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Cerca studi clinici per: Compresse di mirtazapina da 15 mg (disintegrabili per via orale).

Totale 702 risultati

Fulcrum Therapeutics

Completato

Studio sulla biodisponibilità relativa e sugli effetti del cibo delle compresse di Losmapimod 15 mg

Soggetti adulti sani

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

15 mg di mirtazapina compresse a disintegrazione orale, non a digiuno

Sano

Stati Uniti
Teva Pharmaceuticals USA

Completato

15 mg di mirtazapina compresse a disintegrazione orale, a digiuno

Sano

Stati Uniti
Takeda

Completato

Uso a lungo termine di Takepron nella prevenzione della recidiva dell'ulcera gastrica/duodenale in pazienti che ricevono farmaci antinfiammatori non steroidei

Ulcere gastriche o duodenali
Seung Up Kim

Attivo, non reclutante

Effetti di Pioglitazone ed Evogliptin sulla fibrosi epatica in pazienti con epatite cronica B con diabete di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2 | Epatite B, cronica | Fibrosi, fegato

Corea, Repubblica di
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di mirtazapina da 15 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa delle compresse di mirtazapina da 15 mg in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Menoufia University

Completato

Melatonina per l'agitazione di emergenza pediatrica

Emergenza Agitazione

Egitto
Virginia Commonwealth University
National Institute on Drug Abuse (NIDA); The University of Texas Medical Branch...

Completato

Equilibrio 5HT2CR nella connettività cerebrale nella dipendenza da cocaina

Dipendenza da cocaina

Stati Uniti
Catherine Naseef Hunter

Completato

Mirtazapina per il trattamento dell'anoressia-cachessia associata al cancro (MCACS100)

Cancro avanzato | Anoressia associata al cancro - cachessia

Egitto
Estetra

Completato

Sicurezza, conformità e farmacocinetica di Estetrol Monoidrato/Drospirenone 15/3 mg nelle adolescenti di sesso femminile dopo il menarca

Sicurezza

Estonia, Finlandia, Georgia, Lettonia, Polonia, Svezia
Biogen

Completato

Uno studio per valutare SAGE-217 nei partecipanti con grave depressione postpartum

Depressione postparto

Stati Uniti
First Affiliated Hospital of Zhejiang University
Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co., LTD.

Sconosciuto

Uno studio di farmacocinetica e sicurezza delle compresse di narfurina cloridrato che si disintegrano per via orale

Miglioramento del prurito nei pazienti in emodialisi

Cina
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Completato

Efficacia, tollerabilità, sicurezza e studio farmacocinetico di DFN-15

Dolore acuto

Stati Uniti
Pfizer
Bioshin (Shanghai) Consulting Services Co., Ltd

Completato

Studio sulla sicurezza a lungo termine di BHV3000 per il trattamento acuto dell'emicrania in soggetti cinesi

Emicrania acuta

Cina
Institute of Hematology and Blood Transfusion,...
CZECRIN - Czech Clinical Research Infrastructure Network

Sospeso

Ponatinib Plus Chemioterapia a intensità ridotta nel trattamento di prima linea di pazienti adulti con LLA Ph+ (Pona-CELL)

Appena diagnosticato | Leucemia linfoblastica acuta, adulto | Ph+ TUTTI

Cechia
Universiti Sains Malaysia
Ministry of Higher Education, Malaysia

Reclutamento

Chiarimento dei meccanismi che sono alla base della sintomatologia della dispepsia funzionale utilizzando nuove tecniche e la sua validazione terapeutica utilizzando neuromodulatori

Sano | Disturbo funzionale dello stomaco

Malaysia
Estetra

Completato

E4/DRSP Studio sull'inibizione della funzione ovarica

Prevenzione della gravidanza

Olanda
GlaxoSmithKline

Terminato

Uno studio per valutare GW677954 usato in combinazione con insulina in soggetti con diabete mellito di tipo 2

Diabete mellito, tipo 2 | Diabete mellito di tipo 2

Stati Uniti
University of Florence
Azienda Ospedaliera Città della Salute e della Scienza di Torino; University... e altri collaboratori

Reclutamento

TRATTAMENTI GEPANT: EFFICACIA E TOLLERABILITA' (GAINER) (GAINER)

Emicrania | Emicrania cronica | Emicrania senza aura | Emicrania con aura

Italia
Health Decisions
Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e altri collaboratori

Completato

Studio della sicurezza, efficacia e controllo del ciclo di un anello vaginale contraccettivo

Contraccezione

Stati Uniti
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Sconosciuto

DOPPIA terapia antitrombotica in pazienti con FA e SCA

Fibrillazione atriale | Sindromi coronariche acute
Flex Pharma, Inc.

Ritirato

Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di FLX-787-ODT per il trattamento delle fascicolazioni nella lingua e nei muscoli degli arti superiori o inferiori più colpiti nei soggetti con SLA

Sclerosi laterale amiotrofica | Fascicolazione

Stati Uniti
Centre hospitalier de l'Université de Montréal...
Quebec Researchnetwork on aging

Reclutamento

Mirtazapina per l'insonnia cronica negli anziani (MIRAGE)

Insonnia cronica

Canada
Estetra

Completato

"E4/DRSP Studio sulla funzione endocrina, sul controllo metabolico e sull'emostasi"

Contraccezione | Metabolismo epatico | Parametro di emostasi

Olanda
Flex Pharma, Inc.

Terminato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di FLX-787 in soggetti con malattia di Charcot-Marie-Tooth che soffrono di crampi muscolari. (COMMIT)

Malattia di Charcot-Marie-Tooth

Stati Uniti
Flex Pharma, Inc.

Terminato

Uno studio per valutare FLX-787 in soggetti con malattia del motoneurone che soffrono di crampi muscolari.

Malattia del motoneurone

Stati Uniti
Ottawa Heart Institute Research Corporation

Reclutamento

Accesso post-transradiale Rivaroxaban per la prevenzione dell'occlusione dell'arteria radiale (CAPITAL-RAPTOR)

Occlusione dell'arteria radiale

Canada
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di meloxicam rispetto all'acido mefenamico in pazienti con dismenorrea

Dismenorrea
Javelin Pharmaceuticals

Completato

Efficacia e sicurezza della morfina intranasale per il dolore dopo l'estrazione del terzo molare

Dolore post-operatorio | Estrazione del terzo molare
Eli Lilly and Company

Completato

Uno studio su due forme di dosaggio di LY2886721 in partecipanti sani

Volontari sani

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio sulla biodisponibilità relativa di compresse OD di alprazolam da 2 mg in condizioni di non digiuno

Sano

Stati Uniti
Actavis Inc.

Completato

Uno studio di biodisponibilità relativa di 2 mg di Alprazolam OD compresse in condizioni di digiuno

Sano

Stati Uniti
Sun Yat-Sen Memorial Hospital of Sun Yat-Sen University

Reclutamento

L'efficacia e la sicurezza della mecobalamina nella prevenzione della sindrome mano-piede indotta da capecitabina

Sindrome mano-piede

Cina
Seoul National University Hospital

Sconosciuto

Combinazione di glimepiride, alogliptin e alogliptin+pioglitazone

Diabete mellito di tipo 2
University of Michigan

Terminato

Studio pilota OPTIMA-TBI (OPTIMA)

Lesione cerebrale traumatica lieve

Stati Uniti
Armed Forces Post Graduate Medical Institute (AFPGMI)...

Reclutamento

Efficacia della terapia anticoagulante e antitrombotica combinata rispetto alla sola terapia antitrombotica dopo rivascolarizzazione degli arti inferiori per arteriopatia periferica

PAD - Malattia arteriosa periferica | Terapia anticoagulante e antitrombotica combinata

Pakistan
Mahidol University

Terminato

Confronto dei profili di coagulazione tra Zoely e Minidoz: RCT

Contraccezione | Ipercoagulabilità
Novartis

Completato

Effetti del cerotto di rivastigmina sulle attività della vita quotidiana e sulla cognizione in pazienti con demenza grave di tipo Alzheimer (ACTION) (protocollo dello studio CENA713DUS44, NCT00948766) e un'estensione in aperto di 24 settimane allo studio CENA713DUS44 (ACTION)

Il morbo di Alzheimer

Stati Uniti, Porto Rico
Eisai Inc.

Completato

Variabilità del soggetto in due lotti di E5501 somministrato a soggetti sani alimentati ea digiuno

Porpora, Trombocitopenica, Idiopatica | Trombocitopenia cronica | Porpora trombocitopenica idiopatica acuta

Olanda
Pfizer

Completato

A Healthy Volunteer Trial to Gain Information About the Blood Concentrations of PF-06412562 After Oral Administration of a Modified Release Formulation in Fasted and Fed Conditions

Sano

Belgio
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Seasons Biotechnology (Taizhou) Co., Ltd.

Completato

Studio a dose singola per valutare la proporzionalità della dose di Vortioxetina emibromidrato compresse che si disintegrano per via orale

Disturbo depressivo maggiore (MDD

India
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...

Completato

Emorragia intracerebrale dovuta ad anticoagulanti orali: previsione del rischio mediante risonanza magnetica (HERO)

Ictus ischemico

Spagna, Italia
Damanhour University

Completato

Ivabradina in pazienti con insufficienza cardiaca congestizia

Insufficienza cardiaca congestizia

Egitto
Ferring Pharmaceuticals

Completato

Sperimentazione clinica interventistica in pazienti con vescica iperattiva con nicturia nelle donne

Vescica iperattiva

Stati Uniti
Royal Marsden NHS Foundation Trust
Hoffmann-La Roche; Professor Cunningham's Clinical Research Fund

Completato

Combinazione di Erlotinib Plus Bevacizumab e Gemcitabina Plus Capecitabina per il trattamento del carcinoma pancreatico avanzato (TARGET)

Tumore del pancreas

Regno Unito
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio alimentare di Ondansetron compresse a disintegrazione orale da 8 mg a Zofran ODT® compresse da 8 mg

Sano

Stati Uniti
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno di Ondansetron compresse a disintegrazione orale da 8 mg a Zofran ODT® compresse da 8 mg

Sano

Stati Uniti
Cara Therapeutics, Inc.

Completato

Uno studio per valutare la sicurezza e l'efficacia del CR845 nei pazienti con malattia renale cronica con prurito da moderato a grave

Malattie renali croniche | Prurito

Stati Uniti

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