Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Hae kliinisistä tutkimuksista: VX15-984-001

Yhteensä 10940 tulosta

EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

Ensimmäinen ihmisiin kohdistuva tutkimus VX-984:n turvallisuudesta, siedettävyydestä ja farmakokineettisestä/farmakodynaamisesta profiilista yhdistettynä kemoterapiaan

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat
Children's Oncology Group
National Cancer Institute (NCI)

Aktiivinen, ei rekrytointi

Pepinemabi hoidettaessa nuorempia potilaita, joilla on uusiutuvia, uusiutuneita tai tulehduksellisia kiinteitä kasvaimia

Tulenkestävä pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Toistuva pahanlaatuinen kiinteä kasvain | Toistuva osteosarkooma | Tulenkestävä osteosarkooma

Yhdysvallat
Vaccinex Inc.
PPD

Valmis

Laskimonsisäisen VX15/2503:n turvallisuuden, siedettävyyden, PK:n ja PD:n arviointi potilailla, joilla on edennyt kiinteitä kasvaimia

Kiinteät kasvaimet

Yhdysvallat
Toray Industries, Inc

Rekrytointi

NOA-001:n kliininen pilottitutkimus ARDS:lle (Acute Respiratory Distress Syndrome)

Äkillinen hengitysvaikeusoireyhtymä

Japani
Vaccinex Inc.
PRA Health Sciences

Valmis

VX15/2503:n turvallisuuden, siedettävyyden ja PK:n arviointi MS-potilailla

Multippeliskleroosi

Yhdysvallat
Synvista Therapeutics, Inc

Valmis

BENEFICIAL-tutkimus: Alagebriumin (ALT-711) tehon ja turvallisuuden arviointi potilailla, joilla on krooninen sydämen vajaatoiminta (BENEFICIAL)

Sydämen vajaatoiminta

Alankomaat
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus IMC-001:stä potilailla, joilla on uusiutunut tai refraktaarinen ekstranodaalinen NK/T-solulymfooma, nenätyyppi

Ekstranodaalinen NK/T-solulymfooma, nenätyyppi | Ekstranodaalinen NK/T-solulymfooma

Korean tasavalta
Vaccinex Inc.
Huntington Study Group

Valmis

Tutkimus potilailla, joilla on myöhäinen prodromaali ja varhainen ilmentymä HD Pepin turvallisuuden, siedettävyyden, pk:n ja tehon arvioimiseksi (SIGNAL-HD)

Huntingtonin tauti

Yhdysvallat, Kanada
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Ei vielä rekrytointia

Tutkimus vaiheesta 2, IMC-001 potilailla, joilla on metastaattinen tai paikallisesti edennyt kiinteä TMB-H-kasvain (TMB-H)

TMB-H | Histologisesti tai sytologisesti todistetut metastaattiset tai paikallisesti edenneet kiinteät kasvaimet
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kohorttitapahtuman seuranta Dengvaxia®:lle, CYD-TDV Dengue -rokotteelle

Denguekuume | Dengue-hemorraginen kuume

Brasilia, Meksiko
Teoxane SA

Rekrytointi

TEOSYAL® TPVM:n turvallisuuden ja tehokkuuden arviointi versus COMPARATOR alemman kasvojen uudelleenmuokkauksessa (LIFTUP)

Ikääntyminen | Chin Retrusio

Sveitsi
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Keskeinen koe M-001:n turvallisuuden ja kliinisen tehon arvioimiseksi itsenäisenä yleisinfluenssarokotteena

Influenssa

Puola
Gila Therapeutics, Inc.

Valmis

Annosta kohottava tutkimus GT-001:n turvallisuuden ja siedettävyyden arvioimiseksi

Ruokinta- ja syömishäiriöt

Yhdysvallat
Emory University
Vaccinex Inc.

Rekrytointi

VX15/2503 yhdistelmänä ipilimumabin tai nivolumabin kanssa potilailla, joilla on pään ja kaulan syöpä

Pään ja kaulan okasolusyöpä

Yhdysvallat
EmpowerPharm Inc.

Aktiivinen, ei rekrytointi

Kannabidioli (CBD) sosiaalisen ahdistuneisuushäiriön hoitoon

Sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö

Yhdysvallat
ImmuneOncia Therapeutics Inc.

Valmis

IMC-001:n annoksen eskalaatiotutkimus potilailla, joilla on etäpesäkkeitä tai paikallisesti edenneitä kiinteitä kasvaimia

Kiinteä kasvain | Metastaasi | Paikallisesti edistynyt

Korean tasavalta
Zai Lab (Hong Kong), Ltd.
Merck Sharp & Dohme LLC; Zai Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.

Rekrytointi

Vaiheen 1 tutkimus ZL-1218:sta potilailla, joilla on pitkälle edenneet kiinteät kasvaimet

Pahanlaatuinen kiinteä kasvain

Yhdysvallat, Espanja, Kiina
Imunon
Break Through Cancer Foundation

Rekrytointi

Vaiheen II tutkimus, jossa arvioidaan GEN-1:n vaikutusta SLL:ään, kun sitä annettiin yhdessä bevasitsumabin ja NACT:n kanssa potilailla, joilla on äskettäin diagnosoitu pitkälle edennyt munasarjasyöpä, munanjohdinsyöpä tai primaarinen vatsakalvosyöpä (MRD)

Munasarjasyöpä | Munajohtimien syöpä | Ensisijainen peritoneaalinen syöpä

Yhdysvallat
Imunon

Aktiivinen, ei rekrytointi

Tutkimus GEN-1:stä NACT:n kanssa munasarjasyövän hoitoon (OVATION 2) (OVATION 2)

Munajohtimien syöpä | Epiteelin munasarjasyöpä | Ensisijainen peritoneaalinen syöpä

Yhdysvallat, Kanada
BiondVax Pharmaceuticals ltd.

Valmis

Vaiheen II tutkimus multimeerisen 001-influenssarokotteen turvallisuuden ja immunogeenisuuden arvioimiseksi, jota seurasi TIV (BVX006)

Influenssa

Israel
IntegoGen, LLC

Peruutettu

Allogeeninen mikronisoitu lapsivesikalvotuote Hidradenitis Suppurativan hoitoon

Suppurativa hidradenitis

Yhdysvallat
Patagonia Pharmaceuticals, LLC

Valmis

Paikallisen PAT-001:n turvallisuus- ja siedettävyystutkimus synnynnäisessä iktyoosissa

Synnynnäinen iktyoosi

Yhdysvallat
Emory University
National Cancer Institute (NCI); National Institutes of Health (NIH); Vaccinex...

Valmis

VX15/2503 ja immunoterapia resekoitavissa haima- ja paksusuolensyövässä

Haiman adenokarsinooma | III vaiheen haimasyöpä | Kolorektaalinen adenokarsinooma | IIA-vaiheen haimasyöpä | Vaihe IIB haimasyöpä | Vaiheen II haimasyöpä | IV vaiheen paksusuolen syöpä | IVA-vaiheen paksusuolen syöpä | Vaihe IVB paksusuolen syöpä | I vaiheen haimasyöpä | Resekoitava haimasyöpä | Vaiheen IA haimasyöpä | IB-vaiheen haimasyöpä ja muut ehdot

Yhdysvallat
Sanofi Pasteur, a Sanofi Company

Valmis

Markkinoinnin jälkeinen seurantatutkimus IMOJEV®:lle Korean tasavallassa

Japanilainen enkefaliitti

Korean tasavalta
UCB Celltech
Parexel

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus kerta-annoksella UCB7665 terveillä vapaaehtoisilla

Terve

Yhdistynyt kuningaskunta
Toll Biotech Co. Ltd. (Beijing)

Rekrytointi

Tutkimus TollB-001:n yksittäisistä ja useista suun kautta annettavista annoksista

Nivelreuma

Kiina
UCB Biopharma SRL

Rekrytointi

Tutkimus brivarasetaamitabletin ja kuivasiirapin välisen bioekvivalenssin arvioimiseksi terveillä japanilaisilla miehillä tutkimukseen osallistuneilla

Terveet tutkimukseen osallistujat

Japani
Verge Genomics

Rekrytointi

VRG50635-tutkimus terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Ilmoittautuminen kutsusta

Tutkimus vanzakaftorista/tezakaftorista/deutivakaftorista (VNZ/TEZ/D-IVA) terveissä aikuisissa panelisteissa

Kystinen fibroosi

Yhdysvallat
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus terveille osallistujille ihonalaisesti annostellun rotanoliksitsumabin turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikkaa ja farmakodynamiikkaa käyttäen manuaalisella työntö- ja ruiskuohjaimella

Terveet tutkimukseen osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus UCB0022:n turvallisuuden, siedettävyyden ja veriarvojen testaamiseksi terveillä ja Parkinsonin tautia sairastavilla potilailla

Parkinsonin tauti | Terveet tutkimukseen osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma SRL

Lopetettu

Tutkimus, jossa testataan padsevoniilin vuorovaikutusta suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden kanssa terveillä naispuolisilla osallistujilla

Terveet naispuoliset osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma S.P.R.L.

Lopetettu

Tutkimus Padsevonilin sydänvaikutusten testaamiseksi terveillä tutkimukseen osallistuneilla

Terveet tutkimukseen osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus, jossa kerta-annos UCB7858:aa terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus UCB0107:n yksittäisten nousevien suonensisäisten annosten turvallisuuden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan testaamiseksi terveillä miehillä

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset

Saksa
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus UCB0942:n turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan tutkimiseksi terveillä japanilaisilla ja valkoihoisilla koehenkilöillä

Terveet japanilaiset ja valkoihoiset koehenkilöt

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus lakosamiditabletin (200 mg) ja siirapin (10 mg/ml) bioekvivalenssin tutkimiseksi terveillä kiinalaisilla miehillä

Terveet miespuoliset vapaaehtoiset

Kiina
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus lakosamiditablettien ja kuivasiirapin bioekvivalenssin osoittamiseksi terveillä japanilaisilla miehillä

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
Acorda Therapeutics

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan kahta CVT-301:n (levodopa-inhalaatiojauheen) annoksen vahvuutta Sinemet®-tablettien (karbidopa-levodopa) oraaliseen annokseen

Parkinsonin tauti

Yhdysvallat
UCB Pharma

Valmis

Crossover-tutkimus lakosamidin ja karbamatsepiinin välittömän vapautumisen neuropsykologisista vaikutuksista terveillä henkilöillä

Terve

Yhdysvallat
Zai Biopharmaceutical (Suzhou) Co., Ltd.

Rekrytointi

Tutkimus ZL-1211:stä potilailla, joilla on pitkälle edennyt kiinteä kasvain

Edistynyt kiinteä kasvain

Yhdysvallat, Kiina
Frontera Therapeutics

Rekrytointi

Geeniterapia potilailla, joilla on kaksialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofia

Bialleelinen RPE65-mutaatioon liittyvä verkkokalvon dystrofia

Kiina
Vaccinex Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Valmis

VX15/2503 yhdistelmänä Avelumabin kanssa edenneen ei-pienisoluisen keuhkosyövän hoidossa (CLASSICAL-Lung)

Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko

Yhdysvallat
UCB Biopharma SRL

Valmis

Tutkimus tsampilimabin yksittäisten nousevien suonensisäisten annosten turvallisuuden, siedettävyyden, farmakokinetiikan ja farmakodynamiikan testaamiseksi terveillä osallistujilla

Terveet tutkimukseen osallistujat

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus, jossa arvioidaan samanaikaisesti annetun erytromysiinin vaikutusta padsevoniilin farmakokinetiikkaan ja turvallisuuteen

Farmakokinetiikka

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus Padsevonil-kerta-annosten ja useiden annosten turvallisuuden ja siedettävyyden testaamiseksi aikuisilla ja iäkkäillä tutkimukseen osallistuneilla

Vanhustentutkimuksen osallistujat | Aikuistutkimuksen osallistujat

Yhdysvallat
UCB Biopharma S.P.R.L.

Lopetettu

Tutkimus padsevoniilin farmakodynaamisen, farmakokineettisen, turvallisuuden ja siedettävyyden testaamiseksi terveillä tutkimukseen osallistuneilla, jotka saavat joko etanolia tai kannabidiolia

Terveet osallistujat

Alankomaat
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Tutkimus UCB0107:n kerta-annosten turvallisuuden, siedettävyyden ja farmakokinetiikan testaamiseksi terveillä japanilaisilla koehenkilöillä

Terveet japanilaiset vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta
UCB Pharma
Yale University; PRA Health Sciences

Valmis

Aivojen kuvantamistutkimus positroniemissiotomografialla ja radiotracerilla [11C]UCB-J, jolla arvioidaan kuinka nopeasti brivarasetaami ja levetirasetaami tulevat aivoihin terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdysvallat
UCB Biopharma S.P.R.L.

Valmis

Ensimmäinen ihmisissä tehty tutkimus kerta-annoksella UCB4019 terveillä vapaaehtoisilla

Terveet vapaaehtoiset

Yhdistynyt kuningaskunta

Hae kliinisistä tutkimuksista: VX15-984-001

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Slovenia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit