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Prove cliniche su Malattie genetiche, congenite
Totale 380183 risultati
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriCompletato
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Columbia UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...CompletatoMalattie geneticheStati Uniti
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Peking University People's HospitalWest China Hospital; Chinese Academy of Sciences; Shanghai Pulmonary Hospital,... e altri collaboratoriSconosciutoDisordine genetico | Infezioni acquisite in comunità | Infezioni respiratorie | Interazioni ospite-patogenoCina
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Rennes University HospitalCompletato
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Rady Pediatric Genomics & Systems Medicine InstituteReclutamento
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National Institute of Environmental Health Sciences...Massachusetts General HospitalReclutamentoInfertilità | Ipogonadismo | Amenorrea | Disordine geneticoStati Uniti
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NewAmsterdam PharmaAttivo, non reclutanteDislipidemie | Ipercolesterolemia | Iperlipoproteinemie | Metabolismo lipidico, errori congeniti | Ipercolesterolemia Familiare | Malattia metabolica | Colesterolo alto | Malattia genetica, congenita | Disturbo del metabolismo lipidicoStati Uniti, Canada, Cechia, Georgia, Olanda, Norvegia, Polonia, Sud Africa, Spagna, Regno Unito
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The Netherlands Cancer InstituteReclutamentoCancro | Problemi di fertilità | Malattia genetica | Stile di vita | Sopravvivenza | Angoscia, Emotivo | Secondo CancroOlanda
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The University of Hong KongThe Hong Kong Polytechnic UniversityAttivo, non reclutanteEczema | Dermatite atopica | Malattia genetica della pelleHong Kong
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Massachusetts General HospitalBroad Institute; Laboratory for Molecular MedicineCompletatoPredisposizione genetica alla malattia | Malattia ereditariaStati Uniti
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Nantes University HospitalUniversity Hospital, Brest; Rennes University HospitalReclutamentoProlasso della valvola mitrale | Malattia geneticaFrancia
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QOL Medical, LLCRitirato
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Hospices Civils de LyonNon ancora reclutamentoAtassia | Malattia genetica | Malattia degenerativaFrancia
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.TerminatoMalattie genetiche | Mutazioni senza senso
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Eloxx Pharmaceuticals, Inc.TerminatoMalattia genetica | Cistinosi | Mutazione senza sensoCanada
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Erin RothwellNational Human Genome Research Institute (NHGRI)ReclutamentoGravidanza | Processo decisionale condiviso | Test genetici | Consulenza genetica | Disturbo prenataleStati Uniti
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Imperial College London Diabetes CentreSconosciutoDisturbi mendeliani | Disordine genetico | Nuova mutazione | Disturbo ereditario | Mutazione De Novo | Malattia ereditaria | Difetti di un singolo geneEmirati Arabi Uniti
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...CompletatoObesità | Ritardo dello sviluppo | Ritardo mentale | Disordine geneticoStati Uniti, Canada
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Sixth Affiliated Hospital, Sun Yat-sen UniversityReclutamento
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Bambino Gesù Hospital and Research InstituteCatholic University of the Sacred HeartCompletatoMalattia genetica | Retinopatia | Aciduria metilmalonica e omocistinuria, tipo CblcItalia
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Eye & ENT Hospital of Fudan UniversityShanghai Rehabilitation Institute for the Exceptional ChildrenReclutamentoPerdita dell'udito | Malattia genetica | Percezione del parlatoCina
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Novo Nordisk A/SCompletatoSindrome di Noonan | Disordine geneticoSvezia
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Murdoch Childrens Research InstituteUniversity of Sydney; Sydney Children's Hospitals Network; Women's and Children... e altri collaboratoriAttivo, non reclutanteMalattia autosomica recessiva | Malattie genetiche legate all'XAustralia
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Sydney Children's Hospitals NetworkChildren's Cancer Institute AustraliaReclutamentoCancro | Sindromi neoplastiche, ereditarie | Predisposizione genetica alla malattiaAustralia
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Borstkanker Onderzoek GroepNovartis Pharma B.V.; BOOG Study CenterReclutamentoNeoplasia, Seno | Malattie congenite, familiari e geneticheOlanda
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Novo Nordisk A/SCompletatoSindrome di Prader-Willi | Disordine geneticoGermania, Danimarca, Svizzera
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University Hospital, Strasbourg, FranceSconosciutoSequenziamento del DNA | Diagnosi delle malattie genetiche di origine eterogeneaFrancia
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Natera, Inc.Ferring PharmaceuticalsTerminatoFecondazione in vitro (FIV) | Diagnosi genetica preimpianto (PGD) | Screening gentico preimpianto (PGS)Stati Uniti
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Central Hospital, Nancy, FranceSconosciutoMalattia genetica | IUGR | Disturbo prenatale
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Hacettepe UniversityCompletatoMalattie muscoloscheletriche | Malattia genetica | Malattia metabolica | Malattie congenite | Disturbo del ritardo dello sviluppoTacchino
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Novo Nordisk A/SCompletatoSindrome di Noonan | Disordine geneticoSvezia
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TESS Research FoundationBrown University; Stanford University; University of Texas Southwestern Medical...ReclutamentoEpilessia | Disturbi del movimento | Malattie Rare | Disordine genetico | Carenza di trasportatore di citrato | SLC13A5 Carenza | EIE25 | Sindrome di Kohlschutter-Tonz (non ROGDI) | Disturbo del trasportatore di citrato | DEE25Stati Uniti
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Nantes University HospitalUniversity Hospital, Angers; University Hospital, Brest; Rennes University Hospital e altri collaboratoriCompletatoDisturbi della crescita | Disturbo neurologico | Malattia genetica | Disturbo del ritardo dello sviluppoFrancia
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Catholic University of the Sacred HeartSconosciutoDegenerazione retinica | Malattia genetica | Difetti di un singolo gene | Distrofia maculareItalia
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University Medical Centre LjubljanaCompletatoParalisi cerebrale | Metabolismo, errori congeniti | Ritardo dello sviluppo | Malattia geneticaSlovenia
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Karolinska InstitutetKarolinska University HospitalIscrizione su invitoMalattie Rare | Malattia genetica | Anomalia cromosomicaSvezia
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National Cancer Institute (NCI)CompletatoMalattia genetica della pelle | Ittiosi lamellare | Cheratosi follicolareStati Uniti
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University of Texas Southwestern Medical CenterReclutamento
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International Rett Syndrome FoundationBaylor College of Medicine; Children's Hospital of Philadelphia; University of... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie del sistema nervoso | Manifestazioni neurologiche | Manifestazioni neurocomportamentali | Malattie genetiche, legate all'X | Disabilità intellettuale | Disturbi del neurosviluppo | Disturbo neurologico | Sindrome di Rett | Malattia genetica | Sindrome di Rett, atipicaStati Uniti
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)TerminatoDisordine genetico | Anemia aplastica grave | Sindrome da immunodeficienzaStati Uniti
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Retina Foundation of the SouthwestDSM Nutritional Products, Inc.; Foundation Fighting BlindnessCompletatoRetinite pigmentosa | Malattie genetiche legate all'XStati Uniti
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Children's Hospital of Fudan UniversityReclutamentoPredisposizione genetica alla malattia | Neonato | Difetto, congenito | Malattia ereditariaCina
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Columbia UniversityNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Alpha-1 FoundationAttivo, non reclutanteDeficit di alfa 1-antitripsina | Malattia geneticaStati Uniti
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TESS Research FoundationStanford UniversityIscrizione su invitoEpilessia | Disturbi del movimento | Malattie Rare | Disordine genetico | Carenza di trasportatore di citrato | SLC13A5 Carenza | EIE25 | Sindrome di Kohlschutter-Tonz (non ROGDI) | 17p13.1 Delezioni confinate al gene SLC13A5 | Disturbo del trasportatore di citratoStati Uniti
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Shaare Zedek Medical CenterSconosciutoInfertilità | Malattie geneticheIsraele
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University of AarhusSconosciutoBlocco atrioventricolare | Malattia genetica | Difetto progressivo della conduzione cardiacaDanimarca
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...ReclutamentoDisturbo dello spettro autistico | Sindrome dell'X fragile | Ritardo dello sviluppo | Disordine genetico | Disturbo di AspergerStati Uniti
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Nottingham University Hospitals NHS TrustKing's College Hospital NHS Trust; The Leeds Teaching Hospitals NHS Trust; Manchester... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie delle vie respiratorie | Malattie polmonari | Fibrosi cistica | Malattia genetica | Malattia dell'apparato digerente | Malattia pancreaticaRegno Unito
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Scripps HealthWest Virginia UniversityCompletatoMalattia cardiovascolare | Arresto cardiaco | Ipertensione | Fibrillazione atriale | Sindrome metabolica | Malattia geneticaStati Uniti
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University Hospital, Clermont-FerrandCompletatoPolifenoli | Assorbimento del ferro | Sindrome dismetabolica da sovraccarico di ferro | Emocromatosi geneticaFrancia