Hae kliinisistä tutkimuksista: age-related macular degeneration, wetAMD, nAMD, neovascular, choroidal neovascularization, disease c

Yhteensä 493762 tulosta

GlaxoSmithKline

Valmis

Patopanibipisaroiden farmakodynamiikan, turvallisuuden ja farmakokinetiikan arviointi aikuisilla potilailla, joilla on uudissuonitautia sairastava AMD

Silmänpohjan rappeuma

Italia, Yhdysvallat, Belgia, Australia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus brolusitsumabin 6 mg:n tehon ja turvallisuuden arvioimiseksi verrattuna 2 mg:aan Afliberceptin hoito-ohjelmassa (TALON) (TALON)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Itävalta, Tšekki, Italia, Taiwan, Belgia, Saksa, Australia, Israel, Kanada, Ranska, Espanja, Korean tasavalta, Yhdistynyt kuningaskunta, Portugali, Alankomaat, Ruotsi, Argentiina, Malesia, Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus brolusitsumabin lasiaisensisäisten injektioiden (IVI) turvallisuuden ja tehokkuuden arvioimiseksi potilailla, joilla on uudissuonituksesta johtuva ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Intia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus innovatiivisista multimodaalisista kuvantamisbiomarkkereista anatomisten tulosten ennustamiseksi brolusitsumabilla hoidetuilla wAMD-potilailla. (IMAGINE)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Italia
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Kahden eri brolusitsumabin 6 mg:n annosteluohjelman teho ja turvallisuus uudissuonien ikääntymiseen liittyvässä silmänpohjan rappeutumassa (FALCON)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Saksa, Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Laajennustutkimus, jossa arvioidaan brolusitsumabin tehokkuutta ja turvallisuutta hoitoon säätelevässä hoito-ohjelmassa potilailla, joilla on ikään liittyvä neovaskulaarinen silmänpohjan rappeuma ja jotka ovat saaneet päätökseen CRTH258A2303 (TALON) -tutkimuksen (TALON Ext)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat, Tšekki, Italia, Taiwan, Australia, Israel, Belgia, Ranska, Espanja, Saksa, Korean tasavalta, Portugali, Ruotsi, Alankomaat, Malesia, Sveitsi
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Brolusitsumabitutkimus aikuispotilailla, joilla on suboptimaalinen anatomisesti hallittu uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (SWIFT)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ranska
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison

Valmis

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, monikeskus, valeohjattu, turvallisuus- ja tehotutkimus KH902:sta potilailla, joilla on märkä AMD (PHOENIX)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Novartis Pharmaceuticals

Valmis

Tutkimus brolusitsumabin vaikutusten arvioimiseksi aikuispotilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (OCTOPUS)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ranska
GlaxoSmithKline

Valmis

Laajennus tutkimukseen MD7108240

Silmänpohjan rappeuma

Italia, Yhdysvallat, Australia
GlaxoSmithKline

Valmis

Turvallisuustutkimus terveillä vapaaehtoisilla arvioiden turvallisuutta, kuinka nopeasti lääke imeytyy ja lääkkeen sivuvaikutuksia ihmisissä

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus patsopanib-tablettien arvioimiseksi potilailla, joilla on uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Lpath, Inc.

Valmis

ISONEPin teho- ja turvallisuustutkimus Lucentisin/Avastinin/Eylean kanssa ja ilman sitä kostean AMD:n hoidossa (Nexus)

Eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Pusan National University Hospital
Novartis

Valmis

Ranibizumabin suonikalvon uudissuonittumisen indosyaniiniangiografiset muutokset

Eksudatiivinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Korean tasavalta
Novartis Pharmaceuticals
QLT Inc.

Valmis

Turvallisuus- ja tehokkuustutkimus, jossa verteporfiinihoidon ja yhden kahdesta lasiaisensisäisen triamsinoloniasetonidin annoksen ja verteporfin Therapy Plus intravitreaalisen pegaptanibin yhdistelmähoitoja verrataan (VERITAS)

Silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen

Yhdysvallat
Novartis

Valmis

Ranibitsumabin turvallisuus ja siedettävyys potilailla, joilla on ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman aiheuttama subfoveaalinen suonikalvon uudissuonittuminen

Subfoveaalinen suonikalvon uudissuonittuminen (CNV) | Toissijainen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Saksa, Belgia, Espanja, Alankomaat, Yhdistynyt kuningaskunta, Unkari, Turkki, Israel, Portugali, Australia
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
Beijing DMS Pharma Ltd.; The Digital Angiography Reading Center (DARC)

Valmis

Satunnaistettu, kaksoisnaamioinen, monikeskus, kontrolloitu tutkimus lasiaisensisäisestä KH902:sta potilailla, joilla on neovaskulaarinen AMD (AURORA)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Chengdu Kanghong Biotech Co., Ltd.
University of Wisconsin, Madison; Air Force Military Medical University,...

Valmis

Tutkimus, jossa arvioitiin usean lasiaisensisäisen KH902:n turvallisuutta ja tehoa potilailla, joilla on AMD:n aiheuttama CNV (HOPE)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
Sequenom, Inc.

Valmis

Makulapigmentin optisen tiheyden (MPOD) ja komplementtitekijä H:n geneettisten muunnelmien yhdistäminen potilailla, joilla on suonikalvon uudissuonit (CNV)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Medical University of Vienna

Valmis

Vähentyneen virtauksen vertailu tavalliseen fotodynaamiseen terapiaan (yhdistelmänä lasiaisensisäisen triamsinoloniasetaatin kanssa)

Silmänpohjan rappeuma

Itävalta
Alcon Research

Valmis

Anecortave-asetaatti subfoveaalisessa suonikalvon uudissuonituksissa (CNV) märkäikään liittyvän silmänpohjan rappeuman (AMD) vuoksi

Silmänpohjan rappeuma | Ikään liittyvät makulopatiat | Ikään liittyvä makuulopatia | Makulopatiat, ikään liittyvät | Makulopatia, ikään liittyvä
GlaxoSmithKline

Valmis

Tutkimus pazopanibin silmätippojen turvallisuuden, siedettävyyden ja Pk:n arvioimiseksi terveillä aikuisilla ja iäkkäillä henkilöillä.

Silmänpohjan rappeuma | Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Prince of Songkla University

Valmis

Verkkokalvon toiminnan muutokset lasiaisensisäisen ranibizumabin jälkeen ikään liittyvän silmänpohjan rappeuman vuoksi

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Thaimaa
University Hospital, Basel, Switzerland

Valmis

Tutkimus, jossa verrataan ranibizumabimonoterapiaa yhdistettyyn verteporfiinihoitoon subfoveaalisessa CNV:ssä

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Suonikalvon uudissuonittuminen

Sveitsi
Novartis
QLT Inc.

Valmis

Fotodynaaminen terapia vain okkulttisissa leesioissa (POOL)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Sveitsi
University of Utah
National Eye Institute (NEI)

Rekrytointi

Ei-eksudatiivisen tyypin 1 MNV:n vaikutus AMD:n etenemiseen

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Neovaskularisaatio, suonikalvon

Yhdysvallat
Federico II University

Rekrytointi

Deep Learning OCT ja OCTA NVC:ssä

Makulan rappeuma Suonikalvon uudissuonittumis

Italia
Novartis Pharmaceuticals

Rekrytointi

Tutkimus, jossa arvioidaan yksilöllisen brolusitsumabin monoterapian tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on oireinen makulaarinen polypoidaalinen suonikalvon vaskulopatia (PROUD)

Makulan polypoidinen suonikalvon vaskulopatia (PCV)

Korean tasavalta
Sohag University

Ei vielä rekrytointia

Optisen koherenssin tomografian angiografian kriteerit suonikalvon uudissuonikalvolle märkäikään liittyvässä silmänpohjan rappeutumassa ja patologisessa likinäköisyydessä (vertaileva tutkimus).

Suonikalvon uudissuonikalvo märkäikään liittyvässä silmänpohjan rappeutumassa ja patologisessa likinäköisyydessä
Oslo University Hospital

Ei vielä rekrytointia

Fotobiomodulaatio kuivaan ikään liittyvään makulan degeneraatioon

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Fotobiomodulaatio
Benha University

Rekrytointi

Koronaviruksen vaikutus lasiaisensisäisiin injektioihin

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Diabeettinen retinopatia | Diabeettinen makulaturvotus | Suonikalvon uudissuonittuminen | Likinäköinen suonikalvon uudissuonittuminen

Egypti
AbbVie

Rekrytointi

Pivotal 2 -tutkimus RGX-314-geeniterapiasta nAMD-potilailla (ASCENT)

CNV | AMD | nAMD | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | wAMD | WetAMD

Yhdysvallat, Puerto Rico, Kanada
Salutaris Medical Devices, Inc.

Ei vielä rekrytointia

Täydentävä episkleraalinen brakyterapia PCV:lle (KILAUEA)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Polypoidinen suonikalvon vaskulopatia
Wenbin Wei

Rekrytointi

Anti-VEGF reaalimaailmassa

Diabeettinen makulaturvotus | Verkkokalvon laskimotukokset | Proliferatiivinen diabeettinen retinopatia | Ei-proliferatiivinen diabeettinen retinopatia | Suonikalvon uudissuonikalvo | Neovaskulaarinen ikään liittyvä makulaturvotus

Kiina
Shanghai BDgene Co., Ltd.
Eye & ENT Hospital of Fudan University

Rekrytointi

VEGFA-kohdennettu geeniterapia verkkokalvon ja suonikalvon uudissuonittumissairauksien hoitoon

Diabeettinen makulaturvotus | Verkkokalvon laskimotukokset | Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kiina
AbbVie

Rekrytointi

Pivotal 1 -tutkimus RGX-314-geeniterapiasta nAMD-potilailla (ATMOSPHERE)

CNV | AMD | nAMD | Märkä AMD | Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | wAMD

Yhdysvallat
AbbVie
AbbVie

Rekrytointi

RGX-314-geeniterapia, jota annetaan suprachoroidaalisessa tilassa potilaille, joilla on diabeettinen retinopatia (DR) ilman keskushermostoa - diabeettinen makulaturvotus (CI-DME) (ALTITUDE)

Diabeettinen retinopatia (DR)

Yhdysvallat
AbbVie
AbbVie

Rekrytointi

RGX-314-geeniterapia, jota annetaan suprachoroidaalisessa tilassa osallistujille, joilla on uussuonien ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD) (AAVIATE)

Neovaskulaarinen ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (nAMD)

Yhdysvallat
University of Iowa

Rekrytointi

MMP-9:n esto vastahakoiselle märille AMD:lle

Märkäikään liittyvä silmänpohjan rappeuma | Eksudatiivinen silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Optimal Acuity Corporation
Bochner Eye Institute

Ei vielä rekrytointia

Näön parantaminen potilaille, joilla on ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Kanada
Foundation Fighting Blindness

Rekrytointi

Perinnöllinen verkkokalvon rappeumatautirekisteri (MRTR)

Verkkokalvorappeuma | Choroideremia | Usherin oireyhtymä | Battenin tauti | Leberin synnynnäinen amauroosi | Goldmann-Favren oireyhtymä | Kearns-Sayren oireyhtymä | Verkkokalvon sairaus | Bardet-Biedlin oireyhtymä | Stargardtin tauti | Kartion dystrofia | Retinoskiisi | Achromatopsia | Gyrate atrofia | Perinnölliset silmäsairaudet ja muut ehdot

Yhdysvallat
Medical University of Vienna

Rekrytointi

The Role of Complement Factor H Polymorphism in the Regulation of Choroidal Vascular Tone in Young Healthy Subjects

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Itävalta
VISUfarma SpA
CROlife

Valmis

VISUPRIME® silmätipat

Diabeettinen makulaturvotus | Proliferatiivinen diabeettinen retinopatia | Makulan rappeuma, ikään liittyvä | Likinäköinen suonikalvon uudissuonittuminen | Oikean verkkokalvon makulaturvotus (diagnoosi)

Italia
Sorlandet Hospital HF

Aktiivinen, ei rekrytointi

Verkkokalvon revaskularisaatiomekanismit ja neovaskulaarisen AMD:n uusiutumisen kliiniset indikaattorit

Märkä silmänpohjan rappeuma

Norja
Gyroscope Therapeutics Limited
Novartis Pharmaceuticals

Ilmoittautuminen kutsusta

ORACLE: Pitkäaikainen seurantatutkimus GT005:n turvallisuuden ja kestävyyden arvioimiseksi gyroskoopin tukemassa ennakkotutkimuksessa (ORACLE)

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (AMD)

Yhdysvallat, Saksa, Espanja, Ranska, Australia, Yhdistynyt kuningaskunta
Ophthotech Corporation

Lopetettu

Kolmannen vaiheen turvallisuus- ja tehotutkimus Fovista® (E10030) lasiaisensisäisestä annosta joko Avastin®- tai Eylea®-yhdistelmänä verrattuna Avastin®- tai Eylea®-monoterapiaan

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Ranska, Israel, Italia, Yhdysvallat, Espanja, Portugali, Saksa, Itävalta, Kanada, Tšekki, Viro, Latvia, Puola, Slovakia, Australia, Unkari, Kroatia, Argentiina, Suomi, Brasilia, Kolumbia, Norja
Ophthotech Corporation

Lopetettu

24 kuukauden faasi 2a avoin, satunnaistettu tutkimus Avastin®-, Lucentis®- tai Eylea®-hoidosta (anti-VEGF-hoito), jota annettiin yhdessä Fovista®:n (Anti-PDGF BB Pegylated Aptamer) kanssa

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Ophthotech Corporation

Lopetettu

Kolmannen vaiheen turvallisuus- ja tehotutkimus Fovista® (E10030) lasiaisensisäisestä annosta yhdistelmänä Lucentis®:n kanssa verrattuna Lucentis®-monoterapiaan

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Israel, Yhdysvallat, Saksa, Tanska, Ranska, Turkki, Unkari, Kolumbia, Australia, Argentiina, Espanja
Ophthotech Corporation

Lopetettu

Vaiheen 2A avoin turvallisuustutkimus Fovista® (Anti-PDGF BB) -ohjelmasta, jota annettiin yhdessä anti-VEGF-hoidon kanssa verkkokalvon alaisen fibroosin tutkimiseksi uudissuonitaudin AMD:ssä

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Yhdysvallat
Ophthotech Corporation

Lopetettu

Kolmannen vaiheen turvallisuus- ja tehotutkimus Fovista® (E10030) lasiaisensisäisestä annosta yhdistelmänä Lucentis®:n kanssa verrattuna Lucentis®-monoterapiaan

Ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma

Italia, Kanada, Sveitsi, Yhdysvallat, Yhdistynyt kuningaskunta, Itävalta, Belgia, Brasilia, Tšekki, Viro, Latvia, Puola, Slovakia

Hae kliinisistä tutkimuksista: age-related macular degeneration, wetAMD, nAMD, neovascular, choroidal neovascularization, disease c

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Togo

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit