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Recherche d'essais cliniques pour: Dexamethasone 12 mg dexmedetomidine 1 mcg/kg

1056 résultats au total

Serum Institute of India Pvt. Ltd.
PPD

Complété

Étude d'innocuité de Dengushield chez des adultes en bonne santé

Dengue | La phase 1

Australie
University of Texas Southwestern Medical Center
GlaxoSmithKline

Recrutement

Étude de phase 1/2a de Belantamab Mafodotin dans l'amylose AL récidivante ou réfractaire

Amylose AL | Amylose

États-Unis
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude en double aveugle, à dose croissante, randomisée et contrôlée par placebo évaluant la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité chez des sujets DMD non ambulatoires (DEMAND I)

Dystrophies musculaires

France, États-Unis
Healthgen Biotechnology Corp.

Recrutement

Étude de l'OsrhAAT ou du placebo chez des volontaires sains

Emphysème secondaire à un AATD congénital

États-Unis
Apple Inc.
Iqvia Pty Ltd

Complété

Étude de validation clinique de l'électrocardiogramme

Fibrillation auriculaire

États-Unis
Flame Biosciences

Retiré

Étude de phase 1/2a pour évaluer le FL-301 chez des patients atteints de tumeurs solides avancées

Cancer de l'estomac | Tumeur solide | Cancer du pancréas
Centocor Research & Development, Inc.

Complété

Une étude sur l'innocuité et la pharmacocinétique du CNTO 136 chez des patients atteints de lupus érythémateux cutané et de lupus érythémateux disséminé

Lupus érythémateux systémique | Lupus érythémateux cutané
Zealand University Hospital

Complété

Dexaméthasone intraveineuse combinée et dexmédétomidine en complément des blocs nerveux poplités et saphènes chez les patients subissant une chirurgie orthopédique du pied et de la cheville (ADJUNCT2)

Anesthésie locale

Danemark
Alexion Pharmaceuticals

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique du SBC-102 (Sebelipase Alfa) chez les participants adultes présentant un déficit en lipase acide lysosomale

Déficit en lipase acide lysosomale | Maladie de stockage des esters de cholestérol (CESD) | Déficit en LAL

France, États-Unis, Royaume-Uni, Tchéquie
Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Complété

Étude pharmacocinétique de la dexmédétomidine après administration intranasale chez les enfants

Cardiopathie

États-Unis
Apple Inc.
Iqvia Pty Ltd

Complété

Étude de validation clinique des algorithmes de l'application ECG

Fibrillation auriculaire

États-Unis
Janssen-Cilag International NV

Complété

Étude d'innocuité, de tolérabilité, de pharmacocinétique et d'immunogénicité du CNTO 6785 chez des volontaires sains

En bonne santé

Belgique
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Essai d'efficacité et d'innocuité du vérubécestat (MK-8931) chez des participants atteints de la maladie d'Alzheimer prodromique (MK-8931-019) (APECS)

La maladie d'Alzheimer | Trouble cognitif léger amnésique | Maladie d'Alzheimer prodromique
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'effet analgésique de l'administration intraveineuse de l'agoniste Kappa CR845 après une chirurgie d'hystérectomie

La douleur aiguë

États-Unis
Baylor College of Medicine

Complété

Dexmédétomidine dans l'amygdalectomie pédiatrique

Analgésie post-opératoire | Adéno-amygdalectomie pédiatrique

États-Unis
Bio Sidus SA

Complété

Étude PK/PD de 2 formulations d'agalsidase en dose unique de 1 mg/kg administrées à des volontaires sains en perfusion IV

Maladie de Fabry

Argentine
Gangnam Severance Hospital

Complété

Remimazolam Bolus pour anesthésie générale

Perte de conscience

Corée, République de
Providence Health & Services

Complété

α-TEA dans le cancer avancé

Sarcome métastatique | Carcinome métastatique | Lymphome métastatique

États-Unis
Aileron Therapeutics, Inc.

Complété

Étude d'innocuité de phase 1 de l'ALRN-5281 chez des sujets sains

Déficit en hormone de croissance

États-Unis
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Étude pour évaluer IV CR845 chez les patients hémodialysés présentant un prurit modéré à sévère

Prurit urémique

États-Unis
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Complété

Innocuité et pharmacocinétique/pharmacodynamique de HSK3486 chez les sujets âgés en bonne santé

Sujets âgés en bonne santé

Chine
Integro Theranostics

Recrutement

LS301-IT dans la mastectomie partielle et la biopsie des ganglions lymphatiques sentinelles (SLNB) pour le CCIS ou le cancer du sein invasif primaire de stade I-II

Cancer du sein | CCIS | Carcinome canalaire invasif du sein

États-Unis
Eisai Inc.
Biogen

Actif, ne recrute pas

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité du lecanemab chez les sujets atteints de la maladie d'Alzheimer au stade précoce

La maladie d'Alzheimer

États-Unis, Canada, France, Allemagne, Italie, Japon, Corée, République de, Pays-Bas, Espagne, Suède, Royaume-Uni
Human Genome Sciences Inc.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de LymphoStat-B (Belimumab) chez des sujets atteints de lupus érythémateux disséminé (LES)

Lupus érythémateux systémique

États-Unis, Canada
Acceleron Pharma, Inc., a wholly-owned subsidiary...

Recrutement

Une étude de Sotatercept pour le traitement de Cpc-PH due à HFpEF (MK-7962-007/A011-16) (CADENCE)

Hypertension pulmonaire

États-Unis, Belgique, France, Allemagne, Israël, Italie, Espagne, Suède, Royaume-Uni, Pologne, Canada
Pfizer

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité du PF-06342674 (RN168) chez les sujets atteints de sclérose en plaques (SEP)

Sclérose en plaques

États-Unis
Cardiox Corporation

Retiré

Essai pivot du test de la fonction hépatique Cardiox (LFT-0002)

Insuffisance hépatique | Défaillance hépatique

États-Unis
Sameem M. Abedin, MD

Recrutement

Neihulizumab pour la réaction aiguë du greffon contre l'hôte (GVHD) à risque standard

Maladie du greffon contre l'hôte

États-Unis
Crucell Holland BV
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Complété

Évaluation du CR8020, un anticorps monoclonal contre les virus de la grippe A

Grippe

États-Unis
Ludwig Institute for Cancer Research
Daiichi Sankyo Co., Ltd.; Austin Health

Complété

Essai d'innocuité et de bioimagerie du DS-8895a chez des patients atteints de cancers avancés EphA2 positifs (LUD2014-002)

Tumeur solide maligne | Cancer métastatique EphA2 positif

Australie
Corvus Pharmaceuticals, Inc.

Résilié

Norme de soins CPI-006 Plus par rapport à la norme de soins Placebo Plus chez les patients hospitalisés atteints de Covid-19 présentant des symptômes légers à modérés

Covid-19

États-Unis, Colombie, Espagne, Canada, Pérou, Brésil, Italie, Argentine, Chili, Allemagne, Mexique, Ukraine
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Complété

Récupération du dNMB à l'aide de différentes doses de sugammadex chez les patients âgés subissant une prostatectomie assistée par robot (RECIR)

Cancer de la prostate | Blocage neuromusculaire

Italie
Poitiers University Hospital

Complété

Dosage du sugammadex basé sur le poids corporel idéal pour l'inversion profonde du blocage neuromusculaire induite par le rocuronium chez les patients obèses morbides

Obésité morbide

France
Insel Gruppe AG, University Hospital Bern

Recrutement

Mesure au point de service de l'activité antifibrinolytique de l'acide tranexamique en chirurgie cardiaque (PAATICS)

Agents antifibrinolytiques

Suisse
BioMarin Pharmaceutical

Résilié

Étude d'extension du BMN 044 dans la dystrophie musculaire de Duchenne (DMD)

Dystrophie musculaire de Duchenne

Pays-Bas, Belgique, Italie, Suède
EMD Serono

Résilié

Sym004 chez les sujets atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules de stade IV

Carcinome pulmonaire non à petites cellules

États-Unis, Allemagne
Shaperon

Recrutement

Essai de phase 2b/3 de NuSepin® chez des patients atteints de pneumonie COVID-19

COVID-19 Pneumonie

Corée, République de
Merck Sharp & Dohme LLC

Résilié

Une étude sur l'innocuité, la tolérance et la pharmacocinétique du posaconazole oral chez les enfants immunodéprimés (P03579)

Les infections fongiques
Programme National de Lutte contre l'Onchocercose...

Complété

Essai clinique évaluant l'innocuité et l'efficacité du lévamisole chez les patients microfilarémiques Loa Loa (EOLoa)

Onchocercose oculaire | Loase

Congo
Novartis Pharmaceuticals

Complété

Réponse à la dose de valsartan sur la tension artérielle systolique en position assise chez les enfants de 6 mois à 5 ans souffrant d'hypertension artérielle

Hypertension

Suède, Belgique, Hongrie, Inde, Italie, Pologne, Turquie, États-Unis, Brésil, France, Afrique du Sud
Cara Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude évaluant le soulagement global de la douleur et la sécurité du CR845 intraveineux (IV) chez les patients subissant une chirurgie abdominale

Douleur post-chirurgie abdominale

États-Unis
Alopexx Pharmaceuticals, LLC

Résilié

Essai pour évaluer l'efficacité du F598 dans la prévention d'une infection urétrale expérimentale par N. Gonorrhoeae chez des hommes en bonne santé

Neisseria gonorrhoeae

États-Unis
The Netherlands Cancer Institute
Roche Pharma AG; Borstkanker Onderzoek Groep

Actif, ne recrute pas

Chimiothérapie néoadjuvante dans le cancer du sein HER2 positif, TRAIN-2 (TRAIN-2)

Cancer du sein | HER2 Positif

Pays-Bas
aTyr Pharma, Inc.

Complété

Étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité d'ATYR1923 chez les patients atteints d'une pneumonie grave liée au COVID-19

SARS-CoV-2 (COVID-19) Pneumonie sévère

États-Unis, Porto Rico
aTyr Pharma, Inc.
Kyorin Pharmaceutical Co.,Ltd

Recrutement

Efficacité et innocuité de l'efzofitimod intraveineux chez les patients atteints de sarcoïdose pulmonaire

Sarcoïdose pulmonaire

États-Unis, Japon, Pays-Bas, Espagne, Royaume-Uni, France, Italie, Brésil, Allemagne, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Complété

Une étude de deux combinaisons de doses différentes de nivolumab en association avec l'ipilimumab chez des sujets atteints d'un mélanome non traité auparavant, non résécable ou métastatique

Mélanome

France, Canada, États-Unis, Allemagne, Australie, Fédération Russe, Espagne, Italie, Pays-Bas, Pologne, Danemark, Israël, Royaume-Uni
Repros Therapeutics Inc.

Complété

Innocuité, pharmacocinétique et efficacité de Proellex® (acétate de télapristone) administré par voie vaginale dans le traitement des femmes préménopausées atteintes de fibromes utérins qui ont terminé le ZPV-200

Fibromes utérins
Human Genome Sciences Inc.
GlaxoSmithKline

Complété

Une étude sur le belimumab chez des sujets atteints de lupus érythémateux disséminé (BLISS-76)

Le lupus érythémateux disséminé

États-Unis, Espagne, Israël, Pays-Bas, Canada, Allemagne, Pologne, Roumanie, Porto Rico, Costa Rica, Belgique, Slovaquie, Royaume-Uni, Mexique, Italie, L'Autriche, République tchèque, Suède, France
Celltrion

Résilié

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du CT-P27 dans l'infection aiguë non compliquée par la grippe A

Grippe A

Corée, République de
University Hospital Dubrava

Recrutement

Évaluation de l'utilisation peropératoire de la dexmédétomidine chez les patients subissant un remplacement chirurgical de la valve aortique

Sténose valvulaire aortique | Réponse inflammatoire systémique

Croatie

Recherche d'essais cliniques pour: Dexamethasone 12 mg dexmedetomidine 1 mcg/kg

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Austria

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements