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Cerca studi clinici per: Dapoxetina/Tadalafil 30/20 mg compresse rivestite con film

Totale 99 risultati

Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Non ancora reclutamento

La sicurezza della terapia combinata Dapoxetina/Tadalafil

Disfunzione erettile | Eiaculazione precoce | Problemi di sicurezza

Tacchino
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Completato

L'efficacia e la sicurezza della terapia combinata Dapoxetina/Sildenafil (DAP-SPEED)

Disfunzione erettile | Eiaculazione precoce

Tacchino
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 10 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Leflunomide generico da 20 mg e del prodotto di riferimento in condizioni di digiuno

Volontariato sano
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza parzialmente replicato di quetiapina 25 mg in volontari sani a digiuno

Bioequivalenza

Egitto
New York State Psychiatric Institute

Ritirato

Effetti anti-suicidari della buprenorfina nel disturbo da uso di oppioidi

Ideazione suicida | Disturbo da uso di oppioidi

Stati Uniti
Damanhour University

Completato

Ivabradina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Egitto
XenoPort, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e la tollerabilità di Arbaclofen Placarbil (XP19986) in soggetti con spasmi alla schiena acuti

Mal di schiena

Stati Uniti
Valenta Pharm JSC

Completato

Efficacia e sicurezza di XC8, compresse rivestite con film, 40 mg in pazienti con tosse secca non produttiva contro l'infezione virale respiratoria acuta

Influenza, umana | Raffreddore | Infezione respiratoria acuta

Federazione Russa
Verisfield UK Ltd. Greek Branch

Completato

Studio per determinare la bioequivalenza di due prodotti contenenti rosuvastatina (20 mg/compressa)

Sano

India
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di Rivaroxaban 20 mg in volontari maschi sani in condizioni di alimentazione

Bioequivalenza

Federazione Russa
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
Qanatpharma Canada LTD

Completato

Studio di bioequivalenza ed effetto alimentare sulla biodisponibilità delle compresse rivestite con film di Lumacaftor

Volontariato sano

Canada
H. Lundbeck A/S

Completato

Studio comparativo della farmacocinetica e della bioequivalenza di due formulazioni di flupentixolo

Studio di bioequivalenza in soggetti sani

Federazione Russa
Fundacion Clinic per a la Recerca Biomédica

Attivo, non reclutante

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una strategia di riduzione della dose basata su bictegravir/emtricitabina/tenofovir alafenamide negli adulti con infezione da HIV con soppressione virologica (BETAF-RED)

Infezioni da HIV

Spagna
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di Savolitinib in soggetti maschi sani

Cancro

Regno Unito
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Uno studio per studiare la biodisponibilità assoluta, l'assorbimento, il metabolismo, la distribuzione e l'escrezione di [14C]AZD5363 (Capivasertib)

Volontariato sano

Regno Unito
Dong-A ST Co., Ltd.

Completato

Uno studio clinico per confrontare la farmacocinetica di imatinib mesilato compresse 400 mg (1 compressa) e compresse rivestite con film di Glivec 100 mg (4 compresse) (fase I)

Leucemia mieloide cronica | Tumore stromale gastrointestinale

Corea, Repubblica di
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
Bayer

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo con Vericiguat per caratterizzare la formulazione pediatrica in soggetti adulti sani

Farmacocinetica

Germania
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza delle compresse rivestite con film di Simvastatina da 40 mg in volontari tailandesi sani

Volontariato sano
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza della ribavirina in soggetti adulti sani in condizioni di alimentazione

Soggetti sani

Egitto
Future University in Egypt

Completato

Studio di bioequivalenza dell'etoricoxib in soggetti adulti sani a digiuno

Soggetti sani

Egitto
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse rivestite con film di atorvastatina 40 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse di sildenafil 100 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Sandoz

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa di Bicalutamide 50 mg compresse e Casodex dopo una dose di 50 mg in soggetti sani a digiuno

Cancro alla prostata | Irsutismo
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di Rivaroxaban compresse 10 mg in volontari maschi sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Sandoz

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa della compressa da 50 mg di bicalutamide e del casodex dopo una dose di 50 mg in soggetti sani in condizioni di alimentazione

Cancro alla prostata | Irsutismo
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Completato

Anakinra Versus Placebo per il trattamento della miocardite acuta (ARAMIS)

Miocardite acuta

Francia
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
Société Arabe des Industries Pharmaceutiques SAIPH - Tunisia; Centre National...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina/Vildagliptin (850 mg/50 mg) con Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
Darnitsa Pharmaceutical Company
ACDIMA Biocenter

Completato

Studio sulla bioequivalenza del test e riferimento 50 mg di Eplerenone compresse rivestite con film in volontari sani

Soggetti sani | Bioequivalenza

Giordania
Disphar International B.V.

Ritirato

Studio comparativo sulla biodisponibilità di metformina cloridrato 1000 mg granulato vs Glucophage 1000 mg compressa rivestita con film

Biodisponibilità comparativa

Giordania
Pharmtechnology LLC
ClinPharmInvest, LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di clopidogrel compresse rivestite con film 75 mg in soggetti maschi sani a digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Pharmtechnology LLC
X7 Clinical Research LLC

Completato

Studio di bioequivalenza di due formulazioni di compresse Aceclofenac 100 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Federazione Russa
Humanis Saglık Anonim Sirketi

Completato

Studio di bioequivalenza di due prodotti di compresse di Apremilast da 30 mg in soggetti umani sani, adulti

Psoriasi e artrite psoriasica

India
Reseach Laboratory of Clinical and Experimental...
La Société Arabe des Industries Pharmaceutiques-Tunisie; Centre National Chalbi...

Completato

Studio di bioequivalenza per confrontare metformina / vildagliptin rispetto a Galvumet®

Condizioni federali

Tunisia
Ain Shams University
Drug Research Centre, Cairo, Egypt

Completato

Uno studio comparativo di farmacocinetica e farmacodinamica del sildenafil nei fumatori adulti e nei non fumatori

Fumare | Disfunzione erettile | Farmacocinetica | Farmacodinamica

Egitto
International Bio service

Non ancora reclutamento

Lo studio di bioequivalenza della combinazione a dose fissa di vildagliptin e metformina HCI 50/1000 mg FCT a stomaco pieno

Volontariato sano
Yale University
Heffter Research Institute; Ceruvia Lifesciences; CH TAC LLC

Completato

Psilocibina per il trattamento della cefalea a grappolo

Cefalea a grappolo

Stati Uniti
Institut für Pharmakologie und Präventive Medizin
Pharma Medica Research, Inc.

Completato

Studio sulla biodisponibilità a dose singola di due formulazioni di compresse di ibuprofene e pseudoefedrina cloridrato

Febbre | Dolore, Acuto | Dolore, schiena | Dolore, testa

Canada
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio di bioequivalenza a digiuno di 2 compresse rivestite con film di olanzapina, 5 mg, in soggetti sani, adulti di sesso maschile e femminile.

Farmacocinetica

Cechia
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...

Completato

Sicurezza e farmacocinetica (PK) di Raltegravir nei bambini e negli adolescenti con infezione da HIV (virus dell'immunodeficienza umana)

Infezioni da HIV

Stati Uniti, Porto Rico, Sud Africa, Argentina, Brasile, Botswana
Joint Stock Company "Farmak"

Completato

Studio di bioequivalenza a digiuno di compresse rivestite con film di clopidogrel, 75 mg in 48 soggetti sani, maschi e femmine adulti.

Farmacocinetica

Ucraina
Santhera Pharmaceuticals

Terminato

Studio di fase III con Idebenone in pazienti con distrofia muscolare di Duchenne (SIDEROS-E) (SIDEROS-E)

Distrofia muscolare di Duchenne

Stati Uniti, Belgio, Regno Unito, Austria, Francia, Germania, Italia, Spagna, Svizzera
Impax Laboratories, LLC

Completato

IPX056 in soggetti con spasticità accertata derivante da sclerosi multipla

Sclerosi multipla

Stati Uniti, Canada, Estonia, Lettonia, Ucraina
Bandim Health Project

Completato

Effectiveness and Safety of Artemether + Lumefantrine and Dihydroartemisinin + Piperaquine for Treating Malaria

Malaria | Efficacia

Guinea Bissau
Pfizer

Completato

Uno studio per scoprire come il corpo elabora le compresse rivestite con film di spironolattone e idroclorotiazide prodotte in due siti: Viatris e Neolpharma

Partecipanti sani

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Dapoxetina/Tadalafil 30/20 mg compresse rivestite con film

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