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Recherche d'essais cliniques pour: Oltipraz 1 (90mg)

16371 résultats au total

Lee's Pharmaceutical Limited

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et la tolérabilité de la técarfarine chez des volontaires chinois en bonne santé

Profil pharmacocinétique et pharmacodynamique de la técarfarine

Hong Kong
Linda Van Eldik
National Institute on Aging (NIA); Duke Clinical Research Institute

Complété

MW151-101 : Première étude chez l'homme du MW151

Toxicité des médicaments

États-Unis
Cephalon

Complété

Étude de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérabilité du CEP-701 par voie orale chez les patients atteints de psoriasis sévère

Psoriasis

États-Unis
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Une étude de phase 2 de recherche de dose de TS-172 chez des patients hyperphosphatémiques sous hémodialyse

Patients hyperphosphatémiques sous hémodialyse

Japon
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique des comprimés AD16 chez des sujets sains adultes après administration unique (AD16)

La maladie d'Alzheimer

Chine
BeBetter Med Inc

Complété

Étude du BEBT-503 administré par voie orale chez des sujets sains

Sujets sains

Australie
PharmaKing

Complété

Efficacité et innocuité d'Oltipraz pour la réduction de la graisse hépatique chez les patients atteints de stéatose hépatique non alcoolique, à l'exception de la cirrhose du foie

Maladie du foie gras non alcoolique

Corée, République de
Genor Biopharma Co., Ltd.

Inconnue

Essai clinique de phase Ⅰ de l'injection de gérilimzumab chez des sujets sains

La polyarthrite rhumatoïde

Chine
Galera Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude conçue pour évaluer l'innocuité et la pharmacocinétique du mimétique de superoxyde dismutase GC4711 administré par voie intraveineuse chez des volontaires sains

En bonne santé

Australie
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du ZPL389 chez les patients atteints de dermatite atopique modérée à sévère

La dermatite atopique

États-Unis, Royaume-Uni, Allemagne, Hongrie, Fédération Russe, Taïwan, Belgique, Pays-Bas, Japon, L'Autriche, Finlande, Slovaquie, Tchéquie, Canada, Islande, Pologne
Hoffmann-La Roche

Complété

Une étude de titrage d'un analogue du peptide-1 de type glucagon (GLP-1) chez des patients atteints de diabète de type 2 traités par la metformine.

Diabète sucré de type 2

Australie, États-Unis, France, Allemagne, Mexique, Porto Rico, Pérou
Guangdong Raynovent Biotech Co., Ltd

Complété

Étude chez des adultes chinois en bonne santé pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique du ZSP0678, et l'effet des aliments sur la pharmacocinétique du ZSP0678

Stéatohépatite non alcoolique

Chine
Sharon Walsh
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Effets de l'aprépitant sur la réponse de l'oxycodone

Abus de stupéfiants

États-Unis
EnnovaBio Australia Pharmaceuticals Pty Ltd

Complété

Une première étude humaine à dose unique croissante/doses croissantes multiples d'ENN0403 chez des sujets sains

En bonne santé

Australie
Anji Pharma
Covance

Complété

Une étude de preuve de concept du Pradigastat chez des patients souffrant de constipation fonctionnelle

Constipation fonctionnelle

Chine, États-Unis
South China Center For Innovative Pharmaceuticals
Xiangya Hospital of Central South University

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique des comprimés AD16 après MAD chez des sujets adultes chinois en bonne santé (MAD)

Maladie d'Alzheimer

Chine
Impact Therapeutics, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude BE pour comparer 10 mg et 20 mg de gélules IMP4297 chez des sujets chinois en bonne santé sous condition nourrie

Tumeur solide
Impact Therapeutics, Inc.

Pas encore de recrutement

Une étude BE pour comparer 10 mg et 20 mg de gélules IMP4297 chez des sujets chinois en bonne santé à jeun

Tumeur solide
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Complété

Efficacité/innocuité du comprimé HCP1306 par rapport au comprimé HGP0816 chez les patients atteints d'hypercholestérolémie primaire

Hypercholestérolémie primaire

Corée, République de
AstraZeneca

Complété

Une étude de 4 semaines pour étudier l'innocuité et la tolérabilité de l'AZD5069 chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à sévère (CIRRUS)

Terminologie scientifique Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) | Terminologie pour les profanes Bronchite chronique et emphysème

Bulgarie, Allemagne, Hongrie, Ukraine
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Complété

Étude pharmacocinétique de Belviq chez des volontaires coréens adultes

En bonne santé

Corée, République de
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Inconnue

Efficacité et innocuité de la co-administration de telmisartan/rosuvastatine chez les patients hypertendus atteints d'hyperlipidémie

Hypertension | Hyperlipidémie

Corée, République de
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Complété

Une étude pour évaluer les interactions médicamenteuses entre BR1017-1 et BR1017-2 chez des volontaires sains

Hypertension | Hypercholestérolémie

Corée, République de
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Étude d'innocuité et de pharmacocinétique (PK) du Bendavia oral administré pendant 7 jours

Volontaires en bonne santé

États-Unis
Tranzyme, Inc.

Complété

Effets de l'administration orale une fois par jour de TZP-102 sur le traitement des symptômes associés à la gastroparésie diabétique

Diabète sucré, Type 2 | Diabète sucré, type 1 | Gastroparésie

États-Unis, Belgique, Danemark, Finlande, Allemagne, Norvège, Pologne, Suède
Chengdu Kanghong Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Recrutement

Étude de phase 1 sur les comprimés KH607

En bonne santé

Chine
Shanghai Haiyan Pharmaceutical Technology Co.,...

Recrutement

Étude d'innocuité et d'efficacité du YZJ-1139 dans le trouble de l'insomnie

Trouble d'insomnie

Chine
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Une étude de phase 1 examinant la pharmacocinétique et la tolérance d'une dose orale unique de Bendavia (MTP-131)

En bonne santé

États-Unis
Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd.

Complété

Évaluer l'efficacité et l'innocuité de la capsule HSK16149 chez des patients chinois atteints de névralgie post-zostérienne

Névralgie post-zostérienne

Chine
Bukwang Pharmaceutical

Complété

Une étude ouverte pour évaluer l'efficacité, l'innocuité de la monothérapie à la clévudine ou de l'association adéfovir et clévudine chez les patients atteints d'hépatite B chronique

Hépatite B chronique

Corée, République de
Huahui Health

Recrutement

Une étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'injection HH-003 chez des sujets atteints d'une infection chronique par le virus de l'hépatite delta

Infection chronique par le virus de l'hépatite delta

Chine
Cambridge University Hospitals NHS Foundation Trust
University of Cambridge

Actif, ne recrute pas

Étude du seuil le plus bas des avantages vasculaires de la réduction du cholestérol LDL chez les patients atteints d'une maladie CV stable (INTENSITY-HIGH)

Maladies cardiovasculaires | Athérosclérose

Royaume-Uni
Kamada, Ltd.

Complété

Étude de l'innocuité et de l'efficacité de l'alpha-1 antitrypsine intraveineuse dans le diabète de type 1

Diabète sucré de type 1

Israël
International AIDS Vaccine Initiative
Beth Israel Deaconess Medical Center; Ragon Institute of MGH, MIT and Harvard et autres collaborateurs

Complété

Un essai clinique des anticorps monoclonaux PGDM1400 et PGT121 et VRC07-523LS chez des adultes infectés et non infectés par le VIH

Infections à VIH

États-Unis
Daiichi Sankyo, Inc.

Complété

Hydrochlorothiazide en complément de l'olmésartan/amlodipine dans l'hypertension

L'hypertension artérielle essentielle

France, Pologne, Ukraine, Belgique, Allemagne, Espagne, Bulgarie, Roumanie, Danemark, Fédération Russe, Pays-Bas, L'Autriche, Slovaquie, Tchéquie
Cephalon
H. Lundbeck A/S; The Parkinson Study Group

Résilié

Étude d'innocuité et d'efficacité du CEP-1347 dans le traitement de la maladie de Parkinson

Maladie de Parkinson

États-Unis, Canada, Porto Rico
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Complété

Étude clinique pour étudier les profils pharmacocinétiques et l'innocuité du CKD-333 chez des volontaires sains

Hypertension | Dyslipidémies

Corée, République de
The Catholic University of Korea
Pfizer

Inconnue

Étude AMADEUS coréenne

Diabète sucré, hypercholestérolémie

Corée, République de
HK inno.N Corporation

Complété

Interaction PK et PD entre le tegoprazan et les NACO après plusieurs doses orales chez des volontaires sains

En bonne santé

Corée, République de
MyMD Pharmaceuticals, Inc.

Complété

Évaluation de l'efficacité, de la tolérabilité et de la pharmacocinétique de MYMD1 pour l'inflammation chronique et la sarcopénie/fragilité

Fragilité | Sarcopénie | Vieillissement

États-Unis
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Pas encore de recrutement

Une étude du comprimé QY201 chez des sujets atteints de dermatite atopique modérée à sévère

La dermatite atopique
Yuhan Corporation
Linical Korea

Résilié

Un essai clinique de YMC017 chez des patients hypertendus et hypercholestérolémiques atteints du syndrome métabolique

Syndrome métabolique

Corée, République de
MitoImmune Therapeutics

Complété

Essai clinique pour évaluer les caractéristiques pharmacocinétiques du MIT-001 après administration SC chez des sujets sains

Sujets sains

Corée, République de
The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
The First People's Hospital of Xuzhou

Inconnue

Effet de l'hyperuricémie sur l'insuffisance rénale chronique

Hyperuricémie | Maladie rénale chronique

Chine
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Suspendu

SY007 chez les patients ayant subi un AVC ischémique aigu

AVC ischémique aigu

Chine
Organon and Co

Complété

Une étude pour déterminer la bioéquivalence du SCH 900068 par rapport aux produits commercialisés (protocole n° P07551)

Hyperlipidémie
Dong-A ST Co., Ltd.

Complété

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du DA-5202 intra-articulaire chez les patients atteints d'arthrose du genou

Arthrose, Genou

Corée, République de
AstraZeneca

Actif, ne recrute pas

Une étude mondiale pour évaluer les effets de l'osimertinib après une chimioradiothérapie chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules inopérable de stade III (LAURA) (LAURA)

Cancer du poumon non à petites cellules (stade III)

États-Unis, Espagne, Taïwan, Thaïlande, Viêt Nam, Turquie, Corée, République de, Brésil, Hongrie, Inde, Japon, Mexique, Pérou, Fédération Russe, Chine, Malaisie, Argentine
Novartis Pharmaceuticals

Résilié

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du ZPL389 avec TCS/TCI chez les patients atteints de dermatite atopique (ZESTExt)

La dermatite atopique

Royaume-Uni, Allemagne, Fédération Russe, Taïwan, Belgique, Pays-Bas, Japon, Finlande, Slovaquie, États-Unis, Islande, Canada, Pologne
Nivalis Therapeutics, Inc.

Complété

Une étude d'innocuité évaluant le N6022 à doses multiples croissantes chez des sujets sains

En bonne santé

États-Unis

Recherche d'essais cliniques pour: Oltipraz 1 (90mg)

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Bahrain

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements