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Recherche d'essais cliniques pour: 120mgLY2784544

15160 résultats au total

Biotie Therapies Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité du SYN115 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson utilisant la lévodopa pour traiter la fin de la dose

La maladie de Parkinson

Ukraine, Argentine, Roumanie, Canada, États-Unis, Chili
Instituto Nacional de Cancerologia de Mexico

Recrutement

Pharmacocinétique de l'alectinib chez les patients atteints d'un CBNPC réarrangé par ALK

Mutation du gène ALK | Cancer du poumon non à petites cellules de stade IIIB

Mexique
Asmacure Ltée

Complété

Innocuité, tolérabilité et activité clinique de l'ASM-024 dans l'asthme modéré stable

Asthme

Canada
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude chez des adultes chinois en bonne santé pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du ZSP1601, et l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du ZSP1601

Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

Chine
Oslo University Hospital
Takeda Nycomed; Sykehuset Asker og Baerum

Complété

La substitution orale de magnésium soulage-t-elle les crampes aux jambes induites par la grossesse ?

Crampes
Axsome Therapeutics, Inc.

Complété

Évaluer Sunosi® PK dans le lait maternel et le plasma de femmes post-partum en bonne santé après administration orale d'une dose unique

Apnée obstructive du sommeil | Narcolepsie | Post-partum | Somnolence excessive | Somnolence diurne excessive

États-Unis
Borstkanker Onderzoek Groep
Amgen

Retiré

Étude visant à identifier l'impact du dénosumab sur le système immunitaire chez les patientes atteintes d'un cancer du sein HER2 négatif (PERIDENO)

Tumeurs mammaires

Pays-Bas
DermBiont, Inc.

Recrutement

Un essai pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du gel SM-020 à 1,0 % chez des sujets atteints de kératose séborrhéique

Kératose séborrhéique

États-Unis
Chicago Headache Center & Research Institute
AbbVie

Recrutement

TRAITEMENT UBROGÉPANT CHEZ LES MIGRAINS À L'AIDE D'ANTICORPS MONOCLONAUX (UNION)

Maux de tête, Migraine

États-Unis
Ministry of Health, Turkey
Istanbul University; Ankara Training and Research Hospital; Prof. Dr. Cemil... et autres collaborateurs

Actif, ne recrute pas

Efficacité et innocuité de l'hydroxychloroquine et du favipiravir dans le traitement du COVID-19 léger à modéré

COVID-19 [feminine] | SRAS-CoV-2

Turquie
Hospices Civils de Lyon

Complété

Efficacité du nintedanib per os comme traitement de l'épistaxis dans la maladie HHT. (EPICURE)

Télangiectasie, hémorragique héréditaire | Maladie de Rendu Osler

France
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Complété

Pharmacocinétique de la flibanserine chez les femmes ménopausées atteintes d'un trouble du désir sexuel hypoactif (HSDD)

Dysfonctions sexuelles, psychologiques

États-Unis
Ipsen

Complété

Facteurs prédictifs de la somatuline dans l'acromégalie et la TNE (SOPRANo)

Acromégalie | Tumeurs neuroendocrines

Suisse, L'Autriche, Allemagne
Ipsen

Résilié

Étude des facteurs prédictifs (TAPAS)

Acromégalie

Australie
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Étude des formulations de palmitate de palipéridone 3 mois et 1 mois pour le traitement des patients atteints de schizophrénie

La schizophrénie

France, États-Unis, Chine, Espagne, Argentine, Mexique, Le Portugal, Bulgarie, Allemagne, Pologne, Fédération Russe, Ukraine, Japon, Grèce, Taïwan, Corée, République de, Canada, République tchèque, Brésil, Hongrie, L'Autriche, Suède, Roumani... et plus
Madrigal Pharmaceuticals, Inc.

Inscription sur invitation

Une étude de phase 1, multicentrique et ouverte pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérance de doses orales multiples (6 jours) de 100 mg de resmetirom chez des sujets atteints d'insuffisance rénale sévère et chez des sujets témoins sains appariés ayant une fonction rénale normale

Insuffisance rénale

États-Unis
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Une étude de PVP001, PVP002 et PVP003 chez des adultes en bonne santé et PVP001 et PVP002 chez des adultes atteints de la maladie cœliaque

Maladie du système digestif

États-Unis
Novartis

Complété

Efficacité et innocuité de SPA100 (combinaison à dose fixe d'aliskiren/amlodipine) chez les patients souffrant d'hypertension essentielle

L'hypertension artérielle essentielle

Japon
MiMedx Group, Inc.

Résilié

Microgreffes de membrane amniotique/chorionique humaine déshydratée (dHACM) injectables dans le traitement de la fasciite plantaire récalcitrante (dHACM)

Fasciite plantaire

États-Unis
Nearmedic Plus LLC

Complété

Étude sur l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et les effets alimentaires du PBTZ169

Sujets sains

Fédération Russe
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Complété

Étude de l'ATYR1923 intraveineux pour la sarcoïdose pulmonaire

Sarcoïdose pulmonaire

États-Unis
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Complété

Capsules RTA 408 chez les patients atteints de myopathie mitochondriale - MOTEUR

Myopathies mitochondriales

États-Unis, Danemark
Tobira Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude de preuve de concept pour évaluer l'activité antivirale, l'innocuité et la pharmacocinétique de l'antagoniste du CCR5 TBR 652 chez des patients infectés par le VIH 1, ayant déjà reçu un traitement antirétroviral et n'ayant jamais reçu d'antagoniste du CCR5

Infection par le VIH-1
Cancer Trials Ireland

Complété

Étude sur le retraitement de la compression de la moelle épinière

La douleur | Tumeur solide adulte non précisée, protocole spécifique | Toxicité des rayonnements | Compression de la moelle épinière

Irlande
Intira Sriprasert
TherapeuticsMD

Complété

Effet du traitement oral à l'estradiol et à la progestérone sur les cytokines vaginales chez les femmes ménopausées

Ménopause

États-Unis
AstraZeneca

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique de l'AZD5718 après l'administration d'une dose unique et de plusieurs doses croissantes à des sujets masculins en bonne santé

Maladie cardiovasculaire | Sujets masculins en bonne santé

Royaume-Uni
Abbott

Complété

Étude pour évaluer le rôle de l'itopride HCI chez les patients atteints du syndrome du côlon irritable avec constipation prédominante

Syndrome de l'intestin irritable

Pakistan
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Efficacité et innocuité du sécukinumab sous-cutané pour le psoriasis en plaques chronique modéré à sévère jusqu'à 1 an (ERASURE)

Psoriasis en plaques modéré à sévère

États-Unis, Colombie, Estonie, Japon, Taïwan, Israël, Canada, Lituanie, Argentine, Lettonie, Islande, Mexique
Pfizer

Complété

Effet de doses multiples de modafinil sur la pharmacocinétique d'une dose unique de lorlatinib chez des participants en bonne santé

Volontaires en bonne santé | Adulte | Interactions médicamenteuses | Humains

Belgique
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Complété

Comparaison de l'efficacité de deux régimes combinés pour la co-infection par Neisseria Gonorrhoeae et Chlamydia

Infection à Chlamydia Trachomatis | Infection à Neisseria Gonorrhoeae

Viêt Nam
Galapagos NV

Complété

Une étude pour évaluer le GLPG2222 chez des sujets traités par l'ivacaftor atteints de fibrose kystique

Fibrose kystique

Irlande, Royaume-Uni, Belgique, Australie, Tchéquie, Allemagne
Università degli Studi di Ferrara
GlaxoSmithKline

Recrutement

Exacerbations sévères de l'asthme et traitement par mépolizumab (ESAM-BIO)

Asthme sévère

Italie
Abbott

Recrutement

Essai d'Itopride 150 mg une fois par jour par rapport à l'Itopride 50 mg trois fois par jour ; chez les patients atteints de dyspepsie fonctionnelle

Dyspepsie fonctionnelle

Malaisie, Arménie
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Approuvé pour la commercialisation

