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Clinical Trials on Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale Type 1 (FSHD1) in France

53 résultats au total

University Hospital, Montpellier

Résilié

Effets du NMES sur la fonction musculaire des patients atteints de FSHD : un essai clinique contrôlé randomisé en double aveugle (NEMS and FSHD)

Maladie primaire Dystrophie facioscapulohumérale (FSHD)

France
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Recrutement

Nouvelles mesures des résultats cliniques pour évaluer à distance les patients atteints de dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (PROGRESS-FSHD)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale de type 1

France
aTyr Pharma, Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité, pharmacocinétique et activité biologique de l'ATYR1940 chez les participants adultes atteints de dystrophie musculaire

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale (FSHD)

États-Unis, Pays-Bas, France, Italie
aTyr Pharma, Inc.

Complété

Évaluer l'innocuité et l'activité biologique d'ATYR1940 chez les patients atteints de dystrophie musculaire facioscapulohumérale d'apparition précoce (FSHD)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale (FSHD)

États-Unis, France, Italie
Fulcrum Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Efficacité et innocuité du losmapimod dans le traitement de sujets atteints de dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD) avec extension en ouvert (OLE)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale (FSHD)

États-Unis, Canada, France, Espagne
Fulcrum Therapeutics

Complété

Efficacité et innocuité du losmapimod chez les sujets atteints de dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD) (FSHD)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale (FSHD)

États-Unis, Canada, France, Espagne
Fulcrum Therapeutics

Actif, ne recrute pas

Efficacité et innocuité du losmapimod dans le traitement des patients atteints de dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD) (Reach)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale (FSHD)

États-Unis, Espagne, Italie, Danemark, Canada, Allemagne, France, Pays-Bas, Royaume-Uni
Hoffmann-La Roche

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer RO7204239 chez des participants atteints de dystrophie musculaire facioscapulohumérale (MANOEUVRE)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale (FSHD)

États-Unis, Royaume-Uni, Italie, Danemark
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Recrutement

Une étude pilote bicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée par placebo pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du satralizumab dans la FSHD1 (REINFORCE)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale 1

France, Canada
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Recrutement

Une étude prospective d'histoire naturelle de 18 mois pour mieux comprendre la physiopathologie et la progression de la maladie du FSHD2 (INSIGHT FSHD2)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale Type 2

France, Italie, Espagne
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Complété

Cytokines pro-inflammatoires dans la Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale (CYTOKINE-FSH) (CYTOKINE-FSH)

Dystrophies musculaires

France
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Complété

Électrostimulation des muscles de la ceinture scapulaire et du quadriceps chez les patients atteints de dystrophie musculaire facioscapulohumérale

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

France
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Recrutement

ADVANCED FSHD-COM : Nouvelles mesures des résultats cliniques pour évaluer les patients FSHD non ambulatoires, une étude pilote (ADVANCED)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

France
University Hospital, Montpellier
Hospital Clinical Research Project 2010; Association Amis FSH France; FSH Dutch...

Complété

Effets de la supplémentation en antioxydants sur la fonction musculaire des patients atteints de dystrophie facioscapulohumérale (FSHD) (FSHD)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

France
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Complété

Reconnaissance faciale informatisée pour le diagnostic automatisé de la dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale (FSMHD) (CV4DIAGNOSIS)

Dystrophie facio-scapulo-humérale

France
aTyr Pharma, Inc.

Complété

L'innocuité et l'activité biologique d'ATYR1940 chez les patients atteints de dystrophies musculaires des ceintures ou facioscapulohumérales (FSHD)

Dystrophies musculaires des ceintures des membres | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

États-Unis, Danemark, France
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Complété

Étude prospective sur 24 mois d'entraînement physique introduit dans le mode de vie des patients atteints de FSHD : tolérance, durabilité et efficacité du programme d'entraînement non supervisé. (FSHD2)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

France
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Complété

Comorbidités neurologiques et psychiatriques Patients atteints de FSHD 1 et 2

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

France
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Complété

Caractérisation clinique, génétique et épigénétique des patients atteints de FSHD de type 1 et FSHD de type 2

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

France
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Örebro University, Sweden; Association Française contre les Myopathies (AFM)...

Complété

Introduction à l'entraînement physique dans le mode de vie des patients atteints de dystrophie facioscapulohumérale (FSHD1)

Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

France
CHU de Reims

Complété

Évaluation de l'essoufflement chez les patients adultes atteints de dystrophie myotonique de type 1

Dystrophie myotonique de type 1 (DM1)

France
Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
Ministry of Health, France; Association Française contre les Myopathies (AFM)...

