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Clinical Trials on Volontari giapponesi maschi e femmine sani in United Kingdom

Totale 6276 risultati

Pfizer

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di NXL104 da solo e in combinazione con ceftazidima somministrato come dosi endovenose singole e ripetute in soggetti giapponesi sani

Volontari giapponesi maschi e femmine sani

Stati Uniti
UCB Biopharma S.P.R.L.

Completato

Uno studio per testare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di dosi singole di UCB0107 in soggetti giapponesi sani

Volontari giapponesi sani

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Uno studio a dose singola e multipla per valutare i livelli di fostamatinib nel sangue e nelle urine in soggetti giapponesi sani

Volontari giapponesi sani

Stati Uniti
Avanir Pharmaceuticals

Completato

Studio per valutare la biodisponibilità, la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità dell'AVP-923 in partecipanti adulti sani

Volontari maschi e femmine adulti sani

Stati Uniti
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica ed effetti sulla stimolazione magnetica transcranica di dosi orali di XEN1101

Volontari maschi sani

Regno Unito
Italfarmaco

Completato

ITF2984 Studio a dosi ripetute su volontari sani (MAD)

Volontari maschi sani

Italia, Regno Unito
Nerre Therapeutics Ltd.

Completato

Uno studio farmacocinetico sull'effetto dell'esposizione all'itraconazolo a Orvepitant in volontari sani

Studio di farmacocinetica in volontari maschi sani

Regno Unito
AstraZeneca
Quintiles, Inc.

Completato

To Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD2516 After Multiple Dosing in Healthy Volunteers

Part A Healthy Young Males and Non-fertile Female Volunteers Aged 20 to 45 Years. | Part B Healthy Young Males and Non-fertile Female Volunteers Aged 20 to 45 and Elderly Volunteers Aged 60 to 80

Regno Unito
UCB Biopharma S.P.R.L.

Completato

Uno studio per indagare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di UCB0942 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Soggetti giapponesi e caucasici sani

Regno Unito
PMV Pharmaceuticals, Inc

Completato

Studio AME su [14C]-PC14586 in partecipanti maschi sani

Volontari maschi sani

Stati Uniti
Bausch Health Americas, Inc.

Completato

Studio della farmacocinetica del 14C-MNTX somministrato per via endovenosa

Volontari maschi sani

Stati Uniti
Invicro

Completato

Occupazione del recettore D1 (RO) a seguito di una singola dose di PF-06412562

Volontari maschi sani

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Uno studio di Fase I, crossover a quattro vie, monocentrico, randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per studiare l'effetto sull'intervallo QT/QTc di ceftazidima NXL104 o ceftarolina fosamil NXL104, rispetto al placebo, utilizzando la moxifloxacina (Avelox®) come Controllo positivo, in volontari maschi sani

Volontari maschi sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio investigativo per determinare il profilo del livello di farmaco di BMS-986165 in volontari maschi sani dopo l'inibizione del trasportatore.

Volontari maschi sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Reclutamento

Uno studio per valutare i livelli di droga, i cambiamenti fisici e chimici e la rimozione di BMS-986196 nei partecipanti maschi sani

Volontari maschi sani

Stati Uniti
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio di LY2784544 in soggetti maschi sani

Volontari maschi sani

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio sulla sicurezza e la farmacocinetica di JNJ-38518168 nei partecipanti maschi giapponesi e caucasici e l'effetto di JNJ-38518168 sui livelli ematici di midazolam

Volontario maschio sano

Stati Uniti
OPKO Health, Inc.

Completato

Uno studio clinico che indaga la comparabilità di Somatrogon in due diverse presentazioni di prodotti farmaceutici

Volontari maschi sani

Stati Uniti
Celgene

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica di singole dosi orali di CC-122 formulato e non formulato e studio sugli effetti del cibo

Farmacologia clinica, studio su volontari maschi sani

Stati Uniti
Bristol-Myers Squibb

Completato

Uno studio per valutare l'interazione farmacologica di BMS-986196 con contraccettivi orali in partecipanti donne sane

Donne volontarie sane

Stati Uniti
Pfizer

Completato

Effetto della dose multipla PF-06700841 sulla farmacocinetica degli steroidi contraccettivi orali a dose singola

Donne volontarie sane

Stati Uniti
Bio-Medical Research, Ltd.

Completato

Studio di convalida su volontarie sane: un confronto tra due dispositivi vitali neurotecnologici impostati per fornire diversi tipi di stimolazione elettrica

Donne volontarie sane

Stati Uniti
Intarcia Therapeutics

Completato

Studio dell'effetto di ITCA 650 sulla PK/PD del contraccettivo orale in soggetti femminili sani

Donne volontarie sane in premenopausa

Stati Uniti
InventisBio Co., Ltd

Completato

Valutazione della biodisponibilità relativa della compressa D-0502 in soggetti di sesso femminile sani

Volontario femminile in buona salute

Stati Uniti
Zeria Pharmaceutical

Completato

Mass Balance and Metabolism Study of 14C-Z-215

Soggetti maschi sani

Regno Unito
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio su [14C]-LY3549492 marcato con carbonio-14 in partecipanti sani

Maschio sano

Regno Unito
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I, in aperto, per valutare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di (14C)-OPC-61815 in soggetti giapponesi maschi sani

Maschio adulto sano

Regno Unito
Exeltis France
Insud Pharma

Completato

Studio sull'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione del benznidazolo

Soggetti maschi sani

Regno Unito
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio dell'assorbimento, del metabolismo e dell'escrezione a seguito di una singola dose orale di [14C]KWA-0711 in soggetti maschi sani

Soggetto maschio sano

Regno Unito
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio sulle capsule di Mobocertinib nelle persone con gravi problemi renali e nelle persone con reni sani

Insufficienza renale | Volontari sani

Stati Uniti
Takeda

Reclutamento

Uno studio sul TAK-279 negli adulti con o senza problemi renali

Insufficienza renale | Volontari sani

Stati Uniti
Ono Pharmaceutical Co. Ltd

Completato

Uno studio sul bilancio di massa umana per determinare il recupero totale della radioattività nelle urine e nelle feci dopo una singola dose orale di 14C radiomarcato ONO-4053

Soggetti maschi adulti sani

Regno Unito
Gedeon Richter Plc.

Completato

Uno studio per esaminare la co-somministrazione di baclofene e memantina in sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica in adulti obesi e magri, altrimenti sani

Volontari sani; | Volontari obesi, altrimenti sani

Regno Unito
University of Washington
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Oral T7 Oral Testosterone in Man (Oral T7)

Maschi sani | Male Contraceptive

Stati Uniti
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio per indagare l'effetto dell'insufficienza renale sulla sicurezza e tollerabilità del fezolinetant rispetto ai partecipanti con funzione renale normale

Insufficienza renale | Volontari sani

Stati Uniti
Astellas Pharma Global Development, Inc.

Completato

Uno studio su come ASP5354 colpisce il corpo negli adulti sani e negli adulti i cui reni non funzionano bene

Insufficienza renale | Volontari sani

Stati Uniti, Giappone
EA Pharma Co., Ltd.

Completato

Uno studio per determinare l'assorbimento, il metabolismo e l'escrezione di [14C]-E6007 dopo una singola somministrazione orale in partecipanti maschi sani

Partecipanti maschi sani

Regno Unito
Pfizer

Completato

Studio sulla compromissione renale di PF-06700841

Insufficienza renale | Volontariato sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'AZD5718 dopo la somministrazione di dosi singole e multiple ascendenti a soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare | Soggetti maschi sani

Regno Unito
AstraZeneca

Terminato

Determinazione della somministrazione della dose più alta di TC-5214 e valutazione dell'effetto sull'attività elettrica nel cuore

Maschio sano

Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Completato

Multiple-ascending Dose Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD9977 in Healthy Male Subjects

Volontari sani

Regno Unito
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Cura del paziente affetto da cancro uroteliale e potenziale approvvigionamento di tessuto canceroso uroteliale

Volontari sani | Cancro alla vescica | Cancro uroteliale | Cancro delle vie urinarie

Stati Uniti
ConvaTec Inc.

Completato

Un singolo centro, randomizzato, comparativo, test di usura in cieco di due adesivi sulla medicazione adesiva in schiuma AQUACEL®

Sicurezza e prestazioni dell'adesivo per medicazioni su volontari sani

Regno Unito
AstraZeneca
Parexel

Completato

Uno studio a singola dose orale per valutare quattro diverse formulazioni di AZD9977 e l'effetto del cibo in soggetti maschi sani

Volontari sani

Regno Unito
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto alimentare e la biodisponibilità assoluta sulla farmacocinetica dell'AZD9833

Volontari sani

Regno Unito
AstraZeneca

Ritirato

Uno studio per confrontare la farmacocinetica di diverse formulazioni di AZD9977 e l'influenza del cibo in soggetti maschi sani

Soggetti maschi sani | Farmacocinetica | Sicurezza | Effetto cibo

Regno Unito
Amgen

Completato

Effetto di Denosumab sui biomarcatori cellulari nel seno umano

Volontariato sano, femmina, seno

Stati Uniti
Regeneron Pharmaceuticals

Reclutamento

Una prova per scoprire se singole dosi ascendenti per via endovenosa (IV) di REGN7508 sono sicure e ben tollerate e come funziona nel corpo di partecipanti adulti sani

Volontariato sano

Regno Unito
Hoffmann-La Roche

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di compresse rivestite con film e formulazioni di granuli di RG1662

Volontariato sano

Regno Unito
AstraZeneca

Completato

Study to Investigate if the Uptake of Ticagrelor Into the Body Differs Depending on Method of Administration.

Bioavailability Heathy Volunteers

Regno Unito

Clinical Trials on Volontari giapponesi maschi e femmine sani in United Kingdom

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