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- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
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Prove cliniche su Déficit en facteur XII
Totale 89 risultati
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CSL BehringCompletatoDeficit congenito del fattore VII della coagulazioneOlanda, Norvegia
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Hospices Civils de LyonSconosciutoCarenza di fattore XI | Carenza di fattore XIIFrancia
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FVIISlovacchia, Israele, Spagna, India, Iran (Repubblica Islamica del, Pakistan, Tacchino, Germania, Serbia, Italia, Grecia, Tailandia, Francia, Stati Uniti, Hong Kong, Venezuela
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Novo Nordisk A/SCompletatoDisturbo emorragico congenito | Deficit congenito di FXIIIFrancia, Stati Uniti, Israele, Spagna, Svizzera, Germania, Canada, Giappone, Regno Unito, Italia, Finlandia, Austria
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Illumina, Inc.CompletatoDetection and Genotyping of Factor V and Factor II Point Mutations
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Sequenom, Inc.CompletatoTrombosi | Fattore V Leida | Fattore IIStati Uniti
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Rigshospitalet, DenmarkGroupe Hospitalier Pitie-SalpetriereCompletatoCarenza di carnitina palmitoiltransferasi II | Deficit di acil coa deidrogenasi a catena molto lungaDanimarca
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Oregon Health and Science UniversityCompletatoNormali Volontari | Carenza proteica trifunzionale | Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga | Deficit di 3-idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga | Deficit di acil-CoA deidrogenasi a catena media | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi II, miopaticoStati Uniti
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Mayo ClinicrEVO BiologicsTerminatoTrombofilia dovuta a deficit acquisito di antitrombina IIIStati Uniti
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Patricia Duque GonzálezCompletatoMalattia da carenza di fattore XIII acquisitaSpagna
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoDeficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT I o CPT II). | Carenza di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di 3-idrossi-acil-CoA deidrogenasi (LCHAD) a catena lunga | Carenza di proteine trifunzionali (TFP). | Carenza di carnitina-acilcarnitina translocasi (CACT)...Stati Uniti, Regno Unito
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Rigshospitalet, DenmarkSconosciutoMetabolismo dei carboidrati, errori congeniti | Metabolismo, errori congeniti | Metabolismo lipidico, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Carenza di VLCAD | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Deficit di fosfoglicerato... e altre condizioniDanimarca
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OctapharmaReclutamentoDeficit congenito di antitrombinaSpagna, Italia, Stati Uniti, Serbia, Francia, Ungheria, Austria, Germania, Regno Unito, Israele
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Kyowa Hakko Kirin UK, Ltd.CompletatoDeficit congenito di antitrombinaFrancia, Germania, Italia, Svezia, Regno Unito
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Aarhus University HospitalLaboratory for Proteome Analysis and Protein Characterization, Aarhus UniversitySconosciutoComplicanze del diabete | Polineuropatie | Fattore di crescita insulino-simile I | Fattore di crescita insulino-simile II | Fattori di crescita nervosaDanimarca
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Ultragenyx Pharmaceutical IncCompletatoDisturbi dell'ossidazione degli acidi grassi a catena lunga (LC-FAOD) | Carenza di acil-CoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Carenza di proteine trifunzionali (TFP). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT II). | Deficit di 3-idrossi-acil-CoA deidrogenasi (LCHAD) a...Stati Uniti, Regno Unito
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Carenza di biotinidasi | Citrullinemia | Acidemia glutarica di tipo II | Aciduria Argininosuccinica | Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero | Carenza primaria di carnitina | Omocistinuria | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi II | Deficit di arginasi | Deficit... e altre condizioniKazakistan
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OctapharmaNon ancora reclutamento
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Instituto Grifols, S.A.CompletatoBypass coronarico | Carenza acquisita di antitrombina IIIItalia
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Orpha LabsCompletatoCarenza di adesione leucocitaria, tipo II
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoMucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Mucopolisaccaridosi VI | Mucopolisaccaridosi III | Mucopolisaccaridosi IV | Mucopolisaccaridosi VII | Malattia da deficit multiplo di solfatasi | Mucopolisaccaridosi IXFrancia
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CSL BehringCompletatoCarenza di fattore XIIIStati Uniti, Spagna
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CSL BehringCompletatoCarenza di fattore XIIIStati Uniti, Spagna
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AryoGen Pharmed Co.CompletatoCarenza di fattore VIIIran (Repubblica Islamica del
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CSL BehringCompletatoCarenza di fattore XIIIStati Uniti
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University of L'AquilaTRIB s.r.l.Completato
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rEVO BiologicsCompletatoDeficit di antitrombina IIIStati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Canada, Austria, Australia, Italia
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CENTOGENE GmbH RostockCompletatoAngioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Carenza di inibitore dell'esterasi C1 | HAE | Angioedema | Carenza C4 | Angioedema ereditario di tipo IIITacchino, Armenia, Georgia, India, Perù, Polonia, Romania
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Children's Hospital of Orange CountyCSL BehringCompletatoEmofilia | Carenza di fattore XIIIStati Uniti
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Klinikum St. Georg gGmbHCompletatoGuarigione delle ferite alterata | Carenza di fattore XIIIGermania
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Universitair Ziekenhuis BrusselNon ancora reclutamento
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Duke UniversityGrifols Biologicals, LLCCompletato
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Grifols Biologicals, LLCAttivo, non reclutanteDeficit di antitrombina III
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Dr. Siyami Ersek Thoracic and Cardiovascular Surgery...CompletatoComplicazione dell'ossigenazione extracorporea della membrana | Deficit di antitrombina IIITacchino
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Mayo ClinicrEVO BiologicsRitiratoCarenza di antitrombina di tipo 2
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Sheba Medical CenterSconosciuto
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)RitiratoLinfoma di Hodgkin adulto stadio III | Linfoma di Hodgkin adulto stadio IV | Virus dell'immunodeficienza umana 1 Positivo | Linfoma di Hodgkin adulto stadio I | Linfoma di Hodgkin adulto stadio II | Linfoma non Hodgkin dell'adulto di stadio I | Linfoma non Hodgkin dell'adulto di stadio II | Linfoma... e altre condizioniStati Uniti
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Jiangsu Gensciences lnc.CompletatoCarenza di fattore VII | Emofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitoreCina
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Vastra Gotaland RegionOctapharmaRitiratoDeficit di antitrombina IIISvezia
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Rennes University HospitalCompletatoGrave insufficienza cardiacaFrancia
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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Bristol-Myers SquibbCompletatoTrombosi | Insufficienza renale | Fattore XI | ESRD (malattia renale allo stadio terminale)Stati Uniti
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rEVO BiologicsCompletatoCarenza di antitrombina, congenitaFrancia, Regno Unito, Germania, Stati Uniti, Svezia, Italia
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Catalyst BiosciencesTerminatoCarenza di fattore VII | Emofilia A con inibitore | Glanzmann TrombasteniaStati Uniti, India, Italia, Federazione Russa, Ucraina
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AryoGen Pharmed Co.CompletatoCarenza di fattore VII | Emofilia A con inibitore | Emofilia B con inibitore | Trombastenia di GlanzmannIran (Repubblica Islamica del
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteSconosciutoBrucia | Disturbo della coagulazione | Disfunzione endoteliale | Carenza di fattore XIII | Cicatrizzazione
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoMucopolisaccaridosi II | Malattia di Fabri | Malattia di Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisaccaridosi VI | Carenza di lipasi acida lisosomiale | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Gaucher | Xantomatosi cerebrotendinea | Mucopolisaccaridosi IV A | Gangliosidosi GM1 | Mucopolisaccaridosi VII | Deficit di sfingomielinasi... e altre condizioniStati Uniti
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KalVista Pharmaceuticals, Ltd.TerminatoAngioedema, ereditario, tipo I e IIStati Uniti, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Macedonia del Nord, Regno Unito, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Nuova Zelanda, Porto Rico
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Ludwig-Maximilians - University of MunichSconosciutoTumore cerebrale | Embolia polmonare | Carenza di fattore XIII | Lesione vascolareGermania