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Prove cliniche su Disturbi da accumulo lisosomiale
Totale 150542 risultati
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BioMarin PharmaceuticalTerminatoPazienti Pompe ad esordio tardivo non trattati o trattati con rhGAASpagna, Slovenia, Serbia, Corea, Repubblica di, Grecia, Australia, Singapore, Brasile, Canada, Taiwan, Irlanda, Polonia, Romania
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AlexionReclutamentoMalattia di Wolmann | Malattia da accumulo di esteri di colesterolo | Carenza di lipasi acida lisosomiale | Deficit di acido colesteril estere idrolasi, tipo 2 | Carenza di lipasi acida | Carenza LIPA | Carenza di LALFrancia, Belgio, Stati Uniti, Spagna, Germania, Grecia, Israele, Italia, Slovenia, Regno Unito, Brasile, Canada, Danimarca, Australia, Croazia, Cechia, Irlanda, Messico, Olanda, Polonia, Portogallo, Arabia Saudita
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Shoshana VilkGenzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Gaucher | Esito riferito dal pazienteIsraele
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SanofiCompletato
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LYSOGENETerminatoGangliosidosi GM1Regno Unito, Stati Uniti, Francia
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LYSOGENECasimir, LLC; Cure GM1 FoundationCompletato
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ShireCompletatoMalattia di GaucherStati Uniti, Spagna, Regno Unito, Israele
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ShireCompletatoMalattia di GaucherIsraele, Romania, Serbia
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ShireCompletatoMalattia di Gaucher, tipo 3Egitto, India, Tunisia
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ISU Abxis Co., Ltd.CompletatoMalattia di Gaucher, tipo 1
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O & O Alpan LLCCompletato
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Gaucher, tipo 1Stati Uniti, Regno Unito, Bulgaria, Canada, Colombia, India, Israele, Libano, Messico, Federazione Russa, Serbia, Tunisia
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Gaucher, tipo 1Stati Uniti, Francia, Germania, Italia, Brasile, Australia, Argentina, Canada, Egitto, Federazione Russa, Spagna, Regno Unito
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Genzyme, a Sanofi CompanyRitiratoMalattia di Gaucher, tipo 1Stati Uniti, India
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ISU Abxis Co., Ltd.Completato
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Amicus TherapeuticsTerminatoMalattia di Gaucher di tipo 1Stati Uniti, Regno Unito
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Genzyme, a Sanofi CompanyTerminatoGlicogenosi 2 | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II) | Carenza di maltasi acida | Malattia di Pompe (insorgenza infantile)Stati Uniti, Taiwan, Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Stati Uniti, Olanda, Regno Unito, Germania
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoCarenza di maltasi acida della glicogenesi 2 | Malattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD II)Francia
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Alexion PharmaceuticalsTerminatoCarenza di lipasi acida lisosomialeRegno Unito, Finlandia, Stati Uniti, Italia
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...Shanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.ReclutamentoMalattia di Gaucher di tipo IICina
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Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyReclutamentoMalattia di Gaucher | Malattia di Gaucher, tipo 1Stati Uniti, Spagna, Germania
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Shaare Zedek Medical CenterReclutamentoSano | Malattia di Gaucher, tipo 1Israele
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Prevail TherapeuticsEli Lilly and CompanyAttivo, non reclutanteMalattia di Gaucher, tipo 2Stati Uniti, Regno Unito
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AVROBIOTerminatoMalattia di GaucherStati Uniti, Canada
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SanofiCompletato
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Hadassah Medical OrganizationCompletato
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AVROBIOTerminatoMalattia di Gaucher di tipo 1Stati Uniti, Canada
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Shaare Zedek Medical CenterCompletatoMalattia di Gaucher, tipo 1Israele
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Ari ZimranPfizerAttivo, non reclutanteMalattia di Gaucher, tipo 3Israele, Tacchino, India
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CEN BiotechTakeda; BioClinica, Inc.CompletatoRisonanza magnetica | Malattia di Gaucher, tipo 1Francia
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ShireCompletatoMalattia di Gaucher, tipo 1Stati Uniti, Israele, Argentina, India, Corea, Repubblica di, Paraguay, Polonia, Federazione Russa, Spagna, Tunisia, Regno Unito
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ShireCompletatoMalattia di GaucherStati Uniti, Israele, Regno Unito, Polonia, Spagna
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CENTOGENE GmbH RostockCompletatoMalattie da accumulo lisosomiale | Sfingolipidi | Malattia di GaucherAlbania, Grecia, India, Israele, Marocco, Pakistan, Spagna
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ShireApprovato per il marketingMalattia di Gaucher, tipo 1Stati Uniti
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University Research Foundation for Lysosomal Storage...University of PittsburghCompletatoMalattia di GaucherStati Uniti
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Shaare Zedek Medical CenterCompletato
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Nantes University HospitalCompletatoPatients With Gaucher's DiseaseFrancia
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National Institute of Mental Health (NIMH)Completato
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Genzyme, a Sanofi CompanyCompletatoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II (GSD-II) | Malattia da carenza di maltasi acida | Glicogenosi 2Stati Uniti, Francia, Olanda
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Assiut UniversityNon ancora reclutamentoProblema psichiatrico | Malattia di Wolmann
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Patricia I. Dickson, M.D.National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); University... e altri collaboratoriCompletatoMucopolisaccaridosi I | Sindrome di Schei | Malattia da accumulo lisosomiale | Declino cognitivo | Sindrome di Hurler-ScheieStati Uniti
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...CompletatoMiosite | Dermatomiosite | Polimiosite | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo II | Malattia da accumulo di glicogeno di tipo VIIStati Uniti
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University of Erlangen-Nürnberg Medical SchoolReclutamentoMalattia di Pompe (insorgenza tardiva) | Malattia di Pompe | Insorgenza giovanile della malattia di Pompe | Malattia di Pompe a esordio infantileGermania
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Royal Brompton & Harefield NHS Foundation TrustGenzyme, a Sanofi CompanySconosciutoMalattia di Pompe
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Jordi Perez LopezHospital Vall d'HebronSconosciuto
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He HuangLingyi Biotech Co., Ltd.Reclutamento
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Assiut UniversityNon ancora reclutamento
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CANbridge (Suzhou) Bio-pharma Co., Ltd.ReclutamentoMalattia di Gaucher, tipo 1 | Malattia di Gaucher, tipo 3Cina
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Tehran University of Medical SciencesMashhad University of Medical Sciences; Kashan University of Medical SciencesReclutamentoTerapia di supporto | Gangliosidosi GM2Iran (Repubblica Islamica del