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Cerca studi clinici per: N-acetil cisteina 600 mg, VitE 250 UI, VitC 500 mg compresse

Totale 243 risultati

University of Notre Dame Australia

Sconosciuto

Effetto sulla frequenza dell'emicrania della terapia antiossidante combinata: lo studio MIGRANT. (MIGRANT)

Emicrania, mal di testa
Atabay Kimya Sanayi Ticaret A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (ATABAY, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Charles Drew University of Medicine and Science

Completato

Gli effetti di un precursore del glutatione (FT061452), sui livelli sierici e intracellulari di glutatione

Lo stress ossidativo

Stati Uniti
Federal Budgetary Research Institution State Research...

Completato

Studio della sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica di NIOCH-14 in volontari di età compresa tra 18 e 50 anni

Vaiolo | Vaiolo delle scimmie | Vaiolo bovino | Infezione da virus del vaccino

Federazione Russa
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Lopinavir/Ritonavir 200/50 mg Film Tablet (World Medicine Ilac, Turchia) in condizioni di digiuno (Orvical)

Bioequivalenza

Tacchino
Nemours Children's Clinic

Completato

Malattia del fegato grasso nei bambini obesi

Obesità | Malattia cardiovascolare | Malattia del fegato grasso non alcolica

Stati Uniti
Kirby Institute

Attivo, non reclutante

Sottostudio sulla composizione corporea dello studio D2EFT

Infezioni da HIV

Malaysia, Zimbabwe, India, Sud Africa, Tailandia
National Institute of Public Health, Slovenia
Community Healthcare Center dr. Adolf Drolc Maribor (HCM)

Iscrizione su invito

Studio di fattibilità del programma di screening test-and-treat proposto nei partecipanti più giovani con infezione da H. Pylori

Infezione da Helicobacter Pylori

Slovenia
Asian Institute of Gastroenterology, India

Completato

Pre-medicazione con N-acetilcisteina e simeticone per migliorare la visibilità della mucosa durante la gastroduodenoscopia (SIMETHICONE)

Erosione della mucosa

India
Ilkos Therapeutic Inc.

Completato

Studio sulla relazione dose-risposta di S42909 sulla guarigione dell'ulcera alle gambe

Ulcera venosa della gamba

Spagna, Ungheria, Canada, Stati Uniti, Brasile, Argentina, Austria, Cechia, Italia, Polonia, Slovacchia
Mahidol University
ChaingMai University

Completato

Effetto del cocktail antiossidante nei pazienti beta-talassemici/Hb E

Talassemia

Tailandia
Tanta University

Reclutamento

Studio comparativo tra Febuxostat e vitamina E in pazienti con steatoepatite non alcolica con iperuricemia

Iperuricemia | Steatoepatite non alcolica

Egitto
Gilead Sciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e attività antivirale di GS-9669 in soggetti con infezione da virus dell'epatite C cronica

Epatite C

Stati Uniti, Porto Rico
Benha University
El Galaa Teaching Hospital

Sconosciuto

Effetti della pentossifillina e della vitamina E sul tasso di gravidanza nelle donne infertili trattate con ICSI:

Infertilità, femmina

Egitto
Tanta University

Attivo, non reclutante

Studio comparativo tra acido obeticolico e vitamina E in pazienti con steatoepatite non alcolica

Steatoepatite non alcolica

Egitto
NicOx

Completato

Per valutare l'effetto di naproxcinod rispetto a naprossene e ibuprofene sulla pressione sanguigna arteriosa nei pazienti con osteoartrite con ipertensione essenziale controllata (HCT3012-X-112)

Ipertensione | Osteoartrite

Stati Uniti
Bayer
Amgen

Completato

Studio per determinare la sicurezza, la dose massima tollerata, la farmacocinetica di sorafenib (BAY43-9006)

Carcinoma

Stati Uniti
Fondazione IRCCS Ca' Granda, Ospedale Maggiore...

Completato

Effetto dell'integrazione orale di acido ialuronico sui sintomi sessuali e urinari delle donne con infezioni ricorrenti del tratto urinario (JalUrol)

Infezioni del tratto urinario, ricorrenti

Italia
Fundación FLS de Lucha Contra el Sida, las Enfermedades...

Completato

Studio per valutare l'effetto ipolipemizzante dell'aggiunta della co-formulazione Tenofovir/Emtricitabina rispetto al placebo nei soggetti con infezione da Hiv-1 con dislipidemia e soppressione prolungata della carica virale in monoterapia con inibitori della proteasi potenziati con ritonavir

Dislipidemia | HIV

Spagna
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di alimentazione

Alimentato

India
Kowa Company, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di fase 3 per valutare l'efficacia e la sicurezza di K-877 in pazienti cinesi con alti TG e bassi livelli di HDL-C

Iperlipidemia

Cina
PT. Kimia Farma (Persero) Tbk
PT Pharma Metric Labs

Completato

Proprietà farmacocinetiche delle compresse di aciclovir da 200 e 400 mg in soggetti sani in Indonesia

Uso di droga

Indonesia
Egyptian Liver Hospital
Wadi El Nil Hospital

Completato

Studio randomizzato, in aperto, per valutare la sicurezza e l'efficacia della compressa di sofosbuvir più la compressa di ribavirina (parte A) rispetto alla dose singola (2 compresse) di EHCV contenente sofosbuvir, ribavirina e antiemolitico naturale (B) in adulti egiziani con malattia cronica Infezione da HCV genotipo 4

Epatite C

Egitto
Galapagos NV

Completato

Studio a dose crescente multipla di GLPG0634 in soggetti sani giapponesi e caucasici

Sano

Regno Unito
IPCA Laboratories Ltd.

