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Cerca studi clinici per: LY03005 compresse a rilascio prolungato gruppo 120 mg

Totale 722 risultati

Luye Pharma Group Ltd.
Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Studio clinico di determinazione della dose per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato LY03005 nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore

Cina
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle compresse a rilascio prolungato di ansofaxina cloridrato nel trattamento del disturbo depressivo maggiore (MDD)

Disturbo depressivo maggiore (MDD)

Cina
Abbott

Reclutamento

Prova di Itopride 150 mg una volta al giorno rispetto a Itopride 50 mg tre volte al giorno; in pazienti con dispepsia funzionale

Dispepsia funzionale

Malaysia, Armenia
University of Aarhus
Aarhus University Hospital; GCP-unit at Aarhus University Hospital, Aarhus, Denmark e altri collaboratori

Completato

Integratore giornaliero di magnesio per asmatici gravi

Asma

Danimarca
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Completato

Sicurezza e farmacocinetica delle tabelle di acido sialico in pazienti con miopatia ereditaria da corpi inclusi (HIBM)

Miopatia ereditaria da corpi inclusi (HIBM)

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Terminato

Studio incrociato per valutare la biodisponibilità comparativa di due formulazioni in compresse combinate a dose fissa di metformina a rilascio prolungato e glimepiride a rilascio prolungato in volontari sanitari

Diabete mellito, tipo 2

Australia
Luye Pharma Group Ltd.

Completato

Uno studio di aumento della dose per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di LPM3770164 in soggetti sani

Discinesia tardiva | Malattia di Huntington

Cina
Hangzhou Highlightll Pharmaceutical Co., Ltd

Completato

Valutazione della formulazione a rilascio prolungato e immediato TLL-018 per test di bioequivalenza in soggetti cinesi sani

Dermatite atopica

Cina
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Completato

Effetto del ferro e dell'acido folico sul pattern fungino della pelle nei pazienti con arsenicosi

Avvelenamento cronico da arsenico

Bangladesh
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

PTI-125 per i pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
Johns Hopkins University
Baylor College of Medicine; National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); Temple...

Non ancora reclutamento

Metformina IN Asma per individui in sovrappeso e obesi (MINA)

Asma | Sovrappeso e obesità | Asma cronico
Ultragenyx Pharmaceutical Inc

Terminato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia delle compresse a rilascio prolungato di acido aceneuramico (Ace-ER) in pazienti con miopatia da glucosamina (UDP-N-acetil)-2-epimerasi (GNEM) o miopatia ereditaria da corpi inclusi (HIBM)

Miopatia ereditaria da corpi inclusi | Miopatia GNE | Miopatia distale con vacuoli bordati | Miopatia distale, tipo Nonaka | Miopatia risparmiatrice del quadricipite

Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Israele, Italia, Bulgaria, Francia
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Iscrizione su invito

Studio di fattibilità del programma di screening test-and-treat proposto nei partecipanti più giovani con infezione da H. Pylori

Infezione da Helicobacter Pylori

Slovenia
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di metformina cloridrato 750 mg XR in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Ranbaxy Laboratories Limited

Completato

Studio di bioequivalenza di metformina cloridrato 750 mg compresse XR in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio sulla bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metformina cloridrato USP 750 mg in condizioni di alimentazione

Digiuno

India
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse a rilascio prolungato di cloruro di ossibutinina 15 mg e compresse di Ditropan XL® 15 mg

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse da 150 mg a rilascio prolungato di bupropione in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse da 150 mg a rilascio prolungato di bupropione in condizioni di alimentazione

Sano

Stati Uniti
Sandoz

Completato

Dimostrare la biodisponibilità relativa delle compresse a rilascio prolungato (XR) di metformina HCL 500 mg in condizioni di digiuno

Diabete di tipo II
Terran Biosciences Australia Pty Ltd

Reclutamento

Uno studio sulla sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica dell'idazoxan nei partecipanti sani

Sano

Australia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Completato

Simufilam (PTI-125), 100 mg, per pazienti con malattia di Alzheimer da lieve a moderata (PTI-125)

Malattia di Alzheimer

Stati Uniti, Canada
Rigel Pharmaceuticals

Ritirato

Studio in aperto di Fostamatinib nel trattamento della nefropatia da IgA

Nefropatia IGA
Actavis Inc.

Completato

A Relative Bioavailability Study of Metformin HCl 750 mg ER Tablets Under Fasting Conditions

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di metformina HCl 750 mg ER in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di nisoldipina, 30 mg

Sano

Stati Uniti
Disphar International B.V.

Ritirato

Studio di bioequivalenza di gliclazide 120 mg compresse a rilascio modificato

Biodisponibilità comparativa

Giordania
Merck Sharp & Dohme LLC

Completato

Biodisponibilità di Doravirina (MK-1439) Formulazioni nano sperimentali in adulti sani (MK-1439-046)

Virus dell'immunodeficienza umana-1 (HIV-1)
Methodist Healthcare

Completato

Envarsus XL Immunosoppressione dopo trapianto di fegato

Destinatari di trapianto di fegato

Stati Uniti
ApoPharma

Completato

Confronto tra compresse a rilascio prolungato di Deferiprone e compresse a rilascio immediato di Ferriprox in volontari sani

Sano

Canada
Cara Therapeutics, Inc.

Reclutamento

Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza del difelikefalin orale per il prurito da moderato a grave in soggetti con notalgia parestesica

Prurito | Notalgia parestesica

Stati Uniti, Polonia, Spagna, Canada, Germania
Bangabandhu Sheikh Mujib Medical University, Dhaka...

Reclutamento

Effetto dell'acido nicotinico nella profilassi dell'emicrania da moderata a grave: uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo

Profilassi dell'emicrania

Bangladesh
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Luye Pharma Group Ltd.
Beijing Bozhiyin T&S Co., Ltd.

Completato

Uno studio a dose crescente multipla con LY03003 in pazienti con malattia di Parkinson in fase iniziale

Morbo di Parkinson

Cina
Luye Pharma Group Ltd.
Parexel

Completato

Uno studio per valutare l'efficacia e la sicurezza di LY03003 in pazienti con PD primario precoce

Morbo di Parkinson

Cina
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
Cao Yu

Sconosciuto

Bioequivalenza delle compresse di nifedipina a rilascio prolungato in soggetti cinesi sani

Equivalenza terapeutica

Cina
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di compresse a rilascio prolungato di nifedipina da 60 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Cingulate Therapeutics

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità CTx-1301

ADHD

Stati Uniti
Max Zeller Soehne AG

Completato

Studio pilota di farmacocinetica su una formulazione a rilascio prolungato dell'estratto di erba di San Giovanni Ze 117

Sano

Germania
Valenta Pharm JSC

Completato

Studio dell'effetto dell'assunzione di cibo sulla biodisponibilità delle compresse da 100 mg di XC221

Sano

Federazione Russa
Zogenix, Inc.

Completato

Uno studio comparativo attivo multicentrico sull'HC-ER negli adulti dopo un intervento di borsitectomia

Dolore postoperatorio
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di compresse di nifedipina ER da 60 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
University of Saskatchewan
AstraZeneca

Completato

Depressione malinconica e insonnia come predittori della risposta alla quetiapina nei pazienti con depressione maggiore

Disturbo depressivo, maggiore
TaiRx, Inc.

Completato

Studio di sicurezza e farmacocinetica di CVM-1118 a rilascio prolungato in pazienti affetti da cancro avanzato

Cancro avanzato

Taiwan
Corcept Therapeutics

Completato

Studio a dose singola e multipla delle formulazioni in compresse di miricorilant (CORT118335) in partecipanti sani

Sano

Regno Unito
Avanir Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza di 20 mg di sumatriptan in polvere somministrato per via intranasale con il dispositivo bidirezionale rispetto a 100 mg di sumatriptan in compresse negli adulti con emicrania acuta con o senza aura (COMPASS)

Emicrania | Mal di testa

Stati Uniti
University of Colorado, Denver

Ritirato

Oxtellar Extended Release (Oxcarbazepine Extended Release) Pazienti con nevralgia del trigemino

Nevralgia del trigemino

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