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Buscar ensayos clínicos para: Genetic Mutation
Total 21083 resultados
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Pauls Stradins Clinical University HospitalReclutamientoEnfermedad de la arteria coronaria | Aterosclerosis CoronariaLetonia
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Washington University School of MedicineAlzheimer's Association; Eisai Inc.Aún no reclutandoDemencia | Enfermedad de alzheimer | Enfermedad de Alzheimer, FamiliarEstados Unidos, Australia, Reino Unido
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SensorionAún no reclutandoEnfermedades Otorrinolaringológicas | Enfermedades del oído | Trastornos de la audición | Sordera | Pérdida Auditiva Sensorineural | Sordera congénita | DFNB9 | Mutación del gen OTOFFrancia
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Eilean TherapeuticsAún no reclutando
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Washington University School of MedicineNational Cancer Institute (NCI); The Foundation for Barnes-Jewish HospitalReclutamientoMieloma múltiple | Cáncer de recto | Colangiocarcinoma | Cáncer de colonEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ReclutamientoEnfermedad Granulomatosa Crónica (CGD) | Enfermedad granulomatosa crónica ligada al cromosoma XEstados Unidos
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Maximilian Stahl, MDSyndax PharmaceuticalsAún no reclutandoLeucemia mieloide aguda | Leucemia | LMA | AML, adulto | AML con mutaciones genéticasEstados Unidos
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Tenaya TherapeuticsMedical University of South Carolina; Johns Hopkins University; University of Colorado... y otros colaboradoresReclutamientoMiocardiopatía arritmogénica del ventrículo derechoEstados Unidos, Reino Unido, Francia, Italia
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ViGeneron GmbHReclutamiento
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The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical UniversityReclutamientoDiabetes mellitus tipo 2 | Mutaciones Genéticas | Polimorfismos genéticos | Susceptibilidad GenéticaPorcelana
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Implicit BioscienceReclutamientoDisplasia arritmogénica del ventrículo derecho | Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho 1 | Miocardiopatía arritmogénica del ventrículo izquierdo | Miocardiopatía arritmogénicaEstados Unidos
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University Hospital, AntwerpUniversity Hospital, GhentReclutamientoSíndrome de Marfan | Mutación FBN1Bélgica
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National Cancer Institute (NCI)ReclutamientoCáncer de mama | Cáncer colonrectal | Cáncer de ovarios | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer gastrointestinal | Cáncer genitourinario | Cánceres sólidos metastásicosEstados Unidos
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Tenaya TherapeuticsJohns Hopkins University; Mayo ClinicReclutamientoMiocardiopatía arritmogénica del ventrículo derechoEstados Unidos
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Nanfang Hospital, Southern Medical UniversityReclutamientoLeucemia linfoblástica aguda | Cromosoma filadelfia | Adulto TODO | LLA positiva de Filadelfia | Mutación del gen IKZF1Porcelana
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IRCCS San RaffaeleUniversità Vita-Salute San RaffaeleReclutamientoCarcinoma De Célula Renal | Enfermedad de Von Hippel-LindauItalia
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McGill University Health Centre/Research Institute...Canadian Institutes of Health Research (CIHR)ReclutamientoTrastorno del espectro de ZellwegerCanadá
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Royal Marsden NHS Foundation TrustReclutamientoSíndrome de Lynch | Poliposis adenomatosa familiar | Cáncer gástrico difuso hereditario | Síndrome de Peutz-Jeghers | Síndrome de Cowden | Síndrome de Li Fraumeni | Poliposis asociada a MutYH | Mutación del gen SMAD4Reino Unido
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PYC TherapeuticsAún no reclutandoAtrofias Ópticas Hereditarias | Atrofia óptica autosómica dominante | Atrofia Óptica Autosómica Dominante | Atrofia óptica de KjerAustralia
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamientoTumor solido | Neuroblastoma | Tumor Sólido, Adulto | Tumor cerebral primario | Carcinoma Sólido | Glioma de bajo grado | Tumor del sistema nervioso central | Cáncer refractario | Tumor del SNC, Adulto | Tumores del SNC | NF1 | Neurofibroma plexiforme | Tumor del SNC, Infancia | Gliomas de la vía óptica | Mutación del...Estados Unidos
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UniQure Biopharma B.V.Aún no reclutando
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University of VirginiaAún no reclutandoPredisposición genética | Cáncer relacionado con mutaciones genéticas
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Yang LiRuijin HospitalReclutamientoCáncer pediátrico | Síndrome de Li-Fraumeni | Mutaciones p53Porcelana
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Stanford UniversityAún no reclutandoSirolimus para mejorar las capacidades sociales en personas con mutaciones de la línea germinal PTENMutación del gen PTEN | Síndrome de tumor de hamartoma PTEN | Síndrome de hamartoma PTENEstados Unidos
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Epizyme, Inc.IpsenAún no reclutando
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SanofiReclutamiento
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamientoPredisposición genética a la enfermedad | Reordenamiento de genes | Inestabilidad del genomaItalia
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Recursion Pharmaceuticals Inc.ReclutamientoTumor solido | Mutación del gen APC | Mutación del gen AXIN1Estados Unidos
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Mayo ClinicReclutamientoINTERrogación del cáncer para la etiología, la prevención y la navegación terapéutica (INTERCEPTioN)Cáncer | Mutación del gen del cáncer | Mutación del gen PANEstados Unidos
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Memorial Sloan Kettering Cancer CenterReclutamientoTumor solido | Tumor rabdoide | Tumor de Wilms | Nefroblastoma | Tumores malignos de la vaina del nervio periférico | MPNST | Mutación del gen XPO1Estados Unidos
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Military University Hospital, PragueReclutamientoModelo predictivo de cáncerChequia
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Fog Pharmaceuticals, Inc.ReclutamientoCáncer | Cáncer gástrico | Cáncer colonrectal | Tumor solido | Cáncer metastásico | Poliposis coli adenomatosa | Cáncer de pulmón de células no pequeñas | Cáncer de pulmón de células no pequeñas metastásico | Carcinoma de células no pequeñas | Tumor sólido localmente avanzado | Cáncer de pulmón de células... y otras condicionesEstados Unidos
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Seagen Inc.ReclutamientoCarcinoma urotelialEstados Unidos, Francia
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Centre Hospitalier Universitaire de la RéunionAún no reclutandoCáncer de mama | Mutación BRCA2 | Enfermedad genética
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Maxima Medical CenterReclutamientoSíndrome de dolor crónico | Síndrome de atrapamiento del nervio | Síndrome de atrapamiento del nervio cutáneo anteriorPaíses Bajos
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Frontera TherapeuticsPeking Union Medical College Hospital; Eye & ENT Hospital of Fudan University; Henan...ReclutamientoRetinosis pigmentaria ligada al cromosoma XPorcelana
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University of California, San DiegoNew York University; Heinrich-Heine University, Duesseldorf; Universität TübingenReclutamientoEnfermedad genética | Encefalomiopatías mitocondriales | Encefalopatía Neonatal | Mutación | Paraplejía espástica hereditaria | Enfermedad de la sustancia blanca | Paraplejía espásticaEstados Unidos
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Tenaya TherapeuticsReclutamientoMiocardiopatía hipertróficaEstados Unidos
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Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...ReclutamientoDistrofia Muscular, DuchenneItalia
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Neurophth Therapeutics IncReclutamientoNeuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON)Porcelana, Estados Unidos
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University of AarhusReclutamientoFibrosis Quística (FQ) | Mutación del gen CFTRDinamarca
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Mayo ClinicAbbVie; Cedars-Sinai Medical Center; Ironwood Pharmaceuticals, Inc.Aún no reclutandoSíndrome del intestino irritable con estreñimientoEstados Unidos
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Regeneron PharmaceuticalsReclutamientoHipoacusia Congénita Secundaria a Mutaciones Bialélicas del Gen Otoferlin (OTOF)España, Reino Unido, Estados Unidos
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National Neuroscience InstituteSingapore General HospitalReclutamientoAccidente cerebrovascular isquémico | Ataque isquémico transitorioSingapur
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SparingVisionReclutamientoRetinitis pigmentosaEstados Unidos, Francia
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Tel-Aviv Sourasky Medical CenterReclutamientoEnfermedad de Creutzfeldt-Jakob (ECJ)Israel
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamientoLeucemia mieloide aguda | Leucemia mielomonocítica juvenil | Leucemia linfoblástica aguda | LMA | Leucemia aguda | Neurofibromatosis 1 | Malignidad hematológica | Mielodisplasia | Enfermedad residual mínima | Anomalía cromosómica | Monosomía 7 | Remisión | Mutación somática | Anomalía citogenética | TP53 | Hemoglobina Fetal y otras condicionesEstados Unidos
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San Raffaele UniversityUnita' di Gastroenterologia - Policlinico Universitario di Bari; Unita' di Gastroenterologia... y otros colaboradoresReclutamientoSíndrome de Lynch | Mutación del gen MLH1 | Mutación del gen MSH2 | Mutación del gen MSH6 | Mutación del gen PMS2 | Síndrome de Lynch II | Adenocarcinoma de intestino delgado | Lynch Syndrome IItalia
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Samara State Medical UniversityReclutamientoDisfunción endotélica | Cardiotoxicidad | Leucemia mieloide aguda, adultoFederación Rusa
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H. Lee Moffitt Cancer Center and Research InstituteReclutamientoSíndrome de Lynch | Adenocarcinoma ductal pancreático | Pancreatitis crónica | Quiste pancreático | Ataxia Telangiectasia | PAF | Síndrome de Peutz-Jeghers | Mutación del gen PALB2 | Mutación BRCA | Páncreas graso | Cáncer de páncreas genético | Pancreatitis genética | Melanoma lunar múltiple atípico familiarEstados Unidos