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Cerca studi clinici per: CANA/MET XR FDC, Formulation 1, 150 mg/1,000 mg

Totale 47 risultati

Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio di bioequivalenza delle compresse combinate a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto ai singoli componenti nei partecipanti a un'alimentazione sana

Sano

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di dapagliflozin/metformina XR relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani.

Volontariato sano

Cina
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio per valutare la bioequivalenza della combinazione a dose fissa di HR20033 relativa alla co-somministrazione dei singoli componenti in soggetti cinesi sani

Diabete di tipo II
Woman's
AstraZeneca

Completato

Dapagliflozin e metformina, da soli e in combinazione, in donne GDM in sovrappeso/obese (DAPA-GDM)

Prevenzione del diabete nelle donne dopo GDM che sono ad alto rischio

Stati Uniti
AstraZeneca

Completato

Studio di bioequivalenza della combinazione di compresse di saxagliptin/dapagliflozin/metformina XR (a rilascio prolungato) e di dapagliflozin/metformina XR rispetto ai singoli componenti in soggetti sani

Diabete mellito di tipo 2

Regno Unito
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontari sani

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Completato

Biodisponibilità relativa di 2 combinazioni a dose fissa di empagliflozin/metformina a rilascio prolungato (XR) rispetto a compresse singole

Sano

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio su pazienti affetti da cancro per valutare la bioequivalenza di formulazioni alternative di lapatinib

Neoplasie, Seno

Stati Uniti, Corea, Repubblica di
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontari sani

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio per studiare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacocinetica e la farmacodinamica di ACT-389949

Soggetti sani

Olanda
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di acido acetilsalicilico (ASA) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) a stomaco pieno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
GlaxoSmithKline
Piramal Clinical Research (Hyderabad, India)

Completato

Studio comparativo di biodisponibilità di due prodotti di prova della capsula combinata a dose fissa di ASA (acido acetilsalicilico) e pantoprazolo (ogni capsula contiene ASA 100 mg e pantoprazolo 20 mg) in condizioni di digiuno

Ulcere, duodenali e gastriche

India
Dexa Medica Group

Completato

Valutazione della bioequivalenza di due formulazioni rivestite con film di Valsartan 160 mg

Sano

Indonesia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

Uno studio per valutare la bioequivalenza del componente metformina della compressa combinata a dose fissa di canagliflozin e metformina a rilascio prolungato rispetto alla compressa di metformina XR co-somministrata con canagliflozin in partecipanti sani alimentati e a digiuno

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di ciprofloxacina da 1000 mg e delle compresse di Cipro® XR da 1000 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sull'alimentazione delle compresse a rilascio prolungato di ciprofloxacina 1000 mg e delle compresse di Cipro® XR 1000 mg

Sano

Stati Uniti
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani

Sano

Corea, Repubblica di
GL Pharm Tech Corporation

Completato

Caratteristiche farmacocinetiche delle compresse a rilascio prolungato GLH1SM in volontari sani (alimentati)

Sano

Corea, Repubblica di
AIO-Studien-gGmbH
Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.; Nordic Pharma SAS

Completato

Prova della terapia di mantenimento S-1 nel carcinoma esofagogastrico metastatico (MATEO)

Neoplasie esofagee | Adenocarcinoma gastrico | Adenocarcinoma esofageo | Adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea | Neoplasia gastrica | Non resecabile, localmente avanzato o metastatico, adenocarcinoma dello stomaco o della giunzione gastroesofagea

Germania
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per determinare la bioequivalenza di due formulazioni in compresse con combinazione a dose fissa (FDC) di amlodipina e losartan FDC5/50 e FDC5/100 in condizioni di digiuno

Ipertensione

Sud Africa
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Completato

Confronto dell'efficacia della terapia ibrida inversa e della terapia concomitante

Infezione da Helicobacter Pylori

Taiwan
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Completato

Confronto dell'efficacia della terapia ibrida inversa e della terapia quadrupla del bismuto

Infezione da Helicobacter Pylori

Taiwan
Handok Inc.

Completato

Uno studio per confrontare MP-513 20 mg e metformina XR 1000 mg FDC con la co-somministrazione dei due farmaci separati

Volontari sani

Corea, Repubblica di
Kirby Institute

Attivo, non reclutante

Sottostudio sulla composizione corporea dello studio D2EFT

Infezioni da HIV

Malaysia, Zimbabwe, India, Sud Africa, Tailandia
EMD Serono

Completato

Confronto tra anastrozolo e clomifene citrato nella stimolazione della crescita follicolare e dell'ovulazione nelle donne infertili con disfunzione ovulatoria

Anovulazione

Stati Uniti
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di CKD-393 in soggetti sani

Diabete mellito, tipo 2

Corea, Repubblica di
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità della combinazione a dose fissa di sitagliptin/simvastatina (FDC) nei partecipanti con diabete mellito di tipo 2 con controllo glicemico inadeguato in monoterapia con metformina (MK-0431D-312)

Diabete mellito di tipo 2
Kaohsiung Veterans General Hospital.

Sconosciuto

Confronto dell'efficacia della terapia ibrida inversa di 10 giorni e della terapia tripla di 10 giorni più la terapia con bismuto.

Infezione da Helicobacter Pylori

Taiwan
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Completato

Combinazione di Erlotinib Plus Bevacizumab e Gemcitabina Plus Capecitabina per il trattamento del carcinoma pancreatico avanzato (TARGET)

Tumore del pancreas

Regno Unito
IRCCS Azienda Ospedaliero-Universitaria di Bologna

Sconosciuto

Enoxaparina nei pazienti ospedalizzati da moderati a gravi COVID-19 (INHIXACOV19)

COVID-19

Italia
St Stephens Aids Trust
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio sull'integrasi renale

HIV

Regno Unito
Mahidol University

Sconosciuto

Efficacia dell'adrenalina nell'iniezione periarticolare di analgesici sul controllo del dolore postoperatorio dopo l'artroplastica totale del ginocchio

Dolore postoperatorio

Tailandia
University of Oxford
Biopharma (Orofino Pharmaceuticals Group)

Non ancora reclutamento

Studio per confrontare i livelli ematici di Ceftriaxone somministrati tramite supposta o iniezione. (CefREC)

Sano

Tailandia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Uno studio per valutare la tollerabilità, la sicurezza, la farmacodinamica e la farmacocinetica di dosi singole ascendenti (compresa l'interazione alimentare) e di dosi multiple ascendenti di ACT-453859 e di dosi multiple di Setipiprant (ACT-129968)

Sano
Rabin Medical Center
Tel Aviv University; The Leona M. and Harry B. Helmsley Charitable Trust

Reclutamento

Approccio del team multidisciplinare basato sui biomarcatori (Bio-MDT) al trattamento personalizzato mirato ai microbi della borsete e del morbo di Crohn (Bio-MDT)

Malattie infiammatorie intestinali

Israele
Chang Gung Memorial Hospital

Reclutamento

Studio di incremento della dose e di espansione della dose di GAS in soggetti con adenocarcinoma pancreatico metastatico (GAS)

Adenocarcinoma pancreatico metastatico

Taiwan
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Sicurezza e tollerabilità di OXC XR come terapia aggiuntiva nei soggetti con epilessia parziale refrattaria

Epilessia parziale

Stati Uniti, Polonia, Bulgaria, Romania, Canada, Federazione Russa, Messico, Croazia
Organon and Co

Completato

MK-0954A in pazienti giapponesi con ipertensione essenziale non adeguatamente controllata con losartan (MK-0954A-352)

Ipertensione
Martin Huelsmann

Reclutamento

NT-proBNP Prevenzione selezionata degli eventi cardiaci nei pazienti diabetici

Malattie cardiache | Diabete mellito, tipo 2

Nuova Zelanda, Austria, Olanda, Spagna, Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC
Pfizer

Completato

Study Of Safety And Efficacy Of Ertugliflozin (PF-04971729, MK-8835) In Participants With Type 2 Diabetes (MK-8835-016)

Diabete mellito, tipo 2
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Studio delle terapie combinate con Pembrolizumab (MK-3475) nel carcinoma prostatico metastatico resistente alla castrazione (MK-3475-365/KEYNOTE-365)

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Stati Uniti, Austria, Canada, Francia, Germania, Irlanda, Italia, Messico, Olanda, Nuova Zelanda, Polonia, Federazione Russa, Svezia, Taiwan, Tacchino, Ucraina, Regno Unito, Spagna, Finlandia, Australia, Danimarca
The Faculty Hospital Na Bulovce

Completato

Profilassi antibiotica nella prevenzione delle infezioni del sito chirurgico dopo procedure chirurgiche addominali urgenti selezionate

Ostruzione dell'intestino tenue | Appendicite acuta | Ulcera gastroduodenale perforata

Repubblica Ceca
Mayo Clinic
National Cancer Institute (NCI)

Attivo, non reclutante

Parsaclisib più la terapia farmacologica standard nei pazienti con linfoma diffuso a grandi cellule B ad alto rischio di nuova diagnosi

Linfoma diffuso a grandi cellule B | Linfoma non Hodgkin indolente | Linfoma diffuso a grandi cellule B di stadio II di Ann Arbor | Linfoma diffuso a grandi cellule B di stadio III di Ann Arbor | Linfoma diffuso a grandi cellule B di stadio IV di Ann Arbor | Linfoma a cellule B di alto grado... e altre condizioni

Stati Uniti
OHSU Knight Cancer Institute
Genentech, Inc.; Oregon Health and Science University

Ritirato

Prova di trattamento clinico adattivo SMMART (ACT).

Cancro al seno in stadio anatomico III AJCC v8 | Carcinoma ovarico ricorrente | Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Neoplasia solida maligna avanzata | Carcinoma pancreatico avanzato | Cancro al pancreas in stadio II AJCC v8 | Cancro al pancreas in stadio III AJCC v8 | Cancro al pancreas... e altre condizioni

Stati Uniti
OHSU Knight Cancer Institute
Oregon Health and Science University

Terminato

Misurazioni seriali delle risposte molecolari e architettoniche alla terapia (SMMART) PRIME Trial

Mielofibrosi primaria | Anemia | Linfoma di Hodgkin ricorrente | Linfoma di Hodgkin refrattario | Cancro al seno in stadio anatomico IV AJCC v8 | Leucemia mieloide acuta ricorrente | Sindrome mielodisplastica ricorrente | Leucemia mieloide acuta refrattaria | Leucemia mielomonocitica cronica refrattaria | Sindrome mielodisplastica refrattaria e altre condizioni

Stati Uniti

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