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Clinical Trials on Distrofie corneali, ereditarie in Belgium
Totale 189 risultati
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenFund for Scientific Research, Flanders, Belgium; Funds for Research in Ophthalmology... e altri collaboratoriCompletatoDistrofia endoteliale di FuchsBelgio
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University Hospital, AntwerpBelgium Health Care Knowledge CentreReclutamentoEdema corneale | Distrofia endoteliale di Fuchs | Cheratopatia Bollosa | Cheratopatia bollosa pseudofachica | Disturbo endoteliale cornealeBelgio
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UMC UtrechtUniversitaire Ziekenhuizen KU Leuven; Maastricht University Medical Center; Carl...CompletatoDisturbi della vista | Distrofia di Fuchs | Cheratopatia Bollosa | Distrofia corneale endotelialeOlanda, Belgio
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Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali...ReclutamentoPerdita di cellule endoteliali corneali | Fallimento del trapianto di corneaSpagna, Germania, Olanda, Belgio, Italia, Regno Unito
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University Hospital, AntwerpEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkCompletato
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Nano RetinaMedPass InternationalTerminatoDegenerazione retinica | Retinite pigmentosaBelgio, Israele, Italia
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenCompletatoSindrome di Lynch | Carcinoma del colon ereditario non poliposico | HNPCCBelgio
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AllerganCompletatoMalattia dell'occhio seccoFrancia, Spagna, Federazione Russa, Belgio, Germania, Italia, Regno Unito, Australia
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Centre Hospitalier Universitaire Saint PierreUniversité Libre de BruxellesRitiratoSindrome da intrappolamento nervoso | Sindrome clunealeBelgio
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenKU Leuven; Universiteit AntwerpenReclutamentoCancro al seno | Malattie ereditarieBelgio
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenRitiratoEmocromatosi ereditariaBelgio
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BioCryst PharmaceuticalsTerminatoAngioedema ereditario | HAEFrancia, Belgio
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Santhera PharmaceuticalsCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneBelgio
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Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCAttivo, non reclutanteRetinite pigmentosa legata all'XBelgio, Canada, Stati Uniti, Israele, Regno Unito, Spagna, Danimarca, Francia, Italia, Olanda, Svizzera
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Janssen Research & Development, LLCJanssen Research & Development, LLCAttivo, non reclutanteRetinite pigmentosa legata all'XStati Uniti, Canada, Israele, Regno Unito, Spagna, Danimarca, Francia, Belgio, Italia, Olanda, Svizzera
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Santhera PharmaceuticalsCompletatoDistrofia muscolare di Duchenne (DMD)Belgio
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University of LausanneUniversity of LiegeCompletatoIntolleranza ereditaria al fruttosioBelgio
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Laurent ServaisSYSNAVReclutamentoValutazioni in pazienti con patologia muscolare e in soggetti di controllo: lo studio ActiLiège NextDistrofia muscolare di Duchenne | Distrofia muscolare fascio-scapolo-omeraleBelgio
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Santhera PharmaceuticalsEuropean Vision Institute Clinical Research NetworkCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)Belgio, Francia, Danimarca, Italia, Slovenia
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Vrije Universiteit BrusselCompletatoDistrofia miotonica 1Belgio
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Universitair Ziekenhuis BrusselNon ancora reclutamento
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...CompletatoEmofilia A | Emofilia BBelgio
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Completato
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...Completato
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ProQR TherapeuticsReclutamentoMalattie degli occhi | Manifestazioni neurologiche | Degenerazione retinica | Distrofie retiniche | Disturbi della sensibilità | Disturbi della vista | Cecità | Amaurosi congenita di Leber | Amaurosi congenita di Leber 10 | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiBelgio, Brasile, Canada, Germania, Italia, Olanda, Regno Unito
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Universiteit AntwerpenUniversity Hospital, AntwerpReclutamento
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ProQR TherapeuticsTerminatoMalattie degli occhi | Manifestazioni neurologiche | Malattie degli occhi, ereditarie | Disturbi della sensibilità | Disturbi della vista | Cecità | Amaurosi congenita di Leber | Amaurosi congenita di Leber 10 | Malattia retinica | Disturbi oculari congenitiStati Uniti, Belgio
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Vaderis Therapeutics AGReclutamentoTelangiectasia emorragica ereditaria (HHT)Stati Uniti, Spagna, Francia, Belgio, Olanda, Italia
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Universiteit AntwerpenUniversity Hospital, Antwerp; Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...ReclutamentoEmofilia A | Emofilia BBelgio
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Santhera PharmaceuticalsCompletatoNeuropatia ottica ereditaria di Leber (LHON)Belgio, Olanda, Francia, Germania, Norvegia, Regno Unito, Italia
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Promethera TherapeuticsCompletatoDisturbi del ciclo dell'urea | Sindrome di Crigler-NajjarBelgio
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenSconosciutoNeurofibromatosi di tipo 1Belgio
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University Hospital, AntwerpKom Op Tegen Kanker; Stichting tegen KankerReclutamentoCancro esofageo | Cancro ovarico | Cancro al pancreas | Cancro al fegatoBelgio
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KU LeuvenSconosciutoNeurofibromatosi di tipo 1Belgio
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GenSight BiologicsAttivo, non reclutanteNeuropatia ottica ereditaria di LeberBelgio, Spagna, Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Taiwan, Italia
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KU LeuvenSconosciutoNeurofibromatosi di tipo 1Belgio
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenSconosciutoRisonanza magnetica | Neurofibromatosi 1 | Imaging di tutto il corpo | Imaging a risonanza magnetica in diffusione | Tumori della guaina dei nervi periferici, maligniBelgio
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ShireCompletatoAngioedema ereditario (HAE)Germania, Spagna, Regno Unito, Francia, Italia, Belgio
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University Hospital, GhentCentre Hospitalier Universitaire Vaudois; University Ghent; Hopital Lariboisière; Kom Op Tegen Kanker e altri collaboratoriCompletatoStadio del cancro al seno IV | Carcinomatosi peritoneale | Cancro ovarico stadio IIIC | Stadio del cancro ovarico IV | Stadio del cancro al seno IIIB | Cancro al seno stadio IIIc | Cancro ovarico stadio IIIB | Cancro allo stomaco Stadio III | Stadio del cancro allo stomaco IV con metastasi | Cancro al pancreas... e altre condizioniBelgio
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BioMarin PharmaceuticalCompletatoDistrofia muscolare di DuchenneBelgio, Olanda, Italia, Svezia
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Universitair Ziekenhuis BrusselSconosciutoDisordine del sonnoBelgio
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BioMarin PharmaceuticalTerminatoDistrofia muscolare di DuchenneBelgio, Olanda, Italia, Svezia
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenCHDI Foundation, Inc.Non ancora reclutamento
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CHDI Foundation, Inc.Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenTerminatoMalattia di HuntingtonBelgio
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Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenCHDI Foundation, Inc.Completato
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Hoffmann-La RocheAttivo, non reclutanteEmofilia A | Lieve malattia ereditaria da carenza di fattore VIII senza inibitore | Malattia da carenza ereditaria moderata di fattore VIII senza inibitoreStati Uniti, Olanda, Belgio, Francia, Germania, Sud Africa, Spagna, Canada, Regno Unito, Polonia
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BioMarin PharmaceuticalTerminatoDistrofia muscolare di DuchenneOlanda, Belgio, Italia, Svezia
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Sarepta Therapeutics, Inc.CompletatoDistrofia muscolare di DuchenneBelgio, Francia, Italia, Regno Unito
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ProQR TherapeuticsCompletatoAmaurosi congenita di LeberStati Uniti, Belgio