Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: T89 Safety in Healthy Japanese population

Yhteensä 461205 tulosta

Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Parexel

Valmis

Dose-Escalate -tutkimus T89:n turvallisuuden ja siedettävyyden tutkimiseksi japanissa

Terve

Yhdysvallat
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Peruutettu

T89:n vaikutus COVID-19-potilaiden happisaturaatioon ja kliinisiin oireisiin

Koronavirustauti 2019 | Uusi koronavirus keuhkokuume
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen II monikeskustutkimus T89:stä kroonisen stabiilin angina pectoriksen hoitoon (T89 phase 2)

Angina pectoris

Yhdysvallat
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus T89:n (Dantonic®) vaikutuksen arvioimiseksi P450-entsyymeihin

Stabiili angina

Yhdysvallat
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

T89:n turvallisuus ja tehokkuus aikuisten, joilla on akuutti vuoristotauti (AMS) ehkäisyssä ja hoidossa

Akuutti vuoristosairaus (AMS)

Yhdysvallat, Kiina
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

T89:n turvallisuus ja tehokkuus aikuisten, joilla on akuutti vuoristotauti (AMS) ehkäisyssä ja hoidossa

Akuutti vuoristosairaus (AMS)

Yhdysvallat
Tasly Pharmaceuticals, Inc.
Tasly Pharmaceutical Group Co., Ltd

Ei ole enää käytettävissä

Laajennettu pääsy T89:ään hoitokäyttöön keskikokoisille COVID-19-potilaille

Covid19

Yhdysvallat
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Vaiheen III koe Dantonic® (T89) -kapselista stabiilin angina pectoriksen ehkäisyyn ja hoitoon (CAESA)

Angina pectoris

Kanada, Yhdysvallat, Venäjän federaatio, Valko-Venäjä, Georgia, Meksiko, Ukraina
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Rekrytointi

Tutkimustulos T89:n anginaalisen vaikutuksen vahvistamiseksi potilailla, joilla on stabiili angina pectoris

Krooninen stabiili angina pectoris

Yhdysvallat
Tasly Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus T89:n (Dantonic®) vaikutuksen arvioimiseksi varfariinin vakaan tilan farmakodynamiikkaan

Terve

Yhdysvallat
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Valmis

Ertugliflotsiinin (PF-04971729, MK-8835) farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arviointi japanilaisilla ja länsimaisilla terveillä osallistujilla (MK-8835-041)

Diabetes mellitus, tyyppi 2
Pfizer

Valmis

Kerta-annostutkimus japanilaisilla ja länsimaisilla terveillä koehenkilöillä PF-04991532:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi

Glukoosiaineenvaihduntahäiriöt | Diabetes mellitus, tyyppi 2 | Diabetes mellitus

Yhdysvallat
Pfizer
Medivation, Inc.

Valmis

Vaiheen 1 tutkimus dimebonin farmakokinetiikan, turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi [PF-01913539] japanilaisilla ja länsimaisilla terveillä henkilöillä

Alzheimerin tauti | Huntingtonin tauti

Yhdysvallat
Celgene

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus suun kautta annetun BMS-986368:n turvallisuuden, siedettävyyden ja lääkkeiden tason arvioimiseksi terveillä osallistujilla, terveillä iäkkäillä osallistujilla ja terveillä japanilaiseen etnisyyteen kuuluvilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Bill & Melinda Gates Medical Research Institute

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus MAM01:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikkaa arvioimiseksi afrikkalaisessa väestössä

Terveet vapaaehtoiset

Kenia, Uganda
Changchun GeneScience Pharmaceutical Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen I kliininen tutkimus, jossa arvioidaan GS1-144-tablettien yksittäisten ja useiden suun kautta otettavien annosten turvallisuutta, siedettävyyttä, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa sekä ruoan vaikutuksia GS1-144:n farmakokinetiikkaan kiinalaisessa väestössä

Terve Vapaaehtoinen | Vasomotorinen järjestelmä; Labiili

Kiina
AstraZeneca

Rekrytointi

Tutkimus, jossa tutkitaan AZD6793:n turvallisuutta ja farmakokinetiikkaa terveillä japanilaisilla ja kiinalaisilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
UCB Biopharma SRL

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus UCB9741:n kerta-annoksen turvallisuuden ja farmakokinetiikkaan arvioimiseksi terveillä valkoihoisilla ja japanilaisilla osallistujilla

Terveet osallistujat
Dr. Soetomo General Hospital
Indonesia-MoH; Universitas Airlangga; PT Biotis Pharmaceuticals, Indonesia

Rekrytointi

INAVAC-rokotteen vaihe III (immunobidging-tutkimus) terveellä 12–17-vuotiaalla väestöllä

Covid-19-pandemia | Covid-19-rokotteet

Indonesia
Bristol-Myers Squibb

Rekrytointi

Tutkimus, jolla arvioidaan BMS-986465:n ja sen aktiivisen johdannaisen BMS-986464:n suhteelliseen imeytymiseen terveiden osallistujien turvallisuutta, siedettävyyttä, lääketasoja, ruokaa, formulaatiota ja pH:ta

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Novo Nordisk A/S

Rekrytointi

NNC0113-6856:n useiden annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkiminen terveillä osallistujilla, mukaan lukien osa terveistä japanilaisista osallistujista

Terveet osallistujat

Saksa
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rekrytointi

Rekombinantti Varicella Zoster -virusrokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys HIV-potilailla, joiden CD4-luku on alle 300 tai suurempi tai yhtä suuri kuin 300 ja terve kontrollipopulaatio

Herpes zoster

Yhdysvallat
Biogen

Rekrytointi

Tutkimus BIIB059:n tehokkuuden ja turvallisuuden arvioimiseksi osallistujilla, joilla on aktiivinen subakuutti ihon lupus erythematosus (SCLE) ja/tai krooninen ihon lupus erythematosus (CCLE), joilla on tai ei ole systeemisiä ilmenemismuotoja ja jotka eivät kestä ja/tai eivät siedä antimalarihoitoa (AMETHYST)

Subakuutti ihon lupus erythematosus | Krooninen ihon lupus erythematosus

Yhdysvallat, Italia, Korean tasavalta, Taiwan, Argentiina, Chile, Espanja, Kanada, Serbia, Ranska, Saksa, Japani, Brasilia, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria, Portugali, Sveitsi, Filippiinit, Saudi-Arabia, Ruotsi, Meksiko, Puola, Unkar... ja enemmän
Regeneron Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus pozelimabin ja Cemdisiranin yhdistelmähoidon tehokkuuden ja turvallisuuden tutkimiseksi aikuispotilailla, joilla on oireinen yleistynyt myasthenia gravis (NIMBLE)

Yleistynyt myasthenia gravis

Yhdysvallat, Japani, Espanja, Taiwan, Saksa, Italia, Kanada, Turkki, Georgia, Belgia, Intia, Puola, Australia, Tanska, Ranska, Yhdistynyt kuningaskunta, Korean tasavalta, Serbia, Tšekki
Sinocelltech Ltd.

Rekrytointi

SCTV01C:n turvallisuus ja immunogeenisyys terveessä väestössä, jonka ikä on ≥18 vuotta aiemmin rokotettu inaktivoidulla COVID-19-rokotteella.

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
Sinocelltech Ltd.

Rekrytointi

SCTV01C:n turvallisuus ja immunogeenisyys terveessä väestössä, jonka ikä on ≥18 vuotta aiemmin rokotettu mRNA COVID-19 -rokotteella.

