Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Cerca studi clinici per: Naltrexone ad alte dosi (150 mg) da solo

Totale 323 risultati

VA Office of Research and Development

Completato

N-acetilcisteina Plus Naltrexone per il trattamento della dipendenza da alcol

Alcolismo

Stati Uniti
Genuine Research Center, Egypt
Eva Pharma

Completato

Studio di bioequivalenza di Nirmatrelvir e Ritonavir da Copaxid 150 + 100 mg compresse (Eva Pharma, Egitto) rispetto a Paxlovid 150 + 100 mg compresse rivestite con film (Pfizer Europe, Belgio)

Sano

Egitto
Alkermes, Inc.

Completato

ALK21-003: Studio su Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) in adulti alcoldipendenti

Alcolismo
Corcept Therapeutics

Completato

Uno studio per valutare la farmacocinetica dell'attuale formulazione in capsule di CORT125134 in soggetti sani

Sano

Stati Uniti
Juventas Therapeutics, Inc.

Sconosciuto

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di JVS-100 somministrato ad adulti con insufficienza cardiaca ischemica. (STOP-HF)

Insufficienza cardiaca ischemica

Stati Uniti
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Lo studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica di ZSP1273 in volontari sani.

Influenza

Cina
Pfizer

Completato

Uno studio per valutare l'effetto dell'insufficienza epatica sulla farmacocinetica di Glasdegib

Insufficienza epatica

Stati Uniti
MediBeacon

Completato

Farmacocinetica di MB-102 e uso del dispositivo di monitoraggio ottico della funzionalità renale non invasivo (ORFM) in soggetti con funzionalità renale normale e compromessa e una gamma di tipi di colore della pelle

Danno renale acuto

Stati Uniti
CymaBay Therapeutics, Inc.

Completato

Studio per valutare gli effetti di MBX-8025 in pazienti con HoFH

Ipercolesterolemia familiare omozigote

Canada, Francia, Olanda, Norvegia
Pfizer

Completato

Studio sulla compromissione renale di Glasdegib

Insufficienza renale

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Indagine sulla farmacocinetica e sul metabolismo di GLPG0634 in soggetti maschi sani

Sano

Regno Unito
Alkermes, Inc.

Completato

ALK21-004: Sfida di oppiacei a dose singola di Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) negli adulti che usano oppioidi

Dipendenza da oppiacei
New York State Psychiatric Institute
National Institute on Drug Abuse (NIDA); Research Foundation for Mental Hygiene...

Completato

Effetti di una gamma di dosi di naltrexone in combinazione con marijuana affumicata

Uso di marijuana
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Uno studio su PVP001, PVP002 e PVP003 in adulti sani e PVP001 e PVP002 in adulti con malattia celiaca

Malattia dell'apparato digerente

Stati Uniti
Viriom

Non ancora reclutamento

Studio che valuta l'efficacia e la sicurezza di AV5080 in pazienti con influenza non complicata

Influenza

Federazione Russa
ReAlta Life Sciences, Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Completato

Uno studio clinico per determinare la sicurezza, la tollerabilità e l'effetto delle dosi di RLS-0071 somministrate ad adulti sani dopo l'inalazione di LPS

Sano

Germania
Alkermes, Inc.

Completato

ALK21-010: Sicurezza a lungo termine di Medisorb® Naltrexone (VIVITROL®) negli adulti alcoldipendenti

Alcolismo
Oyster Point Pharma, Inc.

Completato

Studio clinico per valutare l'efficacia dello spray nasale OC-02 sui segni e sintomi della malattia dell'occhio secco (The PEARL Study)

Malattia dell'occhio secco

Stati Uniti
Lundbeck Canada Inc.

Completato

Bendamustina cloridrato (HCl) nel linfoma non-Hodgkin indolente che è progredito durante o dopo il trattamento con un regime di rituximab o nella leucemia linfocitica cronica non trattata in precedenza (BENDACT)

Leucemia linfatica cronica | Linfoma non Hodgkin indolente

Canada
reMYND

Reclutamento

Uno studio di fase 2a per indagare su REM0046127 nella malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Olanda, Spagna
GlaxoSmithKline

Completato

Studio per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di GSK557296 in donne volontarie sane dopo somministrazione singola e ripetuta

Trasferimento di embrioni

Stati Uniti
James Tarbox, MD
Texas Tech University Health Sciences Center

Reclutamento

Deetichettatura dell'allergia alla penicillina dopo un test orale diretto graduato con una dose o due dosi

Allergia alla penicillina

Stati Uniti
Medical College of Wisconsin
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute; Cornerstone Pharmaceuticals

Reclutamento

CPI-613 (Devimistat) in combinazione con chemioradioterapia in pazienti con adenocarcinoma pancreatico

Adenocarcinoma del pancreas

Stati Uniti
Wake Forest University Health Sciences
Novartis

Ritirato

Secukinumab per la fase infiammatoria del pioderma gangrenoso

Pioderma gangrenoso
Emergent BioSolutions
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)

Terminato

Sicurezza e farmacocinetica della soluzione UV-4B somministrata per via orale come dosi crescenti multiple a soggetti sani

Infezione virale

Stati Uniti
Medical University of South Carolina

Completato

Una prova pilota per determinare la dose effettiva di N-acetilcisteina per la riduzione degli oppioidi per la chirurgia della colonna vertebrale.

Chirurgia

Stati Uniti
BioMarin Pharmaceutical

Terminato

Studio di fase IIb di PRO045 in soggetti con distrofia muscolare di Duchenne

Distrofia muscolare di Duchenne

Belgio, Olanda, Francia, Regno Unito, Italia
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Una prova di valutazione della sicurezza di TEV-48125 autosomministrato in pazienti con emicrania

Emicrania

Giappone
Amgen

Completato

Studio di fase II per valutare l'efficacia dell'AMG 317

Asma
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di bupropione XL 150 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di bupropione XL da 150 mg in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Orexigen Therapeutics, Inc

Terminato

Naltrexone SR e terapia combinata con fluoxetina in soggetti con disturbo ossessivo-compulsivo

Disturbo ossessivo compulsivo

Stati Uniti
Haiphong University of Medicine and Pharmacy

Completato

Confronto dell'efficacia di due regimi di combinazione per la coinfezione da Neisseria gonorrhoeae e Chlamydia

Infezione da Chlamydia Trachomatis | Infezione da Neisseria gonorrhoeae

Vietnam
Bial - Portela C S.A.

Completato

Tollerabilità, sicurezza e farmacocinetica di quattro dosi singole di BIA 6-512 (trans-resveratrolo) e loro effetto sulla farmacocinetica della levodopa

Morbo di Parkinson

Portogallo
Uniformed Services University of the Health Sciences
Naval Medical Research Center; Navy Bureau of Medicine and Surgery; Ministry of... e altri collaboratori

Terminato

Studio che valuta il trattamento ambulatoriale della diarrea dei viaggiatori (TrEAT TD)

Diarrea acquosa acuta | Dissenteria/Diarrea febbrile

Afghanistan, Gibuti, Honduras, Kenya, Tailandia
Fundación Pública Andaluza para la gestión de la...

Completato

Studio farmacocinetico sull'effetto alimentare dell'abiraterone acetato (AA) nel carcinoma prostatico resistente alla castrazione (ABIFOOD01)

Cancro alla prostata

Spagna
GlaxoSmithKline

Completato

Effetto di omeprazolo e ritonavir sulla farmacocinetica GSK2336805 in adulti sani

Epatite C

Stati Uniti
Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical Co., Ltd.

Reclutamento

ASK120067 Versus Gefitinib come trattamento di prima linea per NSCLC EGFRm localmente avanzato o metastatico

NSCLC localmente avanzato o metastatico

Cina
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse da 150 mg a rilascio prolungato di bupropione in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse da 150 mg a rilascio prolungato di bupropione in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Jair Bar, M.D., Ph.D.
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Anti PD-1 Trattamento neo-adiuvante per NSCLC (MK3475-223)

Carcinoma polmonare non a piccole cellule | Fase II | Fase I

Israele
Mirum Pharmaceuticals, Inc.

Completato

Studio per valutare i pazienti con xantomatosi cerebrotendinea (RESTORE)

CTX

Stati Uniti, Brasile
University of Washington
Cystic Fibrosis Foundation

Completato

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza del nitrato di gallio IV (ganite) nei pazienti con fibrosi cistica

Fibrosi cistica

Stati Uniti
Orexigen Therapeutics, Inc

Completato

Uno studio sulla sicurezza e l'efficacia di due dosi di naltrexone SR/bupropione SR e placebo in soggetti in sovrappeso e obesi

Obesità | Sovrappeso

Stati Uniti
Swiss Federal Institute of Technology

Completato

L'ottimizzazione della biodisponibilità dagli integratori di ferro: studio 2

Anemia | Anemia da carenza di ferro | Carenza di ferro

Svizzera
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...
Juvenile Diabetes Research Foundation; Immune Tolerance Network (ITN)

Terminato

Una prova di ricerca di Aralast nel diabete di nuova insorgenza (RETAIN) (RETAIN)

Diabete mellito, tipo 1

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP); Medicines... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Farmacocinetica, sicurezza, tollerabilità ed efficacia di una nuova compressa dispersibile con artemetere-lumefantrina nei lattanti e nei neonati (CALINA)

Malaria da Plasmodium Falciparum

Burkina Faso, Congo, Repubblica Democratica del
Orexigen Therapeutics, Inc

Completato

Studio di bioequivalenza che confronta le compresse a tre strati di Naltrexone SR/Bupropione SR di due produttori

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato di bupropione da 150 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Allodynic Therapeutics, Inc

Completato

Uno studio fattoriale sull’emicrania acuta (ANODYNE-1)

Emicrania con o senza aura

Stati Uniti

Cerca studi clinici per: Naltrexone ad alte dosi (150 mg) da solo

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Panama

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi