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Recherche d'essais cliniques pour: élamiprétide (faible dose)

12980 résultats au total

Innovent Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

Complété

Tolérabilité d'une dose unique et pharmacocinétique d'IBI112 chez des sujets sains

Sujets sains

Chine
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité et efficacité du MTP-131 pour le traitement de la myopathie mitochondriale (MMPOWER)

Myopathie mitochondriale

États-Unis
Hebrew University of Jerusalem
aMoon fund

Complété

Examen de l'efficacité d'un jeu vidéo sur tablette sur l'humeur et la cognition (THRIVE)

Symptômes dépressifs | Trouble de l'humeur

Israël
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Innocuité, tolérabilité, efficacité du MTP-131 pour le traitement de la maladie mitochondriale chez les sujets de l'étude MMPOWER (MMPOWER-2)

Maladie mitochondriale primaire

États-Unis
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Une étude de phase 2 pour évaluer l'impact du MTP-131 (Bendavia™) sur la fonction musculaire squelettique chez les personnes âgées (MOTION)

Dysfonctionnement mitochondrial des muscles squelettiques chez les personnes âgées

États-Unis
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

Recrutement

Une étude de TAS3731 chez des adultes en bonne santé

Hommes adultes en bonne santé

Japon
Pluristem Ltd.

Complété

Sécurité et efficacité des cellules allogéniques pour le traitement de la claudication intermittente (CI)

La claudication intermittente | Malaise de l'artère périphérique

États-Unis, Allemagne, Corée, République de, Israël
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Une étude clinique ouverte de phase 1 visant à évaluer l'innocuité et la tolérabilité de l'élamiprétide sous-cutané chez des sujets atteints de dégénérescence maculaire liée à l'âge intermédiaire

Dégénérescence maculaire liée à l'âge

États-Unis
Stealth BioTherapeutics Inc.
ICON Clinical Research

Complété

Évaluation des effets myocardiques du MTP-131 pour réduire les lésions de reperfusion chez les patients présentant des événements coronariens aigus (EMBRACE)

Lésion de reperfusion | STEMI

États-Unis, Hongrie, Allemagne, Pologne
Children's Hospital of Philadelphia
Friedreich's Ataxia Research Alliance; Stealth BioTherapeutics Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude initiée par un chercheur de la FRDA (IIS) avec l'élamiprétide (ELViS-FA)

Ataxie de Friedreich

États-Unis
Stealth BioTherapeutics Inc.

Résilié

Effets de Bendavia™ intraveineux sur les lésions de reperfusion chez les patients subissant une angioplastie de l'artère rénale (EVOLVE)

Obstruction de l'artère rénale | Blessure d'ischémie-reperfusion | Hypertension Rénovasculaire

États-Unis
Institute of Medical Biology, Chinese Academy of...
Guangxi Center for Disease Control and Prevention

Complété

Essai clinique pour évaluer l'innocuité et l'immunogénicité par différents calendriers séquentiels du VPOb et du VPI

Poliomyélite

Chine
Stealth BioTherapeutics Inc.

Complété

Un essai pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité de l'élamiprétide chez les sujets atteints du syndrome de Barth (TAZPOWER)

Syndrome de Barth

États-Unis
Janssen Research & Development, LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité, la pharmacocinétique et la pharmacodynamique du JNJ-42721458 chez des participants masculins en bonne santé

En bonne santé

Belgique
Natural Wellness Egypt

Complété

Étudier l'efficacité et l'innocuité de la faible teneur en Glu chez les patients nouvellement diagnostiqués avec un diabète sucré de type II

Diabète sucré de type 2

Egypte
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Complété

Innocuité, tolérabilité et pharmacocinétique du FTP-198 chez des volontaires australiens en bonne santé

En bonne santé

Australie
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Complété

Un essai clinique de phase Ⅱ du vaccin recombinant contre la maladie à virus Corona-19 (COVID-19) (cellules Sf9)

COVID-19 [feminine]

Chine
Galapagos NV

Complété

Première dose unique et multiple chez l'homme de GLPG2222

En bonne santé

Belgique
GEN İlaç ve Sağlık Ürünleri A.Ş.
Sulfateq B.V.

Recrutement

Une première étude chez l'homme sur des doses croissantes uniques et multiples de SUL-238 oral chez des sujets sains

Sujets sains

Turquie
Beijing Northland Biotech. Co., Ltd.

Complété

Étude d'innocuité et d'efficacité de Thymosin Beta 4 chez des patients atteints d'infarctus aigu du myocarde.Infarctus

Infarctus aigu du myocarde

Chine
University of Manitoba
The Hospital for Sick Children; University of British Columbia; McGill University

Inscription sur invitation

Prédicteurs de l'allergie persistante aux arachides à l'âge de 5 ans

Allergie à l'arachide
MedImmune LLC

Complété

Une étude pour évaluer l'innocuité et l'efficacité pharmacodynamique du 0382 chez les sujets obèses atteints de NAFLD/NASH.

Maladie du foie gras non alcoolique (NAFLD) | Stéatohépatite non alcoolique (NASH)

États-Unis, Porto Rico
Stealth BioTherapeutics Inc.

Actif, ne recrute pas

Étude pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'élamiprétide chez des sujets atteints d'une maladie mitochondriale primaire due à des mutations nucléaires de l'ADN (nPMD) (NuPower)

Maladies mitochondriales | Myopathies mitochondriales | Déficit en complexe mitochondrial I | Pathologie mitochondriale | Épuisement de l'ADN mitochondrial | Mutation de l'ADN mitochondrial | Suppression de l'ADN mitochondrial | Défaut du métabolisme mitochondrial

Espagne, États-Unis, Italie, Pays-Bas, Australie, Allemagne, Hongrie, Nouvelle-Zélande, Norvège, Royaume-Uni
Guangzhou Henovcom Bioscience Co. Ltd.

Complété

Une étude de HNC042 chez des sujets sains pour évaluer l'innocuité, la tolérabilité et la pharmacocinétique.

En bonne santé

États-Unis
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Recrutement

Radiation à très faible dose délivrée avant ou après une thérapie ciblée sans chimiothérapie dans le traitement de patients atteints d'un lymphome à cellules du manteau récidivant ou réfractaire

Lymphome à cellules du manteau récurrent | Lymphome à cellules du manteau réfractaire

États-Unis
Rutgers, The State University of New Jersey
Centers for Disease Control and Prevention

Complété

Tester expérimentalement l'efficacité d'une intervention de spectateur sur le campus

La violence | Comportement d'aide | Agression sexuelle et viol | Comportement agressif

États-Unis
Emory University
National Cancer Institute (NCI)

Résilié

La radiothérapie élimine les cytokines envahissantes et l'œdème incontrôlé en tant que traitement d'un jour pour le COVID-19 (RESCUE 1-19)

Pneumonie | Infection à coronavirus en 2019 (COVID-19) | Pneumonie du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS)

États-Unis
Indonesia University
Medika Natura Sdn Bhd

Complété

Étude de dosage de SKF7™ pour l'obésité

Obésité

Indonésie
Basilea Pharmaceutica

Complété

Innocuité, pharmacocinétique, biodisponibilité, effet alimentaire, étude d'interaction médicamenteuse d'APX001 administré par voie orale

Infection fongique

Pays-Bas
Chinook Therapeutics, Inc.

Actif, ne recrute pas

Sécurité et tolérance de BION-1301 chez des volontaires sains et des adultes atteints de néphropathie à IgA (IgAN)

Néphropathie à IgA

Corée, République de, États-Unis, Royaume-Uni
Duke University
Centers for Disease Control and Prevention

Complété

Étude sur les schémas posologiques alternatifs pour le vaccin contre le VPH (ADS) (ADS)

Cancer du col de l'utérus | Verrues génitales

États-Unis
CalciMedica, Inc.

Complété

CM4620 Émulsion injectable versus soins de soutien chez les patients atteints de pancréatite aiguë et de SIRS

Syndrome de réponse inflammatoire systémique | Pancréatite aiguë

États-Unis
Merck Sharp & Dohme LLC

Complété

Évaluation de l'innocuité et de l'immunogénicité de trois lots de consistance et d'un lot à forte dose de rVSV-ZEBOV-GP (vaccin contre Ebola V920) chez des adultes en bonne santé (V920-012)

Prévention de l'infection à virus Ebola
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Complété

Étude de phase II pour évaluer l'innocuité cardiaque de 2 doses de CHF5993 combinées avec CHF1535 BID versus CHF1535 BID chez des patients atteints de BPCO modérée à sévère (CARSAF)

Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) modérée à sévère

Bulgarie, Allemagne, Hongrie, Pologne, Fédération Russe, Royaume-Uni
Biogen

Complété

Étude de phase 1 pour évaluer la pharmacocinétique, l'innocuité et la tolérabilité de BIIB023 chez des volontaires sains chinois, japonais et caucasiens

Volontaires en bonne santé

Australie, Chine
Yiling Pharmaceutical Inc.

Complété

Une étude pharmacocinétique de phase I pour la capsule KT07

Pharmacocinétique | Sujets adultes en bonne santé | Sécurité et tolérance

États-Unis
Tatyana Zubkova
St. Petersburg State Pavlov Medical University; MDP-CRO, LLC

Complété

Évaluation du vaccin Corfluvec pour la prévention de la COVID-19 chez des volontaires sains

COVID-19 [feminine]

Fédération Russe
Ocugen

Recrutement

L'étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité d'OCU400 pour la rétinite pigmentaire et l'amaurose congénitale de Leber (OCU400)

Rétinite pigmentaire | Amaurose congénitale de Leber

États-Unis
Lexeo Therapeutics

Recrutement

Thérapie génique pour la cardiomyopathie associée à l'ataxie de Friedreich

Ataxie de Friedreich | Cardiomyopathie secondaire

États-Unis, Canada
VA Office of Research and Development

Résilié

Érythropoïétine fréquente à faible dose Une approche mécaniste pour atténuer les effets cardiovasculaires indésirables de l'érythropoïétine

Athérosclérose | Anémie | MRC | Cardiovasculaire

États-Unis
Reneo Pharma Ltd

Complété

Une étude de phase 1b sur l'innocuité de REN001 chez des patients atteints de troubles de l'oxydation des acides gras

Troubles d'oxydation des acides gras

États-Unis, France, Espagne
Lucozade Ribena Suntory
King's College London

Complété

Effets aigus des extraits de polyphénols de cassis et d'agrumes sur la glycémie postprandiale (Glu-FX)

Période postprandiale

Royaume-Uni
University of Minnesota

Recrutement

Vaccin antigrippal saisonnier à forte dose de rappel chez les receveurs de greffe d'organe solide

Greffe d'organe solide

États-Unis
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Beijing Institute of Biotechnology; Tianjin Cansino Biotechnology Inc

Complété

Un essai clinique de phase I pour évaluer le vaccin vectoriel contre l'adénovirus Ebola (Ad5-EBOV) chez des adultes en bonne santé.

Maladie à virus Ebola

Chine
Boehringer Ingelheim

Complété

Pharmacocinétique du Faldaprévir de la Capsule Molle

En bonne santé

Chine
Galapagos NV

Complété

Première dose unique et multiple chez l'homme de GLPG1837

En bonne santé

Belgique
University of Oxford

Complété

Étude de recherche pour évaluer les nouveaux vaccins contre le chikungunya et le zika chez des adultes en bonne santé au Mexique.

Chikungunya | Zika

Mexique
Yantai Yuhuangding Hospital

Recrutement

Étude clinique de la thérapie de la rhinite allergique par les cellules souches

Rhinite allergique

Chine
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Complété

Étude clinique pour enquêter sur l'efficacité et l'innocuité du SA001 administré par voie orale chez les patients atteints du syndrome de l'œil sec.

Syndrome des yeux secs

Corée, République de
Institute of Liver and Biliary Sciences, India

Complété

Albumine à faible dose par rapport à l'albumine à dose standard dans la péritonite bactérienne spontanée à haut risque.

Péritonite bactérienne spontanée

Inde

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