Complété

Étude de la morphologie et de l'imagerie par résonance magnétique (IRM) fonctionnelle des patients musculaires atteints de dystrophie musculaire de type FSHD bénéficiant d'un entraînement physique Introduced. (FSHD3)

Dystrophie musculaire | Facioscapulohuméral

France
Centre Hospitalier Universitaire de Nice

Actif, ne recrute pas

Réseau de Préparation aux Essais Cliniques FSHD France : Etude prospective IRM 24 mois (ReSOLVE_France)

Dystrophie musculaire | Facioscapulohuméral

France
Dyne Therapeutics

Recrutement

Étude d'innocuité, de tolérabilité, de pharmacodynamique, d'efficacité et de pharmacocinétique de DYNE-101 chez des participants atteints de dystrophie myotonique de type 1 (ACHIEVE)

Dystrophie myotonique de type 1 (DM1)

Royaume-Uni, France, Pays-Bas, Italie, Allemagne, Nouvelle-Zélande
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Recherche Clinique Paris Descartes Necker Cochin Sainte Anne; AFM-Téléthon...

Recrutement

Thromboembolie veineuse dans la dystrophie myotonique de type 1 (DM1-VTE)

Dystrophie myotonique 1

France
Virginia Commonwealth University
Radboud University Medical Center; University of California, Los Angeles; University... et autres collaborateurs

Recrutement

Établir des biomarqueurs et des paramètres cliniques dans la dystrophie myotonique de type 1 (END-DM1)

Dystrophie myotonique 1

États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni, Nouvelle-Zélande, Allemagne, Italie, Canada, France
Institut de Myologie, France

Inscription sur invitation

Réalité virtuelle-formation en théorie de l'esprit dans la forme infantile de la dystrophie myotonique de type 1 (TOM-VR-DM1)

Dystrophie Myotonique Type 1

France
Centre d'Investigation Clinique et Technologique...

Recrutement

Fonction diastolique dans la dystrophie myotonique de type 1

Dysfonctionnement diastolique

France
University Hospital, Montpellier

Recrutement

Soins de santé de routine des patients atteints de FSHD (FSHD)

Maladie primaire Dystrophie fascio-scapulo-humérale (FSHD)

France
Radboud University Medical Center
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris; Ludwig-Maximilians - University of... et autres collaborateurs

Complété

Essai observationnel prolongé dans la dystrophie myotonique de type 1 (OPTIMISTIC)

Dystrophie Myotonique Type 1

Pays-Bas, France, Allemagne, Royaume-Uni
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Pas encore de recrutement

Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité de la metformine dans la dystrophie myotonique de type 1 (maladie de Steinert) (METFORMYO)

Dystrophie myotonique 1 | La maladie de Steinert | Metformine

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Association Française contre les Myopathies (AFM), Paris

Inconnue

Efficacité et Tolérance du Lancement Précoce des Nocturnes Non Invasifs (DYVINE)

Insuffisance respiratoire | Myopathie | Faiblesse musculaire

France
Insmed Incorporated
Muscular Dystrophy Association

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du facteur de croissance analogue à l'insuline humaine recombinante/protéine de liaison au facteur de croissance analogue à l'insuline humaine recombinante-3 (rhIGF-I/rhIGFBP-3) dans la dystrophie myotonique de type 1

Dystrophie Myotonique Type 1

États-Unis
Genethon

Complété

Étude clinique de la thérapie génique AAV1-gamma-sarcoglycane pour la dystrophie musculaire des ceintures des membres de type 2C

Dystrophie musculaire des ceintures des membres de type 2C | Gamma-sarcoglycanopathie

France
Acceleron Pharma Inc. (a wholly owned subsidiary...

Résilié

Étude d'extension pour évaluer les effets à long terme de l'ACE-083 chez les patients atteints de dystrophie musculaire facioscapulohumérale (FSHD) et de maladie de Charcot-Marie Tooth (CMT) de types 1 et X (CMT1 et CMTX)

Maladie de Charcot-Marie-Tooth | Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale

États-Unis, Espagne, Canada
University Hospital, Lille

Recrutement

Dystrophie Myotonique - Vasculaire et Cognition (MD-VASCOG)

Diabète | Dystrophie myotonique 1 | Intolérance aux glucides

France
Virginia Commonwealth University
University of Colorado, Denver; Washington University School of Medicine; University... et autres collaborateurs

Recrutement

Préparation à l'essai et évaluation des points finaux dans LGMD R1 (GRASP-01-003)

Dystrophie musculaire des ceintures des membres | Déficit en calpaïne-3 Dystrophie musculaire des ceintures des membres de type 2A | Dystrophie Musculaire des Ceintures des Membres Type R1 | LGMD2A

États-Unis, Pays-Bas, Royaume-Uni
Hospices Civils de Lyon

Recrutement

Efficacité de la kétamine administrée par mésothérapie dans le syndrome douloureux régional complexe de type 1 (SDRC1) (MESO-SDRC)

Douleur neuropathique | Syndrome douloureux régional complexe de type 1

France
University Hospital, Montpellier
Agence de La Biomédecine

Actif, ne recrute pas

NIPD sur cffDNA pour les maladies à répétition triplet

Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique 1

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
National Research Agency, France

Complété

Phénomique dans les maladies auto-immunes et inflammatoires (TRANSIMMUNOM)

La polyarthrite rhumatoïde | Uvéite | Vascularite | Diabète de type 1 | La maladie de Crohn | Myosite | Volontaire en bonne santé | Spondylarthrite ankylosante | FMF | Lupus érythémateux disséminé/syndrome des antiphospholipides | Syndromes périodiques associés à la cryopyrine / Syndrome périodique associé... et d'autres conditions

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Complété

Association Neurostimulation Electrique Transcutanée et Hypnose (HYPTENS)

Tendinopathie | Radiculopathie cervicale | Névralgie post-herpétique | Mal de dos chronique | Arthrose des membres | Arthralgie des membres non arthrosiques | Lomboradiculalgie chronique | Douleur neuropathique périphérique post-chirurgicale | Douleur neuropathique post-traumatique | Syndrome douloureux...

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Pas encore de recrutement

Développement d'un diagnostic prénatal non invasif pour les troubles monogéniques (DANNIgene)

Hémophilie A | Hémophilie B | Fibrose kystique | Drépanocytose | Dystrophie Musculaire, Duchenne | Syndrome de l'X fragile | Maladie de Huntington | Dystrophie myotonique | Polykystose rénale autosomique récessive | Syndrome de neurofibromatose-Noonan | Dystrophie musculaire, Becker | Diagnostic prénatal invasif... et d'autres conditions

France
Université de Reims Champagne-Ardenne

Recrutement

Prévalence des troubles musculo-squelettiques des membres supérieurs chez les patients diabétiques de type 1 (TMS-DT1)

Diabète de type 1

France
Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Complété

Incidence de l'œdème maculaire après photocoagulation panrétinienne (PRPC) réalisée en une seule séance par rapport à quatre séances chez les patients diabétiques. (Pascal)

Diabète de type 1 ou 2 avec rétinopathie diabétique

France
University Hospital, Clermont-Ferrand
Institut National de Recherche pour l'Agriculture, l'Alimentation et l'Environnement

Recrutement

Interactions hôte-microbiote-environnement (MIP-1)

Maladies intestinales inflammatoires | Diabète type1 | Arthrite idiopathique juvénile

France
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Recrutement

Impact de la metformine sur la calcification artérielle périphérique dans le diabète de type 1 (IMPACT-1D)

Diabète de type 1 | Calcification artérielle périphérique

France
University Hospital, Montpellier
Université Montpellier

Résilié

Comportement thermique transitoire et pied diabétique (PICOTE)

Patients diabétiques de type 1 et 2 | Grade Podologique De 0 à 3

France
Pharvaris Netherlands B.V.

Recrutement

Étude d'extension du PHA-022121 oral pour le traitement aigu des crises d'angio-œdème chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (RAPIDe-2)

Angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditions

États-Unis, Bulgarie, Tchéquie, Hongrie, Espagne, France, Allemagne, Pologne, Canada, Israël
Pharvaris Netherlands B.V.

Complété

Étude de dosage de PHA-022121 par voie orale pour le traitement aigu des crises d'angio-œdème chez les patients atteints d'angio-œdème héréditaire (RAPIDe-1)

Angiœdème héréditaire | Angiœdème héréditaire de type I | Angiœdème héréditaire de type II | Angiœdème héréditaire de types I et II | Attaque d'angio-œdème héréditaire | Angiœdème héréditaire avec déficit en inhibiteur de la C1 estérase | Angiœdème héréditaire - Type 1 | Angiœdème héréditaire -... et d'autres conditions

Bulgarie, États-Unis, Espagne, Israël, Allemagne, Canada, Tchéquie, France, Hongrie, Italie, Pays-Bas, Pologne, Royaume-Uni
National Cancer Institute (NCI)

Complété

Bortézomib et fludarabine avec ou sans rituximab dans le traitement de patients atteints d'un lymphome non hodgkinien indolent récidivant ou réfractaire ou d'une leucémie lymphoïde chronique

Lymphome à cellules B extranodal de la zone marginale du tissu lymphoïde associé à la muqueuse | Lymphome nodal de la zone marginale à cellules B | Lymphome diffus à petites cellules clivées récurrent chez l'adulte | Lymphome folliculaire de grade 1 récurrent | Lymphome folliculaire de... et d'autres conditions

États-Unis

Clinical Trials on Dystrophie Musculaire Facioscapulohumérale Type 1 (FSHD1) in France

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Vietnam

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements