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Cerca studi clinici per: 074-6751 Lozione

Totale 96786 risultati

Ferndale Laboratories, Inc.

Completato

Uno studio multicentrico sulla lozione 074-6751 in soggetti con psoriasi a placche moderata

Psoriasi a placche

Stati Uniti
Dr. Reddy's Laboratories Limited
Syneos Health; Accelovance

Completato

Uno studio sull'efficacia e la sicurezza della lozione Abametapir somministrata per il trattamento dell'infestazione da pidocchi

Infestazione da pidocchi

Stati Uniti
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Efficacia ovicida e sicurezza della lozione Abametapir 0,74% somministrata per il trattamento dell'infestazione da pidocchi

Infestazione da pidocchi

Australia
Dr. Reddy's Laboratories Limited
Syneos Health; Accelovance

Completato

Studio dell'efficacia e della sicurezza della lozione Abametapir somministrata per il trattamento dell'infestazione da pidocchi

Infestazione da pidocchi

Stati Uniti
Takeda

Ritirato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e l'efficacia di TAK-671 per il trattamento della malattia da coronavirus (COVID) 2019 negli adulti

Malattia di coronavirus
LivaNova

Completato

Prova di esito delle tachicardie biventricolari (BITAC)

Tachicardie biventricolari

Francia, Italia, Regno Unito, Germania, Portogallo, Belgio, Canada, Spagna, Svezia
Dr. Reddy's Laboratories Limited
TKL Research, Inc.; Accelovance

Completato

Studio sulla sicurezza cutanea per valutare il potenziale sensibilizzante della lozione Abametapir

Pidocchi

Stati Uniti
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Completato

Studio per studiare gli effetti del cibo sulla biodisponibilità relativa delle compresse di ABP-671 in soggetti sani

Gotta | Interazione cibo-farmaco

Stati Uniti
Samsung Bioepis Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase I su SB26 in volontari sani

Volontari sani

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Per valutare la farmacocinetica (PK) e la sicurezza di Tavapadon nei partecipanti con grave compromissione renale rispetto ai partecipanti con funzione renale normale

Insufficienza renale

Stati Uniti
CoA Therapeutics, Inc., a BridgeBio company

Terminato

Un primo studio sull'escalation della dose nell'uomo per valutare la sicurezza e la tollerabilità del BBP-671 in volontari sani e pazienti con acidemia propionica o acidemia metilmalonica

Volontari sani | Acidemia propionica | Acidemia metilmalonica | Acidemia organica

Stati Uniti
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'ABP-671 in soggetti sani

Iperuricemia | Gotta

Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Una prova in 2 parti di CVL-751 in soggetti con malattia di Parkinson

Morbo di Parkinson

Stati Uniti
M.D. Anderson Cancer Center

Completato

Studio di ABT-751 in pazienti con neoplasie ematologiche refrattarie

Neoplasie ematologiche

Stati Uniti
Abbott

Completato

A Study of ABT-751 in Patients With Colorectal Cancer

Cancro colorettale

Stati Uniti
Abbott

Completato

Uno studio su ABT-751 in pazienti con carcinoma renale

Cancro a cellule renali

Canada, Stati Uniti
Cerevel Therapeutics, LLC

Completato

Valutare la farmacocinetica (PK) e la sicurezza di Tavapadon nei partecipanti con compromissione epatica lieve e moderata rispetto ai partecipanti con funzionalità epatica normale

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia, la sicurezza e la farmacocinetica di ABP-671 in pazienti con gotta o iperuricemia

Iperuricemia | Gotta

Australia
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica e la farmacodinamica dell'ABP-671

Iperuricemia | Gotta

Stati Uniti
Hoya Surgical Optics, Inc.

Completato

Qualità visiva dopo l'impianto di lenti intraoculari asferiche (IOL): uno studio clinico comparativo (751)

Cataratta | Afachia

Australia
Fresenius Kabi

Terminato

Amido idrossietilico (130/0,4) per la terapia del volume intravascolare nel trapianto di fegato

Complicanze intraoperatorie

Cina
Takeda

Completato

Uno studio di REPLAGAL® nei partecipanti cinesi naive al trattamento con malattia di Fabry

Malattia di Fabri

Cina
Takeda

Completato

Uno studio di TAK-079 nelle persone con miastenia grave generalizzata

Miastenia grave

Stati Uniti, Spagna, Canada, Serbia, Italia, Polonia
Suzhou Yabao Pharmaceutical R&D Co., Ltd.

Completato

L'efficacia e la sicurezza di diverse dosi di SY-004 in pazienti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito di tipo 2

Cina
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Studio sulla sicurezza cutanea per valutare la potenziale irritazione della lozione Abametapir

Pidocchi

Stati Uniti
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e la farmacodinamica (PD) di TAK-079 in combinazione con la terapia di base standard nei partecipanti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave (LES)

Lupus eritematoso sistemico | Lupus Eritematoso, Sistemico

Stati Uniti
McGill University Health Centre/Research Institute...
Université de Montréal; Argos Therapeutics

Completato

Uno studio pilota per indagare la sicurezza e l'attività immunologica AGS-004 un agente immunoterapico HIV autologo.

Sindrome da immunodeficienza acquisita | Sieropositività HIV

Canada
Kymera Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio con dose crescente singola e multipla di KT-474 in volontari adulti sani e pazienti con dermatite atopica (AD) o idrosadenite suppurativa (HS)

Dermatite atopica | Volontariato sano | Idradenite Suppurativa

Stati Uniti
University of Pisa

Reclutamento

Risultati clinici degli impianti immediati con o senza una matrice di collagene a volume stabile

Cresta alveolare edentula

Italia
Biocad

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di un vettore virale adeno-associato che trasporta il gene SMN dopo una singola somministrazione endovenosa di dosi crescenti in bambini con atrofia muscolare spinale (BLUEBELL) (BLUEBELL)

Atrofia muscolare spinale (SMA)

Bielorussia, Federazione Russa
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I/II su LBL-034 in pazienti con mieloma multiplo recidivante/refrattario

Mieloma multiplo recidivato/refrattario

Cina
Nanjing Leads Biolabs Co.,Ltd

Reclutamento

Uno studio clinico di fase I/II di LBL-024 in pazienti con tumori maligni avanzati

Tumore solido avanzato

Cina
Genocea Biosciences, Inc.

Completato

Studio sulla sicurezza e sull'immunogenicità del vaccino profilattico contro lo streptococco pneumoniae

Streptococco polmonare

Stati Uniti
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
National Cancer Institute (NCI)

Completato

ABT-751 nel trattamento di giovani pazienti con tumori solidi refrattari

Sarcoma | Cancro ai reni | Tumore solido infantile non specificato, protocollo specifico | Cancro ovarico | Tumori cerebrali e del sistema nervoso centrale | Neuroblastoma | Cancro al fegato | Tumore extragonadico a cellule germinali | Tumore a cellule germinali dell'infanzia

Stati Uniti
Asmacure Ltée

Completato

Sicurezza, tollerabilità e attività clinica dell'ASM-024 nell'asma moderato stabile

Asma

Canada
NICHD Neonatal Research Network
National Center for Research Resources (NCRR)

Completato

Prova di fototerapia aggressiva rispetto a quella conservativa nei neonati (Phototherapy)

Iperbilirubinemia, Neonatale | Ittero, neonatale | Neonato, piccolo per l'età gestazionale | Infante, prematuro | Neonato, basso peso alla nascita | Infante, neonato

Stati Uniti
Vanderbilt-Ingram Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Terminato

ABT-751 nel trattamento di pazienti con carcinoma prostatico metastatico che non ha risposto alla terapia ormonale

Cancro alla prostata

Stati Uniti
MapLight Therapeutics

Reclutamento

ML-004 in adolescenti e adulti con disturbi dello spettro autistico (ASD)

Disturbo dello spettro autistico

Stati Uniti, Australia, Canada
Click Therapeutics, Inc.

Attivo, non reclutante

Uno studio esplorativo per valutare un intervento digitale per interrompere il grattamento nella dermatite atopica e nella psoriasi

Psoriasi | Dermatite atopica

Stati Uniti
Abbott

Completato

Uno studio su ABT-751 in pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule

Carcinoma polmonare non a piccole cellule

Stati Uniti
Abbott

Completato

A Study of ABT-751 in Patients With Recurrent Breast Cancer After Taxane (Taxol or Taxotere) Therapy.

Cancro al seno

Stati Uniti
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di NRX-1074 per via endovenosa in pazienti con disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Naurex, Inc, an affiliate of Allergan plc

Completato

Studio di sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di NRX-1074 in volontari sani normali (NRX-1074)

Disturbo depressivo maggiore

Stati Uniti
Disc Medicine, Inc

Reclutamento

Studio di DISC-0974 in partecipanti con mielofibrosi e anemia

Mielofibrosi primaria | Anemia | Mielofibrosi | Mielofibrosi Post-Trombocitemia Essenziale | Mielofibrosi; Anemia | Mielofibrosi dovuta e successiva a policitemia vera

Stati Uniti
Cloudbreak Therapeutics, LLC

Reclutamento

Studio sulla sicurezza e l'efficacia della CBT-004 in pazienti con pinguecola vascolarizzata

Pinguecola

Stati Uniti
Valbiotis
University Hospital, Clermont-Ferrand

Terminato

Effetti di 6 settimane TOTUM-070 sul metabolismo lipidico e sulla salute cardiovascolare in individui con rischio cardio-metabolico aumentato (OLALIP)

Aterosclerosi | Dislipidemie | Ipercolesterolemia | Fattore di rischio cardiovascolare | Rischio cardio-metabolico

Francia
IDEA AG

Completato

Effetto di IDEA-070 su dolore e infiammazione indotti da PDT

Cheratosi attinica

Germania
AO GENERIUM

Reclutamento

GNR-084 Sicurezza e caratteristiche farmacologiche nella LLA da precursori delle cellule B refrattaria o recidiva

TUTTO | Leucemia linfoblastica acuta da precursori delle cellule B | GNR-084

Federazione Russa
Inmagene LLC

Completato

Studio per valutare IMG-004 in partecipanti sani

Partecipanti sani

Stati Uniti
ACADIA Pharmaceuticals Inc.

Completato

Valutare l'efficacia e la sicurezza di ACP-044 per il trattamento del dolore postoperatorio acuto dopo la borsitectomia

Dolore postoperatorio acuto | Bunionectomia

Stati Uniti

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