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Clinical Trials on Virus T-linfotrofico umano di tipo I e/o di tipo II in Italy

Totale 95 risultati

Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Micofenolato mofetile e ciclosporina nella riduzione della malattia del trapianto contro l'ospite in pazienti con neoplasie ematologiche o carcinoma renale metastatico sottoposti a trapianto di cellule staminali da donatore

Carcinoma a cellule renali a cellule chiare | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mielomonocitica giovanile | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule B della zona... e altre condizioni

Stati Uniti, Germania, Italia
HAE Global Registry Foundation

Reclutamento

Registro globale per raccogliere dati sulla storia naturale dei pazienti con angioedema ereditario di tipo I e II (HGR)

Angioedema ereditario di tipo I e II

Italia
Sanofi

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza di Myozyme® e di Aldurazyme® in partecipanti maschi e femmine di qualsiasi fascia di età con malattia di Pompe o con mucopolisaccaridosi di tipo I (MPS I) in un contesto di assistenza domiciliare (HomERT)

Malattia di Pompe | Mucopolisaccaridosi di tipo I (MPS I)

Italia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Tacrolimus e micofenolato mofetile nella prevenzione della malattia del trapianto contro l'ospite in pazienti sottoposti a irradiazione total body con o senza fludarabina fosfato seguita da trapianto di cellule staminali del sangue periferico da donatore per cancro ematologico

Mielofibrosi primaria | Policitemia vera | Trombocitemia essenziale | Mieloma multiplo stadio I | Mieloma multiplo stadio II | Mieloma multiplo stadio III | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule B della zona marginale nodale e altre condizioni

Stati Uniti, Italia
University of Bologna

Completato

Siewert Tipo I-II: sensibilità/specificità TC, PET-TC, EUS per la valutazione delle metastasi linfonodali (ADECC2-2017)

Siewert Tipo I-II Adenocarcinoma dell'Esofago

Italia
Pharvaris Netherlands B.V.

Attivo, non reclutante

Studio di dose-ranging di PHA-022121 orale per la profilassi contro gli attacchi di angioedema in pazienti con angioedema ereditario di tipo I o di tipo II (HAE CHAPTER-1)

Angioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioni

Stati Uniti, Polonia, Germania, Austria, Bulgaria, Canada, Irlanda, Italia, Regno Unito
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Alemtuzumab, fludarabina fosfato e irradiazione corporea totale a basso dosaggio prima del trapianto di cellule staminali da donatore nel trattamento di pazienti con neoplasie ematologiche

Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule B della zona marginale nodale | Linfoma di Burkitt adulto ricorrente | Linfoma diffuso a grandi cellule dell'adulto ricorrente | Linfoma a cellule miste diffuso ricorrente dell'adulto e altre condizioni

Stati Uniti, Italia
Pharvaris Netherlands B.V.

Completato

Studio di dosaggio del PHA-022121 orale per il trattamento acuto degli attacchi di angioedema in pazienti con angioedema ereditario (RAPIDe-1)

Angioedema ereditario | Angioedema ereditario di tipo I | Angioedema ereditario di tipo II | Angioedema ereditario di tipo I e II | Attacco di angioedema ereditario | Angioedema ereditario con carenza di inibitore dell'esterasi C1 | Angioedema ereditario - Tipo 1 | Angioedema ereditario - Tipo 2 | Carenza... e altre condizioni

Bulgaria, Stati Uniti, Spagna, Israele, Germania, Canada, Cechia, Francia, Ungheria, Italia, Olanda, Polonia, Regno Unito
Dr. Reddy's Laboratories Limited
PharmaNet

Completato

A Safety and Efficacy Study of DRL-17822, a Cholesteryl Ester Transfer Protein (CETP) Inhibitor, in Patients With Abnormal Cholesterol Levels

Iperlipidemia di tipo II

Ucraina, Polonia, Italia
IRCCS San Raffaele
Fondazione Telethon

Attivo, non reclutante

Terapia genica con cellule staminali emopoietiche autologhe modificate per il trattamento di pazienti affetti da mucopolisaccaridosi di tipo I, variante di Hurler (TigetT10_MPSIH)

Mucopolisaccaridosi IH

Italia
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Completato

Uno studio clinico incrociato di fase II che valuta l'efficacia e la sicurezza di KVD900 nel trattamento su richiesta degli attacchi di angioedema in soggetti adulti con angioedema ereditario di tipo I o II

Angioedema ereditario

Stati Uniti, Austria, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Olanda, Macedonia del Nord, Polonia, Regno Unito
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Terminato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di KVD824 per il trattamento profilattico dell'HAE di tipo I o II (KVD824-201)

Angioedema, ereditario, tipo I e II

Stati Uniti, Cechia, Germania, Ungheria, Italia, Macedonia del Nord, Regno Unito, Australia, Bulgaria, Canada, Francia, Nuova Zelanda, Porto Rico
Quovadis Associazione

Reclutamento

Stimolazione ventricolare fisiologica rispetto alla stimolazione ventricolare gestita per la prevenzione della FA persistente nell'intervallo AV prolungato (PhysioVP-AF)

Malattia del nodo del seno | Atrioventricolare; Blocco, secondo grado (tipi I e II)

Italia
Mundipharma Research Limited
Innovative Therapies For Children with Cancer Consortium

Terminato

Studio farmacocinetico della forodesina nei bambini con leucemia linfoblastica acuta recidivante o refrattaria a cellule T o precursore delle cellule B o linfoma non-Hodgkin a cellule T. (BCX1777-108)

Leucemia linfoblastica acuta a cellule T recidivante o refrattaria | Leucemia linfoblastica acuta precursore delle cellule B | Linfoma non Hodgkin a cellule T

Repubblica Ceca, Austria, Francia, Germania, Italia, Regno Unito
Gruppo Italiano Studio Linfomi

Sconosciuto

Raccolta prospettica di dati biologici di rilevanza prognostica nei pazienti con leucemia linfocitica cronica a cellule B

Leucemia linfocitica cronica Stadio A(0) | Leucemia linfocitica cronica Stadio A(I) | Leucemia linfocitica cronica Stadio A(II)

Italia
Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...

Reclutamento

Disturbo del trasporto lipidico Fascicolo genetico italiano (LIPIGEN) (LIPIGEN)

Ipercolesterolemia Familiare | Disordine genetico

Italia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Melfalan e trapianto di cellule staminali prima dell'irradiazione totale del corpo e trapianto di cellule staminali da donatore nel trattamento di pazienti con mieloma multiplo in stadio I-III

Mieloma multiplo stadio I | Mieloma multiplo stadio II | Mieloma multiplo stadio III | Mieloma multiplo refrattario

Stati Uniti, Italia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Irradiazione total body a basso dosaggio e trapianto di cellule staminali del sangue periferico da donatore seguito da infusione di linfociti da donatore nel trattamento di pazienti con linfoma non-Hodgkin, leucemia linfocitica cronica o mieloma multiplo

Mieloma multiplo stadio II | Mieloma multiplo stadio III | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule B della zona marginale nodale | Linfoma di Burkitt adulto ricorrente | Linfoma diffuso a grandi cellule dell'adulto ricorrente e altre condizioni

Stati Uniti, Germania, Italia
Federico II University

Reclutamento

Aterosclerosi subclinica in pazienti con ipercolesterolemia familiare trattati con Evolocumab®

Ipercolesterolemia, familiare

Italia
National Cancer Institute, Milan
Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro

Completato

Trattamento con IFN dopo resezione curativa dell'HCC nella cirrosi correlata all'HCV

Cirrosi epatica | Carcinoma epatocellulare | Infezione da virus dell'epatite C | Resezione epatica | Trattamento con interferone

Italia
Novartis Gene Therapies

Attivo, non reclutante

Studio di follow-up a lungo termine di pazienti che ricevono Onasemnogene Abeparvovec-xioi

SMA | Atrofia muscolare spinale di tipo II | Atrofia muscolare spinale di tipo I | Atrofia muscolare spinale di tipo III

Stati Uniti, Belgio, Francia, Giappone, Regno Unito, Italia, Taiwan, Australia, Canada
Amicus Therapeutics

Reclutamento

Uno studio per valutare la sicurezza, l'efficacia, la PK, la PD e l'immunogenicità della cipaglucosidasi alfa/miglustat nei soggetti affetti da IOP di età compresa tra 0 e (ROSSELLA)

Malattia da accumulo di glicogeno Tipo II Esordio infantile

Stati Uniti, Taiwan, Francia, Germania, Italia, Regno Unito
Orchard Therapeutics

Reclutamento

Uno studio per indagare l'efficacia e la sicurezza di OTL-203 in soggetti con MPS-IH rispetto allo standard di cura con HSCT allogenico (HURCULES)

MPS-IH (sindrome di Hurler)

Olanda, Stati Uniti, Italia, Regno Unito
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Attivo, non reclutante

Uno studio sul trasferimento genico mediato dal sierotipo 8 del virus adeno-associato della glucosio-6-fosfatasi in pazienti con malattia da accumulo di glicogeno di tipo Ia (GSDIa)

Malattia da accumulo di glicogeno di tipo IA

Stati Uniti, Brasile, Canada, Danimarca, Germania, Italia, Olanda, Spagna
Sanofi

Attivo, non reclutante

Sicurezza ed efficacia di Eliglustat con o senza imiglucerasi nei pazienti pediatrici con malattia di Gaucher (GD) di tipo 1 e di tipo 3 (ELIKIDS)

Malattia di Gaucher di tipo III | Malattia di Gaucher di tipo I

Canada, Argentina, Francia, Italia, Giappone, Federazione Russa, Spagna, Svezia, Tacchino, Regno Unito
Philogen S.p.A.

Reclutamento

L19IL2/L19TNF nei pazienti con cancro della pelle (IntriNSiC)

Sarcoma di Kaposi | Carcinoma a cellule di Merkel | BCC - carcinoma basocellulare | SCC - Carcinoma a cellule squamose | Cheratoacantoma della pelle | Tumori maligni annessiali della pelle (MATS) | Tumori da linfoma cutaneo a cellule T (CTCL)

Spagna, Francia, Italia
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di follow-on a lungo termine su Lomitapide in pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote

Ipercolesterolemia Familiare

Stati Uniti, Canada, Italia, Sud Africa
Genzyme, a Sanofi Company

Reclutamento

Sotto-registro Gravidanza Pompe

Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Carenza di maltasi acida della glicogenesi 2

Croazia, Stati Uniti, Italia, Belgio, Cechia
Cerenis Therapeutics, SA

Completato

Effetto di CER-001 sul volume della placca nei soggetti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH) (MODE)

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Stati Uniti, Canada, Italia, Olanda, Regno Unito
ViiV Healthcare
Janssen Research and Development

Completato

Un sottostudio su Cabotegravir (CAB) e Rilpivirina (RPV) nei partecipanti con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV)

Virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (HIV-1)

Germania, Spagna, Stati Uniti, Italia, Canada, Argentina, Svezia
Aegerion Pharmaceuticals, Inc.
FDA Office of Orphan Products Development

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia dell'AEGR-733 per il trattamento dell'ipercolesterolemia familiare omozigote (FH)

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Stati Uniti, Canada, Italia, Sud Africa
Amryt Pharma

Attivo, non reclutante

Efficacia e sicurezza di Lomitapide nei pazienti pediatrici con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)

Ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH)

Germania, Israele, Italia, Arabia Saudita, Spagna, Tunisia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Fludarabina fosfato, irradiazione di tutto il corpo a basse dosi e trapianto di cellule staminali da donatore seguito da ciclosporina, micofenolato mofetile, infusione di linfociti da donatore nel trattamento di pazienti con carcinoma ematopoietico

Mieloma multiplo stadio II | Mieloma multiplo stadio III | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mielomonocitica giovanile | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule... e altre condizioni

Stati Uniti, Italia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Alemtuzumab, Fludarabine Phosphate, and Total-Body Irradiation Followed by Cyclosporine and Mycophenolate Mofetil in Treating Patients Who Are Undergoing Donor Stem Cell Transplant for Hematologic Cancer

Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mielomonocitica giovanile | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule B della zona marginale nodale | Linfoma di Burkitt adulto... e altre condizioni

Stati Uniti, Italia
M.D. Anderson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Reclutamento

Metformina e digiuno notturno nelle donne con carcinoma mammario in fase iniziale

Cancro al seno in stadio anatomico I AJCC v8 | Cancro al seno in stadio anatomico II AJCC v8 | Carcinoma duttale mammario in situ | Carcinoma mammario invasivo

Stati Uniti, Italia
Pfizer

Completato

Studio ecografico carotideo in modalità B per confrontare l'effetto anti-aterosclerotico di Torcetrpib/Atorvastatina con Atorvastatina da sola. (RADIANCE 1)

Iperlipidemia | Ipercolesterolemia, familiare

Stati Uniti, Canada, Sud Africa, Repubblica Ceca, Italia, Finlandia, Olanda, Francia
Pfizer's Upjohn has merged with Mylan to form Viatris...

Completato

Atorvastatin Three Year Pediatric Study

Ipercolesterolemia Familiare

Stati Uniti, Spagna, Tacchino, Canada, Belgio, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Norvegia, Polonia, Porto Rico, Federazione Russa, Slovacchia, Svizzera
LMU Klinikum
Genzyme, a Sanofi Company

Completato

Esito a lungo termine nella Malattia di Pompe a esordio tardivo trattata oltre i 36 mesi (studio STIG-Pompe) (STIG)

Malattia di Pompe

Germania, Taiwan, Italia
Novartis Pharmaceuticals

Reclutamento

Sicurezza e tollerabilità a lungo termine di Inclisiran nei partecipanti con HeFH o HoFH che hanno completato gli studi ORION-16 o ORION-13 per adolescenti (V-PEDS-OLE)

Ipercolesterolemia familiare eterozigote o omozigote

Olanda, Israele, Ungheria, Italia, Germania, Spagna, Stati Uniti, Francia, Norvegia, Federazione Russa, Sud Africa, Tacchino, Regno Unito, Canada, Svizzera, Brasile, Libano, Slovenia, Polonia, Taiwan, Malaysia
CSL Behring

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza clinica a lungo termine e l'efficacia dell'inibitore C1-esterasi somministrato per via sottocutanea nella prevenzione dell'angioedema ereditario

Angioedema ereditario di tipo I e II

Stati Uniti, Spagna, Germania, Australia, Canada, Cechia, Ungheria, Israele, Italia, Romania, Regno Unito
Amgen

Completato

Trial Evaluating PCSK9 Antibody in Subjects With LDL Receptor Abnormalities (TESLA)

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Nuova Zelanda, Sud Africa, Francia, Stati Uniti, Spagna, Belgio, Cechia, Italia, Olanda, Hong Kong, Canada, Libano
Regeneron Pharmaceuticals
Sanofi

Completato

Studio su partecipanti con ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH) (ODYSSEY HoFH)

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Stati Uniti, Sud Africa, Canada, Grecia, Giappone, Ucraina, Austria, Cechia, Francia, Germania, Italia, Taiwan, Tacchino
CSL Behring

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia clinica e la sicurezza dell'inibitore C1-esterasi somministrato per via sottocutanea nella prevenzione dell'angioedema ereditario

Angioedema ereditario di tipo I e II

Stati Uniti, Spagna, Australia, Canada, Cechia, Ungheria, Israele, Italia, Romania, Regno Unito
Genzyme, a Sanofi Company

Completato

Studio per confrontare l'efficacia e la sicurezza delle terapie enzimatiche sostitutive Avalglucosidase alfa e alglucosidasi alfa somministrate a settimane alterne in pazienti con malattia di Pompe ad esordio tardivo che non sono stati precedentemente trattati per la malattia di Pompe (COMET)

Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II; malattia di Pompe

Cechia, Taiwan, Belgio, Germania, Corea, Repubblica di, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Brasile, Canada, Danimarca, Francia, Ungheria, Italia, Giappone, Messico, Olanda, Polonia, Portogallo, Federazione Russa, Sp... e altro ancora
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di Evinacumab nei pazienti con ipercolesterolemia familiare omozigote

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Stati Uniti, Olanda, Australia, Austria, Canada, Francia, Grecia, Italia, Giappone, Sud Africa, Ucraina
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio di Brentuximab Vedotin (SGN-35) in partecipanti pediatrici con linfoma anaplastico sistemico a grandi cellule recidivato o refrattario (r/r) o linfoma di Hodgkin

Linfoma di Hodgkin recidivato o refrattario | Linfoma anaplastico a grandi cellule recidivato o refrattario

Stati Uniti, Francia, Regno Unito, Germania, Spagna, Olanda, Italia, Messico
Akcea Therapeutics
Ionis Pharmaceuticals, Inc.

Completato

The Approach Studio in aperto: uno studio su Volanesorsen (precedentemente IONIS-APOCIIIRx) in partecipanti con sindrome da chilomicronemia familiare

Sindrome da chilomicronemia familiare | Carenza di lipoproteina lipasi | Iperlipoproteinemia di tipo 1

Stati Uniti, Canada, Germania, Israele, Italia, Sud Africa, Spagna, Regno Unito, Brasile, Francia, Olanda
Sanofi
Regeneron Pharmaceuticals

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza di Alirocumab nei bambini e negli adolescenti con ipercolesterolemia familiare eterozigote

Ipercolesterolemia

Cechia, Francia, Danimarca, Olanda, Austria, Messico, Spagna, Stati Uniti, Argentina, Brasile, Bulgaria, Canada, Finlandia, Ungheria, Italia, Libano, Norvegia, Polonia, Federazione Russa, Slovenia, Sud Africa, Svezia, Taiwan, Ta...
National Cancer Institute (NCI)

Completato

Dosaggio alternativo di Exemestane prima dell'intervento chirurgico nel trattamento di pazienti in postmenopausa con carcinoma mammario positivo agli estrogeni in stadio 0-II

Cancro al seno in stadio I AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IA AJCC v7 | Cancro al seno in stadio IB AJCC v7 | Cancro al seno in stadio II AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio IIA AJCC v6 e v7 | Cancro al seno in stadio IIB AJCC v6 e v7 | Stadio 0 Cancro al seno AJCC v6 e v7

Stati Uniti, Italia
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Completato

Fludarabina fosfato e radioterapia totale seguita da trapianto di cellule staminali del sangue periferico da donatore e immunosoppressione nel trattamento di pazienti con neoplasie ematologiche

Mieloma multiplo stadio II | Mieloma multiplo stadio III | Leucemia Mielomonocitica Cronica | Leucemia mieloide acuta ricorrente dell'adulto | Leucemia mielomonocitica giovanile | Linfoma a cellule B della zona marginale extranodale del tessuto linfoide associato alla mucosa | Linfoma a cellule... e altre condizioni

Stati Uniti, Germania, Italia

Clinical Trials on Virus T-linfotrofico umano di tipo I e/o di tipo II in Italy

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Rwanda

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

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