COVID-19 | SARS-CoV-2-infektio

Yhdistyneet Arabiemiirikunnat
Health Institutes of Turkey
TC Erciyes University; Mene Research; Kocak Farma

Ei vielä rekrytointia

Inaktivoidun COVID 19 -rokotteen (TURKOVAC) tehon, turvallisuuden ja immunogeenisyyden arviointi terveessä 18- ja 64-vuotiaassa väestössä (molemmat mukaan lukien): satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, vaiheen IIb kliininen tutkimus

Covid19

Turkki
Biogen

Rekrytointi

Tutkimus BIIB059:n (litifilimabin) tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi aikuisilla potilailla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus ja jotka saavat taustalla ei-biologista hoidon standardia (TOPAZ-2)

Lupus erythematosus, systeeminen

Kiina, Yhdysvallat, Belgia, Alankomaat, Japani, Romania, Serbia, Kanada, Saksa, Unkari, Italia, Puerto Rico, Israel, Argentiina, Kolumbia, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta
Novo Nordisk A/S

Rekrytointi

Tutkimustutkimus siitä, toimiiko Semaglutidi ihmisillä, joilla on alkoholiton steatohepatiitti (NASH) (ESSENCE)

Alkoholiton steatohepatiitti

Yhdysvallat, Korean tasavalta, Australia, Taiwan, Italia, Israel, Kanada, Alankomaat, Tšekki, Malesia, Espanja, Tanska, Kiina, Yhdistynyt kuningaskunta, Singapore, Japani, Puerto Rico, Portugali, Sveitsi, Irlanti, Belgia, Romania, Saks... ja enemmän
Lumosa Therapeutics Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus LT3001-lääkevalmisteen useiden annosten turvallisuuden ja farmakokinetiikkaa sekä lääkkeiden välistä yhteisvaikutusta terveillä henkilöillä

Akuutti iskeeminen aivohalvaus

Yhdysvallat
Genmab
AbbVie

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kokeilu epkoritamabin turvallisuudesta ja tehokkuudesta japanilaisissa koehenkilöissä R/R B-NHL:n kanssa (EPCORE™ NHL-3)

Follikulaarinen lymfooma | Marginaalialueen lymfooma | Diffuusi suuri B-soluinen lymfooma | Pieni lymfosyyttinen lymfooma | Korkealaatuinen B-solulymfooma | Primaarinen välikarsinan suuri B-soluinen lymfooma

Japani
Biogen

Ilmoittautuminen kutsusta

Tutkimus BIIB059:n (litifilimabin) jatkuvan turvallisuuden ja tehon arvioimiseksi aikuisilla, joilla on aktiivinen systeeminen lupus erythematosus (EMERALD)

Systeeminen lupus erythematosus (SLE)

Espanja, Bulgaria, Yhdysvallat, Kiina, Belgia, Serbia, Meksiko, Korean tasavalta, Chile, Argentiina, Puola, Brasilia, Japani, Romania, Kolumbia, Unkari, Tšekki, Yhdistynyt kuningaskunta, Taiwan, Filippiinit, Israel, Ranska
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus Danicamtivin turvallisuuden, siedettävyyden ja lääketasojen arvioimiseksi terveillä japanilaisilla ja valkoihoisilla osallistujilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Lopetettu

Arvioi yhden tai kahden Sing2016 M2SR H3N2 -influenssarokotteen annoksen turvallisuus ja immunogeenisyys

H3N2 influenssa

Yhdysvallat
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Valmis

Yhden ja usean nousevan annoksen tutkimus ONO-2910:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arvioimiseksi japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä

Terveet vapaaehtoiset

Japani
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Valmis

Yhden nousevan annoksen tutkimus ONO-4685:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arvioimiseksi japanilaisilla ja valkoihoisilla terveillä aikuisilla miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Japani
AstraZeneca

Valmis

Tutkimus, jossa tutkitaan AZD7503:n turvallisuutta, siedettävyyttä ja farmakokinetiikkaa japanilaisilla terveillä osallistujilla

Heathy Osallistujat

Japani
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus UCB0599:n kahden uuden formulaation biologisen hyötyosuuden testaamiseksi terveillä osallistujilla osassa A ja UCB0599:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokineettisen (PK) testaamiseksi terveillä japanilaisilla ja kiinalaisilla osallistujilla osassa B

Terveet tutkimukseen osallistujat

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus HSV:tä vastaan suunnatun immunoterapian reaktogeenisuudesta, turvallisuudesta ja immuunivasteesta terveillä 18–40-vuotiailla japanilaisilla osallistujilla (TH HSV REC-004)

Huuliherpes

Japani
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus GSK1070806:n turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa varten kerta-laskimonsisäisen annoksen jälkeen terveillä miehillä ja naisilla, valkoihoisilla, kiinalaisilla ja japanilaisilla osallistujilla 18–65-vuotiaat mukaan lukien

Dermatiitti, atooppinen

Yhdysvallat
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

MCV4:n immunogeenisyys ja turvallisuus 6 kuukauden–5 vuoden ikäisillä vapaaehtoisilla

Terve väestö

Kiina
Beijing Zhifei Lvzhu Biopharmaceutical Co., Ltd

Aktiivinen, ei rekrytointi

Ryhmän A ja C meningokokkipolysakkaridikonjugaattirokotteen immunogeenisyys ja turvallisuus 3–5 kuukauden ikäisillä vapaaehtoisilla

Terve väestö

Kiina
Bristol-Myers Squibb

Valmis

Tutkimus BMS-986446:n turvallisuuden, siedettävyyden ja huumeiden tason arvioimiseksi terveillä osallistujilla ja terveillä japanilaiseen etniseen alkuperään kuuluvilla osallistujilla

Terveet osallistujat

Yhdysvallat
Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Ilmoittautuminen kutsusta

Elävän heikennetyn vesirokkorokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveessä väestössä, jonka ikä on ≥13 vuotta

Vesirokko

Kiina
Bottneuro AG
Hemex AG

Aktiivinen, ei rekrytointi

Arvioi tACS:n turvallisuus ja toteutettavuus Miamind-neurostimulaattorilla terveillä osallistujilla (MindStim)

Terveet osallistujat | Terve väestö

Sveitsi
Incyte Corporation

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kolmannen vaiheen tutkimus Tafasitamab Plus -lenalidomidin ja rituksimabin tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna Placebo Plus -lenalidomidiin ja rituksimabiin potilailla, joilla on uusiutunut/refraktorinen (R/R) follikulaarinen lymfooma tai marginaalialueen lymfooma. (InMIND)

Follikulaarinen lymfooma | Marginaalialueen lymfooma

Suomi, Yhdysvallat, Espanja, Korean tasavalta, Kanada, Israel, Turkki, Yhdistynyt kuningaskunta, Alankomaat, Kreikka, Italia, Ranska, Taiwan, Saksa, Belgia, Japani, Tšekki, Sveitsi, Irlanti, Puola, Ukraina, Australia, Tanska, Unkari, ... ja enemmän
Merck Sharp & Dohme LLC

Valmis

V114:n turvallisuus, siedettävyys ja immunogeenisyys terveillä japanilaisilla vauvoilla (V114-028)

Pneumokokki-infektiot

Japani
Alexion Pharmaceuticals, Inc.

Valmis

Tutkimus ALXN1210:n yksittäisistä ja useista annoksista terveille aikuisille japanilaisille osallistujille

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Pfizer

Valmis

Tutkimus PF-07038124:n usean annoksen paikallisen annon turvallisuuden, paikallisen ja systeemisen siedettävyyden ja farmakokinetiikan arvioimiseksi terveillä japanilaisilla osallistujilla

Terve

Japani
Shanghai Institute Of Biological Products

Valmis

Elävän, heikennetyn vesirokkorokotteen turvallisuus ja immunogeenisyys terveessä väestössä, jonka ikä on ≥13 vuotta

Vesirokko

Kiina

Hae kliinisistä tutkimuksista: T89 Safety in Healthy Japanese population

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Thailand

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit