Prove cliniche su Dieta, a basso contenuto di carboidrati
Totale 1596 risultati
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University of California, San FranciscoDuke UniversityReclutamentoMalattia di Wolmann | MPS IVA | Malattia di Pompe a esordio infantile | Malattia di Gaucher, tipo 2 | MPS VI | MPS I | Malattia di Gaucher, tipo 3 | MPS II | MP VIIStati Uniti
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St. Jude Children's Research HospitalReclutamentoMucopolisaccaridosi I | Immunodeficienza combinata grave | Neuroblastoma | Neoplasia | Neoplasie, ematologicheStati Uniti
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SphinCS Lyso Gemeinnutzige UG (Haftungsbeschrankt)ReclutamentoGangliosidosi | Galattosialidosi | Sialidosi | Gangliosidosi GM1 | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandoff | Malattia di Morquio B | Gm2-gangliosidosi, variante B1 | Carenza di attivatore GM2Germania
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PTC TherapeuticsCompletatoMalattie mitocondriali | Epilessia resistente ai farmaci | Malattia di Leigh | Sindrome di Leigh | Encefalopatia mitocondriale (MELAS) | Ipoplasia pontocerebellare di tipo 6 (PCH6) | Malattia di Alpers | Sindrome di AlpersStati Uniti, Spagna, Regno Unito, Canada, Francia, Italia, Polonia, Svezia, Giappone
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CENTOGENE GmbH RostockTerminatoSordità | Immunodeficienza | Ritardo mentale | Ipertrofia gengivale | Anomalie scheletriche | Dismorfismo faccialeGermania, Svizzera
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University of Central FloridaReclutamentoMalattie autoimmuni | Artrite reumatoide | Fibromialgia | Artrite psoriasica | Sindrome di Sjogren | Abitudini dietetiche | Spondilite anchilosante | Sclerodermia | Malattia reumatologica | Lupus Eritematoso Sistemico | Dermatomiosite/PolimiositeStati Uniti
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Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...Non ancora reclutamento
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LMU KlinikumReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | FSHD | Atrofia muscolare spinale di tipo 3 | Miosite da corpi inclusiGermania
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National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)CompletatoSindrome di Marfan | Sindrome di Turner | Sindrome di Ehlers-Danlos | Sindrome di Loeys-Dietz | Sindrome di Shprintzen-Goldberg | Mutazione genetica FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 o MYH11 | Valvola aortica bicuspide senza storia familiare nota | Valvola aortica bicuspide con storia familiare | Valvola aortica... e altre condizioniStati Uniti
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CENTOGENE GmbH RostockRitiratoMetabolismo del fruttosio, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo I | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Malattia da accumulo di glicogeno... e altre condizioniGermania, India, Sri Lanka
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Stanford UniversityCompletatoObesità | Schizofrenia | Sindrome metabolica | Disordine bipolare | Aumento di peso | Dieta chetogenica | Agenti psicotropi che causano effetti avversi nell'uso terapeutico | Disturbo metabolico cerebraleStati Uniti
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...ReclutamentoMucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Mucopolisaccaridosi VI | Mucopolisaccaridosi III | Mucopolisaccaridosi IV | Mucopolisaccaridosi VII | Malattia da deficit multiplo di solfatasi | Mucopolisaccaridosi IXFrancia
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Massachusetts General HospitalAgios Pharmaceuticals, Inc.ReclutamentoLeucemia mieloide acuta | Sindromi mielodisplastiche | Neoplasia mieloproliferativa | Neoplasia mielodisplastica/mieloproliferativa | Citopenia clonale di significato indeterminato | Carenza di piruvato chinasi | Anemia da deficit di piruvato chinasi | Anemia emolitica ereditaria | Neoplasia mieloide... e altre condizioniStati Uniti
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNon più disponibileSindrome di Bart | Carenza proteica trifunzionale mitocondriale | Carenza di acilCoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT1, CPT2) | Deficit di idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga | Disturbi da accumulo di glicogeno | Malattia da carenza... e altre condizioniStati Uniti
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Stanford UniversityNon ancora reclutamentoObesità | Sindrome metabolica | Disordine bipolare | Disturbi bipolari e correlati | Depressione bipolare | Aumento di peso | Disturbo Bipolare I | Dieta chetogenica | Disturbo bipolare l | Disturbo Bipolare II | Agenti psicotropi che causano effetti avversi nell'uso terapeutico | Disturbo metabolico cerebrale | Disturbo... e altre condizioniStati Uniti
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University of ChicagoNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e altri collaboratoriCompletatoMalattia di Krabbe | Mucopolisaccaridosi di tipo II (MPS II) | Mucopolisaccaridosi di tipo I (MPS I) | Mucopolisaccaridosi di tipo III (MPS III) | Mucopolisaccaridosi di tipo VI (MPS VI)Stati Uniti
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Indiana UniversityReclutamentoMalattia della valvola aortica | Sindrome di Marfan | Valvola aortica bicuspide | Aneurisma dell'aorta toracica | Dissezione dell'aorta toracica | Sindrome di Turner | Sindrome vascolare di Ehlers-Danlos | Aneurisma familiare dell'aorta toracica e dissezione aortica | Sindrome di PHACE | Aortopatie | Malattia... e altre condizioniStati Uniti
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University of California, San FranciscoReclutamentoMucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Mucopolisaccaridosi VI | Malattia di Wolmann | Malattia di Pompe a esordio infantile | Mucopolisaccaridosi IV A | Mucopolisaccaridosi VII | Malattia di Gaucher neuronopaticaStati Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamentoSindrome di Turner | Galattosemia | Disfunzione ovarica | Adolescenti dopo il menarca | Variazioni nelle caratteristiche sessuali | Differenze nello sviluppo sessualeStati Uniti
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CENTOGENE GmbH RostockRitiratoMalattia polmonare | Aneurisma cerebrale | Macroglossia | Malattie cardiache | Apnea ostruttiva del sonno | Debolezza muscolare | Epato-splenomegaliaGermania, India, Sri Lanka
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LMU KlinikumCompletatoSano | Distrofia miotonica di tipo 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Atrofia muscolare spinale di tipo 3 | Distrofia miotonica di tipo 1 (DM1) | Distrofia muscolare facioscapolo-omerale 1 | Miosite da corpi inclusi, sporadicaGermania
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaCompletatoMalattia di Wolmann | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromatica | Sindrome di Sanfilippo | Gangliosidosi GM1 | Leucodistrofia a cellule globoide | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandhoff | Malattia delle cellule IStati Uniti
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O & O Alpan LLCSconosciutoMalattia di Fabri | Malattia di Niemann-Pick | Malattia di Gaucher | Malattia di Pompe | Disturbi da accumulo lisosomialeStati Uniti
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamentoMalattie mitocondriali | MDS | Miopatie mitocondriali | Sindrome MELAS | MEDIO | Sindrome di Kearns-Sayre | Sindrome MERRF | Sindrome di Bart | Sindrome di Leigh | MNGIE | LON | Sindrome di Pearson | Sindrome NARP | Carenza di coenzima Q10 | SANDO | SCA | MIRAS | CPEOAustria, Germania, Italia
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaCompletatoMucopolisaccaridosi | Sindrome di Huller | Sfingolipidi | Disturbi perossisomiali | Malattia di Krabbe | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Sindrome del cacciatore | Sindrome furba | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Alfa mannosidosi | Leucodistrofia metacromatica (MLD) | Sindrome di Maroteaux-LamyStati Uniti
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Rigshospitalet, DenmarkSconosciutoMetabolismo dei carboidrati, errori congeniti | Metabolismo, errori congeniti | Metabolismo lipidico, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Carenza di VLCAD | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Deficit di fosfoglicerato... e altre condizioniDanimarca
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaTerminatoSfingolipidi | Malattia di Niemann-Pick, tipo C | Malattia di Krabbe | Sindrome furba | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Alfa mannosidosi | Sindrome di Hurler | Sindrome di Maroteaux-Lamy | Malattia di Wolman | Malattia di Niemann-Pick di tipo BStati Uniti
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationReclutamentoMucopolisaccaridosi II | Malattie cerebrali, metaboliche, congenite | Adrenoleucodistrofia | Malattia di Batten | Leucodistrofia, metacromatica | Leucodistrofia, cellula globoide | Alfa-mannosidosi | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Pelizaeus-Merzbacher | Malattia di Sandoff | Malattia di Neimann Pick | Sanfilippo...Stati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaCompletatoMalattia di Niemann-Pick | Malattia di Wolmann | Adrenoleucodistrofia | Malattia di Batten | Leucodistrofia metacromatica | Gangliosidosi GM1 | Fucosidosi | Leucodistrofia a cellule globoide | Malattia di Gaucher | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di SandoffStati Uniti
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Carenza di biotinidasi | Citrullinemia | Acidemia glutarica di tipo II | Aciduria Argininosuccinica | Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero | Carenza primaria di carnitina | Omocistinuria | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi II | Deficit di arginasi | Deficit... e altre condizioniKazakistan
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Emory UniversityCompletatoAnemia falciforme | Anemia di Fanconi | Sindrome di Huller | Malattia granulomatosa cronica | Neutropenia congenita grave | Linfoistiocitosi emofagocitica | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Anemia di Diamond-Blackfan | Anemia aplastica grave | Glanzmann Trombastenia | Sindrome di Shwachman-Diamond | Talassemia Maggiore e altre condizioniStati Uniti
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University of PittsburghReclutamentoMalattie da accumulo lisosomiale | Leucodistrofia | Malattie di Niemann-Pick | Malattia di Batten | Malattia di Gaucher | Malattia di Krabbe | Alfa-mannosidosi | Osteopetrosi | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Pelizaeus-Merzbacher | Malattia di Sandoff | Gangliosidosi GM1 | MPS I | MPS II | Malattia della sostanza bianca... e altre condizioniStati Uniti
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoMucopolisaccaridosi II | Malattia di Fabri | Malattia di Niemann-Pick, tipo C | Mucopolisaccaridosi VI | Carenza di lipasi acida lisosomiale | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Gaucher | Xantomatosi cerebrotendinea | Mucopolisaccaridosi IV A | Gangliosidosi GM1 | Mucopolisaccaridosi VII | Deficit di sfingomielinasi... e altre condizioniStati Uniti
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Children's Hospital Los AngelesCompletatoGranulomi | Anemia | Trombocitopenia | Neutropenia | Anemia falciforme | Talassemia | Malattia di Niemann-Pick | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Osteopetrosi | Fucosidosi | Sindrome di Chediak-Higashi | Malattia di HullerStati Uniti
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Fairview University Medical CenterSconosciutoMucopolisaccaridosi I | Malattia di Niemann-Pick | Mucopolisaccaridosi VI | Malattia di Wolmann | Adrenoleucodistrofia | Leucodistrofia metacromatica | Complicanze polmonari | Fucosidosi | Leucodistrofia a cellule globoide | Malattia di Gaucher | Mannosidosi | Malattia cellulareStati Uniti
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityTerminatoMalattia di Niemann-Pick | Alfa-mannosidosi | Malattia di Tay-Sachs | Malattia di Sandoff | Leucodistrofia metacromatica (MLD) | Sindrome di Hurler-Scheie | Sindrome di Hurler (MPS I) | Sindrome di Hunter (MPS II) | Sindrome di Sanfilippo (MPS III) | Malattia di Krabbe (leucodistrofia globoide) | Adrenoleucodistrofia... e altre condizioniStati Uniti
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University of FloridaLive Like Bella Pediatric Cancer ResearchCompletatoImmunodeficienza variabile comune | Immunodeficienza combinata grave | Anemia falciforme | Sindrome di Huller | Malattia granulomatosa cronica | Talassemia | Sindrome di Wiskott-Aldrich | Adrenoleucodistrofia | Malattia linfoproliferativa legata all'X | Anemia Diamond Blackfan | Sindrome da insufficienza del... e altre condizioniStati Uniti
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New York Medical CollegeCompletatoMucopolisaccaridosi I | Sindrome mielodisplasica | Leucemia linfocitica acuta | Leucemia Mieloide Acuta | Malattia di Niemann-Pick | Mucopolisaccaridosi VI | Malattia di Wolmann | Adrenoleucodistrofia | Malattia di Batten | Leucodistrofia metacromatica | Anemia di Diamond-Blackfan | Anemia aplastica grave | Fucos... e altre condizioniStati Uniti
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoSindrome di Huller | Sfingolipidi | Disturbi perossisomiali | Leucodistrofia metacromatica | Alfa-mannosidosi | Sindrome del cacciatore | Disturbi della mucopolisaccaridosi | Sindrome di Maroteaux-Lamy | Sindrome furba | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Disturbi metabolici della glicoproteina | Leucodistrofie... e altre condizioniStati Uniti
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Children's Hospital of PhiladelphiaIllumina, Inc.Attivo, non reclutanteMucopolisaccaridosi | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della sostanza bianca | Gangliosidosi GM2 e altre condizioniStati Uniti
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Children's Hospital of PhiladelphiaEli Lilly and Company; University of Pennsylvania; Takeda; National Institute of... e altri collaboratoriReclutamentoMucopolisaccaridosi | Leucoencefalopatie | Leucodistrofia | Adrenoleucodistrofia | Adrenomieloneuropatia | Adrenoleucodistrofia legata all'X | Gangliosidosi | Leucodistrofia metacromatica | Malattia di Krabbe | Malattia di Refsum | Cadasil | Sindrome di Sjogren-Larsson | Sindrome di Allan-Herndon-Dudley | Malattia della... e altre condizioniStati Uniti
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Sanguine BiosciencesCompletatoDepressione | Melanoma | Epilessia | Linfoma | Sclerosi multipla | Cancro ai reni | Cancro cervicale | Diabete mellito | Leucemia | Cancro al seno | Malattie renali croniche | Broncopneumopatia cronica ostruttiva | Morbo di Parkinson | Lupus eritematoso sistemico | Mieloma multiplo | Epatite B | Insonnia | Cancro colorettale | HIV... e altre condizioniStati Uniti
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UK Kidney AssociationReclutamentoVasculite | AL Amiloidosi | Sclerosi tuberosa | Malattia di Fabri | Cistinuria | Glomerulosclerosi focale segmentale | Nefropatia da IgA | Sindrome di Bartter | Aplasia eritroide pura | Nefropatia membranosa | Sindrome emolitico-uremica atipica | Rene policistico autosomico dominante | Cistinosi | Nefronoftisi | BK Nefropatia e altre condizioniRegno Unito
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia