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Cerca studi clinici per: Copegus® 200 mg compresse rivestite con film (2*200 mg)

Totale 276 risultati

Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza della ribavirina in soggetti adulti sani in condizioni di alimentazione

Soggetti sani

Egitto
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

Ribavirina 200 mg compresse in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina/Vildagliptin (850 mg/50 mg) con Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di sildenafil 100 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Aceclofenac 100 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
McNeil AB

Completato

Un confronto di tre farmaci per trattare la diarrea negli adulti.

Diarrea

India, Messico
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio della monoterapia con pembrolizumab (MK-3475) nei tumori solidi avanzati e della terapia combinata con pembrolizumab nel carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato/carcinoma polmonare a piccole cellule a malattia estesa (MK-3475-011/KEYNOTE-011)

Cancro polmonare a piccole cellule | Tumore solido | Carcinoma polmonare non a piccole cellule
National Taiwan University Hospital
Shin Kong Wu Ho-Su Memorial Hospital

Non ancora reclutamento

Empagliflozin nell'insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta e malattia renale allo stadio terminale (EMPA-RRED)

Insufficienza cardiaca con frazione di eiezione ridotta | Malattia renale allo stadio terminale in dialisi
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Studio di Epacadostat (INCB024360) da solo e in combinazione con pembrolizumab (MK-3475) con chemioterapia e pembrolizumab senza chemioterapia in partecipanti con tumori solidi avanzati (MK-3475-434)

Neoplasie | Carcinoma, polmone non a piccole cellule
Darnitsa Pharmaceutical Company
Anapharm Bioanalytics

Completato

Studio sulla bioequivalenza del test e riferimento 120 mg di etoricoxib compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Tacchino
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (stabilimento farmaceutico, Turchia) in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Tacchino
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di etoricoxib compresse 120 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
ACO Hud Nordic AB
The University of Sheffield Medical School

Completato

UN NUOVO idratante per la dermatite atopica: effetto sulla barriera cutanea

Dermatite, atopica

Regno Unito
Merck Sharp & Dohme LLC

Attivo, non reclutante

Studio di Pembrolizumab somministrato prima dell'intervento chirurgico e in combinazione con radioterapia somministrato dopo l'intervento chirurgico per carcinoma a cellule squamose della testa e del collo avanzato (MK-3475-689)

Neoplasie della testa e del collo

Polonia, Canada, Brasile, Belgio, Giappone, Stati Uniti, Argentina, Australia, Austria, Chile, Colombia, Francia, Germania, Ungheria, Irlanda, Israele, Corea, Repubblica di, Portogallo, Federazione Russa, Spagna, Svizzera, T... e altro ancora
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
Jennifer Keiser
Vector Borne & Neglected Tropical Disease Control Division, Ministry of Health...

Completato

Efficacia di ivermectina-albendazolo vs albendazolo da solo nei bambini in età scolare infetti da Trichuris Trichiura (FACEITeffic)

Tricuriasi

Uganda
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Simbec Research

Completato

Uno studio che confronta tre formulazioni di ibuprofene in soggetti sani

Studio sul volontariato sano

Regno Unito
Epicentre
Medecins Sans Frontieres, Spain

Completato

Studio di efficacia di amodiachina-artesunato e artemetere-lumefantrina per il trattamento della malaria non complicata

Malaria, Falciparum

Congo, Repubblica Democratica del
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Reclutamento

CPI-613 (Devimistat) in combinazione con chemioradioterapia in pazienti con adenocarcinoma pancreatico

Adenocarcinoma del pancreas

Stati Uniti
Dexa Medica Group
PT. Equilab International

Completato

Studio di bioequivalenza di compresse rivestite con film di Etoricoxib 120 mg

Sano

Indonesia
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una strategia di riduzione della dose basata su bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide negli adulti con infezione da HIV con soppressione virologica (BETAF-RED)

Infezioni da HIV

Spagna
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per studiare la biodisponibilità assoluta, l'assorbimento, il metabolismo, la distribuzione e l'escrezione di [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Volontariato sano

Regno Unito
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare le caratteristiche farmacocinetiche di Luckyvec 400mg Tablet, in soggetti sani (Imatinib)

Tumori stromali gastrointestinali | Leucemia mieloide cronica

Corea, Repubblica di
Damanhour University

Completato

Ivabradina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Egitto
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Yuhan Corporation
Linical Korea

Terminato

Uno studio clinico di YMC017 in pazienti ipertesi e ipercolesterolemici con sindrome metabolica

Sindrome metabolica

Corea, Repubblica di
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per valutare la biodisponibilità relativa, l'effetto alimentare e la biodisponibilità assoluta sulla farmacocinetica dell'AZD9833

Volontari sani

Regno Unito
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 40 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Leflunomide generico da 20 mg e del prodotto di riferimento in condizioni di digiuno

Volontariato sano
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio comparativo della farmacocinetica e della bioequivalenza di due formulazioni di flupentixolo

Studio di bioequivalenza in soggetti sani

Federazione Russa
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di imatinib mesilato compresse 400 mg (1 compressa) e compresse rivestite con film di Glivec 100 mg (4 compresse) (fase I)

Leucemia mieloide cronica | Tumore stromale gastrointestinale

Corea, Repubblica di
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Janssen Research & Development, LLC

Completato

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Volontari sani

Stati Uniti
Merck Sharp & Dohme LLC

Reclutamento

Studio controllato con placebo sulla terapia chemioradioterapica concomitante con pembrolizumab seguita da pembrolizumab e olaparib nel carcinoma polmonare a piccole cellule (LS-SCLC) di nuova diagnosi naïve al trattamento (MK 7339-013/KEYLYNK-013)

Cancro polmonare a piccole cellule

Stati Uniti, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Cina, Francia, Grecia, Ungheria, Israele, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lituania, Messico, Portogallo, Romania, Federazione Russa, Serbia, Sud Africa, Spagna, Tacchino e altro ancora
University of California, San Diego

Attivo, non reclutante

Studio di sostituzione di emtricitabina/tenofovir alafenamide per individui transgender per la profilassi pre-esposizione all'HIV (TAF4TRANS)

HIV | Terapia ormonale

Stati Uniti
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Simvastatina da 40 mg in volontari tailandesi sani

Volontariato sano
UCB BIOSCIENCES GmbH
Eden Sarl

Completato

Valutazione della sicurezza a lungo termine di Lacosamide (LCM) rispetto a Carbamazepina a rilascio controllato (CBZ-CR); Monoterapia iniziale in soggetti con epilessia di età pari o superiore a 16 anni

Epilessia | Monoterapia

Stati Uniti, Australia, Belgio, Bulgaria, Canada, Cechia, Finlandia, Francia, Germania, Grecia, Ungheria, Italia, Giappone, Corea, Repubblica di, Lettonia, Lituania, Filippine, Polonia, Portogallo, Romania, Federazione Russa, Slovacch... e altro ancora
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Anakinra Versus Placebo per il trattamento della miocardite acuta (ARAMIS)

Miocardite acuta

Francia
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (World Medicine, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Valutare la sicurezza, la tollerabilità, la farmacocinetica di TBAJ-876 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare | Malattia polmonare | Tubercolosi multiresistente ai farmaci | Tubercolosi sensibile ai farmaci | Tubercolosi resistente ai farmaci | Infezione da Mycobacterium Tuberculosis

Stati Uniti
Al B. Benson, III, MD
Celgene Corporation; Big Ten Cancer Research Consortium

Completato

FOLFOX-A nel trattamento dell'adenocarcinoma gastrico, della giunzione gastro-esofagea metastatico o avanzato non resecabile

Tumore gastrico | Adenocarcinoma della giunzione gastro-esofagea

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Copegus® 200 mg compresse rivestite con film (2*200 mg)

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