Completato

Studio di bioequivalenza delle compresse a rilascio prolungato di metoprololo succinato 200 mg in condizioni di digiuno

Digiuno

India
Medical University of South Carolina

Completato

Una prova pilota per determinare la dose effettiva di N-acetilcisteina per la riduzione degli oppioidi per la chirurgia della colonna vertebrale.

Chirurgia

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni di BI 671800 in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Completato

Studio per valutare l'interazione farmacologica tra CKD-519 e rosuvastatina in soggetti maschi sani

Dislipidemie

Corea, Repubblica di
Yuria-Pharm

Terminato

Efficacia e sicurezza del trattamento endovenoso della tubercolosi

Tubercolosi, Polmonare

Ucraina
Pfizer

Terminato

A Four-Way Cross-Over Study To Compare The Plasma Concentrations Of PF-02413873 After Oral Administration Of Several Doses As Suspension And As Tablets.

Sano

Singapore
Mylan Pharmaceuticals Inc

Completato

Studio sul digiuno delle compresse di levotiroxina sodica da 200 mg a Synthroid compresse da 200 mg

Sano

Stati Uniti
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Completato

Studio clinico per valutare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità di ACT-129968 in soggetti sani

Soggetti sani

Germania
Novelfarma Ilaç San. ve Tic. Ltd. Sti.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (Novelfarma, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
Morten Lindbaek
Norwegian Institute of Public Health; Sorlandet Hospital HF; Norwegian University...

Completato

Confronto di 3 regimi antibiotici per l'eritema migrante nella pratica generale (NorTick_EM)

Malattia di Lyme | Eritema migrante | Eritema cronico migrante | Borreliosi | Malattia di Lyme precoce

Norvegia
NicOx

Completato

Studio di efficacia e sicurezza di Naproxcinod in soggetti con osteoartrite del ginocchio

Osteoartrite

Stati Uniti
Galapagos NV

Completato

Oral Bioavailability of Two Solid Formulations of GLPG0634

Sano

Belgio
Overseas Pharmaceuticals, Ltd.
Virginia Contract Research Organization Co., Ltd.

Terminato

Per valutare l'effetto alimentare e il profilo di assorbimento delle compresse a rilascio controllato di ibuprofene 600 mg rispetto alle compresse di ibuprofene standard di riferimento in volontari sani normali

Controllo del dolore

Taiwan
Cortendo AB

Completato

Studio sull'interazione farmacologica di levoketoconazolo e metformina

Soggetti sani

Stati Uniti
Ardea Biosciences, Inc.

Completato

Biodisponibilità delle compresse di lesinurad/allopurinolo 200/300 FDC

Sano

Stati Uniti
University of Washington

Completato

Effetto dell'ibuprofene post-operatorio dopo l'intervento chirurgico per la rinosinusite cronica

Rinosinusite cronica (diagnosi)

Stati Uniti
Herlev and Gentofte Hospital

Completato

Impatto del trattamento LTBI sulla tolleranza al glucosio e sull'infiammazione cronica

Diabete mellito, tipo 2 | Tubercolosi latente

Danimarca
Pharma Plant
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center

Sconosciuto

Studio di bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (stabilimento farmaceutico, Turchia) in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Tacchino
University Medical Center Goettingen

Completato

Alterazioni neuroplastiche della corteccia motoria da parte della caffeina

Caffeina | Eccitabilità corticale | Stimolazione cerebrale

Germania
Cairo University

Non ancora reclutamento

Come ridurre il dolore nei pazienti sottoposti a isteroscopia ambulatoriale.

Dolore
World Medicine ILAC SAN. ve TIC. A.S.
Novagenix Bioanalytical Drug R&D Center; Farmagen Ar-Ge Biyot. Ltd. Sti

Completato

Studio sulla bioequivalenza di Favipiravir 200 mg Film Tablet (World Medicine, Turchia) in condizioni di digiuno (Favipiravir)

Bioequivalenza

Tacchino
NicOx

Completato

Studio di farmacocinetica: determinazione del naproxcinod e dei suoi metaboliti dopo somministrazione orale nell'uomo

Farmacocinetica
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 6)

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Terminato

Estensione allo studio sull'efficacia e la sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi (EDELWEISS 5)

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
ObsEva SA

Terminato

Uno studio di fase 3 per confermare l'efficacia e la sicurezza di Linzagolix nel trattamento del dolore associato all'endometriosi

Endometriosi

Stati Uniti, Canada, Porto Rico
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Efficacia e sicurezza di Linzagolix per il trattamento del dolore associato all'endometriosi.

Endometriosi

Stati Uniti, Austria, Bulgaria, Cechia, Francia, Polonia, Romania, Spagna, Ucraina, Ungheria

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