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Prove cliniche su Carenza di enzima brancher del glicogeno
Totale 47 risultati
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMalattia del corpo del poliglucosano adulto | Carenza di enzima brancher del glicogeno | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IVFrancia
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University Hospital, Basel, SwitzerlandCompletatoCarenza dell'enzima CYP3A del citocromo P450Svizzera
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Rigshospitalet, DenmarkSconosciutoMetabolismo dei carboidrati, errori congeniti | Metabolismo, errori congeniti | Metabolismo lipidico, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Carenza di VLCAD | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Deficit di fosfoglicerato... e altre condizioniDanimarca
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Genelex CorporationUniversity of UtahCompletatoPotenziamento dell'interazione farmacologica | Eventi avversi da farmaci | Reazioni avverse al farmaco | Metabolizzatore scarso a causa della variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO AL CYP2D6 | Metabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO AL CYP2C19 | Carenza... e altre condizioniStati Uniti
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Genelex CorporationHarding UniversityCompletatoPotenziamento dell'interazione farmacologica | Eventi avversi da farmaci | Reazioni avverse al farmaco | Metabolizzatore scarso a causa della variante del citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizzatore scarso a causa della variante del citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO... e altre condizioniStati Uniti
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncCompletatoMalattia di Tarui | Carenza di deramificazione | CARENZA DI GYG1Danimarca
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University Hospital, GenevaTerminatoEffetto droga | Intolleranza ai farmaci | Carenza dell'enzima CYP2D6 del citocromo P450Svizzera
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Genelex CorporationCompletatoMetabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO AL CYP2D6 | Metabolismo del farmaco, scarso, CORRELATO AL CYP2C19 | Carenza dell'enzima CYP2D6 del citocromo P450 | Carenza dell'enzima CYP2C9 del citocromo P450 | Carenza dell'enzima CYP2C19 del citocromo P450 | Metabolizzatore scarso a causa della... e altre condizioniStati Uniti
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University of PrimorskaBiovis d.o.o.CompletatoCarenza di coenzima QSlovenia
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Origin BiosciencesCompletatoCarenza di cofattore di molibdeno (MoCD) | Malattia autosomica recessiva rara | Carenza di attività degli enzimi dipendenti dal molibdeno (solfito ossidasi [SOX], xantina deidrogenasi e aldeide ossidasi)Stati Uniti
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Rambam Health Care CampusCompletatoTerapia enzimatica sostitutiva nella malattia di Pompe
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Malattia di PompeStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprovato per il marketingMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloCompletatoDolore | Terzo dente molare incluso | Altre procedure chirurgiche | Carenza dell'enzima CYP2C9 del citocromo P450
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2Stati Uniti, Francia, Olanda
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Medical University of GdanskNon ancora reclutamentoEsercizio di formazione | Precondizionamento ischemico | Carenza di coenzima QPolonia
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNon più disponibileSindrome di Bart | Carenza proteica trifunzionale mitocondriale | Carenza di acilCoA deidrogenasi a catena molto lunga (VLCAD). | Deficit di carnitina palmitoiltransferasi (CPT1, CPT2) | Deficit di idrossiacil-CoA deidrogenasi a catena lunga | Disturbi da accumulo di glicogeno | Malattia da carenza... e altre condizioniStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2Olanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II) | Carenza di maltasi acidaStati Uniti, Belgio, Danimarca, Francia, Germania, Olanda, Regno Unito
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Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung...CompletatoAnovulazione | Carenza dell'enzima CYP3A del citocromo P450 | Disturbo dovuto alla variante del citocromo P450 CYP2D6Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti, Israele, Francia, Regno Unito
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Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...SconosciutoCarenza di glucosio 6 fosfatasi | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IBelgio
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Children's Memorial Health Institute, PolandDepartment of Internal Medicine, Hypertension and Vascular Diseases, The Medical...Non ancora reclutamentoCarenza di glucosio 6 fosfatasiPolonia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia di Pompe | Carenza di maltasi acida della glicogenesi 2Stati Uniti, Canada, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia di Pompe | Carenza di maltasi acida della glicogenesi 2Stati Uniti, Israele
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Spark TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattie da accumulo lisosomiale | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | LOPD | Carenza di maltasi acidaStati Uniti, Canada, Olanda, Francia, Danimarca, Germania, Italia, Regno Unito
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Spark TherapeuticsCompletatoMalattie da accumulo lisosomiale | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | LOPD | Carenza di maltasi acidaStati Uniti, Italia, Regno Unito, Olanda, Francia, Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminatoGlicogenosi 2 | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II) | Carenza di maltasi acida | Malattia di Pompe (insorgenza infantile)Stati Uniti, Taiwan, Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Glicogenesi di tipo II | Carenza di maltasi acida (AMD)Stati Uniti, Francia, Canada, Olanda, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Carenza di maltasi acida della glicogenesi 2Croazia, Stati Uniti, Italia, Belgio, Cechia
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West Kazakhstan Medical UniversityReclutamentoDeficit di ornitina transcarbamilasi | Carenza di biotinidasi | Citrullinemia | Acidemia glutarica di tipo II | Aciduria Argininosuccinica | Malattia dell'urina dello sciroppo d'acero | Carenza primaria di carnitina | Omocistinuria | Carenza di carnitina palmitoiltransferasi II | Deficit di arginasi | Deficit... e altre condizioniKazakistan
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAttivo, non reclutanteMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | Carenza GAAStati Uniti
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Ultragenyx Pharmaceutical IncTerminatoMalattia di Wilson | Deficit di ornitina transcarbamilasi | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IASpagna, Regno Unito, Canada, Stati Uniti, Brasile
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratoriIscrizione su invitoIperossaluria primaria di tipo 3 | Diabete mellito | Emofilia A | Emofilia B | Intolleranza ereditaria al fruttosio | Fibrosi cistica | Carenza di fattore VII | Fenilchetonuria | Anemia falciforme | Sindrome di Dravet | Distrofia muscolare di Duchenne | Sindrome di Prader-Willi | Sindrome dell'X fragile | Malattia granulomatosa... e altre condizioniStati Uniti
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University of California, San FranciscoReclutamentoSfingolipidi | Carenza di enzimiStati Uniti
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Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... e altri collaboratoriReclutamentoIperplasia surrenale congenita | Emofilia A | Emofilia B | Mucopolisaccaridosi I | Mucopolisaccaridosi II | Fibrosi cistica | Deficit di alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia di Fanconi | Malattia granulomatosa cronica | Malattia di Wilson | Neutropenia congenita grave | Deficit di ornitina transcarbamilasi e altre condizioniBelgio
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Xiaoxiang ChenSconosciutoNeoplasie | Neoplasie per tipo istologico | Neoplasie urogenitali | Neoplasie per sede | Carcinoma | Neoplasie, ghiandolari ed epiteliali | Neoplasie genitali, femmina | Malattie del sistema endocrino | Malattie ovariche | Malattie annessiali | Disturbi gonadici | Neoplasie delle ghiandole endocrine | Neoplasie ovariche e altre condizioniCina
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaReclutamentoSindrome di Huller | Sfingolipidi | Disturbi perossisomiali | Leucodistrofia metacromatica | Alfa-mannosidosi | Sindrome del cacciatore | Disturbi della mucopolisaccaridosi | Sindrome di Maroteaux-Lamy | Sindrome furba | Fucosidosi | Aspartilglucosaminuria | Disturbi metabolici della glicoproteina | Leucodistrofie... e altre condizioniStati Uniti
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...ReclutamentoDisturbi del metabolismo del ferro | Anemia falciforme | Talassemia | Emolitico; Anemia ereditaria dovuta a disordine enzimatico | Anemia dovuta a difetto della membrana | CDA | Anemia sideroblastica | Anemia aplastica costituzionale | Anemia ereditariaSpagna
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiTerminatoAdrenoleucodistrofia | Sindrome di Zellweger | Malattia infantile di Refsum | Deficit enzimatico bifunzionale
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...ReclutamentoMalattie mitocondriali | MDS | Miopatie mitocondriali | Sindrome MELAS | MEDIO | Sindrome di Kearns-Sayre | Sindrome MERRF | Sindrome di Bart | Sindrome di Leigh | MNGIE | LON | Sindrome di Pearson | Sindrome NARP | Carenza di coenzima Q10 | SANDO | SCA | MIRAS | CPEOAustria, Germania, Italia
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e altri collaboratoriReclutamentoMalattie mitocondriali | Retinite pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite eosinofila | Atrofia multisistemica | Leiomiosarcoma | Leucodistrofia | Fistola anale | Atassia spinocerebellare di tipo 3 | Atassia di Friedrich | Malattia Kennedy | Malattia di Lyme | Linfoistiocitosi emofagocitica | Atassia spinocerebellare... e altre condizioniStati Uniti, Australia