Un protocole d'accès élargi pour le mobocertinib chez les participants réfractaires au cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) présentant des mutations d'insertion de l'exon20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR)

Carcinome pulmonaire non à petites cellules
Legacy Health System

Inconnue

L'utilisation de Pycnogenol® pour soulager les symptômes de la ménopause induits ou augmentés par les traitements du cancer du sein et gynécologique

Ménopause | Climatère; Ménorragie, Ménopause

États-Unis
Afferent Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Effet du Gefapixant (MK-7264/AF-219) sur la sensibilité du réflexe de la toux chez les participants sains et chroniques atteints de toux (MK-7264-014)

Toux chronique réfractaire
Boehringer Ingelheim

Résilié

Étude d'escalade de dose du BIBF 1120 en association avec le carboplatine et le PLD dans le cancer de l'ovaire récidivant (CO)

Tumeurs ovariennes

Japon
Wake Forest University Health Sciences
Medtronic

Recrutement

Distensibilité de la jonction œsogastrique pendant la réparation d'une hernie hiatale

Hernie hiatale | Distensibilité de la jonction œsogastrique

États-Unis
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche sur le fonctionnement d'un nouveau médicament NNC0365-3769 (Mim8) dans le corps de personnes en bonne santé

Volontaires sains - Hémophilie A

Allemagne
H. Lundbeck A/S

Complété

Une étude exploratoire portant sur l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique de doses croissantes de Lu AE04621 chez des patients atteints de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson

États-Unis
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
ICON plc

Recrutement

Étude pour évaluer l'innocuité, la PK, la PD et l'efficacité du PRX-102 chez des patients japonais atteints de la maladie de Fabry (RISE)

Maladie de Fabry

Japon
Healthgen Biotechnology Corp.

Complété

Une étude de l'OsrHSA chez des volontaires masculins et féminins adultes en bonne santé

Ascite Hépatique

États-Unis
University Hospital, Basel, Switzerland

Recrutement

Effets aigus de la 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) avec et sans dose de rappel

En bonne santé

Suisse
Praxis Precision Medicines
Praxis Precision Medicines Australia Pty Ltd

Complété

Un essai clinique de PRAX-944 chez des participants atteints de tremblement essentiel

Tremblement essentiel

États-Unis, Australie, Nouvelle-Zélande
OrthoTrophix, Inc

Complété

Une étude évaluant l'innocuité et l'efficacité d'un deuxième cours de TPX-100 chez des sujets ayant déjà reçu du TPX-100 pour une arthrose rotulienne impliquant les deux genoux

Arthrose du genou
Merck Healthcare KGaA, Darmstadt, Germany, an affiliate...

Complété

Bioéquivalence de 5 comprimés de 100 milligrammes (mg) versus 2 comprimés de 250 mg Comprimé Formulation 3 (TF3) de Tepotinib

En bonne santé

Allemagne
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Complété

Étude de bioéquivalence des comprimés d'entécavir et de Baraclude® à jeun chez des volontaires sains chinois

Hépatite chronique b

Chine
GlaxoSmithKline

Complété

Une phase I/II, une étude ouverte à un seul bras sur l'ofatumumab (GSK1841157) chez des patients atteints de leucémie lymphoïde chronique déjà traitée

Leucémie lymphocytaire chronique

Corée, République de, Japon
Novo Nordisk A/S

Complété

Une étude de recherche examinant comment les comprimés NNC0385-0434 agissent pour réduire le cholestérol sanguin chez les personnes atteintes de maladies cardiaques ou présentant un risque élevé de maladie cardiaque

Maladie cardiovasculaire athéroscléreuse

Allemagne, Pologne, États-Unis, Pays-Bas, Japon, Grèce, Belgique
Tianjin Hemay Pharmaceutical Co., Ltd

Complété

Une étude de phase 2 sur Hemay007 chez des patients atteints de polyarthrite rhumatoïde

La polyarthrite rhumatoïde

Chine

Recherche d'essais cliniques pour: 120mgLY2784544

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Mauritius

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements