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Recherche d'essais cliniques pour: Genetic Mutation
21205 résultats au total
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Novartis PharmaceuticalsPas encore de recrutement
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Splice BioRecrutementMaladie de Stargardt | La maladie de Stargardt | STGD1 | Stargardt
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Assiut UniversityPas encore de recrutementMutations EKLF chez les patients atteints de bêta-thalassémie
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Novartis PharmaceuticalsPas encore de recrutementLeucémie myéloïde chronique à chromosomes positifs de Philadelphie en phase chronique
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Pauls Stradins Clinical University HospitalRecrutementMaladie de l'artère coronaire | Athérosclérose coronarienneLettonie
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Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Pas encore de recrutementDémence | La maladie d'Alzheimer | Maladie d'Alzheimer, familialeÉtats-Unis, Australie, Royaume-Uni
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SensorionPas encore de recrutementMaladies oto-rhino-laryngologiques | Maladies de l'oreille | Troubles auditifs | Surdité | Perte auditive, neurosensorielle | Surdité congénitale | DFNB9 | Mutation du gène OTOFFrance
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Eilean TherapeuticsPas encore de recrutement
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Washington University School of MedicineNational Cancer Institute (NCI); The Foundation for Barnes-Jewish HospitalRecrutementMyélome multiple | Cancer rectal | Cholangiocarcinome | Cancer du colonÉtats-Unis
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RecrutementMaladie granulomateuse chronique (CGD) | Maladie granulomateuse chronique liée à l'XÉtats-Unis
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Maximilian Stahl, MDSyndax PharmaceuticalsPas encore de recrutementLeucémie myéloïde aiguë | Leucémie | LAM | LAM, adulte | AML avec mutations génétiquesÉtats-Unis
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Tenaya TherapeuticsMedical University of South Carolina; Johns Hopkins University; University of... et autres collaborateursRecrutementCardiomyopathie ventriculaire droite arythmogèneÉtats-Unis, Italie, Royaume-Uni, France, Suède, Allemagne
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ViGeneron GmbHRecrutement
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The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityRecrutementDiabète sucré de type 2 | Mutations génétiques | Polymorphismes génétiques | Susceptibilité, GénétiqueChine
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Implicit BioscienceRecrutementDysplasie ventriculaire droite arythmogène | Cardiomyopathie ventriculaire droite arythmogène 1 | Cardiomyopathie ventriculaire gauche arythmogène | Cardiomyopathie arythmogèneÉtats-Unis
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University Hospital, AntwerpUniversity Hospital, GhentRecrutementLe syndrome de Marfan | Mutation FBN1Belgique
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National Cancer Institute (NCI)RecrutementCancer du sein | Cancer colorectal | Cancer des ovaires | Cancer du poumon non à petites cellules | Cancer gastro-intestinal | Cancer génito-urinaire | Cancers solides métastatiquesÉtats-Unis
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Tenaya TherapeuticsJohns Hopkins University; Mayo ClinicRecrutementCardiomyopathie ventriculaire droite arythmogèneÉtats-Unis
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Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityRecrutementLeucémie aiguë lymphoblastique | Chromosome de Philadelphie | Adulte TOUS | Philadelphie-Positif ALL | Mutation du gène IKZF1Chine
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IRCCS San RaffaeleUniversità Vita-Salute San RaffaeleRecrutementCarcinome à cellules rénales | Maladie de von Hippel-LindauItalie
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McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)RecrutementTrouble du spectre de ZellwegerCanada
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Royal Marsden NHS Foundation TrustRecrutementSyndrome de Lynch | Polypose adénomateuse familiale | Cancer gastrique diffus héréditaire | Syndrome de Peutz-Jeghers | Syndrome de Cowden | Syndrome de Li Fraumeni | Polypose associée à MutYH | Mutation du gène SMAD4Royaume-Uni
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PYC TherapeuticsRecrutementAtrophies optiques héréditaires | Atrophie optique autosomique dominante | Atrophie optique, autosomique dominante | Atrophie optique de KjerAustralie
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutementTumeur solide | Neuroblastome | Tumeur solide, adulte | Tumeur cérébrale primaire | Carcinome solide | Gliome de bas grade | Tumeur du système nerveux central | Cancer réfractaire | Tumeur du SNC, adulte | Tumeurs du SNC | NF1 | Neurofibrome plexiforme | Tumeur du SNC, enfance | Gliomes des voies optiques | Mutation...États-Unis
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University of VirginiaPas encore de recrutementPrédisposition génétique | Cancer lié à une mutation génique
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Yang LiRuijin HospitalRecrutementCancer pédiatrique | Syndrome de Li-Fraumeni | p53 MutationsChine
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Stanford UniversityPas encore de recrutementMutation du gène PTEN | Syndrome tumoral de l'hamartome PTEN | Syndrome d'hamartome PTENÉtats-Unis
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Epizyme, Inc.IpsenPas encore de recrutement
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SanofiRecrutement
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RecrutementPrédisposition génétique à la maladie | Réarrangement des gènes | Instabilité du génomeItalie
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Recursion Pharmaceuticals Inc.RecrutementUne étude du REC-4881 chez des participants atteints de cancers présentant une mutation AXIN1 ou APCTumeur solide | Mutation du gène APC | Mutation du gène AXIN1États-Unis
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Mayo ClinicRecrutementCancer | Mutation du gène du cancer | Mutation du gène PANÉtats-Unis
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterRecrutementTumeur solide | Tumeur rhabdoïde | Tumeur de Wilms | Néphroblastome | Tumeurs malignes de la gaine des nerfs périphériques | MPNST | Mutation du gène XPO1États-Unis
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Military University Hospital, PragueRecrutement
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Fog Pharmaceuticals, Inc.RecrutementCancer | Cancer de l'estomac | Cancer colorectal | Tumeur solide | Cancer métastatique | Polypose Adénomateuse Coli | Cancer du poumon non à petites cellules | Cancer du poumon non à petites cellules métastatique | Carcinome non à petites cellules | Tumeur solide localement avancée | Cancer du poumon non... et d'autres conditionsÉtats-Unis
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Seagen Inc.RecrutementCarcinome urothélialÉtats-Unis, France
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Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionPas encore de recrutementCancer du sein | Mutation BRCA2 | Maladie génétique
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Maxima Medical CenterRecrutementSyndrome de douleur chronique | Syndrome de piégeage nerveux | Syndrome de piégeage du nerf cutané antérieurPays-Bas
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Frontera TherapeuticsPeking Union Medical College Hospital; Eye & ENT Hospital of Fudan University et autres collaborateursRecrutementRétinite pigmentaire liée à l'XChine
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenRecrutementMaladie génétique | Encéphalomyopathies mitochondriales | Encéphalopathie néonatale | Mutation | Paraplégie spastique héréditaire | Maladie de la substance blanche | Paraplégie spastiqueÉtats-Unis
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Tenaya TherapeuticsRecrutement
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...RecrutementDystrophie Musculaire, DuchenneItalie
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Neurophth Therapeutics IncRecrutementNeuropathie optique héréditaire de Leber (NOHL)Chine, États-Unis
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University of AarhusRecrutementFibrose kystique (FK) | Mutation du gène CFTRDanemark
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Mayo ClinicAbbVie; Cedars-Sinai Medical Center; Ironwood Pharmaceuticals, Inc.Pas encore de recrutementSyndrome du côlon irritable avec constipationÉtats-Unis
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Regeneron PharmaceuticalsRecrutementPerte auditive congénitale secondaire à des mutations bialléliques du gène de l'otoferline (OTOF)Espagne, Royaume-Uni, États-Unis
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National Neuroscience InstituteSingapore General HospitalRecrutementAVC ischémique | Accident ischémique transitoireSingapour
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SparingVisionRecrutement
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterRecrutementMaladie de Creutzfeldt-Jakob (MCJ)Israël
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutementLeucémie myéloïde aiguë | Leucémie myélomonocytaire juvénile | Leucémie aiguë lymphoblastique | LAM | Leucémie aiguë | Neurofibromatose 1 | Hématologie maligne | Myélodysplasie | Maladie résiduelle minimale | Anomalie chromosomique | Monosomie 7 | Remise | Mutation somatique | Anomalie cytogénétique | TP53 | Hémoglobine... et d'autres conditionsÉtats-Unis