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Cerca studi clinici per: NBI-98854 capsula da 50 mg una volta al giorno

Totale 251 risultati

Neurocrine Biosciences

Completato

Persistenza dell'effetto e sicurezza della valbenazina per il trattamento della discinesia tardiva

Discinesia tardiva (TD)

Stati Uniti, Porto Rico
Neurocrine Biosciences

Terminato

Sicurezza ed efficacia di NBI-98854 in soggetti pediatrici con sindrome di Tourette

Sindrome di Tourette

Stati Uniti, Porto Rico
Neurocrine Biosciences

Completato

Sicurezza, tollerabilità ed efficacia di NBI-98854 per il trattamento di soggetti pediatrici con sindrome di Tourette

Sindrome di Tourette

Stati Uniti, Porto Rico
Neurocrine Biosciences

Completato

Il potenziale di dipendenza clinica e sintomi di astinenza associati alla valbenazina

Discinesia tardiva (TD)

Stati Uniti, Porto Rico
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Capsule RTA 408 in pazienti con melanoma - REVEAL

Melanoma | Melanoma non resecabile (stadio III). | Melanoma metastatico (stadio IV).

Stati Uniti
Neurocrine Biosciences

Completato

Studio per valutare l'effetto del ketoconazolo sulla farmacocinetica di NBI-98854 in soggetti sani

Effetto del ketoconazolo sulla PK di NBI-98854 in soggetti sani

Stati Uniti
Zydus Lifesciences Limited

Attivo, non reclutante

Efficacia, sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di ZYIL1 in pazienti con sclerosi laterale amiotrofica

Sclerosi laterale amiotrofica

India
Neurocrine Biosciences

Completato

Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of a Single Dose of NBI-98854 in Subjects With Mild,Moderate, or Severe Hepatic Insufficiency

Safety, Tolerability, and PK of NBI-98854 in Hepatically Impaired Subjects

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Questo studio è condotto su pazienti con psoriasi a placche e verifica quanto bene tollerano BI 730357 e quanto è efficace

Psoriasi

Stati Uniti, Canada, Germania
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Completato

Uno studio farmacocinetico sull'omaveloxolone in soggetti con insufficienza epatica e funzionalità epatica normale

Insufficienza epatica

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Biodisponibilità relativa di diverse formulazioni di BI 671800 in volontari sani di sesso maschile e femminile

Sano
Lyndra Inc.

Terminato

Studio che determina le proprietà di ritenzione gastrica e di rilascio modificato di capsule prototipo in soggetti sani

Sano | Ritenzione gastrica

Regno Unito
Global Alliance for TB Drug Development

Completato

Uno studio di fase 1 per valutare la sicurezza, la tollerabilità e la farmacocinetica di TBI-223 negli adulti sani

Tubercolosi | Tubercolosi, Polmonare

Stati Uniti
JLLC NatiVita
National Anti Doping Laboratory, Belarus

Non ancora reclutamento

Lo studio di bioequivalenza di due prodotti Sunitinib in capsule da 50 mg in volontari sani in condizioni di digiuno

Bioequivalenza

Bielorussia
Johns Hopkins University
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); American Lung Association

Completato

Pilota di acetato di zinco per migliorare la tosse cronica (ZICO)

Tosse

Stati Uniti
International Bio service

Non ancora reclutamento

Studio di bioequivalenza della capsula di diacereina da 50 mg in volontari tailandesi sani

Volontariato sano
Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Co., Ltd.

Non ancora reclutamento

Uno studio di fase II su HS-10353 in partecipanti con depressione postpartum

Depressione postparto
Bloomage Biotechnology Corp., Ltd.

Completato

L'effetto dell'acido ialuronico orale sulla pelle

Soggetti giapponesi sani

Giappone
Bod Australia
Woolcock Institute of Medical Research

Completato

L'uso di CANabidiol per alleviare l'insonnia a breve termine (CANREST)

Insonnia | Disturbi del sonno | Tipo di insonnia; Disordine del sonno | Insonnia, transitoria | Insonnia dovuta ad ansia e paura | Insonnia dovuta ad altri disturbi mentali

Australia
Cingulate Therapeutics

Completato

Studio comparativo sulla biodisponibilità CTx-1301

ADHD

Stati Uniti
Boehringer Ingelheim

Completato

Studio sulla sicurezza sistemica e oculare e farmacocinetica di BI 409306 in pazienti con schizofrenia, morbo di Alzheimer e volontari sani

Schizofrenia | Malattia di Alzheimer

Stati Uniti
The Netherlands Cancer Institute

Completato

Somministrazione settimanale di docetaxel orale (bi-)giornaliero in combinazione con ritonavir

Cancro

Olanda
Boehringer Ingelheim

Completato

Sicurezza, tollerabilità e farmacocinetica delle compresse BI 409306 in volontari maschi asiatici sani

Sano

Corea, Repubblica di
CymaBay Therapeutics, Inc.

Terminato

Studio per valutare gli effetti di due dosi di MBX-8025 in soggetti con cirrosi biliare primaria (PBC)

Cirrosi Biliare Primitiva (PBC)

Germania, Stati Uniti, Canada, Regno Unito, Polonia
Shire

Completato

Studio sulla sicurezza e l'efficacia di SHP465 negli adulti di età compresa tra 18 e 55 anni con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Drugs for Neglected Diseases

Completato

Studio ADME sull'acoziborolo in soggetti sani

Tripanosomiasi, africana

Regno Unito
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminato

An Efficacy and Safety Study of JNJ-26113100 in the Treatment of Adult Atopic Dermatitis

Dermatite atopica

Stati Uniti
GlaxoSmithKline

Completato

Uno studio di fase 1 a dose singola di 5 periodi in soggetti anziani sani per valutare la biodisponibilità relativa e l'effetto del cibo di due formulazioni orali di GSK1325756 (base libera rispetto al sale di HBr) e l'effetto del cibo sulla formulazione di HBr quando somministrato con omeprazolo

Malattia polmonare, cronica ostruttiva

Stati Uniti
Vejle Hospital

Terminato

Tocotrienolo come supplemento nutrizionale nei pazienti con carcinoma polmonare avanzato (Toco-Pulm)

Cancro ai polmoni

Danimarca
Boehringer Ingelheim

Completato

Uno studio per indagare l'efficacia, la sicurezza e la tollerabilità di quattro diverse dosi di BI 409306 rispetto al placebo somministrato per 12 settimane in pazienti con schizofrenia in trattamento antipsicotico stabile.

Schizofrenia

Stati Uniti, Taiwan, Germania, Giappone, Canada
Shimaa M. Abdelgawad

Completato

Capsule di foglie di olivo standardizzate; come co-terapia nel trattamento dei pazienti COVID-19

Covid19 | Infezione respiratoria da COVID-19 | Sintomi e Segni | Coagulazione intravascolare disseminata | Bronchite acuta da COVID-19

Egitto
Radboud University Medical Center
Astellas Pharma Europe B.V.

Completato

Personalizing Enzalutamide Therapy by Understanding the Relation Between Tumor mRNAs, miRNAs and Treatment Response (ILUMINATE)

Cancro alla prostata metastatico resistente alla castrazione

Olanda
Neutec Ar-Ge San ve Tic A.Ş

Completato

Confronto dell'effetto di rabeprazolo 50 mg capsule DDR e 20 mg compresse a rivestimento enterico

Malattia da reflusso gastroesofageo

Tacchino
AstraZeneca
Quotient Sciences

Completato

Biodisponibilità assoluta e studio ADME di [14C]AZD9977 in soggetti maschi sani

Malattia cardiovascolare

Regno Unito
Grünenthal GmbH

Completato

Uno studio clinico su adulti sani che a volte assumono droghe per piacere che mira a valutare se è probabile che GRT0151Y subisca abusi

Dolore | Dolore acuto

Canada
Yale University

Completato

Mirtillo rosso per la prevenzione delle infezioni del tratto urinario nei residenti delle strutture di assistenza a lungo termine (PACS)

Infezione del tratto urinario

Stati Uniti
Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

Completato

Uno studio di fase 2 di OPC-64005 per il disturbo depressivo maggiore

Disturbo depressivo maggiore

Giappone
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Completato

A Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Study of Once-Daily and Twice-Daily Dosing With Canagliflozin in Healthy Adult Volunteers

Sano
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di conferma di fase III del tablet a rilascio prolungato K-877

Dislipidemie

Giappone
Inflazyme Pharmaceuticals Ltd

Completato

Controllo dei pazienti asmatici sintomatici con corticosteroidi inalatori

Asma

Stati Uniti
Kowa Company, Ltd.

Reclutamento

Uno studio di conferma di fase III su K-877 (pemafibrato) in pazienti con ipercolesterolemia e intolleranza alle statine

Ipercolesterolemia

Giappone
Annovis Bio Inc.

Terminato

Studio della farmacocinetica e della farmacodinamica di POSIPHEN® in soggetti con deficit cognitivo lieve amnesico

Il morbo di Alzheimer | Compromissione cognitiva lieve amnesica

Stati Uniti
Kowa Company, Ltd.

Completato

Uno studio di fase III a lungo termine del tablet a rilascio prolungato K-877

Dislipidemie

Giappone
Maruho Co., Ltd.

Completato

Studio in aperto di ASP2151 nei pazienti con herpes simplex

Herpes simplex

Giappone
Shire

Completato

Efficacia e sicurezza della lisdexamfetamina dimesylate (LDX) negli adolescenti con disturbo da deficit di attenzione/iperattività (ADHD)

Disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)

Stati Uniti
Basilea Pharmaceutica

Completato

Derazantinib e Atezolizumab in pazienti con carcinoma uroteliale (FIDES-02)

Carcinoma uroteliale

Regno Unito, Corea, Repubblica di, Italia, Canada, Francia, Spagna, Germania, Stati Uniti, Ungheria, Australia, Polonia, Svizzera, Cechia, Austria
POM Wonderful LLC
Target Health Inc.

Completato

POMx nel trattamento della disfunzione erettile

Disfunzione erettile

Stati Uniti
Novartis Pharmaceuticals

Terminato

Studio sull'evitamento sistemico dei corticosteroidi nei pazienti con asma grave

Asma

Germania, Belgio, Sud Africa, Stati Uniti, Federazione Russa, Francia, Slovacchia, Spagna, Tailandia, Cechia, Grecia, Argentina, Perù, Regno Unito, Bulgaria, Tacchino, Ungheria, Vietnam, Filippine, Colombia, Chile
Médecins Sans Frontières, France
Harvard Medical School (HMS and HSDM); Institute of Tropical Medicine, Belgium; Epicentr... e altri collaboratori

Attivo, non reclutante

Valutazione di farmaci recentemente approvati in regimi di combinazione per la tubercolosi multiresistente con resistenza ai fluorochinoloni (endTB-Q) (endTB-Q)

Infezioni batteriche | Infezioni batteriche Gram-positive | Tubercolosi | Tubercolosi, multiresistente ai farmaci | Tubercolosi polmonare | Infezioni da micobatteri

Vietnam, Pakistan, India, Kazakistan, Lesoto, Perù
Eli Lilly and Company

Completato

Enzastaurina prima e in concomitanza con le radiazioni, seguita da Enzastaurina nei partecipanti con glioblastoma di nuova diagnosi

Glioblastoma multiforme

Germania

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