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Prove cliniche su Malattie da accumulo lisosomiale
Totale 382050 risultati
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Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsSconosciutoMalattia da accumulo di esteri di colesterolo | Carenza di lipasi acida lisosomialeStati Uniti
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Huashan HospitalNon ancora reclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva)Cina
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Rambam Health Care CampusReclutamentoMalattia di Pompe a esordio infantileIsraele
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Astellas Gene TherapiesReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti, Regno Unito
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Amicus TherapeuticsReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti, Giappone, Australia, Taiwan, Canada
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia di PompeUngheria, Croazia, Serbia, Stati Uniti, Argentina, Australia, Belgio, Brasile, Bulgaria, Canada, Chile, Cina, Colombia, Danimarca, Francia, Germania, Grecia, Hong Kong, India, Indonesia, Israele, Italia, Giappone, Giordania, Corea... e altro ancora
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Amicus TherapeuticsAttivo, non reclutanteMalattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti, Germania, Taiwan, Belgio, Australia, Slovenia, Spagna, Olanda, Ungheria, Giappone, Austria, Regno Unito, Francia, Argentina, Canada, Svezia, Danimarca, Nuova Zelanda, Grecia, Corea, Repubblica di, Bosnia Erzegovina e altro ancora
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyAttivo, non reclutanteMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | Carenza GAAStati Uniti
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Amicus TherapeuticsA disposizioneMalattia di Pompe a esordio infantileTaiwan, Stati Uniti, Italia
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BioMarin PharmaceuticalTerminatoMalattia di Pompe a esordio tardivoStati Uniti, Regno Unito
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Duke UniversityRitiratoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti
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Rambam Health Care CampusCompletatoTerapia enzimatica sostitutiva nella malattia di Pompe
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia di Pompe a esordio infantileStati Uniti, Francia, Sud Africa
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Rambam Health Care CampusSconosciuto
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyCompletatoNeuropatia | Miopatia | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (malattia di Pompe a esordio tardivo)Stati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprovato per il marketingMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Glicogenosi 2
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Alexion PharmaceuticalsCompletatoCarenza di lipasi acida lisosomialeSpagna, Germania, Italia, Stati Uniti, Croazia, Canada, Federazione Russa, Danimarca, Regno Unito, Belgio, Messico, Australia, Olanda, Brasile, Tacchino
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Alexion PharmaceuticalsTerminatoCarenza di lipasi acida lisosomialeStati Uniti
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Alexion PharmaceuticalsNon più disponibileCarenza di lipasi acida lisosomiale
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia di Pompe | Carenza di maltasi acida della glicogenesi 2Stati Uniti, Canada, Australia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti
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Nicolaus Copernicus UniversityCompletatoNeoplasie | Infiammazione | Lo stress ossidativo | Antiossidanti | Perossidazione lipidica | Alterazione del lisosomaPolonia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Malattia di PompeStati Uniti
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University Children's Hospital, ZurichSanofiCompletato
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Glicogenesi di tipo II | Carenza di maltasi acida (AMD)Stati Uniti, Francia, Canada, Olanda, Australia
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McMaster UniversityNon ancora reclutamentoObesità | Malattie da accumulo lisosomiale | Perdita muscolare | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia di Pompe | Nutrizione scarsa | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II, adulto | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II a esordio tardivo
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University Hospital, RouenUniversity Hospital, CaenReclutamentoMalattie da accumulo lisosomiale | Screening neonataleFrancia
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Central Hospital, Nancy, FranceReclutamentoInsorgenza giovanile della malattia di PompeFrancia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti, Israele, Francia, Regno Unito
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...ReclutamentoCarenza di lipasi acida lisosomialeItalia
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Duke UniversityCompletato
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BioMarin PharmaceuticalTerminatoPazienti Pompe ad esordio tardivo non trattati o trattati con rhGAASpagna, Slovenia, Serbia, Corea, Repubblica di, Grecia, Australia, Singapore, Brasile, Canada, Taiwan, Irlanda, Polonia, Romania
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminatoGlicogenosi 2 | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II) | Carenza di maltasi acida | Malattia di Pompe (insorgenza infantile)Stati Uniti, Taiwan, Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Francia
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AlexionCompletatoMalattia di Wolmann | Carenza di lipasi acida lisosomialeStati Uniti, Canada, Regno Unito, Italia, Francia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di PompeStati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyApprovato per il marketingMalattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva)Stati Uniti
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O & O Alpan LLCSconosciutoDisturbi da accumulo lisosomialeStati Uniti
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | Insorgenza giovanile della malattia di Pompe | Malattia di Pompe a esordio infantileGermania
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Genzyme, a Sanofi CompanyReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Carenza di maltasi acida della glicogenesi 2Croazia, Stati Uniti, Italia, Belgio, Cechia
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanySconosciutoMalattia di Pompe
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Jordi Perez LopezHospital Vall d'HebronSconosciuto
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CENTOGENE GmbH RostockRitiratoMetabolismo del fruttosio, errori congeniti | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo V | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo I | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo III | Malattia da accumulo di glicogeno... e altre condizioniGermania, India, Sri Lanka
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaCompletatoMalattia da accumulo lisosomiale | Disturbo perossisomialeStati Uniti
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Duke UniversitySospesoMalattie da accumulo lisosomiale | Malattia genetica | Errori congeniti del metabolismo | Malattia da accumulo di glicogeno | Malattia da accumuloStati Uniti
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Sio Gene TherapiesReclutamentoGangliosidosi | Malattie lisosomiali | GM1Stati Uniti
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2Olanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2Francia
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University Hospital Center of MartiniqueReclutamento