat
-
MD Stem CellsRekrytointiGlaukooma | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvorappeuma | Leberin perinnöllinen optinen neuropatia | Optinen atrofia | Sokeus | Optinen neuropatia | Visio, matala | Verkkokalvon sairaus | Stargardtin tauti | Makulopatia | Retinopatia | Näköhermon sairaus | Ei-arteriittinen iskeeminen optinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Verkkokalvorappeuma | Myasthenia Gravis | Eosinofiilinen gastroenteriitti | Multiple System Atrofia | Leiomyosarkooma | Leukodystrofia | Anaalifistula | Spinocerebellaarinen ataksia tyyppi 3 | Friedreich Ataksia | Kennedyn tauti | Lymen tauti | Hemofagosyyttinen lymfohistiosytoosi | Spinocerebellaarinen... ja muut ehdotYhdysvallat, Australia
-
Columbia UniversityNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RekrytointiMitokondrioiden sairaudet | Mitokondrioiden häiriöt | Mitokondrioiden geneettiset häiriöt | Mitokondrioiden hengitysketjukompleksien häiriö | Mitokondrioiden DNA:n poistaminen ja monistaminenYhdysvallat, Kanada
-
Neurophth Therapeutics IncAktiivinen, ei rekrytointiLeberin perinnöllinen optinen neuropatia (LHON)Yhdysvallat
-
Argo SanteGenSight BiologicsValmis
-
GenSight BiologicsValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaYhdysvallat, Ranska, Italia, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa
-
GenSight BiologicsEi ole enää käytettävissäLeberin perinnöllinen optinen neuropatia (optinen, atrofia, perinnöllinen, Leber)
-
Byron LamNational Eye Institute (NEI)Aktiivinen, ei rekrytointiLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaYhdysvallat
-
Hôpital Necker-Enfants MaladesEuropean Georges Pompidou Hospital; CLAIROPValmisTurvallisuus asiat | Tehokkuus, itseRanska
-
Santhera PharmaceuticalsEi ole enää käytettävissäLeberin perinnöllinen optinen neuropatia
-
Santhera PharmaceuticalsValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatia (LHON)Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Espanja, Puola, Itävalta, Belgia, Bulgaria, Saksa, Italia, Portugali
-
GenSight BiologicsAktiivinen, ei rekrytointiLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaBelgia, Espanja, Yhdysvallat, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Italia
-
GenSight BiologicsValmisOptiikka, Atrofia, perinnöllinen, LeberYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Ranska, Saksa, Italia
-
Stealth BioTherapeutics Inc.ValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaYhdysvallat
-
Santhera PharmaceuticalsValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatia (LHON)Italia, Saksa, Ranska, Itävalta, Kreikka, Alankomaat
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...StreetlabValmisVerkkokalvorappeuma | Leberin perinnöllinen optinen neuropatia | Stargardtin tautiRanska
-
GenSight BiologicsValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaYhdysvallat, Ranska, Italia, Espanja, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Huazhong University of Science and TechnologyShiyan Taihe HospitalAktiivinen, ei rekrytointiLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaKiina
-
GenSight BiologicsValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaRanska
-
Santhera PharmaceuticalsValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatia (LHON)Belgia, Alankomaat, Ranska, Saksa, Norja, Yhdistynyt kuningaskunta, Italia
-
GenSight BiologicsValmisOptiikka, Atrofia, perinnöllinen, LeberYhdistynyt kuningaskunta, Yhdysvallat, Saksa, Italia, Ranska
-
Horizon Pharma USA, Inc.Lopetettu
-
Bin LiHuazhong University of Science and TechnologyValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaKiina
-
Horizon Pharma USA, Inc.ValmisPerinnöllinen mitokondriotauti, mukaan lukien Leighin oireyhtymäYhdysvallat
-
Edison Pharmaceuticals IncEi ole enää käytettävissäLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaYhdysvallat
-
Medical College of WisconsinLopetettuLeberin perinnöllinen optinen neuropatia (LHON)Yhdysvallat
-
Santhera PharmaceuticalsPeruutettuLeberin perinnöllinen optinen neuropatia
-
University Hospital, AngersTuntematonLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaRanska
-
Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatia (LHON)Belgia, Ranska, Tanska, Italia, Slovenia
-
Santhera PharmaceuticalsValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaKanada, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Santhera PharmaceuticalsValmisLeberin perinnöllinen optinen neuropatiaKanada, Saksa, Yhdistynyt kuningaskunta
-
Quark PharmaceuticalsValmisOptinen atrofia | Ei-arteriittinen anteriorinen iskeeminen optinen neuropatiaYhdysvallat, Israel
-
Mahidol UniversityValmisOptinen atrofia, perinnöllinen, LeberThaimaa
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RekrytointiMetabolinen sairaus | Puriini-pyrimidiiniaineenvaihdunta | AICDA, OMIM *605257, Immunodeficiency With Hyper-IgM, tyyppi 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-oireyhtymä 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemia, hemolyyttinen, UMPH1-puutoksen vuoksi | UMPS, OMIM *613891, suun happamuus | DHODH, OMIM *126064... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiSynnynnäinen lisämunuaisen hyperplasia | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolysakkaridoosi I | Mukopolysakkaridoosi II | Kystinen fibroosi | Alfa 1-antitrypsiinin puutos | Sirppisolutauti | Fanconin anemia | Krooninen granulomatoottinen sairaus | Wilsonin tauti | Vaikea synnynnäinen neutropenia | Ornitiinin transkarbamylaasin... ja muut ehdotBelgia
-
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen UniversityRekrytointiKilpirauhasen silmäsairausKiina
-
Medical University of BialystokUniversity of BialystokRekrytointiOptinen neuriitti | Iskeeminen optinen neuropatia | Traumaattinen optinen neuropatia | Toksinen optinen neuropatia | Kompressioinen optinen neuropatia | Perinnölliset optiset neuropatiatPuola
-
The Foundation for Orthopaedics and Regenerative...RekrytointiGlaukooma | Silmäsairaudet | Silmänpohjan rappeuma | Diabeettinen retinopatia | Verkkokalvorappeuma | Optinen atrofia | Traumaattinen optinen neuropatiaAntigua ja Barbuda, Argentiina, Meksiko
-
Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukoenkefalopatiat | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen... ja muut ehdotYhdysvallat
-
Foundation Fighting BlindnessRekrytointiVerkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdotYhdysvallat
-
Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRekrytointiHurlerin oireyhtymä | Sfingolipidoosit | Peroksisomaaliset häiriöt | Metakromaattinen leukodystrofia | Alfa-mannosidoosi | Hunterin oireyhtymä | Mukopolysakkaridoosihäiriöt | Maroteaux Lamyn oireyhtymä | Sly-syndrooma | Fukosidoosi | Aspartyyliglukosaminuria | Glykoproteiinien aineenvaihduntahäiriöt | Resessiiviset leukodystrofiat ja muut ehdotYhdysvallat
-
McGill University Health Centre/Research Institute...RekrytointiPeroksisomibiogeneesihäiriö | Zellwegerin spektrihäiriö | RCDP - Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata | D-kaksifunktionaalisen proteiinin puutos | Alfa-metyyliasyyli-CoA-rasemaasipuutos | Peroksisomaalinen asyyli-CoA-oksidaasin puutos | Peroksisomaalisen asyyli-CoA-oksidaasin 2 puutos | ATP-sidoskasetin... ja muut ehdotKanada
-
Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Aktiivinen, ei rekrytointiMukopolysakkaridoosit | Leukodystrofia | Adrenoleukodystrofia | Adrenomyeloneuropatia | X-kytketty adrenoleukodystrofia | Gangliosidoosit | Metakromaattinen leukodystrofia | Krabben tauti | Refsumin tauti | Cadasil | Sjogren-Larssonin oireyhtymä | Allan-Herndon-Dudleyn oireyhtymä | Valkoisen aineen tauti | GM2 gangliosidoosi ja muut ehdotYhdysvallat
-
University of MiamiNational Eye Institute (NEI)ValmisGlaukooma | Silmänpohjan rappeuma | Verkkokalvon rappeuma | Optinen neuropatia | Epäilty glaukooma | Näköpolun häiriöYhdysvallat
-
Mirum Pharmaceuticals, Inc.Children's Hospital Medical Center, CincinnatiValmisKolestaasi | Peroksisomaaliset häiriöt | Adrenoleukodystrofia | Zellwegerin oireyhtymä | Infantiili Refsumin tautiYhdysvallat
-
Bin LiTuntematonAkuutti LHON | Alkaa kolmen kuukauden sisällä | Alkaa 3-6 kuukauden kuluttua | Alkaa 6-12 kuukauden välillä | Alkaa 12-24 kuukauden välillä | Alkaa 24-60 kuukauden iässä | Alkaa yli 60 kuukauden iässäKiina